지역 위생 규칙 발효에 대해 "임상 진단 실험실의 위생 및 위생, 전염병 방지 제도"를 도입합니다. 임상 진단 실험실의 실험실 서비스 San Epid 체제

진단 실험실은 의료 기관의 진단 단위일 수 있으며 부서로 생성되거나 별도의 법인체로 생성됩니다. DP는 종속 및 소유권 형태에 관계없이 선택한 활동 유형에 대한 인증서를 보유해야 합니다. 활동을 규제하는 모든 문서는 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

· 주문

주문하다-- 행정 기관이나 부서의 장이 단독으로 발행하고 법적 규범을 포함하는 하위 규제 법률 행위입니다.

표준- 관련 의학 분야의 주요 전문가가 전형적인 변형의 특정 형태의 병리학을 가진 환자에게 의료 서비스를 제공하는 데 필요한 최소한의 충분하다고 인정한 진단 및 치료 서비스 목록(실험실 서비스 포함). 의료 표준은 공식 문서의 중요성을 부여받습니다.

주요 문서 목록

1. 러시아 연방의 연방법.

1.1. 10월 21일자 연방법 제323호. 2011 "러시아 연방 시민의 건강 보호 기본";

1.2. 7월 21일자 연방법 제94호. 2005 "상품 공급, 작업 수행, 주 및 지방 자치 단체의 요구에 따른 서비스 제공 주문";

1.3. 2010년 10월 29일자 연방법 제326호." 러시아 연방의 의무 건강 보험에 대해.

2. 러시아 연방 CDL에 입사할 때.

2.1. Ave. 2009년 3월 23일자 러시아 연방 보건부 No. 210N. "러시아 연방 의료 분야의 고등 및 대학원 의학 및 약학 교육을 받은 전문가의 전문 명칭에 관한";

2.2. Ave. 07.07일자 러시아 연방 보건 사회 보호부 No. 415N. 2009년 “의료 분야의 고등 및 대학원 의학 및 약학 교육을 받은 전문가에 대한 자격 요건 승인”

2.3. 홍보. 2009년 12월 9일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 705N. "의료 및 제약 종사자의 전문 지식 향상 절차 승인";

2.4. Pr.에 대한 설명 메모. 2009년 12월 9일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 705N;

2.5. Ave. 2009년 10월 6일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 869. "관리자, 전문가 및 직원 직위에 대한 통합 자격 참고서 승인 시 섹션 2 의료 분야 근로자 직위의 자격 특성";

2.6. Ave. 2008년 4월 16일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 176N. "러시아 연방 의료 부문의 중등 의학 및 약학 교육을 받은 전문가의 명칭에 관한";

2.7. Ave. 2011년 7월 25일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 No. 808N. “의료 및 제약 종사자의 자격 범주 취득 절차에 대해.”

3. KDL의 품질 관리.

3.1. Ave. 2000년 2월 7일자 러시아 연방 보건부 No. 45. "러시아 연방 의료 기관의 임상 실험실 연구 품질을 향상시키기 위한 조치 시스템";

3.2. Ave. 2003년 5월 26일자 러시아 연방 보건부 No. 220 "산업 표준 승인 시 "대조 물질을 사용한 임상 실험실 연구의 정량적 방법에 대한 실험실 내 품질 관리 수행 규칙".

4. CDL의 세부사항.

4.1. Ave. 1997년 12월 25일자 러시아 연방 보건부 No. 380. "러시아 연방 의료 기관의 환자 진단 및 치료를 위한 실험실 지원을 개선하기 위한 국가 및 조치에 대해";

4.2. Ave. 1980년 10월 4일자 소련 보건부 No. 1030. "의료기관 내 실험실의 의료 기록";

4.3. Ave. 2003년 3월 21일자 러시아 연방 보건부 No. 109. "러시아 연방의 결핵 방지 조치 개선에 관한";

4.4. Ave. 2001년 3월 26일자 러시아 연방 보건부 제87호. "매독의 혈청학적 진단 개선에 관하여";

4.5. Ave. 2000년 2월 21일자 러시아 연방 보건부 제64호. "임상 실험실 테스트의 명명법 승인";

4.6. Ave. 1991년 8월 30일자 러시아 연방 보건부 No. 2 45 "의료, 교육 및 사회보장 기관의 알코올 소비 기준에 관한";

4.7. Ave. 2006년 10월 2일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 690. "현미경 검사에 의한 결핵 탐지에 대한 회계 문서 승인";

4.8. 보고 양식 30번은 2002년 9월 10일자 러시아 국가 통계위원회 법령 175호에 의해 승인되었습니다.

5. KDL의 위생 및 역학 체제.

5.2. 2010년 5월 18일자 SanPiN 2.1.3.2630-10. "의료 활동에 종사하는 조직에 대한 위생 및 역학 요구 사항";

6. KDL의 표준화.

6.1. 의료의 기준.

6.1.1. Ave. 2006년 3월 13일자 러시아 연방 보건사회보호부 No. 148. “신생아 세균성 패혈증 환자에 대한 의료 표준”;

6.1.2. Ave. 2006년 2월 15일자 러시아 연방 보건사회개발부 제82호. "Itsenko-Cushing 증후군 환자에 대한 의료 표준 승인";

6.1.3. Ave. 2006년 2월 9일자 러시아 연방 보건사회개발부 제68호. "다선 기능 장애 환자에 대한 의료 표준 승인";

6.1.4. Ave. 2005년 12월 1일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 723. "넬슨 증후군 환자에 대한 의료 표준 승인";

6.1.5. Ave. 2006년 9월 3일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 71. "부갑상선 기능 저하증 환자에 대한 의료 표준 승인에 관한";

6.1.6. Ave. 2005년 12월 6일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 761. “조기 사춘기 환자에 대한 의료 표준 승인”;

6.1.7. Ave. 2006년 3월 13일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 150. "만성 신부전 환자에 대한 의료 표준 승인";

6.1.8. Ave. 2006년 3월 28일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 122. "기타 및 불특정 간경변증 환자에 대한 의료 표준 승인 시";

6.1.9. Ave. 2005년 3월 28일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 168. "만성 부신 부전 환자에 대한 의료 표준 승인";

6.1.10. Ave. 2006년 12월 29일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 889. “만성 부신 부전 환자에 대한 의료 표준 승인 시(전문 진료를 제공하는 경우)

6.1.11. Ave. 2006년 9월 14일자 러시아 연방 보건사회개발부 No. 662. “정상적인 임신을 한 여성을 위한 의료 표준의 승인에 따라;

6.1.12. Ave. 러시아 연방 보건사회보호부, 2009. “근로 시민에 대한 추가 건강 검진에 대해.

6.2. KLD의 국가 표준

6.2.1. GOST R 52905-2007(ISO 15190:2003); 의료 실험실. 보안 요구 사항. 이 표준은 의료 실험실에서 안전한 작업 환경을 구축하고 유지하기 위한 요구 사항을 명시합니다.

6.2.2. GOST R 53022.(1-4)-2008; “임상 실험실 연구를 위한 품질 요구사항”

1) 임상검사실 연구의 품질관리 규정.

