2डी घोषणा योजना क्या है? टीआर घोषणा योजनाएं

सीमा शुल्क संघ के तकनीकी नियम	लागू घोषणा योजनाएँ
"लो-वोल्टेज उपकरणों की सुरक्षा पर" (टीआर टीएस 004/2011)	1डी, 2डी, 3डी, 4डी, 6डी
"तकनीकी उपकरणों की विद्युत चुम्बकीय अनुकूलता" (टीआर टीएस 020/2011)	1डी, 2डी, 3डी, 4डी, 6डी
"पहिएदार वाहनों की सुरक्षा पर" (टीआर टीएस 018/2011)
"मशीनरी और उपकरण की सुरक्षा पर" (टीआर टीएस 010/2011)	1डी, 2डी, 3डी, 4डी, 6डी

घोषणा योजनाओं का विवरण
योजना क्रमांक	योजनाबद्ध तत्व			आवेदन	अनुपालन की पुष्टि करने वाला दस्तावेज़
	उत्पाद का परीक्षण करना	उत्पादन मूल्यांकन	प्रोडक्शन नियंत्रण
-1 डी	उत्पाद के नमूनों का परीक्षण निर्माता द्वारा किया जाता है		उत्पाद के नमूनों का परीक्षण और (या) उत्पादन स्थिति का विश्लेषण	आवेदक - सदस्य राज्य निर्माता सीमा शुल्क संघ या विदेशी निर्माता द्वारा अधिकृत व्यक्ति सीमा शुल्क संघ का क्षेत्र
2डी	उत्पादों के एक बैच (एकल उत्पाद) का परीक्षण आवेदक द्वारा किया जाता है			उत्पादों के एक बैच के लिए (एकल उत्पाद) सीमा शुल्क संघ के सदस्य राज्य का आवेदक-निर्माता, विक्रेता (आपूर्तिकर्ता) या सीमा शुल्क संघ के क्षेत्र में किसी विदेशी निर्माता द्वारा अधिकृत व्यक्ति
3डी			उत्पादन नियंत्रण निर्माता द्वारा किया जाता है	बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के लिए आवेदक निर्माता है सीमा शुल्क संघ के सदस्य राज्य या सीमा शुल्क संघ के क्षेत्र में किसी विदेशी निर्माता द्वारा अधिकृत व्यक्ति	बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के अनुरूपता की घोषणा
4डी	उत्पादों के एक बैच का परीक्षण (एकल उत्पाद) एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला (केंद्र) में			उत्पादों के एक बैच के लिए (एकल उत्पाद) आवेदक - सीमा शुल्क संघ के सदस्य राज्य का निर्माता, विक्रेता (आपूर्तिकर्ता) या सीमा शुल्क संघ के क्षेत्र में किसी विदेशी निर्माता द्वारा अधिकृत व्यक्ति	उत्पादों के एक बैच के लिए अनुरूपता की घोषणा (एकल उत्पाद)
5डी	अनुसंधान (परीक्षण) प्रकार		उत्पादन नियंत्रण निर्माता द्वारा किया जाता है	बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के लिए	बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के अनुरूपता की घोषणा
6डी	उत्पाद के नमूनों का परीक्षण मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला (केंद्र)	प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन निकाय द्वारा प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन और निरीक्षण नियंत्रण	उत्पादन नियंत्रण निर्माता द्वारा किया जाता है	बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के लिए सीमा शुल्क संघ के सदस्य राज्य का आवेदक-निर्माता या सीमा शुल्क संघ के क्षेत्र में किसी विदेशी निर्माता द्वारा अधिकृत व्यक्ति	बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के अनुरूपता की घोषणा

1. घोषणा योजना 1डी
1.1. स्कीम 1डी में निम्नलिखित प्रक्रियाएं शामिल हैं:

1.2. आवेदक यह सुनिश्चित करने के लिए सभी आवश्यक उपाय करता है कि उत्पादन प्रक्रिया स्थिर है और यह सुनिश्चित करता है कि निर्मित उत्पाद तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं, तकनीकी दस्तावेज तैयार करते हैं और उसका विश्लेषण करते हैं।
1.3. आवेदक उत्पादन नियंत्रण सुनिश्चित करता है।
1.4. तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं के साथ उत्पाद अनुपालन की निगरानी के लिए, आवेदक उत्पाद के नमूनों का परीक्षण करता है। उत्पाद के नमूनों का परीक्षण आवेदक की पसंद पर परीक्षण प्रयोगशाला या मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला में किया जाता है।
1.5. आवेदक अनुरूपता की घोषणा तैयार करता है और अधिसूचना सिद्धांत के अनुसार इसे पंजीकृत करता है।
1.6. आवेदक एकल संचलन चिह्न लागू करता है, जब तक कि तकनीकी नियमों द्वारा अन्यथा स्थापित न किया गया हो।

2. घोषणा योजना 2डी
2.1. योजना 2डी में निम्नलिखित प्रक्रियाएँ शामिल हैं:

• तकनीकी दस्तावेज़ीकरण का निर्माण और विश्लेषण;
• अनुरूपता की घोषणा की स्वीकृति और पंजीकरण;
• एकल संचलन चिह्न का अनुप्रयोग.

2.2. आवेदक तकनीकी दस्तावेज तैयार करता है और उसका विश्लेषण करता है।
2.3. तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं के साथ उत्पाद के घोषित अनुपालन की पुष्टि सुनिश्चित करने के लिए आवेदक उत्पाद के नमूनों (एकल उत्पाद) का परीक्षण करता है। उत्पाद के नमूनों (एकल उत्पाद) का परीक्षण आवेदक की पसंद पर परीक्षण प्रयोगशाला या मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला में किया जाता है।
2.4. आवेदक अनुरूपता की घोषणा तैयार करता है और अधिसूचना सिद्धांत के अनुसार इसे पंजीकृत करता है।
2.5. आवेदक एकल संचलन चिह्न लागू करता है, जब तक कि तकनीकी नियमों द्वारा अन्यथा स्थापित न किया गया हो।

3.3डी घोषणा योजना
3.1. 3डी योजना में निम्नलिखित प्रक्रियाएं शामिल हैं:

• तकनीकी दस्तावेज़ीकरण का निर्माण और विश्लेषण;
• उत्पादन नियंत्रण का कार्यान्वयन;
• उत्पाद के नमूनों का परीक्षण;
• अनुरूपता की घोषणा की स्वीकृति और पंजीकरण;
• एकल संचलन चिह्न का अनुप्रयोग.

