카자흐스탄 공화국 보건부 명령 175. 의료기기 안전성 모니터링 절차 승인 시

현재 위치: 조직 및 개인 기업가의 코드

검찰총장실

주문하다

03.04.2013 № 175

법적 규범이 포함된 러시아 연방 검찰청의 조직 및 행정 문서 초안과 조직 및 행정 문서 초안에 대한 부패방지 조사 절차 승인 시

2009년 7월 17일자 연방법 제3조 1항 3항에 따라 No. 172-FZ "규제 법률 행위 및 규제 법률 초안에 대한 부패 방지 조사에 관한 것", 제17조 제1항에 따라 연방법 "러시아 연방 검찰청에 관한",

명령:

1. 첨부된 부패방지심사 절차를 승인합니다. 조직-법적 규범을 포함하는 러시아 연방 검찰청의 행정 문서 및 조직 및 행정 문서 초안.

2. 그의 명령에 따라 러시아 연방 검찰총장-최고군 검찰관은 규칙이 포함된 주군 검찰청의 조직 및 행정 문서와 조직 및 행정 문서 초안에 대한 부패 방지 조사를 수행하는 절차를 결정해야 합니다. 법의.

3. 부패방지법 집행 감독부는 러시아 연방 검찰청의 조직 및 행정 문서에 대한 부패방지 조사 기록을 보관하고, 이 작업의 결과를 체계적으로 분석하며, 이에 대한 제안을 해야 합니다. 분석을 바탕으로 개선합니다.

4. 이 명령과 그에 의해 승인된 절차는 "합법성" 저널에 게재되어야 하며 인터넷을 통해 러시아 연방 검찰청 공식 웹사이트에 게시됩니다.

5. 활동 분야에서 러시아 연방 검찰 차장에게 명령 집행에 대한 통제권을 위임합니다.

이 명령은 러시아 연방 검찰 차장, 러시아 연방 검찰청의 주요 부서 및 부서장, 러시아 연방 구성 기관의 검사, 전문 검찰청의 동등한 검사, 러시아 연방 검찰청 아카데미 총장. 그는 그 내용을 부하 직원들의 관심에 알릴 것입니다.

검찰총장

러시아 연방

유효한 상태

Yu.Ya 판사 상담사. 갈매기

승인됨

검찰총장의 명령으로

러시아 연방

2014년 4월 3일자 175호

부패방지 조사 절차

조직 및 관리 문서

러시아 연방 검찰청의 조직 및 행정 문서 초안,

I. 일반 조항

1. 이 절차는 2009년 7월 17일자 연방법 No. 172-FZ "규범적 법률 행위 및 규범적 법률 초안의 부패 방지 조사에 관한 것"과 러시아 연방 정부 법령에 따라 개발되었습니다. 2010년 2월 26일 제96호 "법률법규의 반부패심사 및 법률법률초안"에 따라 검찰총장의 조직 및 행정문서와 조직 및 행정문서 초안의 부패방지심사를 실시하기 위한 규칙을 결정한다. 법률 규칙을 포함하고 부서 간 성격을 지닌 개인과 시민의 권리, 자유, 책임에 영향을 미치는 러시아 연방 사무소(이하 문서(초안 문서)라고 함).

2. 러시아 연방 검찰청 규정에 따라 러시아 연방 검찰청 부서에서 개발한 법의 규칙을 포함하는 주요 활동 영역의 문서(초안 문서)는 부패 방지 조사의 대상이 됩니다. .

3. 문서(초안 문서)에 포함된 부패 요인을 파악하고 이를 제거하기 위해 부패 방지 조사를 실시합니다.

4. 러시아 연방 검찰청에서 문서(초안 문서)의 부패 방지 조사를 조직하는 기본 원칙은 다음과 같습니다.

1) 의무적 행위

2) 기타 규제 법률 행위와 관련된 문서(초안 문서) 평가

3) 문서(초안 문서) 부패 방지 조사 결과의 타당성, 객관성 및 검증 가능성

4) 문서(초안 문서)의 부패 방지 조사를 수행하는 사람의 역량.

5. 문서(초안 문서)의 부패 방지 조사는 2월 26일 러시아 연방 정부 법령에 의해 승인된 규범적 법률 행위 및 규범적 법률 초안의 부패 방지 조사 수행 방법에 따라 수행됩니다. 2010 No. 96 "법률법규의 반부패심사 및 법법률초안"(이하 방법론이라 함) 및 본 절차.

6. 초안 문서 준비를 담당하는 러시아 연방 검찰청 부서는 초안 문서를 개발할 때 법 규범이 포함된 초안 문서에 부패 관련 요소가 포함되는 것을 방지하기 위한 방법론을 따릅니다.

7. 문서 초안의 부패방지 조사는 법무부서, 필요한 경우 기타 관련 부서 및/또는 검찰 아카데미와 협력하여 부패방지법 시행을 감독하는 부서에서 수행합니다. 러시아 연방 총사무실.

신청서를 모니터링할 때 문서의 부패 방지 조사는 러시아 연방 검찰청 부서에서 권한에 따라 수행하는 모니터링을 기반으로 부패 방지법 시행 감독 부서에서 수행합니다. 러시아 연방 구성 기관의 검찰청 및 이에 상응하는 전문 검찰청.

부패방지법시행감독관은 자신이 준비한 사업에 대하여 부패방지심사를 실시한다.

8. 부패방지조사 결과는 본 절차에 첨부된 양식의 결론에 반영됩니다.

II. 절차

초안 문서의 부패 방지 조사

9. 법의 규칙이 포함된 문서 초안을 준비한 부서는 러시아 연방 검찰청 규정의 요구 사항에 따라 합의된 경우 해당 초안을 법무 부서와 담당 부서에 제출해야 합니다. 부패방지법 시행을 감독하여 부패방지 조사 실시의 필요성에 대한 의견을 제시합니다.

부패 방지법 집행 감독 부서는 법무 부서와 협력하여 내린 결정을 근무일 기준 10일 이내에 프로젝트 개발자에게 통보해야 합니다.

부패 방지 조사를 실시하고 그 이행을 보장하기 위한 조치를 취해야 하는 경우(이 절차의 섹션 III의 요구 사항에 따라) 문서 준비 담당 부서는 프로젝트 승인 절차를 완료한 후 문서를 다음으로 보냅니다. 부패방지법 시행 감독부서는 부패방지 조사를 실시합니다.

동시에(이 절차의 15항 요구 사항에 따라) 문서 초안의 사본이 미디어 상호 작용 부서로 전송됩니다.

확립된 방식으로 합의되고 작성된 법적 규범이 포함된 초안 문서는 해당 결론이 첨부된 반부패 조사를 수행한 후에만 최종 검토를 위해 주요 조직 및 분석 국의 조직 부서에 제출됩니다.

10. 초안 문서에 대한 부패 방지 조사 기간은 영업일 기준 10일 이내이며, 이 기간은 독립적인 부패 방지 조사 결과에 따른 의견 접수 마감일로부터 계산됩니다.

독립적인 부패방지심사 결과에 기초하여 결론이 내려진 경우(결론에 식별된 부패 요인을 제거하는 방법에 대한 제안이 포함되지 않은 경우 제외) 부패방지심사 수행 기간은 30일을 초과할 수 없습니다. -연방법 172-FZ "규제 법률 행위 및 규제 법률 초안의 부패 방지 조사에 관한" 제5조 3부에 의해 확립된 결론을 검토하는 기간입니다.

11. 초안 문서의 부패 방지 조사 결과를 바탕으로 결론이 작성되고 부패 방지법 시행을 감독하는 부서장(그를 대체하는 사람)이 서명합니다.

부패 유발 요인이 확인되면 결론은 부패 유발 요인이 포함된 초안 문서의 모든 조항을 반영하고 구조 단위(섹션, 절, 하위 절, 단락) 및 방법론의 관련 조항에 대한 참조를 나타냅니다. .