2) 연구방법의 분석적 신뢰성을 평가한다.

3) 실험실 테스트의 임상 정보성을 평가하기 위한 규칙.

4) 실험실 정보 제공의 적시성에 대한 요구사항 개발 규칙.

6.2.3. GOST R 53079.(1-4)-2008; “임상실험실 연구의 질 보장”

1) 연구 방법을 기술하는 규칙.

2) 진단검사실 품질관리 지침.

3) 의료진 상호작용에 대한 통일된 규칙

부서 및 CDL.

4) 분석 전 단계 수행 규칙

6.2.4. GOST R 53.133.(1-4)-2008; "임상 실험실 연구의 품질 관리":

1) CDL에서 분석물질 측정 결과의 허용 오차 한계.

2) 대조 물질을 사용하는 임상 실험실 연구의 정량적 방법에 대한 실험실 내 품질 관리를 수행하기 위한 규칙.

3) 임상실험실 테스트의 품질관리를 위한 재료에 대한 설명.

4) 임상 감사 수행 규칙.

6.2.5. GOST R ISO 15189-2009; “의학 실험실. 품질 및 역량에 대한 특별 요구 사항. 제어, 테스트, 측정 및 분석 방법에 대한 표준"은 사용된 장비에 대한 요구 사항, 모든 작업을 수행하기 위한 조건 및 절차, 얻은 결과의 처리 및 제시, 직원 자격을 설정합니다. 이 표준은 국제 표준 ISO 15189:2007 “의료 실험실”과 동일합니다. 품질 및 역량에 대한 특정 요구사항"(ISO 15189:2007 "의료 실험실 - 품질 및 역량에 대한 특정 요구사항")

실험실 서비스, 구조, 작업.

임상진단 연구실

진단 서비스 중 임상검사실 진단은 시기적절한 진단과 치료 효과 모니터링에 필요한 객관적인 진단 정보량의 약 80%를 차지하는 실질적인 의료 서비스를 제공하는 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 실험실 서비스는 가장 일반적인 연구(일반 유형 CDL), 긴급 진료 시 긴급 구현(고속 실험실) 및 가장 복잡한 연구의 연속 생산(전문 실험실)에 대해 주치의의 일상적인 요청을 제공합니다. 임상진단검사실은 의료, 예방기관의 진단단위로 하나의 학과로 창설되었습니다.

CDL은 종속 및 소유권 형태에 관계없이 선택한 활동 유형에 대한 인증서를 보유해야 합니다. CDL 인력 수준은 현지 조건을 고려하여 현재 규제 문서에 따라 설정되거나 작업량에 따라 계산됩니다(러시아 연방 보건부 명령 번호 380의 부록 12). CDL 장비는 의료 기관의 프로필과 수준에 따라 수행됩니다(러시아 연방 보건부 명령 부록 8 No. 380).

CDL은 설계, 작동 및 안전 규칙의 요구 사항을 완벽하게 준수하는 특수 장비를 갖춘 건물에 위치해 있습니다. KDL의 주요 업무는 다음과 같습니다.
CDL 인증을 받아 선언된 연구 명명법에 따라 의료 시설 프로필(일반 임상, 혈액학, 면역학, 세포학, 생화학, 미생물학 및 분석 및 진단 신뢰성이 높은 기타)에 따라 임상 실험실 테스트를 수행합니다. 의료 시설의 허가에 따라. 수행되는 연구의 양은 이 용량의 의료 시설에 권장되는 최소 양보다 낮아서는 안 됩니다.
진보적인 형태의 작업 도입, 높은 분석 정확도와 진단 신뢰성을 갖춘 새로운 연구 방법;
실험실 연구에 대한 실험실 내 품질 관리를 체계적으로 수행하고 연방 외부 품질 평가 시스템(FSVOK) 프로그램에 참여함으로써 실험실 연구의 품질을 향상시킵니다.
가장 진단적으로 유익한 실험실 검사를 선택하고 환자의 실험실 검사에서 얻은 데이터를 해석하는 데 있어 의료 부서의 의사에게 자문 지원을 제공합니다.
생체 물질 수집과 관련된 임상 인력에게 생체 물질 수집, 보관 및 운송 규칙에 대한 자세한 지침을 제공하여 시료의 안정성과 결과의 신뢰성을 보장합니다. 임상 직원이 이러한 규칙을 엄격히 준수할 책임은 임상 부서장에게 있습니다.
실험실 직원의 고급 교육;
KDL에서 직원의 노동 보호, 안전 규정 준수, 산업 위생, 전염병 방지 체제를 위한 조치를 수행합니다.
승인된 양식에 따라 회계 및 보고 문서를 유지합니다.