3.2. आवेदक यह सुनिश्चित करने के लिए सभी आवश्यक उपाय करता है कि उत्पादन प्रक्रिया स्थिर है और यह सुनिश्चित करता है कि निर्मित उत्पाद तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं, तकनीकी दस्तावेज तैयार करते हैं और उसका विश्लेषण करते हैं।
3.3. आवेदक उत्पादन नियंत्रण सुनिश्चित करता है।
3.4. तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं के साथ उत्पाद अनुपालन की निगरानी के लिए, आवेदक उत्पाद के नमूनों का परीक्षण करता है। उत्पाद के नमूनों का परीक्षण एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला में किया जाता है।
3.5. आवेदक अनुरूपता की घोषणा तैयार करता है और अधिसूचना सिद्धांत के अनुसार इसे पंजीकृत करता है।
3.6. आवेदक एकल संचलन चिह्न लागू करता है, जब तक कि तकनीकी नियमों द्वारा अन्यथा स्थापित न किया गया हो।

4. 4डी घोषणा योजना
4.1. स्कीम 4डी में निम्नलिखित प्रक्रियाएं शामिल हैं:

• तकनीकी दस्तावेज़ीकरण का निर्माण और विश्लेषण;
• उत्पादों के एक बैच (एकल उत्पाद) का परीक्षण करना;
• अनुरूपता की घोषणा की स्वीकृति और पंजीकरण;
• एकल संचलन चिह्न का अनुप्रयोग.

4.2. आवेदक तकनीकी दस्तावेज तैयार करता है और उसका विश्लेषण करता है।
4.3. तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं के साथ उत्पाद के घोषित अनुपालन की पुष्टि सुनिश्चित करने के लिए आवेदक उत्पाद के नमूनों (एकल उत्पाद) का परीक्षण करता है। उत्पाद के नमूनों (एकल आइटम) का परीक्षण एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला में किया जाता है।
4.5. आवेदक अनुरूपता की घोषणा तैयार करता है और अधिसूचना सिद्धांत के अनुसार इसे पंजीकृत करता है।
4.6. आवेदक एकल संचलन चिह्न लागू करता है, जब तक कि तकनीकी नियमों द्वारा अन्यथा स्थापित न किया गया हो।

5. घोषणा योजना 5डी
5.1. योजना 5डी में निम्नलिखित प्रक्रियाएँ शामिल हैं:

• तकनीकी दस्तावेज़ीकरण का निर्माण और विश्लेषण;
• उत्पादन नियंत्रण का कार्यान्वयन;
• प्रकार के अनुसंधान (परीक्षण) का संचालन करना;
• अनुरूपता की घोषणा की स्वीकृति और पंजीकरण;
• एकल संचलन चिह्न का अनुप्रयोग.

5.2. आवेदक यह सुनिश्चित करने के लिए सभी आवश्यक उपाय करता है कि उत्पादन प्रक्रिया स्थिर है और तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं के साथ निर्मित उत्पादों का घोषित अनुपालन सुनिश्चित करता है, तकनीकी दस्तावेज तैयार करता है और उसका विश्लेषण करता है।
5.3. आवेदक उत्पादन नियंत्रण सुनिश्चित करता है।
5.4. उत्पाद प्रमाणन निकाय (मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला), अपनी मान्यता के दायरे के अनुसार और आवेदक की ओर से, निम्नलिखित तरीकों में से एक में उत्पाद प्रकार का अध्ययन करता है:

• नियोजित उत्पादन के लिए एक नमूने की जांच
• भविष्य के सभी उत्पादों का एक विशिष्ट प्रतिनिधि;
• तकनीकी दस्तावेज़ीकरण का विश्लेषण, उत्पाद के नमूने का परीक्षण या
• उत्पाद के महत्वपूर्ण घटक.

5.5. प्रकार के अध्ययन के परिणामों को एक निष्कर्ष (अनुरूपता का प्रमाण पत्र) और (या) एक प्रोटोकॉल में प्रलेखित किया जाता है जिसमें एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला स्थापित आवश्यकताओं के साथ उत्पाद प्रकार की अनुरूपता का आकलन करती है।
5.6. आवेदक अनुरूपता की घोषणा तैयार करता है और अधिसूचना सिद्धांत के अनुसार इसे पंजीकृत करता है।
5.7. आवेदक एकल संचलन चिह्न लागू करता है, जब तक कि तकनीकी नियमों द्वारा अन्यथा स्थापित न किया गया हो।

6. घोषणा योजना 6डी
6.1. योजना 6डी में निम्नलिखित प्रक्रियाएं शामिल हैं:

• तकनीकी दस्तावेज का निर्माण और विश्लेषण, जिसमें प्रबंधन प्रणाली के लिए एक प्रमाण पत्र (प्रमाण पत्र की एक प्रति) शामिल होना चाहिए, जो प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन निकाय द्वारा जारी किया गया हो, जो तकनीकी नियमों में निर्दिष्ट आवश्यकताओं के साथ प्रबंधन प्रणाली के अनुपालन की पुष्टि करता हो;
• उत्पादन नियंत्रण का कार्यान्वयन;
• उत्पाद के नमूनों का परीक्षण;
• अनुरूपता की घोषणा की स्वीकृति और पंजीकरण;
• एकल संचलन चिह्न लगाना;
• प्रबंधन प्रणाली की स्थिरता पर नियंत्रण।