결론에는 초안 문서에서 확인된 부패 요인을 제거하는 방법에 대한 제안이 포함되어야 합니다.

결론은 반드시 러시아 연방 검찰청이 접수한 독립적인 반부패 조사 결론을 고려한 결과를 나타내야 합니다.

결론은 초안 문서에 식별된 부패 요인을 유지함으로써 발생할 수 있는 부정적인 결과를 반영할 수 있습니다.

부패 방지 조사 결과를 바탕으로 서명된 결론은 문서 초안 작성 담당 부서에 즉시 전송됩니다.

12. 초안 문서에 부패 요인이 포함되어 있지 않은 경우 관련 정보를 결론에 반영합니다.

13. 부패 방지법 시행 감독 부서의 결론은 문서 초안을 작성한 러시아 연방 검찰청 부서의 의무적 고려 대상이며, 최종 결정 시 고려됩니다. 초안 문서.

III. 독립성 확보

초안 문서의 부패 방지 조사

14. 독립적인 부패 방지 조사 실시 가능성을 보장하기 위해 법령이 승인한 규제 법률 행위 및 규제 법률 초안에 대한 부패 방지 조사 수행 규칙 제5항에 따라 문서 초안을 게시해야 합니다. 2010년 2월 26일자 러시아 연방 정부의 인터넷 정보 통신 네트워크 및 러시아 연방 검찰청 공식 웹사이트의 Regulatory.gov.ru 웹사이트에 시작과 끝이 명시되어 있습니다. 독립적인 부패 방지 조사 결과에 따른 보고서 접수 날짜.

인터넷 정보 통신 네트워크의 Regulatory.gov.ru 웹사이트와 러시아 연방 검찰청 공식 웹사이트에 게시하기 위한 언론과의 광고 상호작용.

16. 미디어 상호작용부는 문서 초안을 수령 당일 인터넷 정보 통신 네트워크의 Regulatory.gov.ru 웹사이트와 러시아 연방 검찰청 공식 웹사이트에 게시합니다. 전문가 의견 발송을 위해 생성된 이메일 주소, 독립적인 부패방지 조사 결과에 따른 의견 접수 시작일 및 종료일.

독립적인 부패방지 조사 실시 기한과 결론 수용 기한은 프로젝트 개발자가 결정합니다. 이 경우 독립적인 전문가로부터 의견을 받는 기간은 러시아 연방 검찰청 공식 웹사이트에 문서 초안을 게시한 날로부터 10일 이상 14일 이하입니다.

17. 러시아 연방 검찰청이 독립적인 반부패 조사 결과를 바탕으로 결론을 내리면 문서화 및 방법론 지원 부서의 통신 부서는 같은 날 해당 부서에 결론을 보내 감독합니다. 부패방지법 시행 및 그 사본을 초안 문서 준비 담당 부서에 전달합니다.

초안 문서 작성을 담당하는 부서는 독립적인 부패 방지 조사 결론을 검토한 결과를 바탕으로 7일 이내에 해당 정보를 부패 방지법 시행을 감독하는 부서에 보냅니다.

러시아 연방 검찰청이 전체 수령 기간 동안 독립적인 반부패 조사 결과를 바탕으로 결론을 받지 못한 경우, 문서화 및 방법론 지원 부서의 통신 부서는 해당 부서에 감독을 알립니다. 부패방지법 시행 및 이에 관한 프로젝트 준비 담당 부서는 늦어도 접수 기간이 종료된 다음 날까지 이를 이행해야 합니다.

18. 독립적인 부패 방지 조사 결론을 고려한 결과와 문서 초안 작성을 담당하는 러시아 연방 검찰청 부서, 감독 부서의 정보를 고려한 결과 부패방지법 시행에 관해 러시아 연방 검찰청이 전문가 보고서를 접수한 날로부터 30일 이내에 부서장(그를 대체하는 사람)이 서명한 합리적인 답변을 준비하여 보냅니다. 독립적인 부패방지심사를 실시한 시민 또는 조직(독립적 부패방지심사 결과에 확인된 부패 요인을 제거하는 방법에 대한 제안이 포함되지 않은 경우 제외)

IV. 부패방지 조사 절차

서류

19. 러시아 연방 검찰청 문서의 부패 방지 조사는 문서의 사용을 모니터링하면서 수행됩니다.

20. 모니터링은 권한에 따라 러시아 연방 검찰청 부서, 러시아 연방 구성 기관의 검찰청 및 이에 상응하는 전문 검찰청에 의해 수행됩니다.

21. 모니터링의 목적은 다음과 같습니다.

문서의 부패 요인을 적시에 식별합니다.

확인된 부패 요인을 제거합니다.

22. 모니터링 중에는 다음이 수행됩니다.

a) 문서 적용 관행에 관한 정보 수집

b) 문서 적용에 대한 지속적인 모니터링

c) 문서 사용 관행과 문서 사용 모니터링 결과에 대해받은 정보의 분석 및 평가.

23. 모니터링 중에 문서에서 부패 발현 조건 생성에 기여하는 조항이 확인된 경우, 문서에 대한 반부패 조사를 실시해야 하는 타당한 근거가 있는 정보가 해당 부서에 전송됩니다. 부패방지법 시행을 감독한다.

24. 문서의 부패방지 조사를 수행하는 기간은 부패방지법 시행 감독 부서가 문서를 접수한 날로부터 영업일 기준으로 10일을 초과할 수 없습니다.

25. 부패방지 조사 결과는 본 절차의 11항 또는 12항에 따라 준비된 결론에 반영됩니다.

26. 문서에서 부패 요인이 확인되면 문서 수정 프로젝트의 고려 및 개발을 위해 이 문서 작성을 담당하는 러시아 연방 검찰청에 결론이 전달됩니다.

동시에 결론의 사본은 정보를 위해 러시아 연방 검찰청, 러시아 연방 구성 기관의 검찰청 또는 이에 상응하는 전문 검찰청에 전송됩니다. 부패 발현 조건을 조성하는 데 기여하는 문서 조항에서 발견되었습니다.

문서에 부패 요인이 없으면 해당 결론이 부패 방지 조사 개시자에게 전송됩니다.

27. 이 절차의 26항에 기초하여 개발된 문서 초안은 절차 II절에 따라 부패 방지 조사를 받고 러시아 연방 검찰청 규정에 따라 승인됩니다.

애플리케이션

4월 3일 러시아 연방 검찰총장의 명령에 의해 승인된 법의 규칙을 포함하는 러시아 연방 검찰청의 조직 및 행정 문서 초안 조직 및 행정 문서에 대한 부패 방지 조사를 수행하는 절차, 2014년 175호

결론

부패방지 조사 결과를 바탕으로

__________________________________________________________

러시아 연방 검찰청 부패방지법 집행감독부에서 부패방지 조사를 실시했습니다.

(초안 문서의 이름 또는 문서 세부 사항)

부패 요인을 파악하고 그에 따른 제거를 위해.

옵션 1:

제시된 내용에서

____________________________________________________________________________________________________________________

(초안 문서의 이름 또는 문서 세부 사항)

부패 요인은 확인되지 않았습니다.

옵션 2:

제시된 내용에서

____________________________________________________________________________________________________________________

(초안 문서의 이름 또는 문서 세부 사항)

부패 요인이 확인되었습니다.

확인된 부패 요인을 제거하기 위해 제안된 사항은 다음과 같습니다.

____________________________________________________________________________________________________________________

(부패 유발 요인을 제거하는 방법이 표시됩니다.

문서에서 텍스트 제외, 새 버전의 텍스트 표시, 텍스트에 대한 기타 변경

문제의 문서를 다른 문서나 다른 방법으로 변환)

독립적인 부패 방지 조사의 결론을 연구한 결과를 바탕으로 다음과 같이 확립되었습니다.