이러한 임무에 따라 CDL은 다음을 수행합니다. 의료 기관의 프로필과 수준에 맞는 임상 실험실 진단 방법의 개발 및 실행; 임상 실험실 테스트를 수행하고 그 결과에 따라 결론을 내립니다. CDL의 활동은 러시아 보건부의 규제 문서와 "의료기관의 임상 진단 실험실에 관한 규정"(1997년 12월 25일자 보건부 명령 제380호 부록 1)에 의해 규제됩니다. . CDL 활동을 규제하는 러시아 보건부의 주요 규제 문서:
1997년 12월 25일자 러시아 보건부 명령 No. 380 "러시아 연방 의료 기관의 환자 진단 및 치료를 위한 실험실 지원 개선 현황 및 조치."
2000년 2월 7일자 러시아 보건부 명령 No. 45 "러시아 연방 의료 기관의 임상 실험실 테스트 품질 개선을 위한 조치 시스템에 관한 것"
1993년 12월 21일자 러시아 보건부 명령 No. 295 "임상 진단 실험실 인증에 관한 규정 승인".
1996년 6월 5일자 러시아 보건부 명령 No. 233 "임상 진단 실험실을 전문 실험실로 인정하는 것에 관한 것"
1985년 4월 23일자 소련 보건부 명령 No. 545 "임상 실험실 연구의 품질 관리 추가 개선에 관한 것"
1990년 12월 24일자 소련 보건부 명령 No. 505 "임상 실험실 연구의 실험실 간 품질 관리 시스템의 추가 개선 및 개발에 관한 것"
1994년 1월 26일자 러시아 보건부 명령 No. 9 "임상 실험실 연구의 외부 품질 관리 작업 개선에 관한 것"
1995년 5월 3일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 117 "임상 품질에 대한 외부 평가 연방 시스템에 러시아 의료 및 예방 기관의 임상 진단 실험실 참여에 관한 것" 실험실 연구.”
1996년 2월 19일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 60 "임상 실험실 테스트의 품질에 대한 외부 평가에 대한 연방 시스템을 더욱 개선하기 위한 조치에 대해"
1980년 10월 4일자 소련 보건부 명령 No. 1030 "의료 기관의 기본 문서 형식 승인."
1997년 4월 29일자 러시아 보건부 명령 제126호 "러시아 연방 보건부 시스템의 관리 기관, 기관, 조직 및 기업의 노동 보호 업무 조직에 관한 것"
"소련 보건부 의료 기관의 임상 진단 실험실에 안전 예방 조치 및 산업 위생 설치 규칙", 1971.
"소련 보건부 시스템의 위생 및 전염병 기관 실험실에서 작업할 때 설계, 안전 및 산업 위생, 전염병 방지 체제 및 개인 위생에 대한 규칙", 1981.
"박테리아, 바이러스, 리케차, 곰팡이, 원생동물, 마이코플라스마, 박테리아 독소, 생물학적 기원 독극물 배양물의 회계, 보관, 취급, 방출 및 운송 절차에 관한 규정", 소련 보건부, 1979년 5월 18일자.
"의료 기관의 의료 장비 제품 작동에 대한 안전 규칙", 소련 보건부, 1985년.
1991년 1월 17일 소련 보건부가 승인한 "의료 기관의 임상 진단 실험실에서 근무할 때 전염병 확산 방지 조치에 대한 지침"입니다.
"AIDS 진단 실험실의 전염병 방지 체제에 대한 지침"No. 42-28/39-90(1990년 6월 5일자)
1991년 3월 30일자 "오토클레이브 작업 시 작동 및 안전 예방조치 규칙"입니다.
위생 규칙 및 규정 2.1.7.728–99. "의료기관의 폐기물 수집, 보관 및 처리에 관한 규칙."

구급대원 및 실험실 조교를 위한 기본 업무 원칙

임상 진단 실험실에서 중등 직업 교육을 받은 전문가는 의료 기술자(9-12학년), 구급대원 실험실 조교 또는 의료 실험실 기술자(8-11학년), 실험실 조교(6-10학년)의 직책을 맡을 수 있습니다. 1997년 8월 27일자 노동사회개발부 의결 제43호

의료 기술자. 전문 "실험실 진단"( "의료 기술자"졸업 자격)에 대한 중등 의학 교육을받은 전문가와 전문 자격증이 의료 기술자의 위치에 임명됩니다. 의료 기술자의 책임:
의료 기술자는 임상 실험실 책임자와 임상 실험실 진단 의사에게 보고합니다.
자격 요구 사항 및 설정된 작업량 표준에 따라 실험실 장이 결정한 섹션에서 실험실 테스트를 수행합니다.

개인용 컴퓨터를 사용하는 등 연구를 위해 연구실에 들어오는 생체재료를 등록하고, 연구용 재료를 처리하고 준비합니다.


새로운 장비와 새로운 연구 방법을 마스터하세요.
수행된 연구의 품질 관리를 수행하고 분석의 정확성과 신뢰성을 향상시키는 방법을 제공합니다.
실험실 장비를 소독합니다.
필요한 문서(등록, 일지, 분석 결과 양식, 시약 요청, 작업 기록, 보고서 작성 등)를 유지합니다.
실험실의 물류 및 기술 지원을 위해 실험실장의 지시를 수행합니다.
5년에 한 번 이상 전문 자격을 향상하고 중등 의학 교육을 받은 직원을 위한 수업에 참여합니다.

실험실 기술자. 전문 "실험실 진단"에 대한 중등 의학 교육을 받고 "의료 실험실 기술자"( "응급 의료 실험실 조수") 자격과 전문 자격증을 갖춘 전문가가 실험실 기술자의 위치에 임명됩니다. 의료 실험실 조교의 책임은 다음과 같습니다.
확립된 작업 표준 및 자격 요구 사항에 따라 실험실 테스트를 수행합니다.
시약, 화학 유리 제품, 장비, 소독액 준비.
컴퓨터 사용, 재료 처리 및 연구 준비를 포함하여 연구를 위해 실험실에 들어오는 생물학적 재료를 등록합니다.
손가락에서 혈액을 채취합니다.
실험실 기구의 살균.
필요한 문서 유지 관리(등록, 저널 항목, 분석 결과 형식)
실험실의 물류를 위해 실험실장의 지시를 수행합니다.
중등 의학 교육을 받은 직원을 위한 수업에 참여합니다.
안전 규정 및 산업 위생을 준수합니다.
확립된 절차에 따라 전문 자격을 향상시킵니다.

의료검사기사는 임상검사실장과 임상검사실 진단의사에게 보고하며, 직무를 수행하지 못한 경우 책임을 집니다.

KDL 실험실 조교. 현행 규정에 따라 실험실 조교로 일할 수 있고 승인된 프로그램에 따라 재교육을 받고 실험실 조교 자격증을 받은 중등 의학 교육을 받은 전문가 또는 기타 전문가는 임상에서 실험실 조교로 임명됩니다. 진단 실험실. 실험실 조교는 임상 실험실 책임자와 임상 실험실 진단 의사에게 보고합니다. 실험실 조교의 책임:
자격 요건 및 확립된 작업량 기준에 따라 실험실 장이 결정한 부문에서 실험실 연구를 수행합니다.
작업에 필요한 시약, 화학 유리 제품, 장비 및 소독액을 준비합니다.
연구를 위해 연구실에 들어오는 생체물질을 등록하고 가공하여 연구를 위해 준비하는 업무입니다.
손가락에서 혈액을 채취합니다.
장치 작업 시 규정 및 기술 문서에 따른 작동 규칙을 준수하십시오.
현행 지침에 따라 실험실 장비를 멸균합니다.
필요한 문서를 유지 관리합니다.
전문 자격을 향상시키고 중등 의학 교육 수업에 참여합니다.
안전 및 산업 위생 규정을 준수합니다.
실험실 조교는 자신의 의무를 이행하지 못한 책임이 있습니다.