6.2. आवेदक तकनीकी नियमों की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाले उत्पादों के निर्माण के लिए प्रबंधन प्रणाली के कामकाज और उत्पादन स्थितियों की स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए सभी आवश्यक उपाय करता है, तकनीकी दस्तावेज तैयार करता है और इसका विश्लेषण करता है, इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि तकनीकी विनियम अनुपालन के लिए एक या अधिक दस्तावेज़ स्थापित कर सकते हैं जिनके अनुपालन के लिए प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन करती है।
6.3. आवेदक उत्पादन नियंत्रण सुनिश्चित करता है और प्रबंधन प्रणाली में सभी नियोजित परिवर्तनों के बारे में प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन निकाय को सूचित करता है।
6.4. आवेदक उत्पाद के नमूनों का परीक्षण करता है। उत्पाद के नमूनों का परीक्षण एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला में किया जाता है।
6.5. आवेदक अनुरूपता की घोषणा तैयार करता है और अधिसूचना सिद्धांत के अनुसार इसे पंजीकृत करता है।
6.6. आवेदक एकल संचलन चिह्न लागू करता है, जब तक कि तकनीकी नियमों द्वारा अन्यथा स्थापित न किया गया हो।
6.7. प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन निकाय प्रमाणित प्रबंधन प्रणाली के कामकाज पर निरीक्षण नियंत्रण करता है।
यदि निरीक्षण नियंत्रण के परिणाम नकारात्मक हैं, तो आवेदक निम्नलिखित में से एक निर्णय लेता है:

• अनुरूपता की घोषणा को निलंबित करें;
• अनुरूपता की घोषणा रद्द करें.

आवेदक एक एकीकृत रूप में तैयार की गई अनुरूपता की पंजीकृत घोषणाओं के एकीकृत रजिस्टर में एक संबंधित प्रविष्टि करता है।

उत्पाद अनुरूपता टेक की घोषणा. नियमों

तकनीकी नियमों के अनुरूप होने की घोषणा तकनीकी विनियमन पर रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूस में अपनाए गए तकनीकी नियमों के अनुसार GOST R के अनुरूप होने की घोषणा के बजाय कुछ प्रकार के उत्पादों के लिए जारी किया गया।

तकनीकी नियम - रूसी संघ में, तकनीकी विनियमन की वस्तुओं (इमारतों, संरचनाओं और संरचनाओं, उत्पादन, संचालन, भंडारण, परिवहन, बिक्री और निपटान की प्रक्रियाओं सहित उत्पादों) के लिए आवेदन और निष्पादन के लिए अनिवार्य आवश्यकताओं को स्थापित करने वाला एक दस्तावेज (नियामक कानूनी अधिनियम)।

2003 में, रूसी संघ का संघीय कानून "तकनीकी विनियमन पर" लागू हुआ, जिसने मानकीकरण प्रणाली में बदलाव पेश किए। सुधार के हिस्से के रूप में, मानकों के नए सेट लगातार अपनाए जा रहे हैं - तकनीकी नियम, जिनका कार्य रूसी मानकों को अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप लाना है, साथ ही घरेलू उत्पादकों की प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ाना है।

घोषणा योजनाएं जिनका उपयोग लो-वोल्टेज उपकरणों की अनुरूपता की घोषणा करते समय किया जा सकता है।

बड़े पैमाने पर उत्पादित कम वोल्टेज उपकरणों की अनुरूपता की घोषणा निम्नलिखित योजनाओं में से एक के अनुसार की जाती है:

अनुरूपता योजना की घोषणा - 1डीस्वयं के साक्ष्य के आधार पर अनुरूपता की घोषणा को अपनाना; अनुरूपता योजना की घोषणा - 2डीअपने स्वयं के साक्ष्य के आधार पर अनुरूपता की घोषणा को अपनाना, एक अनुबंध के आधार पर लगे एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला (केंद्र) की भागीदारी से प्राप्त साक्ष्य; अनुरूपता योजना की घोषणा - 3डीअपने स्वयं के साक्ष्य के आधार पर अनुरूपता की घोषणा को अपनाना, एक अनुबंध के आधार पर लगे एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला (केंद्र) की भागीदारी से प्राप्त साक्ष्य, नियंत्रण से संबंधित गुणवत्ता प्रणाली के संबंध में जारी एक गुणवत्ता प्रणाली प्रमाण पत्र और उत्पादन में कम वोल्टेज वाले उपकरणों का परीक्षण; अनुरूपता योजना की घोषणा - 4डीकिसी के स्वयं के साक्ष्य, अनुबंध के आधार पर लगे एक मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला (केंद्र) की भागीदारी से प्राप्त साक्ष्य, या गुणवत्ता प्रणाली प्रमाणपत्र के आधार पर अनुरूपता की घोषणा को अपनाना।

स्कीम 1डी का उपयोग केवल कम वोल्टेज वाले उपकरणों के अनुपालन की पुष्टि करने के लिए किया जाता है जो किसी भी जोखिम समूह से संबंधित नहीं हैं।

किसी भी जोखिम समूह से संबंधित कम वोल्टेज वाले उपकरणों के अनुपालन की पुष्टि करने के लिए स्कीम 2डी, 3डी और 4डी का उपयोग किया जाता है। आवेदक को इस लेख के प्रावधानों को ध्यान में रखते हुए, अनुरूपता घोषित करने के लिए स्वतंत्र रूप से एक योजना चुनने का अधिकार है। योजना 1डी का उपयोग करके अनुपालन की घोषणा करते समय, आवेदक इस संघीय कानून की आवश्यकताओं के साथ कम वोल्टेज उपकरणों के अनुपालन की पुष्टि करने के लिए स्वतंत्र रूप से साक्ष्य सामग्री उत्पन्न करता है।

• अंतरराष्ट्रीय और राष्ट्रीय मानकों के अनुपालन के लिए परीक्षण रिपोर्ट;
• तकनीकी विशिष्टताओं के अनुपालन के लिए परीक्षण रिपोर्ट;
• संगठनात्मक मानकों के अनुपालन के लिए परीक्षण रिपोर्ट;
• आवेदक की स्वयं की परीक्षण रिपोर्ट;
• गुणवत्ता प्रणाली प्रमाणपत्र;
• आवेदक के अनुसार, इस संघीय कानून की आवश्यकताओं के साथ लो-वोल्टेज उपकरणों का अनुपालन स्थापित करने की अनुमति देने वाले अन्य दस्तावेज़ और जानकारी।