______________________________________________________________________________________________________________

_____________________ __________________________ ________________________________

(직위) (서명) (이니셜, 성)

부패 유발 요인이 식별된 문서(초안 문서)의 모든 조항이 반영되어 구조 단위(섹션, 절, 하위 절, 단락) 및 방법론 조항과 관련된 해당 부패 유발 요인이 표시됩니다. 2010년 2월 26일자 러시아 연방 정부 법령 No. 96에 의해 승인되었습니다.

2014년 3월 21일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 125n의 부록 1과 2를 수정합니다. "국가 예방 예방 접종 일정 및 전염병 징후에 대한 예방 예방 접종 일정 승인"( 2014년 4월 25일 러시아 연방 법무부에 등록됨, 등록 N 32115) 2016년 6월 16일자 러시아 연방 보건부의 명령에 따라 개정됨 N 370n(러시아 법무부에 등록됨) 2016년 7월 4일 연맹, 등록 N 42728), 부록에 따름.

장관
V.I. SK보르초바

2014년 3월 21일 러시아 연방 보건부 명령 N 125N "국가 예방 접종 일정 및 전염병에 따른 예방 예방 접종 일정 승인에 대한 부록 N 1 및 N 2에 대한 변경 사항 표시"

1. 명령의 부록 1에 규정된 국가 예방접종 일정에서:

a) 표의 "필수 예방 접종 대상 시민의 범주 및 연령"열에서:

"3개월 된 어린이"라는 단어가 "3개월 된 어린이"라는 단어로 대체됩니다.<6.1>";

"소아 4.5개월"이라는 단어가 "소아 4.5개월"로 대체됩니다.<6.1>";

"6개월 된 어린이"라는 단어는 "6개월 된 어린이"라는 단어로 대체되어야 합니다.<6.1>";

"18개월 어린이"라는 단어는 "18개월 어린이"라는 단어로 대체되어야 합니다.<6.1>";

b) 각주<5>그리고<6>다음과 같이 명시했다:

"<5>위험군에 속하는 어린이(헤모필루스 인플루엔자 감염 위험이 급격히 증가하는 면역 결핍 상태 또는 해부학적 결함이 있는 어린이, 장 발달 이상이 있는 어린이, 암이 있거나 장기간 면역억제 치료를 받고 있는 어린이, 출생한 어린이)에게 예방접종을 실시합니다. HIV 감염 산모, HIV 감염 아동, 저체중아;

<6>소아마비에 대한 세 번째 예방접종과 후속 재접종은 소아마비 예방 백신(생)을 접종한 어린이에게 제공됩니다. 위험 그룹에 속하는 어린이(헤모필루스 인플루엔자 감염 위험이 급격히 증가하는 면역결핍 상태 또는 해부학적 결함이 있는 어린이, 장 이상이 있는 어린이, 암 및/또는 장기 면역억제 요법을 받는 어린이, HIV 감염 산모에게서 태어난 어린이, HIV에 걸린 어린이) 감염, 조산아 및 저체중아, 고아원 아동) - 소아마비 예방용 백신(비활성화)";

c) 다음 내용으로 각주 6.1을 추가합니다.

"<6.1>위험에 처한 아동에 대한 예방접종 및 재접종은 적절한 연령 기간에 사용하도록 고안된 백신 조합을 포함하는 전염병의 면역 예방을 위한 면역생물학적 약물을 사용하여 실시할 수 있습니다.";

“국가 예방접종 일정에 따라 규정된 경우, 혼합백신이 포함된 전염병의 면역예방을 위한 면역생물학적 의약품으로 예방접종 및 재접종이 허용됩니다.”

2. 명령의 부록 2에 제공된 전염병 예방 예방 접종 일정에는 전염병 예방 예방 접종 일정의 틀 내에서 시민을 위한 예방 예방 접종을 수행하는 절차의 7항이 명시되어야 합니다. 다음과 같이:

"7. 전염병 징후에 대한 소아마비 예방 접종은 소아마비 예방 백신(생)과 소아마비 예방 백신(비활성화)으로 수행됩니다. 소아마비 예방 백신(생)으로 어린이에게 예방 접종을 하는 적응증 전염병 적응증에 대한 적응증은 야생 소아마비 바이러스에 의한 소아마비 사례의 등록, 인간 생물학적 물질 또는 환경 물체에서 야생 소아마비 바이러스의 분리, 소아마비 예방용 백신(비활성화)을 전염병 적응증에 대한 적응증으로 등록하는 것입니다. 백신 관련 소아마비 바이러스에 의해 발생하는 소아마비의 경우, 인간의 생물학적 물질이나 환경 환경에서 백신 관련 소아마비 바이러스의 분리.

전염병 징후에 대한 소아마비 예방접종은 예방접종을 받을 아동의 연령, 시기, 절차 및 시행 빈도를 결정하는 러시아 연방 구성 기관의 최고 위생 의사의 법령에 따라 수행됩니다."

사업장 인증 결과에 따라 과중한 업무, 유해하거나 위험한 작업 및 기타 특수한 작업 조건에 종사하는 근로자에게 근로시간 단축, 연차 추가 유급 휴가, 임금 인상 조건을 승인한 경우

"전문가 협회
더 높은 간호 교육을 통해"

"법률"섹션의 통계

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키워드

권한 부여

2012년 9월 14일자 러시아 보건부 명령 N 175n

“의료기기 안전성 모니터링 절차 승인 시”
(2012년 12월 25일 러시아 법무부에 등록 N 26356)

Roszdravnadzor의 공식 웹사이트에는 사용 지침에 나열되지 않은 부작용을 포함하여 의료 기기 모니터링에 대해 공개적으로 사용 가능한 정보가 포함되어 있습니다.

의료 기기의 사용 지침 또는 작동 지침에 명시되지 않은 부작용, 사용 중 바람직하지 않은 반응, 기능을 식별하고 예방하기 위해 러시아 연방 영토에서 유통되는 의료 기기의 안전성을 모니터링하기 위한 규칙이 확립되었습니다. 의료기기 상호작용, 의료기기 사용 및 작동 중 시민과 의료 종사자의 생명과 건강에 위협이 되는 사실 및 상황에 대한 정보입니다.

모니터링은 환자, 법인 및 의료 제품 유통에 대한 국가 통제 기간 동안 받은 정보를 포함한 개인의 보고서를 기반으로 연방 의료 감시 서비스 및 해당 지역 기관에서 수행됩니다.

수신된 메시지를 기반으로 Roszdravnadzor는 영업일 기준 20일을 초과하지 않는 기간 동안 의료 기기 사용을 중단하기로 결정하고 제공된 정보를 확인합니다.

검사 결과에 따라 해당 의료기기의 유통을 중단하거나 사용 및 유통을 재개하는 결정이 내려집니다.

모니터링 후 Roszdravnadzor는 결정에 대한 메시지를 제출한 의료 제품 유통 주체에게 알립니다.

주목! 흥역!

교직원과 학부모님을 주목하세요!

이름을 딴 어린이 도시 임상 병원의 국가 예산 기관에 입학하는 사람의 입학. N. F. 환자 치료를 위한 Filatova DZM은 홍역 예방 예방 접종(2회)에 대한 정보와 이전에 앓은 홍역에 대한 정보를 바탕으로 수행됩니다.

6월 16일자 러시아 연방 보건부 명령. 2016년 370n “2014년 3월 21일자 러시아 연방 보건부 명령 부록 1 및 2의 수정 사항. 제125n호 “국가예방접종일정 및 역학적 징후에 따른 예방접종일정 승인에 관한 사항”

홍역 예방접종 및 홍역 재접종에는 다음 사항이 적용됩니다.