의료 기술자, 실험실 의료 기술자 및 실험실 조교는 다음과 같은 권리를 갖습니다. 조직 및 근무 조건 개선 문제에 대해 고위 공무원에게 제안할 수 있습니다. 정기적으로 정해진 절차에 따라 자격 카테고리 지정을 위한 인증을 받습니다.

실험실에서 작업 시 생물학적 안전 보장

진단 실험실에서의 작업에는 다양한 유형의 생물학적 물질과 직원의 불가피한 접촉이 포함되며, 이는 주로 HIV 바이러스 및 바이러스성 B형 및 C형 간염과 같은 전염병의 병원체에 감염될 위험이 있습니다. 이와 관련하여 모든 임상 진단 실험실은 다음을 수행해야 합니다. 러시아 보건부의 명령 및 규정에 의해 규제되는 일련의 전염병 방지 조치. 실험실 유형과 그 종속 관계에 관계없이, 조직의 직접적인 책임과 전염병 방지 체제 준수는 실험실 책임자와 의료 시설의 주치의에게 있습니다. 실험실 조건에서 생물학적 위험을 예방하기 위한 모든 조치는 3가지 그룹으로 나눌 수 있습니다: 조직적 조치; 개인 및 집단 보호 장비의 사용; 소독 체제 준수.

조직 행사. 각 실험실에는 안전 예방 조치를 담당하는 사람이 지정되며, 이 사람은 고용 시 간호 및 하급 의료 인력을 대상으로, 그리고 이후에는 분기에 최소 한 번 이상 적절한 브리핑을 수행해야 합니다. 브리핑 완료에 대해 특별 일지에 메모가 작성됩니다. 실험실에서 하급 직원의 교육을 촉진하기 위해 현지 상황을 고려하여 정기적인 브리핑 중에 사용되는 안전 조치에 대한 전단지를 작성하고 작업장에 직접 게시하기도 합니다.

KDL 시설은 의도된 목적으로만 사용할 수 있으며, 그 안에서 다른 작업을 수행하는 것은 허용되지 않습니다. 임상 진단 실험실에는 수돗물, 온수 공급, 하수 및 중앙 난방 시설이 제공되어야 합니다. 실험실 건물에는 기계적 공급 및 배기 환기 장치가 갖추어져 있어야 합니다. 작업을 시작하기 전에 모든 방의 환기를 켜야 합니다.

공급 및 배기 환기 장치의 유무에 관계없이, 세균 실험실의 특수 상자를 제외하고 실험실에는 쉽게 열 수 있는 창문이 있어야 합니다. 소변 및 대변 연구, 생화학, 혈청학 및 호르몬 연구를 수행하기 위해 방에 흄후드를 설치해야 합니다. 장비를 배치할 때 생물학적 에어로졸의 잠재적인 원인이 되는 장치에 특별한 주의를 기울입니다. 이러한 이유로 원심분리기는 직원이 영구적으로 상주하지 않는 별도의 공간에 배치하는 것이 좋습니다. 독성 제품은 자물쇠와 열쇠가 있는 금고의 별도 공간에 보관해야 합니다. 키는 보관 책임자인 KDL 책임자가 보관해야 합니다.

개인 및 집단 보호 장비. 생물학적 물질로 작업할 때 최소한의 개인 보호 장비 세트에는 의료용 가운, 모자 및 고무 장갑이 포함됩니다. 생물학적 물질이 튀길 위험이 있는 경우에는 마스크, 고글, 유포 앞치마를 추가로 사용합니다. 병원성 그룹 I-II의 병원체에 감염된 것으로 의심되는 물질을 작업할 때 사용되는 보호복 세트는 위생 규칙 "병원성 그룹 I-II의 미생물 작업 안전", SP 1.2에 의해 규제됩니다. 011-94. AIDS 진단 실험실에서의 작업은 병원성 그룹 III의 병원체에 대한 작업 체제에 따라 수행됩니다.

일반 CDL의 작업복 교체는 일주일에 최소 2회, 긴급 상황 발생 시 즉시 수행됩니다. 생물학적 물질이 옷에 묻은 경우, 오염된 부위를 소독액으로 처리한 후 제거합니다. 집에서 옷을 세탁하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

혈액뿐만 아니라 생물학적 물질을 다룰 때도 고무장갑이 필요합니다. 찌르거나 베는 것을 피해야 합니다. 손의 모든 피부 병변은 접착 테이프로 덮어야 합니다.

피부가 혈액이나 기타 생물학적 체액으로 오염된 경우 즉시 70% 알코올을 듬뿍 적신 면봉으로 2분간 치료한 후 흐르는 물과 비누로 씻은 후 개인 면봉으로 닦아냅니다. 장갑이 혈액으로 오염된 경우, 3% 클로라민 용액과 6% 과산화수소 용액을 적신 면봉으로 닦으십시오. 혈액이 점막에 묻은 것으로 의심되면 즉시 물줄기, 1 % 붕산 용액 또는 질산은 몇 방울을 주사하여 치료합니다. 코는 1% 프로타르골 용액으로 처리됩니다. 입과 목을 70% 알코올 또는 1% 과망간산칼륨 용액으로 헹굽니다.

입으로 피를 피펫팅하는 것은 금지되어 있습니다. 자동 피펫을 사용해야 하며, 사용할 수 없는 경우 고무 전구를 사용해야 합니다. 실험실 내 오염을 방지하는 중요한 단계는 생물학적 물질을 실험실로 적절하게 운송하는 것입니다. 물품은 단단히 밀봉된 용기에 넣어야 하며, 첨부 서류는 별도의 비닐봉지에 넣어야 합니다. 병원 부서에서 중앙 진단 실험실로 자료를 전달하기 위해 잠금 가능한 특수 금속 또는 플라스틱 상자가 사용됩니다. 하역 후에는 소독액으로 처리해야 합니다. 실험실로 배송된 재료의 포장 풀기는 특별히 지정된 장소에서 수행됩니다. 직원은 장갑을 착용하고 재료가 담긴 용기는 에나멜 또는 금속 트레이 위에 놓습니다.

소독 체제 준수

실험실 장비, 바늘, 모세관, 슬라이드, 시험관, 멜란저, 계수 챔버, 광전색도계 큐벳, 피펫, 팁, 고무 전구 및 기타 기구는 매번 사용 후 소독해야 합니다. 사용한 제품은 물이 담긴 용기에서 세척됩니다. 세척수는 30분간 끓여서 소독합니다. 또는 1리터당 200g의 비율로 건조 표백제를 첨가하고 혼합하고 60분간 소독합니다. 세척된 제품을 밀폐용기에 담아 물에 30분간 삶아줍니다. 또는 2% 소다 용액에 15분간 담가두세요. (소다수 2%에 제품을 끓인 경우에는 더 이상의 사전살균세척을 실시하지 않습니다.)