अनुरूपता की घोषणा इस संघीय कानून और तकनीकी विनियमन पर रूसी संघ के अन्य विधायी कृत्यों के अनुसार की जाती है, जोखिम समूह और राष्ट्रीय मानकों और (या) नियमों के कोड को ध्यान में रखते हुए जिन्हें अनुपालन के लिए स्वैच्छिक आधार पर लागू किया जा सकता है। इस संघीय कानून की आवश्यकताओं के साथ।

यदि इस संघीय कानून के अनुच्छेद 8 द्वारा स्थापित आवश्यकताओं के अनुपालन के लिए राष्ट्रीय मानकों को लागू नहीं किया जाता है, तो उसे यह सुनिश्चित करना होगा कि इन उद्देश्यों के लिए उपयोग किए जाने वाले दस्तावेज़ निर्दिष्ट आवश्यकताओं के साथ कम वोल्टेज उपकरणों के अनुपालन को स्थापित करना संभव बनाते हैं।

अनिवार्य अनुरूपता मूल्यांकन पर काम करने के प्रयोजनों के लिए, कम वोल्टेज वाले उपकरणों को खतरे की डिग्री के अनुसार तीन जोखिम समूहों में वर्गीकृत किया जाता है या किसी भी जोखिम समूह से संबंधित नहीं माना जाता है। समूह संख्या में वृद्धि जोखिम की डिग्री में वृद्धि से मेल खाती है।

कम वोल्टेज वाले उपकरणों को जोखिम समूहों में से एक के रूप में वर्गीकृत करने के लिए, निम्नलिखित मुख्य मानदंडों का उपयोग किया जाता है:

• इस प्रकार के कम वोल्टेज वाले उपकरणों के लिए सुरक्षा आवश्यकताओं का दायरा;
• रूसी संघ के क्षेत्र में प्रचलन में लाए गए इस प्रकार के लो-वोल्टेज उपकरण की इकाइयों की संख्या;
• उन व्यक्तियों की योग्यता का स्तर जो इस प्रकार के निम्न-वोल्टेज उपकरण का उपयोग कर सकते हैं।
• प्रत्येक जोखिम समूह से संबंधित कम वोल्टेज वाले उपकरणों की सूची रूसी संघ की सरकार द्वारा अनुमोदित की जाती है।

अनुरूपता टेक की घोषणा जारी करने के लिए दस्तावेज़। विनियम:

आवेदक साक्ष्य के रूप में उपयोग कर सकता है:

• कथन;
• आवेदक के संगठन का विवरण;
• निर्माता की जानकारी;
• उत्पाद वर्णन;
• आवेदक के अनुसार, इस संघीय कानून की आवश्यकताओं के साथ कम वोल्टेज वाले उपकरणों का अनुपालन स्थापित करने की अनुमति देने वाले दस्तावेज़ और जानकारी।

टीआर इस उत्पाद को दिए गए ओकेपी कोड के अनुसार एक मान्यता प्राप्त प्रमाणन निकाय द्वारा जारी किया जाता है। प्रदान किए गए दस्तावेजों के आधार पर, रूसी संघ के राज्य मानक द्वारा मान्यता प्राप्त मानकक्षेत्र, अनुकूल शर्तों पर जारी करेगा: तकनीकी विनियमों (टीआर घोषणा) के अनुरूप होने की घोषणा, तकनीकी नियमों (टीआर प्रमाणपत्र) के अनुरूप होने का प्रमाण पत्र।

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टीआर (तकनीकी विनियम) के लिए घोषणा योजनाएं, जिसके अनुसार किसी दिए गए तकनीकी विनियमन (टीआर) के अनुपालन का आकलन करना संभव है, आमतौर पर टीआर में ही निर्धारित की जाती हैं। लेकिन हमेशा नहीं, क्योंकि टीआर "ऑन मशीन सेफ्टी" घोषणा योजनाओं को निर्दिष्ट नहीं करता है। इसलिए, संघीय कानून "तकनीकी विनियमन पर" द्वारा परिभाषित टीआर घोषणा योजनाएं लागू की जाती हैं।

यदि टीआर घोषणा योजनाएं दस्तावेज़ में ही निर्दिष्ट नहीं हैं, तो घोषणा प्रक्रिया और योजना आवेदक द्वारा स्वयं चुनी जाती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि इस मानक के अनुपालन के लिए उसके पास कौन सा साक्ष्य आधार है। यदि आवेदक एक विक्रेता है, तो वह केवल उस उत्पाद के बैच के लिए घोषणा दाखिल कर सकता है जो उसे आपूर्ति की जाती है, क्योंकि इसके अन्य खंड के लिए सुरक्षा पुष्टिकरण नहीं है। यदि आवेदक एक निर्माता है, तो उसे अपने विवेक से, उसी उत्पाद की श्रृंखला, समूह या बैच के लिए अनुरूपता की घोषणा जारी करने का अधिकार है।

केवल रूसी संघ के क्षेत्र में पंजीकृत कंपनी या रूसी व्यक्तिगत उद्यमी जिसने आवश्यक पंजीकरण भी पारित कर लिया है, उसे उत्पादों या वस्तुओं की घोषणा के लिए आवेदन जमा करने का अधिकार है।

आवेदक को आवेदन जमा करने और केवल प्रमाणन निकाय में घोषणा प्रक्रिया से गुजरने का अधिकार है जो तकनीकी विनियमों के अनुपालन का मूल्यांकन करने के लिए मान्यता प्राप्त है, जिसके अनुसार प्रमाणन आवश्यक है। यदि आवेदक किसी तीसरे पक्ष की भागीदारी के साथ टीआर घोषणा योजना चुनता है, तो परीक्षण प्रयोगशाला जहां प्रमाणन अध्ययन किया जाता है, उसके पास निर्दिष्ट टीआर के साथ अनुपालन अध्ययन करने का प्रमाण पत्र भी होना चाहिए।

अनुरूपता की घोषणा स्वीकार करने के अलावा, आवेदक को आवश्यक क्षेत्र में मान्यता प्राप्त प्रमाणन निकाय से संपर्क करके समान उत्पादों के लिए स्वैच्छिक प्रमाणन प्रक्रिया से गुजरने का अधिकार है।

टीआर घोषणा योजनाएं। आवेदन प्रक्रिया.