질병에 걸리지 않았거나, 예방접종을 받지 않았거나, 1회 예방접종을 받았고, 홍역 예방접종에 대한 정보가 없는 1세부터 18세(포함)의 어린이와 35세(포함)까지의 성인
36~55세(포함)의 성인, 위험 그룹(의료 및 교육 기관, 무역, 운송, 공공 시설 및 사회 분야 직원, 순환 근무자, 주 전역 검문소의 국가 통제 기관 직원)에 속함 러시아 연방 국경), 아프지 않음, 예방 접종을 받지 않음, 1회 예방 접종을 받았음, 홍역 예방 접종에 대한 정보 없음

9월 16일자 모스크바 보건부 명령. 2016년 제 774호 “홍역에 대한 위생 및 방역(예방) 조치 수행에 관하여”:

인구에게 입원 환자 전문 의료 서비스를 제공하는 국가 의료 시스템의 의료 기관의 주치의는 다음을 보장해야 합니다.

5.1. 홍역 예방 예방 접종에 대한 정보와 함께 입원 예정 환자 및 환자를 돌보기 위해 입원한 사람의 리셉션.
5.2. 홍역 발생자부터 비감염 의료기관까지의 접촉자에 대한 전체 의학적 관찰 기간 동안 계획된 입원을 종료합니다.

규제 및 법률 문서 목록

· 2014년 5월 5일자 러시아 연방 연방법 N 119-FZ "행정 위반에 관한 러시아 연방 규정 개정"

제6.31조. 기증된 혈액 및 그 성분에 관한 법률 위반은 기증된 혈액 및 그 성분의 순환을 감독하는 연방 집행 기관에 보고됩니다.

제23.84조. 수혈의 결과를 은폐하는 책임.

· 2010년 1월 26일 러시아 연방 정부 법령 제29호 "혈액, 그 제품, 혈액 대체 용액 및 수혈 및 주입 요법에 사용되는 기술 수단의 안전 요구 사항에 대한 기술 규정 승인"

· 2010년 12월 31일자 러시아 연방 정부 법령 No. 1230 “연구 규칙 및 방법과 기증자 혈액 샘플 선택 규칙 승인 시 안전 요건에 대한 기술 규정을 적용하고 구현하는 데 필요합니다. 혈액, 그 제품, 혈액 대체 용액 및 수혈-주입 요법에 사용되는 기술적 수단"

· 2013년 8월 5일자 러시아 연방 정부 법령 No. 667 “기증자 혈액 및 그 성분의 안전 보장, 헌혈의 개발, 조직 및 홍보와 관련된 활동의 구현에 대한 통합 데이터베이스 유지에 관한 것” 구성 요소”

5항의 "g"항과 6항의 "및"항에 명시된 정보는 전문 의료 기관(항결핵, 피부 및 성병, 약물 중독, 정신 신경 진료소, 예방 및 통제 센터)에 의해 매일 전송됩니다. AIDS 및 전염병, 소비자 보호 및 인간 복지 분야의 연방 감시 서비스 센터 위생 및 역학)은 기증된 혈액 및/또는 그 구성 요소의 순환 분야에서 운영되는 조직의 운영자에게 해당 혈액을 배치합니다. 헌혈 및 그 구성 요소에 대한 데이터베이스입니다.

· 2013년 4월 12일 러시아 연방 정부 법령 제332호 "혈액 서비스에 포함된 조직에 의한 기증자 혈액 및/또는 그 성분의 무료 양도에 대한 규칙 승인 시"

· 2011년 9월 29일자 러시아 보건사회개발부 명령 No. 1093n “기증 분야의 국가 통제 및 감독 기능 수행에 대한 연방 의료 및 생물학 기관의 행정 규정 승인 시” 혈액과 그 성분의

· 2013년 3월 11일자 러시아 보건부 명령 No. 121n “일차 의료, 전문(하이테크 포함), 응급 의료 서비스 제공에 대한 업무(서비스) 조직 및 수행 요구 사항 승인 시” (특수 응급 상황 포함), 완화 의료 지원, 요양소-리조트 치료 중 의료 제공, 건강 진단 중, 신체 검사, 건강 검진 및 의료 제공의 일부인 위생 및 방역(예방) 조치, 기간 동안 장기 및/또는 조직 이식, 의료 목적을 위한 기증자 혈액 및/또는 그 구성 요소의 순환.”

· 2013년 7월 11일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 450n ""러시아 명예 기증자" 배지를 수여받은 사람에게 연간 현금 지급 절차 승인 시

· 2013년 7월 19일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 478n "기증자 혈액 및/또는 그 성분의 공급 표준과 그 형성 및 소비 절차 승인 시"

· 2013년 6월 3일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 348n “기증자 혈액 및/또는 그 성분의 수혈과 관련하여 수혜자에게 발생한 반응 및 합병증에 대한 정보를 제공하는 절차에 대해 서비스 혈액의 활동을 조직하는 기능을 수행하는 연방 집행 기관"

· 2013년 4월 2일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 183n "기증자 혈액 및/또는 그 성분의 임상적 사용에 대한 규칙 승인 시"

· 2012년 3월 28일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 278n “기증자 혈액의 조달, 처리, 보관 및 안전 보장에 관여하는 의료 기관(구조 단위)에 대한 요구 사항 승인 시 구성 요소 및 해당 장비의 장비 목록”

· 2001년 1월 14일자 러시아 연방 보건부 명령. No. 364 "헌혈자 및 그 구성 요소의 건강 검진 절차 승인에 따라", 2008년 4월 16일 개정됨. Pr. 러시아 연방 보건부 No. 175n; 2008년 6월 6일자 Ave. 러시아 연방 보건 사회 개발부 No. 261n

· 1997년 5월 29일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 172 "의학 및 약학 전문 분야의 명명법에 "수혈학" 도입에 관한 것

· 2002년 11월 25일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 363 "혈액 성분 사용 지침 승인 시"

(부록 "혈액수혈 수술에 대한 환자 동의서")

· 2004년 2월 16일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 82 "수혈 후 합병증 예방 업무 개선에 관한"

· 2003년 5월 7일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 193 "신선 냉동 혈장 검역 방법에 대한 러시아 연방의 혈액 서비스 실시에 관한" 2월 21일부터 개정됨 /2005 - 러시아 연방 보건부 명령 제 147호, 2010년 3월 19일자 - 러시아 연방 보건부 명령 제 170호

· 1987년 9월 15일자 소련 보건부 명령 No. 1035 "의료 기관에서 혈액을 조달하고 처리하는 동안 혈액을 기록하는 지침 승인 시"

· 2002년 9월 23일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 295 "기증자 간헐 혈장분리술 실시 지침 승인 시"

· 2001년 6월 3일자 러시아 연방 보건부 및 러시아 의학 아카데미 명령 No. 244/63 "혈액 서비스 기관 업무에 기증자 혈액에서 백혈구를 제거하는 장치 도입에 관한"

· 8월 4일자 러시아 연방 보건부 명령. 2000년 311호 “수혈의 안전성 향상을 위한 대책에 관하여”

· 2000년 2월 7일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 45 "러시아 연방 의료 기관의 임상 실험실 테스트 품질 개선을 위한 조치 시스템에 관한"

· 2008년 7월 14일자 연방 기술 규제 및 계측 기관 명령 제139호 “기증자 혈액 및 그 구성 요소. 혈액과 그 성분이 보존되어 있는 용기. 마킹" GOST R 52938-2008. 러시아 연방의 국가 표준

· 2009년 9월 12일자 연방 기술 규제 및 계측 기관 명령 No. 628-st “기증자 혈액 및 그 구성 요소. 기증자 혈액 성분 사용에 대한 지침.”