실험실 장비는 소독액에 60분 동안 담가서 소독할 수 있습니다. 다음 용액이 소독제로 사용됩니다: 3% 클로라민 용액; 6% 과산화수소 용액 0.5% 세제를 함유한 6% 과산화수소 용액; 4% 포르말린 용액; 중성 차아염소산칼슘 0.5% 용액; 0.5% 설포클로란틴. 제품은 용액에 완전히 잠겨야 합니다. 내부 채널이 있는 제품을 소독할 때 먼저 전구를 사용하여 소독액을 펌핑하여 잔류 생물학적 물질을 제거한 다음 소독액이 채워진 새 용기에 담급니다.

소독액 용기는 명확하게 표시되어 있어야 하며 뚜껑이 있어야 합니다. 용기의 라벨에는 소독액의 이름, 농도, 목적 및 준비 날짜가 표시됩니다. 소독액은 한 번 사용됩니다.

건조 염소 함유 소독제의 각 배치는 사용하기 전에 활성 염소 함량을 테스트해야 합니다. 과산화수소 용액은 매일, 클로라민은 2주 동안, 표백제, NGK는 6일 동안 준비됩니다. 작업 용기의 소독액은 매일 교체됩니다.

석영, 유리, 측정 장비의 플라스틱 큐벳, 장비의 플라스틱 시험관을 6% 과산화수소 용액에 담가 소독하고 흐르는 물로 세척합니다. 현미경 검사 후 고정되고 얼룩진 혈액 도말로 슬라이드에서 남은 침지 오일을 제거하고 슬라이드를 비누 용액에 최소 15분 동안 끓입니다. 페인트가 완전히 제거될 때까지 흐르는 물로 씻은 후 공기 중에서 건조시키고 닦아냅니다. 혈액, 소변, 뇌척수액, 산이나 알칼리를 첨가하지 않고 희석한 혈청을 함유한 시료를 특수 용기에 붓고 건조 표백제를 1:5 비율로 1시간 동안 소독합니다. 소변 및 대변 용기는 소독액으로 처리되지만 멸균되지는 않습니다.

작업대 표면, 자재 운반용 용기 등을 소독하기 위해 6% NGK 용액과 0.5% 설포클로란틴 용액을 적신 천으로 두 번 닦습니다. 사용한 헝겊은 "사용한 헝겊 소독용"이라고 표시된 소독액과 함께 특별히 지정된 용기에 폐기합니다. 작업이 끝나면 장갑을 3% 클로라민 용액 또는 6% 과산화수소 용액에 1시간 동안 담가서 소독합니다.

일회용 기구 및 기구는 증기멸균기(모드: 온도 132도, 압력 - 2kgf/sq.cm, 시간 - 30분)에 폐기한 후 폐기합니다. 소독 효과는 화학적 테스트의 용해를 통해 모니터링됩니다. 병원성 그룹 III-IV의 미생물을 사용하는 세균학 실험실에서 작업할 때 위의 규칙 외에도 명백히 감염된 물질과 미생물의 순수 배양물이 존재하기 때문에 여러 가지 규칙이 준수됩니다.

병원성 미생물을 다루는 작업은 1996년 4월 3일자 러시아 연방 정부 법령 No. 390에 따라 러시아 국가 위생 및 역학 감독 당국으로부터 적절한 허가를 받은 후에만 가능합니다. 감염된 물질을 다루는 방에서는 시험 물질을 손으로 만지는 것이 금지되어 있습니다. 미생물 배양뿐만 아니라 시험 물질에 대한 모든 조작은 도구를 통해서만 수행됩니다. 접종은 불이 켜진 버너 근처에서 수행되어야 하며 작동 중에 튜브, 루프 및 주걱의 가장자리가 태워집니다. 가장자리를 넘어 한 용기에서 다른 용기로 감염된 액체를 붓거나 테이블에 고정되지 않은 얼룩을 남기는 것은 금지되어 있습니다. 모든 기구는 사용 후 즉시 소성하여 소독하거나 소독액이 담긴 병에 담가야 합니다.

작업 완료 후 세균 실험실 직원은 작업대와 손, 상자, 방을 소독해야 합니다. 바닥은 소독액을 사용하여 세척하고, 가구 및 장비는 소독액을 적신 헝겊으로 닦습니다. 박스룸은 일주일에 한 번 이상 뜨거운 물과 세제를 사용하여 세척됩니다.

소독제. 청소 후 건물을 살균 램프로 30~60분 동안 조사합니다. 램프는 2.5W/입방미터의 전력 비율로 설치됩니다.

실험실 구내의 습식 청소는 세제와 소독제를 사용하여 매일 수행됩니다. 한 달에 한 번 혈액 및 혈청 작업을하는 방에서는 클로라민 3 % 용액, 표백제 등을 사용하여 일반 청소를합니다. 일반 청소 중에는 벽, 장비, 가구를 철저히 세척하고 바닥을 청소합니다. 층, 얼룩 등을 청소합니다.

일반 청소는 승인된 일정에 따라 수행됩니다.

멸균 전 세척 및 멸균

소독 후, 피험자의 상처 표면이나 점막과 접촉한 실험실 기구는 OST 42-21-2-85 "의료 기기의 멸균 및 소독"에 따라 의무적으로 사전 멸균 세척 및 멸균을 실시합니다. 사전 멸균 세척은 세척액을 사용하여 수행됩니다. 1리터의 세척액을 준비하려면 생물학적 첨가제가 포함되지 않은 세척제 5g, 33% 과산화수소 용액 16ml 및 물 979ml를 계량합니다. 용액의 색상이 변하지 않으면 24시간 이내에 세척액을 사용할 수 있습니다.

세척시 제품을 +50°C로 가열된 세척액에 15분간 완전히 담근 상태에서 세척합니다. 각 제품을 용액에 붓과 면봉을 이용하여 0.5분 이상 세척한 후 흐르는 물로 10분간 헹군 후 증류수로 헹궈줍니다.

제품의 사전 멸균 세척 품질은 아미도피린 또는 아조피람 테스트를 수행하여 혈액의 존재 여부를 평가하고, 페놀프탈레인 테스트를 통해 세제의 잔류 알칼리 성분의 존재 여부를 평가합니다.

KDL의 자체 통제는 매일 수행되며 동일한 이름의 가공 제품 중 최소 1%(3-5개 이상)가 통제 대상입니다.