राष्ट्रीय तकनीकी विनियमों के अनुरूप उत्पाद की अनुरूपता घोषित करने की प्रणाली 7 अनुमत योजनाएं स्थापित करती है। जो उत्पाद रूसी कानून द्वारा स्थापित घोषणा प्रक्रिया को पारित कर चुके हैं, उन्हें तकनीकी नियमों के अनुपालन की पुष्टि करने वाला एक दस्तावेज प्राप्त होता है, और बाजार पर संचलन के निशान के साथ अपने उत्पादों को लेबल करने का अधिकार भी प्राप्त होता है।

संवेदनशीलता होने पर टीपी घोषणा योजना 1डी और 2डी का उपयोग किया जाता है

उत्पादन कारकों में परिवर्तन के संबंध में उत्पाद सुरक्षा संकेतक छोटे हैं।

घोषणा योजनाएं टीआर 5डी, 6डी और 7डी का उपयोग उन उत्पादों के लिए किया जाता है जिन्हें उच्च स्तर के संभावित खतरे वाले सामान के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

घोषणा योजनाएं टीआर 5डी और 6डी का उपयोग तब किया जाता है जब सुरक्षा संकेतक विभिन्न उत्पादन कारकों के प्रभावों के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं और किसी का अपना साक्ष्य आधार प्रदान करना असंभव होता है।

स्कीम 1डी.यदि उत्पाद का संभावित खतरा कम है या परियोजना का डिज़ाइन सरल है तो योजना का उपयोग किया जाता है। बाजार पर संचलन के निशान के साथ तकनीकी दस्तावेज का संग्रह और समापन आवेदक द्वारा स्वयं किया जाता है। घोषणा को अपने स्वयं के साक्ष्य आधार - प्रस्तुत दस्तावेजों (प्रयोगशाला परीक्षणों के बिना) के आधार पर स्वीकार किया जाता है, लेकिन इसमें रूसी तकनीकी नियमों के साथ उत्पाद के अनुपालन के बारे में जानकारी होती है। तकनीकी दस्तावेज के आवश्यक सेट में शामिल हैं:

• सामान या उत्पादों का सामान्य विवरण;
• डिवाइस (उत्पाद) का संचालन सिद्धांत;
• टीआर आवश्यकताओं के साथ उत्पाद अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए उपयोग किए गए मानकों की सूची और नियमों, विधियों और विधियों का विवरण;
• डिज़ाइन चित्र, डेटा, आरेख, तकनीकी विशिष्टताएँ।

घोषणा योजनाएं टीआर 2 डी, 3 डी, 4 डी का उपयोग तब किया जाता है जब उत्पाद का डिज़ाइन सरल होता है, और निर्माता स्वयं मानक उत्पाद नमूने का विश्वसनीय परीक्षण नहीं कर सकता है, लेकिन साथ ही, घोषित सुरक्षा संकेतक महत्वपूर्ण हैं।

योजना 2डी. किसी मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में उत्पाद के नमूने का परीक्षण करने के बाद आवेदक द्वारा अनुरूपता की घोषणा स्वीकार कर ली जाती है। घोषणा के लिए आवश्यक दस्तावेज़ों की सूची में एक परीक्षण रिपोर्ट जोड़ी जाती है।

3डी आरेख. घोषणा उसी प्रकार होती है जैसे योजना 2डी के अनुसार होती है। टीआर 3डी घोषणा योजना का उपयोग तब किया जाता है जब उत्पादन कारकों में परिवर्तन के संबंध में उत्पाद सुरक्षा संकेतकों की संवेदनशीलता अधिक होती है। इसलिए, आवेदक एक साथ उत्पादन गुणवत्ता प्रणाली के प्रमाणीकरण के लिए प्रमाणन निकाय को एक आवेदन प्रस्तुत करता है। उत्पाद गुणवत्ता प्रणाली का विश्लेषण प्रमाणन निकाय द्वारा किया जाता है।

स्कीम 4डी.घोषणा उसी प्रकार होती है जैसे योजना 2डी के अनुसार होती है। घोषित उत्पादों के उत्पादन की गुणवत्ता प्रणाली का मूल्यांकन उनके निर्माण के स्थान पर नहीं, बल्कि नियंत्रण और प्रयोगशाला परीक्षणों के दौरान होता है। इसके बाद, उत्पादन में गुणवत्ता प्रणाली का निरीक्षण नियंत्रण किया जाता है। टीआर 4डी घोषणा योजना का उपयोग तब किया जाता है, जब प्रयोगशाला परीक्षणों की सहायता से उद्यम में गुणवत्ता प्रणाली का आकलन करना संभव होता है।

स्कीम 5डी. संभावित खतरनाक उत्पादों के लिए उपयोग किया जाता है। प्रयोगशाला उत्पादों के निर्दिष्ट बैच के व्यक्तिगत नमूनों का प्रमाणन परीक्षण करती है, और आवेदक को परीक्षण रिपोर्ट जारी की जाती है।

योजना 6डी.प्रयोगशाला प्रत्येक उत्पाद इकाई का प्रमाणन परीक्षण करती है, और आवेदक को परीक्षण रिपोर्ट जारी की जाती है।

स्कीम 7डी. इस योजना का उपयोग कॉम्प्लेक्स के अनुपालन की पुष्टि करने के लिए किया जाता है

यदि उत्पादों में परिवर्तित उत्पादन कारकों के प्रभावों के प्रति सुरक्षा संकेतकों की उच्च संवेदनशीलता है। घोषणा योजना टीआर 7डी 3डी योजना के समान है, लेकिन इस योजना का उपयोग करते समय, प्रमाणन निकाय, उत्पादन गुणवत्ता प्रणाली को प्रमाणित करने के अलावा, उत्पाद डिजाइन गुणवत्ता प्रणाली का प्रमाणीकरण भी करता है। उत्पाद का परीक्षण भी प्रयोगशाला द्वारा नहीं, बल्कि आवेदक द्वारा स्वयं किया जाता है।