러시아 연방 GOST R 53470-2009의 국가 표준. 2010년 9월 1일부터 도입됨

· 2009년 10월 28일자 연방 기술 규제 및 계측 기관 명령 제 485호 “기증자 혈액 및 그 구성 요소. 기증자 혈액 및 그 구성 요소의 조달, 처리, 보관 및 사용 중 품질 보증에 대한 일반 요구 사항입니다. 러시아 연방 GOST R 53420-2009의 국가 표준. 2010년 9월 1일부터 도입됨 G.

· 2009년 12월 9일자 연방 기술 규제 및 계측 기관 명령 No. 629 "의료 실험실. 품질과 역량에 대한 특별한 요구사항."

러시아 연방 국가 표준 GOST RISO 15189-2009

· 1985년 8월 7일자 소련 보건부 명령 No. 1055 "혈액 서비스 기관에 대한 기본 의료 문서 양식 승인 시"

· 1980년 10월 4일자 소련 보건부 명령 No. 1030 "의료 시설의 의료 문서 양식 승인 시"

· 1995년 5월 29일자 "통조림 혈액, 그 성분 및 제제의 무균성을 모니터링하기 위한 지침".

· 1995년 5월 29일자 러시아 연방 보건부에서 발행한 "고분자 용기를 사용하여 간헐적 혈소판 분리술을 사용하여 한 명의 기증자로부터 혈소판을 수집하는 지침".

· 방법론 서신 "임산부, 분만 중인 여성, 태아 및 신생아에 대한 면역혈액학 연구 수행 절차", 러시아 보건사회개발부 승인, 모스크바 2008.

· 러시아 연방 보건부 지침 No. 2001/109 2002 "SPC 및 의료 시설에서 기증자와 수혜자에 대한 면역혈액학 연구를 수행하기 위한 요구 사항"

러시아 연방 최고 위생 의사의 결의안

· 2010년 5월 18일자 러시아 연방 최고 위생 의사의 결의안 No. 58 "의료 활동에 종사하는 조직에 대한 위생 및 역학 요구 사항" SanPiN 2.1.3.2630-10

· 2008년 2월 28일자 러시아 연방 최고 위생 의사의 결의안 No. 14 Moscow "위생 및 역학 규칙 승인 SP 3.1.1.2341-08 바이러스성 B형 간염 예방"

· "의료 폐기물 관리를 위한 위생 및 역학 요구 사항" 위생 및 역학 규칙 및 표준 SanPiN 2.1.7.2790-10, 2010년 12월 9일자 러시아 연방 최고 위생 의사의 결의안 N 163에 의해 승인됨

· “HIV 감염 예방.” 위생 및 역학 규칙 SP 3.1.5.2826-10, 2011년 1월 11일 제1호 러시아 연방 최고 위생 의사 법령에 의해 승인됨

타타르스탄 공화국의 전자 교육

MU 교육부 "Vakhitovsky 및 Privolzhsky 지역의 카잔 지방자치단체 집행위원회 교육부"

명함

2010년 3월 22일자 러시아 보건사회개발부 명령 No. 175n

사업장 인증 결과에 따라 과중한 업무, 유해하거나 위험한 작업 및 기타 특수한 작업 조건에 종사하는 근로자에게 근로시간 단축, 연차 추가 유급 휴가, 임금 인상 조건을 승인한 경우

2008년 11월 20일자 러시아 연방 정부 법령 No. 870에 따라 “근로 시간 단축, 연간 추가 유급 휴가, 과중한 작업에 종사하는 근로자의 임금 인상, 유해한 작업 및/또는) 위험 및 기타 근무 조건 "(러시아 연방 법률 수집, 2008, No. 48,

미술. 5618), 주문하다:

1. 다음에 따라 작업장 인증 결과를 바탕으로 과중한 작업, 유해하거나 위험한 작업 및 기타 특수 작업 조건에 종사하는 직원에게 근로 시간 단축, 연간 추가 유급 휴가 및 임금 인상을 제공하는 조건을 승인합니다. 부록.

2. 위험한 작업에 종사하는 직원에게 근무 시간 단축, 추가 연차 유급 휴가 및 임금 인상을 제공하도록 설정합니다.

이 명령 시행 이전에 시행된 법규에 따른 위험한 작업 조건은 이 명령 시행 후 다음 작업장 인증까지 동일한 작업 조건을 유지하면서 하향 변경할 수 없습니다.

주소:
461049 오렌부르크 지역,
Buzuluk, 두 번째 소구역, 건물 40.
전화: 8(35342)
5-65-81 — 리셉션
7-68-57 - 부국장
7-30-94 – 회계
7-31-64 – 교육 부분
7-67-56 — 훈련 부분
7-77-29 – 훈련장
우리에게 편지를 쓰세요

2010년 3월 22일자 러시아 연방 보건사회개발부 명령 No. 175n

러시아 연방 보건사회부

작업장 인증 결과에 따라 과중한 작업, 유해하고(또는) 위험한 작업 및 기타 작업에 종사하는 근로자에 대한 단축된 노동 시간, 연간 추가 유급 휴가 및 인상된 임금을 제공하기 위한 조건 승인 시

2008년 11월 20일 러시아 연방 정부 법령에 따라 N 870 “근로 시간 단축, 연간 추가 유급 휴가, 과중한 업무에 종사하는 근로자의 임금 인상, 유해하고 위험한 작업 기타 근무 조건 "(러시아 연방 법률 수집, 2008, No. 48, Art. 5618) 나는 다음을 명령합니다.

2. 본 명령이 발효되기 전에 시행된 규제법에 따라 유해하고(또는) 위험한 근로 조건에 종사하는 직원에게 제공되는 근로 시간 단축, 연간 추가 유급 휴가 및 임금 인상은 허용되지 않을 수 있음을 확립합니다. 이 명령 시행 후 다음 사업장 인증시까지 동일한 근로조건을 유지하면서 하향 변경된다.

러시아 연방 보건사회개발부 명령 부록

사업장 인증 결과에 따라 과중한 업무, 유해하거나 위험한 작업 및 기타 특수한 근무 조건에 종사하는 직원에게 근무 시간 단축, 연간 추가 유급 휴가 및 임금 인상을 제공하는 조건

I. 일반 조항

1. 과중한 업무, 유해하고/또는 위험한 작업 및 기타 특수한 근무 조건에 종사하는 직원에게 근무 시간 단축, 연간 추가 유급 휴가 및 임금 인상을 제공하기 위한 조건(이하 "조건")에는 다음과 같은 제공 요건이 포함됩니다. 직장 인증 결과에 따라 설정된 수업 근로 조건에 대해 다음과 같은 유형의 보상이 제공됩니다.

근무 시간 단축;

연간 추가 유급 휴가;

고용된 직원에게 적용되는 조건은 다음과 같습니다.

직원이 현행법에 의해 설정된 최대 허용 값을 초과하는 수준의 노동 강도 요소에만 노출되는 작업 (작업장) (이하 과중한 작업이라고 함)

유해하고(또는) 위험한 근무 조건이 있는 직장(작업장)에서

근로자의 생명과 건강에 대한 위험이 지속적으로 증가하는 작업 조건이 있는 작업장(직장)에서, 인간의 삶에 특이한 환경에서 생산 공정을 구현하거나 개인이 증가한 작업 수행에 의해 전문적인 활동이 결정됩니다. 생명에 대한 위험은 연방법 및 기타 러시아 연방 법률 규정(이하 특별 근무 조건이라 함)에 의해 규정됩니다.

2. 고용주(개인 기업가가 아닌 개인을 제외하고 조직 및 법적 형태와 소유권 형태에 관계없이 법인 및 개인)는 직원에게 보상을 제공할 때 본 약관을 따라야 합니다.