혈액이나 세제 테스트에서 양성 반응이 나올 경우, 음성 결과가 나올 때까지 전체 통제 제품 그룹이 반복 처리됩니다.

사전 멸균 세척 후 기구 및 기구를 멸균합니다.

살균은 미생물과 그 포자를 완전히 파괴하는 것입니다. 의료 기기의 멸균 방법, 수단 및 모드는 OST 42-21-2-85 표준에 의해 정의됩니다.

실험실 실습에 사용되는 멸균 방법은 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.

1. 물리적 방법:
– 증기 멸균;
– 공기 살균;
– 방사선에 의한 살균.

2. 화학적 방법:
– 가스 살균;
– 용액을 이용한 멸균.

압력 증기 멸균은 가장 다양한 방법입니다. 이는 증기 멸균기(오토클레이브)라는 특수 장치를 사용하여 구현됩니다.

멸균 모드의 선택은 재료 유형에 따라 결정됩니다.

특별 교육을 받고 정해진 형태로 작업할 수 있는 권리에 대한 증명서를 소지한 사람만이 증기 멸균기 작업을 할 수 있습니다. 최소한 3년에 한 번씩 해당 사람의 지식은 인증서에 적절한 표시가 있는 재테스트를 거쳐야 합니다.

공기멸균 방식은 부식성 금속, 유리, 내열성 플라스틱(실리콘고무) 등으로 만들어진 제품뿐만 아니라 기름, 분말 등 증기로 멸균할 수 없는 제품이나 재료를 가공할 때 사용됩니다.

처리에는 공기 살균기 - GISS -가 사용됩니다.

OST 42–21–2–85는 건조한 뜨거운 공기를 사용하는 의료 제품의 멸균 방식을 제공합니다.
1) 180°C, 노출 시간 60분.
2) 160°C, 노출 시간 150분.

멸균기의 전체 작동 주기에는 멸균기 예열 시간, 장치 멸균 시간이 포함되며 일반적으로 멸균 챔버의 용량과 멸균되는 제품 수에 따라 2~4시간 정도 지속됩니다.

공기살균기에는 깨끗하고 건조한 제품만 넣을 수 있으며, 공기살균기는 금속용기에 넣거나 크라프트지 봉투에 넣어 포장한다.

종이 봉지의 솔기는 10% 폴리비닐 알코올 또는 5% 전분으로 구성된 접착제로 밀봉됩니다. 종이 포장의 경우 멸균 제품의 보관 기간은 3일 이내입니다. 포장 없이 멸균 처리된 제품은 멸균 후 즉시 사용하시기 바랍니다.

멸균 관리에는 멸균 모드 모니터링과 제품의 멸균성 모니터링이 포함됩니다.

의료 시설의 직원은 살균 방법과 모드에 따라 색상이 변하는 Vinar Scientific and Production Company에서 생산한 열화학 지표와 같은 화학적 테스트를 사용하여 살균 방식을 자체 모니터링합니다.

세균학적 방법을 사용하면 멸균기의 효과를 가장 확실하게 평가할 수 있습니다. 우리나라에서는 "증기 및 공기 멸균기 작동 모니터링 지침"(MU No. 16/6–5 28.2.91)에 따라 Bacillus Stearothermophilus(균주 G)의 건조 포자를 공기 제어를 위한 생물학적 시험으로 사용합니다. 살균제.

실험실 조건에서 용액을 사용한 멸균은 기술 수준이 낮기 때문에 화학적 멸균 방법은 실험실 실습에서 극히 드물게 사용됩니다. 멸균된 제품은 무균상태에서 다량의 멸균수를 사용하여 멸균제를 세척해야 하며, 처리 후 사전 멸균된 용기에 옮겨진 멸균제품의 유효기간은 짧습니다(3일 이내).

KDL 내 비상상황 발생 시 안전조치

실험실 직원은 비상 상황에 대응할 수 있도록 교육을 받아야 하며, 실험실은 항상 그 결과를 제거하는 데 필요한 모든 것을 갖추고 있어야 합니다. 생체재료가 유출되거나 튀는 경우 관리자에게 사고 사실을 알려야 합니다. CDL은 소독 조치의 유형과 범위를 결정합니다. 모든 프로필의 KDL에서 발생한 모든 사고 사례는 내부 실험실 안전 로그에 의무적으로 등록됩니다.

원심분리 중 물질이 담긴 용기가 파손되는 경우 생물학적 에어로졸이 침전된 후 30~40분 이내에 응급 조치가 시작됩니다. 소독액 중 하나를 로터 소켓에 60분 동안 부은 후 소켓의 내용물을 소독액이 담긴 용기로 옮깁니다. 그런 다음 원심 분리기의 로터, 벽 및 뚜껑을 소독액에 담근 천으로 닦습니다. 작업장에는 멸균 면봉과 거즈 면봉, 70% 알코올, 1% 질산은 용액, 1% 프로타르골 용액, 0.05% 과망간산 칼륨 용액, 1% 요오드 알코올 용액, 반창고가 들어 있는 응급 처치 키트가 있어야 합니다. 피부가 손상되면 상처에서 혈액을 짜낸 후 손상된 부위를 먼저 70% 알코올로 치료한 다음 요오드로 치료합니다.

실험실의 위생 및 역학 체제를 준수하기 위해 나는 다음 명령을 따릅니다.

1. 2011년 5월 10일자 DOZN AKO No. 545 명령. "HIV 감염 및 기타 혈액 매개 감염으로 인한 직업적 감염 예방에 관한";

2. 1989년 7월 12일자 소련 보건부 명령 No. 408. "국가의 바이러스성 간염 발병률을 줄이기 위한 조치에 대해";

3. SanPiN 2.1.3.2630-10 "의료 활동에 종사하는 조직에 대한 위생 및 역학 요구 사항";

4. 1994년 8월 16일자 명령 번호 170. "러시아 연방의 HIV 감염 예방 및 치료 개선 조치";

5. 1985년 6월 10일자 소련 보건부 OST 42-21-2-85. "의료 제품, 방법, 수단 및 요법의 멸균 및 소독";

6. SanPiN 2.1.7.2790-10 "의료 폐기물 관리를 위한 위생 및 역학 요구 사항";

7. 1976년 3월 23일 명령 번호 288 "병원의 위생 및 역학 체계에 대한 지침과 기관 기관의 위생 및 역학 서비스 이행 절차에 대한 지침 승인."