टीआर घोषणा योजना 5डी और 6डी का उपयोग तब किया जाता है जब आवेदक विक्रेता होता है, और उसके पास टीआर के साथ उत्पाद अनुपालन का अपना साक्ष्य आधार प्रदान करने का अवसर नहीं होता है।

यह सीमा शुल्क संघ नियमों की आवश्यकताओं के साथ उत्पाद सुरक्षा अनुपालन की पुष्टि का मुख्य रूप है। पुष्टिकरण प्रक्रिया एक घोषणा योजना के अनुसार की जाती है। वर्गीकरण की संरचना और सिद्धांत लगभग उसी के समान हैं, हालाँकि, इसमें महत्वपूर्ण अंतर हैं।

यदि हम गुणवत्ता नियंत्रण के रूपों के बारे में बात करते हैं, तो उत्पाद घोषणा दाखिल करने की प्रक्रिया में वास्तव में कुछ भी नया नहीं है। वर्तमान और प्राथमिक उत्पादन नियंत्रण भी प्रासंगिक हैं। और उत्पाद के नमूनों की जांच भी आवश्यक है. हालाँकि, प्रमाणीकरण के विपरीत, घोषणा करते समय आवेदक द्वारा उपलब्ध कराए गए साक्ष्य के आधार पर गुणवत्ता की पुष्टि करना संभव है। बिना किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला या केंद्र में परीक्षण के। बेशक, यह फॉर्म सभी सीयू टीआर घोषणा योजनाओं के लिए प्रासंगिक नहीं है। कुल छह योजनाएं हैं.

सीमा शुल्क संघ में बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के लिए प्रासंगिक। विनियमों की आवश्यकताओं की पुष्टि करने के उपायों में शामिल हैं:

• निर्माता के विवेक पर किए गए उत्पादों की जांच;
• आवधिक उत्पादन नियंत्रण निर्माता द्वारा स्वयं किया जाता है।

केवल उत्पाद के निर्माता, या सीमा शुल्क संघ के क्षेत्र में काम करने वाले और निर्धारित तरीके से पंजीकृत उसके अधिकृत प्रतिनिधि को घोषणा प्रस्तुत करने का अधिकार है।

इस घोषणा योजना का उपयोग उत्पादों के एक बैच या एकल उत्पाद की डिलीवरी के मामले में किया जाता है। यह योजना एकमात्र गुणवत्ता नियंत्रण उपाय प्रदान करती है - उत्पाद परीक्षण के भाग के रूप में सीयू टीआर की आवश्यकताओं के अनुपालन का प्रमाण प्रदान करना। परीक्षण आवेदक के विवेक पर किए जाते हैं। दरअसल, आवेदक या तो निर्माता या आपूर्तिकर्ता हो सकता है।

घोषणा योजना बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के लिए डिज़ाइन की गई है। उत्पाद को सीमा शुल्क संघ के क्षेत्र में आयात या उत्पादित किया जा सकता है। यह 1डी योजना से इस मायने में भिन्न है कि उत्पाद के नमूनों की जांच केवल स्थापित प्रक्रिया के अनुसार एक मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में ही की जा सकती है। सामान्य तौर पर, गुणवत्ता आश्वासन गतिविधियों की सूची में दो बिंदु होते हैं:

• एक विशेष मान्यता प्राप्त केंद्र में प्रयोगशाला परीक्षा;
• निर्माता द्वारा आवधिक उत्पादन नियंत्रण किया जाता है।

सीमा शुल्क संघ के क्षेत्र में पंजीकृत निर्माता या उसके अधिकृत प्रतिनिधि को 3डी योजना के अनुसार घोषणा के पंजीकरण के लिए आवेदन जमा करने का अधिकार है।

घोषणा योजना 4Dएकल उत्पाद या बैच के लिए अभिप्रेत है। इस योजना के तहत घोषणा पत्र प्राप्त करने के लिए, आपको किसी मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में उत्पाद के नमूनों का परीक्षण करना होगा। न तो प्राथमिक और न ही आवधिक उत्पादन नियंत्रण प्रदान किया जाता है।

कोई आपूर्तिकर्ता या निर्माता घोषणा के लिए आवेदन कर सकता है। इस मामले में, घोषणा अधिसूचना प्रक्रिया के अनुसार पंजीकृत है।

इस घटना में कि किसी उत्पाद को एक स्वतंत्र उत्पाद के रूप में नहीं रखा गया है, बल्कि इसका आधार है, इसे एक प्रकार के रूप में घोषित किया जाता है। तदनुसार, इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए नमूनों का परीक्षण किया जाता है। 5डी घोषणा योजना के अनुसार, गुणवत्ता की पुष्टि के लिए निम्नलिखित गतिविधियाँ की जाती हैं:

• एक मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में उत्पाद प्रकार की जांच;
• उत्पादन स्थिति की आवधिक निगरानी।

इन सबके साथ, घोषणा की वैधता अवधि और उसके रद्द होने की संभावना का मुद्दा महत्वपूर्ण है। जहाँ तक अवधि की बात है, एकल नमूनों और माल के बैचों के लिए यह उत्पाद की सेवा जीवन के बराबर है, या असीमित है। बड़े पैमाने पर उत्पादित उत्पादों के लिए, वैधता अवधि 5 वर्ष से अधिक नहीं हो सकती। घोषणा का निलंबन केवल कानून द्वारा स्थापित मामलों में ही संभव है।

अनुरूपता योजना की घोषणा चुनते समय, उन्हें राष्ट्रीय मानक RFGOST R 54008-2010 द्वारा निर्देशित किया जाता है, जिसे 30 नवंबर, 2010 एन 613-सेंट के तकनीकी विनियमन और मेट्रोलॉजी के लिए संघीय एजेंसी के आदेश द्वारा अनुमोदित और लागू किया जाता है।