3. 작업장 인증 결과에 따라 설정된 작업 조건 등급에 따라 과중한 작업, 유해하고/또는 위험한 작업(작업장) 및 특수 작업 조건에 종사하는 각 직원에 대해 보상이 개인적으로 설정됩니다. 근로 조건에 대한 정보는 본 약관 발효 이후에 수행되며, 근로 조건에 대한 다음 (반복) 작업장 인증까지 보존됩니다.

과중한 작업, 유해하거나 위험한 작업(작업장) 및 특수 작업 조건에 종사하는 직원에 대한 최소 보상 금액(근로 시간 단축, 연간 추가 유급 휴가의 최소 기간 및 최저 임금 인상)은 다음과 같습니다. 근로 조건의 등급은 노동 분야의 국가 정책 및 법적 규제 개발 기능을 수행하는 연방 집행 기관에 의해 설정됩니다.

노동 조건 등급에 따라 과중한 작업, 유해하고(또는) 위험한 작업(작업장) 및 특수 작업 조건에 대한 증가 또는 추가 보상은 단체 협약, 현지 규정에 따라 설정할 수 있습니다. 고용주의 재정적, 경제적 상황.

4. 본 약관이 발효되기 전에 직원을 위해 설정된 보상은 다음 결과가 나올 때까지 특정 직장에서 해당 직위(직업, 전문 분야)에서 고용주를 위해 근무하는 전체 기간 동안 직원이 보유합니다. -) 근무 조건에 대한 작업장 인증을 받았습니다.

5. 근로자와 고용계약을 체결할 당시 고용주가 본 약관 발효 당시 시행된 절차에 따라 근로조건에 대한 작업장 인증을 수행하지 않은 경우, 그에 따른 등급 이 경우 근무 조건이 확립되지 않았습니다.

a) 근무 시간 단축 및 연간 추가 유급 휴가 기간은 유해하고(또는) 위험한 근무 조건에 따른 근무 시간 및 연간 추가 휴가 기간을 설정하는 현행 규제법에 따라 설정됩니다.

b) 인상된 임금은 어렵고 유해한, 특히 어렵고 특히 유해한 근로 조건에 대한 업계 목록에 따라 결정됩니다.

이 경우에 설정된 근로시간 단축, 연차추가휴가, 임금인상은 규정된 방식에 따라 사업장의 근로조건 인증 결과를 받을 때까지 유효하다.

신규로 편성된 사업장에 채용된 직원에 대한 보상은 입사 후 실시된 사업장 인증 결과에 따라 책정됩니다.

6. 러시아 연방 노동법 제57조(집합법률)에 따라 과중한 작업, 유해하거나 위험한 작업(작업장) 및 특수 작업 조건에 대해 직원을 위해 설정된 보상 유형 러시아 연방, 2002년, 1부(1부), 2003년, 2700조, 3033조, 2006년 1부, 2878조(1부), 5498조; 17조, 4844조, 30조(2부), 19조, 2270조; 29, Art. 3604, No. 46, Art. 5419) 및 유효 기간은 고용 계약에 명시되어 있습니다.

7. 사업장에서 안전한 근로조건이 보장되고, 근로조건에 대한 사업장 인증 결과 확인된 경우, 근로자에 대한 보상은 확정되지 않으며, 기존에 확정된 보상은 취소된다.

근로조건 인증 사업장 인증 결과 확인된 사업장 근로조건이 개선되어 근로조건 등급이 하향 조정된 경우 보상금액은 감액되지만, 동시에 지급해서는 안 된다. 새로 설정된 근로 조건 등급에 따라 설정된 최소 금액보다 적어야 합니다.

고용주는 예정된 보상 취소(금액 변경)에 대해 늦어도 2개월 전에 직원에게 서면으로 통지해야 합니다.

힘든 노동, 유해하고(또는) 위험한 작업 및 특수한 노동 조건에 대한 보상 금액을 설정하는 적법성 문제에 대한 고려는 러시아 노동법 제 216조 1항에 규정된 방식으로 수행됩니다. .

8. 고용주는 유해하거나 위험한 근무 조건이 있는 직장(작업장)에서 각 직원이 실제로 근무한 시간을 기록할 의무가 있습니다.

유해하거나 위험한 근무 조건이 있는 직장(작업장)에서 근무한 기간 동안 직원이 근무일(근무 교대)의 절반 이상을 해당 조건에서 고용한 날이 계산됩니다.

II. 연간 추가 유급휴가 부여 조건

9. 유해하거나 위험한 작업환경에 종사하는 근로자에 대한 연간 추가 유급휴가는 연차 유급휴가와 동시에 제공됩니다.

10. 다음과 같은 직무(직장)에 고용된 근로자에 대한 연차 추가 유급휴가를 금전적 보상으로 대체합니다.

유해하고(또는) 위험한 근무 조건에서는 해고 시 미사용 휴가에 대한 금전적 보상을 지급하는 것을 제외하고는 적절한 근무 조건에서 근무하는 것이 허용되지 않습니다.

11. 근로자가 근무연도 동안 실제로 유해하거나 위험한 근무조건이 있는 작업장(직장)에서 최소 10개월 동안 근무한 경우 근무조건 등급에 따라 설정된 연간 추가 유급 휴가가 직원에게 제공됩니다. .

직원과 고용주 간의 합의에 따라 10개월이 만료되기 전에 추가 연차 유급 휴가가 직원에게 제공될 수 있습니다. 이 경우 유해하거나 위험한 근로조건에 대한 연간 추가 유급휴가 기간은 해당 사업장의 근로조건 등급에 따라 설정된 추가 휴가 기간을 기준으로 근무한 시간에 비례하여 계산됩니다. .

12. 근무 시간에 비례하여 추가 연차 유급 휴가 또는 이에 대한 금전적 보상을 받을 수 있는 권리를 부여하는 근속 기간을 계산할 때 유해하거나 위험한 근무 조건에서 근무한 전체 개월 수는 다음과 같이 나누어 결정됩니다. 연간 총근로일수를 월 평균근로자일수로 나눈 값입니다.

이 경우 월 평균 근무일수의 2분의 1 미만에 해당하는 잔일일은 산정에서 제외하고, 월 평균 근무일수의 2분의 1 이상에 해당하는 잔일일은 반올림하여 만기일수로 한다. 월.

13. 연차유급휴가를 분할하는 경우, 연차유급휴가 중 1개에 연차추가유급휴가를 추가한다.

14. 직원의 연차 유급 휴가와 연차 추가 유급 휴가가 서로 다른 시기에 발생하는 경우 해당 휴가는 동시에 부여될 수 있습니다.

동시에, 유해하고(또는) 위험한 근로 조건이 있는 작업에 대해 연간 추가 유급 휴가를 제공하는 서비스 기간은 연간 유급 휴가와 추가 유급 휴가 모두에 대해 별도로 계산됩니다.

15. 해당 연도의 근로자가 유해하고(또는) 위험한 근로 조건이 있는 작업장(작업장)에 고용된 경우, 근로 조건의 종류가 다르고, 연간 추가 유급 휴가의 기간이 동일하지 않은 경우, 근무 시간을 계산합니다. 위험한 및/또는 위험한 작업 조건에서는 각 작업장마다 별도로 수행됩니다.

III. 근로시간 단축 허가 조건

16. 작업장 인증 결과에 따라 설정된 근로 조건 등급에 따라 유해하거나 위험한 근로 조건에 종사하는 직원에 대한 근로 시간 단축이 설정됩니다.

17. 사용자가 제공한 근로 시간을 고려하여 근로 시간 단축을 제공하는 절차는 단체 협약, 현지 규정 또는 고용 계약에 의해 정됩니다.

IV. 임금 인상 조건

18. 인상된 임금은 관세율(급여, 공식 급여)의 백분율로 결정되며, 그 금액은 정상적인 근무 조건에서 수행되는 작업 유형에 대해 설정됩니다.