8. 명령 번호 338/8 "의료 기관 임상 진단 실험실의 작업 규정에 대한 지침"

9. 명령 번호 720 "화농성 수술 질환에 대한 의료 개선 및 병원 내 감염 퇴치를 위한 조치 강화에 관한 것."

10. 2003년 3월 23일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 109 "러시아 연방의 항결핵 조치 개선에 관한"

다음 문서가 임상 실험실에 보관됩니다: "일반 청소 일지", "소독제 일지", "살균 시설 운영 일지", "알코올 70°, 95°, 드레싱 일지: 면 양모, 붕대, 거즈”.

테스트를 위해 실험실에 들어오는 모든 생물학적 체액은 잠재적으로 위험한 것으로 간주되므로 의무적으로 소독해야 합니다. 실험실에는 충분한 양의 소독제가 있습니다. 그들 모두는 특별히 지정된 장소에 저장됩니다.

저는 혈액 매개 감염(간염 및 HIV 감염)을 위한 농도로 마스크, 모자, 고글, 가운, 앞치마, 장갑 등 작업복 소독용 용액을 준비합니다.

소독 용기에는 표시가 되어 있고 용량이 있습니다. 이름, 농도, 희석 날짜, 만료일, 담당자 서명을 명시한 소독제 여권을 발급합니다. 현재 연구실에는 Lumax-클로르 조명이 있습니다. 소독에는 0.1% 용액을 사용합니다. 생물학적 유체에는 1:5 비율로 건조 클로라민이 채워져 있습니다.

생물학적 체액과 접촉하는 모든 실험실 장비와 유리 제품은 뚜껑과 침수 장치가 있는 플라스틱 용기에서 소독됩니다. 의료기기의 사전 멸균 세척 품질은 아자피람 테스트를 통해 평가됩니다. 모세혈관과 슬라이드 등은 병원 중앙소독센터에서 소독하고 있습니다.

혈액 검사용 일회용 튜브는 0.1% Lumax-클로르 용액으로 1시간 동안 소독한 후 SAN PIN 2.1.7.2790-10("B" 등급 역학적 유해 폐기물)에 따라 노란색 포장으로 폐기합니다.

SAN PIN 2.1.3.2630-10에 따라 한 달에 한 번 위생 및 위생 표준 준수 및 무균 상태를 모니터링하기 위해 세균 실험실에서 통제를 수행합니다.

담당 실험실 조교는 실험실에서 조건부 병원성 미생물인 세균학 연구를 위해 면봉을 가져갑니다. 2012~2013년에는 모든 샘플이 음성이었습니다.

결론: 양성 세균 면봉이 없다는 것은 실험실의 위생 및 역학 체계가 잘 조직되어 있고 명령을 엄격히 준수하고 있음을 나타냅니다.

일정에 따라 일주일에 한 번 저와 간호사는 소독제, 세제, 깨끗한 천 걸레를 사용하여 특수 옷을 입고 채혈실에서 대청소를 실시합니다. 모든 장비는 유틸리티 구역에 표시되어 보관됩니다.

청소가 끝나면 수행된 계산에 따라 살균 조사기로 공기와 표면을 소독하고 "살균 시설 운영 등록 로그북"에 기록합니다.

대청소가 끝나면 '대청소 일지'에 기록합니다.

병원 내 감염 발생을 확실하게 예방하고 환자의 빠른 회복을 위한 최적의 위생 조건 조성에 기여하는 위생 및 방역 조치입니다. 이는 기관의 프로필과 의료 시설 구조 단위의 생산 프로세스 특성에 따라 달라집니다.

KDL 의료진과 검사 대상자의 감염을 예방하기 위해서는 PER 요건을 엄격하게 준수하는 것이 특히 중요합니다. KDL 직원은 HIV, 바이러스성 간염, 장 감염 및 기타 전염병에 걸릴 위험이 있으며, 감염의 주요 원인은 감염된 생물학적 물질(혈액, 가래, 뇌척수액, 정액, 대변 및 기타 분비물 및 배설물)입니다. 잠재적 위험 물질을 취급할 때 전염병 방지 제도를 조직하고 준수하는 책임은 KDL 장에게 있습니다. 간호 및 후배 의료진에 대한 브리핑은 최소한 분기에 한 번 이상 안전 예방 조치 담당자가 수행합니다. 의료 시설의 임상 진단 실험실에서 EDS 구현 모니터링은 임상 진단 실험실 책임자, 수석 의료 실험실 보조원 및 위생 및 역학 센터의 전문가가 수행합니다.

KDL 의료진은 피부 및 점막이 혈액 및 기타 생물학적 체액과 접촉하는 것을 피해야 합니다.

1. 가운, 모자, 여분의 신발을 착용하고 혈액이나 기타 생물학적 체액이 튀길 위험이 있는 경우 마스크, 고글 및 유포 앞치마를 착용하고 작업하십시오.

2. 시험물질은 고무장갑을 끼고 작업하며 주사나 상처를 피하고 모든 피부손상은 접착테이프나 손끝으로 덮어야 한다.

3. 실험용 기구 및 유리제품은 1차 소독 후 분해, 세척, 헹굽니다.

4. 피부가 혈액이나 기타 생물학적 체액으로 오염된 경우 즉시 2분간 치료해야 합니다. 70% 알코올을 적신 면봉을 사용하여 비누와 물로 씻은 후 개인 수건으로 건조시킵니다.

5. 장갑이 혈액으로 오염된 경우 클로라민 3% 용액 또는 6% 과산화수소 용액을 적신 면봉으로 닦으십시오.

6. 점막에 피가 묻은 경우 즉시 물, 1% 붕산용액으로 세척하고, 코점막은 1% 프로타르골용액으로 처리하고, 입과 목은 70% 알코올 또는 1% 붕산용액으로 헹구어낸다. 또는 0.06% 과망간산칼륨 용액.

7. 입으로 혈액을 피펫팅하는 것은 금지됩니다. 자동 피펫을 사용해야 하며, 사용할 수 없는 경우 고무 전구를 사용해야 합니다.

9. 매 근무일 종료 시, 그리고 생물학적 물질로 오염된 경우 작업대 표면을 즉시 소독합니다.

고멜 지역 인구 사이에 HIV 감염이 확산되는 상황에서 CDL 작업을 조직할 때 SPER를 준수하는 것은 매우 관련이 있습니다. 이러한 점에서 의료적 도움을 구하는 모든 사람은 잠재적인 HIV 보균자로 간주되어야 합니다. 결과적으로 CDL 업무 조직을 충분히 높은 수준으로 끌어올려 작업장에 필요한 양의 소독제, 방부제 및 특수 의류를 갖추어야 합니다.