रूसी संघ में घोषणा के लिए उपयोग की जाने वाली योजनाएँ नीचे दी गई हैं।

अनुरूपता घोषणा योजनाओं की संरचना

सर्किट पदनाम
	आवेदक
	आवेदक अनुपालन का अपना साक्ष्य प्रदान करता है अनुरूपता की घोषणा स्वीकार करता है
	प्रमाणन निकाय उत्पादन स्तर पर गुणवत्ता प्रणाली को प्रमाणित करता है मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला मानक उत्पाद नमूनों का परीक्षण आयोजित करता है आवेदक अनुपालन का अपना साक्ष्य प्रदान करता है अनुरूपता की घोषणा स्वीकार करता है प्रमाणन निकाय
	प्रमाणन निकाय नियंत्रण और परीक्षण चरणों में गुणवत्ता प्रणाली को प्रमाणित करता है मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला मानक उत्पाद नमूनों का परीक्षण आयोजित करता है आवेदक अनुपालन का अपना साक्ष्य प्रदान करता है अनुरूपता की घोषणा स्वीकार करता है प्रमाणन निकाय गुणवत्ता प्रणाली पर निरीक्षण नियंत्रण करता है
	मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला विनिर्मित उत्पादों के एक बैच का यादृच्छिक परीक्षण आयोजित करता है आवेदक अनुपालन का अपना साक्ष्य प्रदान करता है अनुरूपता की घोषणा स्वीकार करता है
	मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला उत्पादन की प्रत्येक इकाई पर परीक्षण आयोजित करता है आवेदक अनुपालन का अपना साक्ष्य प्रदान करता है अनुरूपता की घोषणा स्वीकार करता है
	प्रमाणन निकाय डिज़ाइन और उत्पादन चरणों में गुणवत्ता प्रणाली को प्रमाणित करता है आवेदक अनुपालन का अपना साक्ष्य प्रदान करता है उत्पाद नमूना परीक्षण आयोजित करता है अनुरूपता की घोषणा स्वीकार करता है प्रमाणन निकाय गुणवत्ता प्रणाली पर निरीक्षण नियंत्रण करता है

तकनीकी दस्तावेज़ीकरण, हमारे स्वयं के अनुसंधान (परीक्षण) और माप के परिणाम और (या) अन्य दस्तावेज़ जो आवश्यकताओं के साथ उत्पाद के अनुपालन की पुष्टि के लिए एक तर्कसंगत आधार के रूप में कार्य करते हैं, साक्ष्य सामग्री के रूप में उपयोग किए जाते हैं। साक्ष्य सामग्री के लिए सामान्य आवश्यकताएँ दी गई हैं परिशिष्ट ए।

अनुरूपता घोषणा योजनाओं को चुनने के सामान्य सिद्धांत

1. योजनाओं का चयन अनुरूपता के अविश्वसनीय मूल्यांकन से होने वाले कुल जोखिम और अनुरूपता की पुष्टि कर चुके उत्पादों के उपयोग से होने वाली क्षति को ध्यान में रखकर किया जाता है। इसमें मूल्यांकन की निष्पक्षता को भी ध्यान में रखा जाता है, जो ऑपरेशन करने वालों (प्रथम या तीसरे पक्ष) की स्वतंत्रता की डिग्री की विशेषता है।

योजनाएँ चुनते समय निम्नलिखित मुख्य कारकों को ध्यान में रखा जाता है:

• उत्पाद के संभावित खतरे की डिग्री;
• उत्पादन या परिचालन कारकों में परिवर्तन के प्रति सुरक्षा संकेतकों की संवेदनशीलता;
• डिज़ाइन (प्रोजेक्ट) की जटिलता की डिग्री; डेवलपर्स द्वारा विशेषज्ञ विधि द्वारा निर्धारित;
• अन्य अनुरूपता मूल्यांकन तंत्र की उपस्थिति, उदाहरण के लिए, घोषित उत्पादों के संबंध में राज्य नियंत्रण (पर्यवेक्षण)।

• संभावित खतरे की डिग्री कम है या डिज़ाइन (डिज़ाइन) को सरल माना जाता है;
• सुरक्षा संकेतक उत्पादन और परिचालन कारकों में परिवर्तन के प्रति थोड़े संवेदनशील हैं;
• संचलन चरण में राज्य नियंत्रण (पर्यवेक्षण) प्रदान किया जाता है।

3. स्कीम 2डी, 3डी और 4डी का उपयोग तब करने की सिफारिश की जाती है जब निर्माता द्वारा स्वयं किसी प्रकार के प्रतिनिधि का विश्वसनीय परीक्षण सुनिश्चित करना मुश्किल हो, और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए उत्पाद की विशेषताएं बहुत महत्वपूर्ण हों। साथ ही, 3डी और 4डी योजनाओं का उपयोग उन मामलों में करने की सिफारिश की जाती है जहां डिजाइन (प्रोजेक्ट) को सरल माना जाता है, और उत्पादन कारकों और (या) परिचालन कारकों में बदलाव के लिए उत्पाद सुरक्षा संकेतकों की संवेदनशीलता अधिक है। स्कीम 4डी का चयन उस मामले में किया जाता है जहां निरीक्षण और परीक्षण के दौरान उत्पाद अनुपालन की निगरानी की जा सकती है।

4. उन उत्पादों के लिए जिनका संभावित खतरा काफी अधिक है, स्कीम 5d, 6d या 7d का उपयोग करने की अनुशंसा की जाती है। चुनाव उत्पादन कारकों और (या) परिचालन कारकों में परिवर्तन के साथ-साथ डिजाइन (प्रोजेक्ट) की जटिलता की डिग्री के लिए उत्पाद सुरक्षा संकेतकों की संवेदनशीलता की डिग्री द्वारा निर्धारित किया जाता है।

5. पैराग्राफ 2-4 में दिए गए आरेखों के उपयोग की अनुशंसा उस मामले के लिए की जाती है जब निर्माता द्वारा अनुरूपता की घोषणा स्वीकार कर ली जाती है। यदि अनुरूपता की घोषणा किसी विक्रेता द्वारा स्वीकार की जाती है जिसके पास अनुपालन के अपने साक्ष्य एकत्र करने का अवसर नहीं है, तो योजना 5डी या 6डी लागू की जाती है।

6. यदि आवश्यक हो, तो आरेखों को उन प्रावधानों के साथ पूरक और विस्तृत किया जा सकता है जो उत्पाद की विशिष्टताओं, इसके उत्पादन और उपयोग की विशेषताओं को ध्यान में रखते हैं।