19. 임금 인상을 계산할 때 직원을 위해 설정된 기타 보상, 인센티브 및 사회적 수당을 고려하지 않고 관세율(급여, 공식 급여)의 규모를 고려합니다.

20. 유해하고(또는) 위험하고 특수한 근로 조건이 있는 작업장(작업장)에 고용된 직원에 대한 인상 임금은 해당 직원이 이러한 조건에서 최소 1년 동안 고용된 근무일 수에 비례하여 결정됩니다. 일하는 시간의 절반.

21. 유해한 생산 요소가 제거될 때까지(또는 그 가치가 근무 조건에 대한 작업장 인증 결과 확인된 최대 허용 수준 및 최대 허용 농도와 일치할 때까지) 직원에 대한 임금 인상이 설정됩니다. ).

22. 연방법 및 기타 규제 법률에 의해 하나 이상의 보상 유형이 설정된 특정 범주의 근로자(의료 및 제약 근로자, 교육 근로자, 문화 근로자 등)의 경우 누락된 보상 유형(유형) 사업장 인증 결과에 따라 노동 조건의 등급에 따라 설정됩니다.

23. 연방법 및 기타 규제 법률에 따라 특수 근무 조건에서 근무하는 데 대해 하나 이상의 보상 유형이 설정된 근로자의 경우 누락된 보상 유형(유형)은 다음 결과에 따라 근무 조건 클래스에 따라 설정됩니다. 사업장 인증.

24. 연방법 및 기타 규제법에 따라 다른 근거로 보상금 전액이 규정된 직원에게는 다음 중 하나의 근거로 보상금이 제공됩니다.

25. 작업장 인증 결과에 따라 설정된 근로 조건 등급에 따라 보상이 설정되는 직원의 경우 이러한 유형의 보상 제공에 관한 기타 규제법은 적용되지 않습니다.

올해 8월 11일 러시아 연방 형법 제79조에 따라 가석방 신청서를 제출했습니다. 법원은 제80조(보다 관대한 처벌로 대체)에 따른 청원을 기각했습니다. 이 기사에 따른 반복 신청은 [...] 이후에만 가능하다는 것을 올바르게 이해했습니까?
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러시아 연방 보건부

주문하다
2017년 4월 13일 N 175n

2014년 3월 21일 러시아 연방 보건부 명령에 대한 부록 N 1 및 N 2에 대한 개정 N 125N "전염병 징후에 따른 전국 예방 예방 접종 일정 및 예방 예방 접종 일정 승인"

애플리케이션

러시아 연방
2017년 4월 13일 N 175n

2014년 3월 21일 러시아 연방 보건부 명령에 따른 부록 N 1 및 N 2에 대한 변경 사항 N 125N “국가 예방 접종 일정 및 전염병에 따른 예방 예방 접종 일정 승인” 표시"

1. 명령의 부록 1에 규정된 국가 예방접종 일정에서:

"3개월 된 어린이"라는 단어는 "3개월 된 어린이"라는 단어로 대체되어야 합니다.

"아동 4.5개월"이라는 단어를 "아동 4.5개월"로 바꿔야 합니다.

"6개월 된 어린이"라는 단어는 "6개월 된 어린이"라는 단어로 대체되어야 합니다.

"18개월 된 어린이"라는 단어는 "18개월 된 어린이"라는 단어로 대체되어야 합니다.

b) 각주에는 다음과 같이 명시되어 있습니다.

» 위험군에 속하는 어린이(면역결핍 상태 또는 혈우병 인플루엔자 감염 위험이 급격히 증가하는 해부학적 결함이 있는 어린이, 장 이상이 있는 어린이, 암이 있거나 장기간 면역억제 치료를 받고 있는 어린이, 다음 세대에 태어난 어린이)에게 예방접종을 실시합니다. HIV 감염 산모; HIV 감염 아동; 조산아 및 저체중아;

소아마비에 대한 세 번째 예방접종과 후속 재접종은 소아마비 예방 백신(생)을 접종한 어린이에게 제공됩니다. 위험 그룹에 속하는 어린이(헤모필루스 인플루엔자 감염 위험이 급격히 증가하는 면역결핍 상태 또는 해부학적 결함이 있는 어린이, 장 이상이 있는 어린이, 암 및/또는 장기 면역억제 요법을 받는 어린이, HIV 감염 산모에게서 태어난 어린이, HIV에 걸린 어린이) 감염, 조산아 및 저체중아, 고아원 아동) - 소아마비 예방용 백신(비활성화)

c) 다음 내용으로 각주 6.1을 추가합니다.

"위험에 처한 어린이를 위한 예방접종과 재접종은 적절한 연령대에 사용하도록 고안된 백신 조합을 포함하는 전염병의 면역 예방을 위한 면역생물학적 약물을 사용하여 실시할 수 있습니다.";

d) 국가 예방접종 일정 틀 내에서 시민을 위한 예방접종을 실시하는 절차의 3항은 다음 단락으로 보완됩니다.

"7. 전염병 징후에 따른 소아마비 예방접종은 소아마비 예방백신(살아있는)과 소아마비 예방백신(비활성화)으로 실시됩니다. 전염병 징후에 대한 소아마비 예방(살아있는) 백신을 어린이에게 접종하는 적응증은 야생 소아마비 바이러스에 의한 소아마비 사례 등록, 인간 생물학적 물질 또는 환경 물체에서 야생 소아마비 바이러스의 분리입니다. 유행성 징후에 대한 소아마비 예방용 백신(비활성화)을 어린이에게 접종하는 적응증은 백신 관련 소아마비 바이러스 변종에 의해 발생한 소아마비 사례 등록, 인간 생물학적 물질에서 백신 관련 소아마비 바이러스 변종 분리 또는 환경 개체.

전염병 징후에 대한 소아마비 예방 접종은 예방 접종을 받을 아동의 연령, 시기, 절차 및 시행 빈도를 결정하는 러시아 연방 구성 기관의 최고 위생 의사의 법령에 따라 수행됩니다.”

2014년 3월 21일자 러시아 연방 보건부 명령 N 125N

주문하다
2014년 3월 21일 N 125n

전국 예방 접종 일정 및 전염병 징후에 따른 예방 예방 접종 일정 승인

1998년 9월 17일자 연방법 제9조 및 제10조에 따라 N 157-FZ "전염병의 면역 예방에 관한"(러시아 연방 수집 입법, 1998, N 38, Art. 4736; 2000, N 33, Art 2003, N 25, 2009, 2013, 3477호; ;

부록 1에 따른 국가 예방접종 일정;

부록 2에 따른 전염병 예방 예방 접종 일정.

부록 1번
보건부의 명령에 따라
러시아 연방
2014년 3월 21일 N 125n

전국 예방접종 달력

1차, 2차, 3차 접종은 0-1-6 방식(1회 접종 - 접종 시작 시, 2회 - 1회 접종 후 1개월, 3회 접종 - 접종 시작 후 6개월)에 따라 실시하며, 위험군에 속하는 어린이를 제외하고, 바이러스성 B형 간염 예방접종은 0-1-2-12 방식에 따라 시행됩니다. (1회 접종 - 예방접종 시작 시, 2회 - 1회 접종 후 1개월, 2회) - 접종 시작 후 2개월, 3회 접종 - 접종 시작 후 12개월 후)

접종은 완만한 1차 접종을 위한 결핵 예방백신(BCG-M)으로 실시합니다. 발병률이 인구 10만 명당 80명을 초과하는 러시아 연방의 구성 기관과 신생아 주변에 결핵 환자가 있는 경우 결핵 예방용 백신(BCG)입니다.