소독.

임상 진단 실험실의 위생 위생 및 전염병 방지 체제. 위생 규칙.

• 1. 국가 위생 및 역학 감시 센터에서 개발했습니다.
• 2. 국가 위생 및 역학 감시 센터의 결의로 승인되고 시행됩니다.
• 3. 처음으로 소개되었습니다.
• 1. 적용 범위.

임상 진단 실험실의 위생적이고 위생적인 ​​전염병 예방 체계에 대한 위생 규칙은 비경구 전파를 통해 전염되는 감염으로부터 환자와 의료 기관 직원을 보호하기 위한 요구 사항을 설정합니다. 주민들에게 의료 서비스를 제공하기 위한 안전한 조건을 보장합니다. 이러한 위생 규칙은 의료, 예방 및 위생 기관의 전문가를 위한 것입니다.

• 2. 규범적 참고문헌:
• 2.1. 1991년 4월 19일자 RSFSR "인구의 위생 및 역학 복지에 관한 법률"입니다.
• 2.2. 93년 6월 18일자 "시민의 건강 보호에 관한 러시아 연방 법률의 기본".
• 2.3. 1990년 6월 20일자 "병원, 산부인과 병원 및 기타 의료 병원의 설계, 장비 및 운영에 관한 위생 규칙" N 5179-90.
• 3. 일반 조항.

의료진과 환자의 감염을 예방하기 위해 임상 진단 실험실의 직원은 전염병 방지 체제의 요구 사항을 준수해야 합니다.

• 4. 기본 업무 규칙.
• 4.1. 모든 실험실 건물은 작업 전후에 소독제를 사용하여 청소됩니다. 실험실 테이블과 장비의 표면을 닦습니다. 한 달에 한 번, 혈액 및 혈청 작업을 수행하는 방에서는 일반 청소를 사용하여 일반 청소를 수행합니다. 일반 청소 중에는 벽, 장비, 가구를 철저히 세척하고 바닥은 세척액을 사용하여 얼룩을 청소합니다.
• 4.2. 직원은 특수 복장(가운, 여분의 신발, 천연 재료로 작업할 때 장갑, 혈액이나 기타 생물학적 유체가 튀길 위험이 있는 경우 마스크를 착용하고 작업해야 함)을 착용해야 합니다.
• 4.3. 임상 진단 실험실의 작업 공간에서는 먹거나 마시거나 흡연하거나 화장품을 사용하는 것이 금지됩니다.
• 4.4. 각 임상 진단 실험실 전문가는 오염된 경우 즉시 교체해야 하는 개인 손수건, 매일 교체하는 의료용 가운, 일주일에 최소 2회 교체해야 합니다.
• 4.5. 바늘, 모세관, 유리 슬라이드, 시험관, 멜란저, 광전 열량계 큐벳, 피펫, 팁, 기타 실험실 유리 제품 및 기구는 매번 사용 후 소독해야 합니다.
• 4.6. 소독 전 혈액이나 혈청으로 오염된 기구는 반드시 같은 농도의 소독액으로 미리 세척해야 합니다. 내부 채널이 있는 제품을 소독할 경우, 채널에 5~10ml의 소독액을 통과시켜 잔여 혈액과 혈청을 제거하고 전구를 사용하여 채널에 동일한 용액을 채운다.
• 4.7. 소독용 용기에는 명확하게 표시해야 합니다(소독액의 명칭, 농도, 제조일자가 표시되어 있음).
• 4.8. 소독 후 상처 표면이나 점막에 접촉하는 실험기구는 사전 멸균 처리 및 멸균을 실시합니다. 혈액이나 혈청과 접촉하고 이후 대상과 접촉할 의도가 없는 접시는 소독 후 흐르는 물로 세척하고 필요한 기술적 처리를 거칩니다.
• 4.9. 사전멸균처리 품질관리 결과는 f.에 따라 "사전멸균처리 로그북"에 기록된다. 366u, 80년 10월 4일자 소련 보건부 명령 N 1030에 의해 승인되었습니다.
• 5. 채혈 시 방역체제의 요건.

무균 규정에 따라 고무장갑을 착용한 채 혈액을 채취합니다.

• 5.1. 다른 환자와의 작업 사이에 장갑을 낀 손을 치료하는 방법은 장갑을 낀 손을 2분 동안 담그는 것입니다. 3% 클로라민 용액에 담가두거나 2분간 완전히 담가둡니다. 3% 클로라민 용액을 적신 면봉으로 닦아냅니다. 그런 다음 장갑을 낀 손을 흐르는 물과 비누로 씻고 70% 알코올을 적신 면봉으로 닦습니다.
• 5.2. 장갑은 매일 교체됩니다.
• 5.3. 천자하기 전에 환자의 손가락 피부를 70% 알코올에 적신 멸균 면봉으로 치료합니다. 채혈 후 70% 알코올을 적신 멸균된 새 면봉을 프로토콜 부위에 도포합니다.
• 5.4. 멸균 모세관은 OST 42-21-2-85에서 허용하는 포장에 2시간 동안 작업하는 데 필요한 양으로 보관하거나 멸균 테이블 위에 6시간 동안 보관합니다.
• 5.5 포장에서 모세혈관을 제거하는 작업은 멸균 핀셋을 사용하여 수행하고 2시간마다 교체합니다.
• 5.6. 혈액과 혈청으로 작업할 때는 고무 전구나 자동 피펫을 사용해야 합니다. 입으로 혈액이나 혈청을 빨아들이는 것은 허용되지 않습니다.
• 6. 생체재료의 운송 및 보관.
• 6.1. 시험관이나 바이알에 담긴 생체재료의 운송은 잠금 가능한 뚜껑이 있는 특수 용기(용기, 멸균 상자)에서 수행됩니다. 운송용 용기는 소독에 견딜 수 있는 재질로 만들어져야 합니다.
• 6.2. 가방, 서류가방 및 기타 개인 물품에 담긴 물품의 운송은 허용되지 않습니다. 가방(냉장고, 보온 용기)에 생체재료를 전달하는 것이 최적인 것으로 간주됩니다.
• 6.3. 생체재료가 들어있는 시험관(병)은 플라스틱 필름으로 싸서 고무나 면 거즈 마개로 밀봉해야 합니다.
• 6.4. 들어오는 자료에는 방향이 동반되어야 합니다. 의뢰 양식을 생체 재료가 들어 있는 시험관에 넣어서는 안 됩니다.
• 6.5. 잠재적으로 위험한 생체재료를 냉장고에 보관할 때는 비닐봉지에 넣어야 합니다.