साक्ष्य सामग्री के लिए सामान्य आवश्यकताएँ

A.1 निम्नलिखित को साक्ष्य सामग्री के रूप में उपयोग किया जा सकता है जो किसी के स्वयं के साक्ष्य के आधार पर अनुरूपता की घोषणा को अपनाने के आधार के रूप में कार्य करता है:

ए) तकनीकी दस्तावेज़ीकरण: उत्पाद आवश्यकताओं और संचालन (आवेदन) नियमों को स्थापित करने वाले दस्तावेज़;

बी) आवेदक और/या तृतीय-पक्ष सक्षम परीक्षण प्रयोगशालाओं (विधिवत मान्यता प्राप्त घरेलू या विदेशी परीक्षण प्रयोगशालाओं सहित) द्वारा किए गए उत्पादों की स्वीकृति, स्वीकृति और अन्य परीक्षणों के प्रोटोकॉल;

ग) प्रासंगिक संघीय कानूनों द्वारा इन उत्पादों के लिए प्रदान किए गए और अधिकृत निकायों और संगठनों (स्वच्छता और महामारी विज्ञान रिपोर्ट, पशु चिकित्सा प्रमाण पत्र, पंजीकरण प्रमाण पत्र, आदि) द्वारा जारी किए गए दस्तावेज़;

घ) अनुरूपता के प्रमाण पत्र, अनुरूपता की घोषणा या कच्चे माल, सामग्री, घटकों के लिए परीक्षण रिपोर्ट;

ई) स्वैच्छिक प्रमाणन निकायों या विदेशी प्रमाणन निकायों से प्राप्त इन उत्पादों के अनुरूपता के प्रमाण पत्र;

च) गुणवत्ता या उत्पादन प्रणाली के अनुरूपता का प्रमाण पत्र;

छ) स्थापित आवश्यकताओं के साथ उत्पाद अनुपालन की प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से पुष्टि करने वाले अन्य दस्तावेज़।

A.2 इन दस्तावेज़ों के उपयोग के लिए निम्नलिखित शर्तों पर विचार किया जा सकता है:

ए) परीक्षण रिपोर्ट के लिए

• उत्पाद विशेषताओं की परीक्षण रिपोर्ट में उपस्थिति जो सूचना में शामिल नियामक दस्तावेजों में स्थापित सभी आवश्यकताओं के अनुपालन की पुष्टि करती है... और विशिष्ट घोषित उत्पाद पर लागू होती है;
• घोषित उत्पादों के लिए परीक्षण रिपोर्ट का वितरण;

बी) प्रासंगिक संघीय कानूनों द्वारा इस उत्पाद के लिए प्रदान किए गए दस्तावेजों के लिए, यदि वे निर्धारित तरीके से जारी किए गए हैं और अनुरूपता की घोषणा के पंजीकरण के समय वैध हैं;

ग) अनुरूपता के प्रमाण पत्र, अनुरूपता की घोषणा या कच्चे माल, सामग्री, घटकों के लिए परीक्षण रिपोर्ट के लिए, यदि वे अनुरूपता की पुष्टि के अधीन अंतिम उत्पाद की सुरक्षा निर्धारित करते हैं;

घ) गुणवत्ता या उत्पादन प्रणालियों के प्रमाणपत्रों के लिए, यदि वे घोषित उत्पादों के उत्पादन पर लागू होते हैं;

ई) स्वैच्छिक प्रमाणीकरण के दौरान जारी किए गए घोषित उत्पादों के अनुरूपता के प्रमाण पत्र को प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से स्थापित आवश्यकताओं के साथ उत्पादों के अनुपालन की पुष्टि करने वाले अन्य दस्तावेजों के रूप में माना जा सकता है (बशर्ते कि स्वैच्छिक प्रमाणीकरण के दौरान जानकारी में स्थापित इन उत्पादों के लिए सभी आवश्यकताओं की पुष्टि की गई हो)।

A.3 अनुरूपता की घोषणा को स्वीकार करने का मूल आधार आवेदक और/या तृतीय-पक्ष सक्षम परीक्षण प्रयोगशालाओं द्वारा किए गए स्वीकृति, स्वीकृति और अन्य उत्पाद परीक्षणों के प्रोटोकॉल के साथ-साथ वर्तमान कानून द्वारा प्रदान किए गए दस्तावेज़ भी हो सकते हैं। रूसी संघ.

ए.4 कुछ मामलों में, पैराग्राफ ए.2 के उप-पैराग्राफ डी, ई, एफ में सूचीबद्ध अन्य दस्तावेजों का उपयोग अनुरूपता की घोषणा को स्वीकार करने के लिए आधार के रूप में किया जा सकता है, जो उनमें निहित स्थापित आवश्यकताओं के अनुपालन के साक्ष्य की पूर्णता पर निर्भर करता है। .

A.5 किसी तीसरे पक्ष की भागीदारी के साथ अनुरूपता की घोषणा जारी करने के लिए निम्नलिखित दस्तावेजों का उपयोग आधार के रूप में किया जा सकता है:

आवेदक-निर्माता (विदेशी निर्माता के कार्य करने वाला व्यक्ति) के लिए:

• विधिवत मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला (केंद्र) में किए गए अनुसंधान (परीक्षण) और माप का प्रोटोकॉल;
• या निर्धारित तरीके से मान्यता प्राप्त प्रमाणन निकाय द्वारा जारी गुणवत्ता प्रणाली प्रमाणपत्र;

आवेदक-विक्रेता के लिए:

• विधिवत मान्यता प्राप्त परीक्षण प्रयोगशाला (केंद्र) में किए गए अनुसंधान (परीक्षण) और माप का प्रोटोकॉल।

इन दस्तावेज़ों के उपयोग की शर्तें पैराग्राफ A.2 में दी गई हैं।

A.6 आवेदक की श्रेणी के बावजूद, अनुरूपता की घोषणा को अपनाने के लिए, साक्ष्य सामग्री में प्रासंगिक संघीय कानूनों द्वारा इस उत्पाद के लिए प्रदान किए गए और अधिकृत निकायों और संगठनों द्वारा जारी किए गए दस्तावेज़ शामिल हैं।