위험군에 속하는 어린이(HBsAg 보균자인 산모, 바이러스성 B형 간염 환자 또는 임신 3분기에 바이러스성 B형 간염에 걸린 적이 있고 B형 간염 지표에 대한 검사 결과가 없는 어린이)에게 예방접종을 실시합니다. , 마약이나 향정신성 물질을 사용하는 사람, HBsAg 보균자 가족 또는 급성 바이러스성 B형 간염 및 만성 바이러스성 간염 환자의 가족 출신).

1차 및 2차 접종은 소아마비 예방백신(비활성화)으로 실시합니다.

위험군에 속하는 어린이(헤모필루스 인플루엔자 감염 위험이 급격히 증가하는 면역 결핍 상태 또는 해부학적 결함이 있는 어린이, 장 발달 이상이 있는 어린이, 암이 있거나 장기간 면역억제 치료를 받고 있는 어린이, 출생한 어린이)에게 예방접종을 실시합니다. HIV 감염 산모, HIV 감염 아동, 저체중아; (2017년 4월 13일자 러시아 연방 보건부 명령 N 175n에 의해 개정됨)

위험에 처한 아동에 대한 예방접종 및 재접종은 적절한 연령에 사용하도록 고안된 백신 조합을 포함하는 전염병의 면역예방을 위한 면역생물학적 약물을 사용하여 실시할 수 있습니다. (2017년 4월 13일자 러시아 연방 보건부 명령 N 175n에 의해 개정됨)

두 번째 재접종은 항원 함량이 감소된 톡소이드로 수행됩니다.

재접종은 결핵(BCG)을 예방하기 위한 백신으로 수행됩니다.

이전에 바이러스성 B형 간염 예방접종을 받지 않은 어린이 및 성인을 대상으로 0-1-6 계획에 따라 예방접종을 실시합니다(1회 접종 - 예방접종 시작 시, 2회 접종 - 1회 예방접종 후 1개월, 3회 접종 - 예방접종 시작 후 6개월).

1차 접종과 2차 접종 사이의 간격은 최소 3개월 이상이어야 합니다.

주문하다
국가 예방접종 달력의 틀 내에서 시민을 대상으로 예방접종을 실시합니다.

1. 예방접종에 관한 업무(서비스) 수행(예방접종 수행)을 제공하는 면허를 보유한 의료기관의 국가 예방접종 일정에 따른 예방접종은 의료기관의 시민들에게 실시됩니다.

2. 예방접종은 전염병의 면역예방을 위한 면역생물학적 약물의 사용, 예방접종 구성, 예방접종 기술, 응급 또는 응급 의료 제공에 대한 교육을 받은 의료진에 의해 수행됩니다.

3. 예방접종의 국가 일정에 따른 예방접종 및 재접종은 사용 지침에 따라 러시아 연방 법률에 따라 등록된 전염병의 면역예방을 위한 면역생물학적 약물을 사용하여 수행됩니다.

국가 예방접종 일정에 따라 규정된 경우, 혼합백신이 포함된 전염병의 면역예방을 위한 면역생물학적 약물을 사용한 예방접종 및 재접종이 허용됩니다. (2017년 4월 13일자 러시아 연방 보건부 명령 N 175n에 의해 개정됨)

4. 예방접종을 실시하기 전, 예방접종 대상자 또는 그의 법정대리인에게 전염병에 대한 면역예방의 필요성, 예방접종 후 발생할 수 있는 반응 및 합병증, 예방접종을 거부할 경우의 결과에 대해 설명하고, 의료 개입에 대한 자발적인 동의는 2011년 11월 21일 연방법 N 323-FZ "러시아 연방 시민의 건강 보호 기본 사항"의 요구 사항에 따라 작성됩니다.

러시아 연방 법률집, 2012, No. 26, Art. 3442; N 26, 예술. 3446; 2013, N 27, 예술. 3459; N 27, 예술. 3477; N 30, 예술. 4038; N 39, 예술. 4883; N 48, 예술. 6165; N 52, 예술. 6951.

5. 예방접종을 받아야 하는 모든 사람은 먼저 의사(구급대원)의 검사를 받습니다.

2012년 3월 23일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 252n “1차 의료 및 응급 서비스 제공을 조직할 때 의료 기관장이 구급대원, 조산사에게 배정하는 절차 승인 시 의료 마약 및 향정신성 약물을 포함한 약물의 처방 및 사용을 포함하여 환자를 관찰하고 치료하는 기간 동안 환자에게 직접 의료를 제공하기 위한 주치의의 특정 기능"(국무부 등록) 2012년 4월 28일 러시아 연방 판사, 등록 번호 23971).

6. 예방접종 시기가 변경되는 경우, 국가 예방접종 일정에 규정된 계획과 감염성 질환의 면역예방을 위한 면역생물학적 약물 사용 지침에 따라 실시됩니다. 국가 예방접종 일정에 따라 사용되는 백신(결핵 예방용 백신 제외)을 신체의 다른 부위에 다른 주사기로 같은 날 투여하는 것이 허용됩니다.

7. 생후 6개월 이내에 폐렴구균 감염 예방접종을 시작하지 않은 소아에 대한 예방접종은 최소 2개월 간격으로 2회 실시한다.

8. HIV 감염 산모에게서 태어난 어린이에 대한 예방접종은 감염성 질환의 면역예방을 위한 면역생물학적 약물 사용 지침에 따라 국가 예방접종 일정의 틀 내에서 수행됩니다. 이러한 어린이에게 예방접종을 접종할 때는 어린이의 HIV 상태, 백신 종류, 면역 상태 지표, 어린이의 연령, 동반 질병 등이 고려됩니다.

9. HIV 감염 산모에게서 태어나 HIV 산모간 전염(임신, 출산, 신생아기)에 대한 3단계 화학적 예방요법을 받은 어린이의 결핵 재접종은 산부인과 병원에서 다음과 같은 백신으로 실시됩니다. 결핵 예방(부드러운 1차 예방접종의 경우). HIV에 감염된 어린이와 분자 방법으로 어린이에게서 HIV 핵산이 검출되는 경우 결핵에 대한 재접종은 수행되지 않습니다.

10. 국가 예방접종 일정(결핵 예방백신 제외)에 따라 생백신 접종은 면역 카테고리 1 및 2(면역결핍 없음 또는 중등도 면역결핍)의 HIV 감염 아동을 대상으로 실시됩니다.

11. HIV 감염 진단이 배제된 경우, HIV 감염 산모에게서 태어난 아이에게는 예비 면역검사 없이 생백신을 접종한다.

12. 국가 예방접종 일정의 일환으로 HIV 감염 산모에게서 태어난 모든 어린이에게 톡소이드, 사백신, 재조합 백신을 접종합니다. HIV에 감염된 어린이의 경우, 뚜렷하고 심각한 면역결핍이 없는 경우 감염성 질환의 면역예방을 위해 지정된 면역생물학적 약물을 투여합니다.

13. 인구에 대한 예방접종 시 러시아 연방 관련 항원이 포함된 백신을 사용하여 예방접종의 효과를 극대화합니다.

14. 생후 1년 아동의 B형 간염 예방접종, 6개월 이상 아동의 인플루엔자 예방접종, 교육 기관에서 공부하는 경우, 임산부의 경우 방부제가 포함되지 않은 백신을 사용합니다.

부록 2번
보건부의 명령에 따라
러시아 연방
2014년 3월 21일 N 125n

normativ.kontur.ru

mz 175n 주문

보건사회개발부
러시아 연방

조건 승인 정보

직업

애플리케이션
주문에
러시아 보건사회개발부
__________에서 N ___

정황
노동 시간 단축 제공
시간, 연차 추가 유급 휴가
힘든 일을 하는 근로자의 임금 인상
일하고, 유해하고(또는) 위험하고 기타와 함께 일하십시오.
인증 결과에 따른 특별 근무 조건
직업

I. 일반 조항

근무 시간 단축;

연간 추가 유급 휴가;

고용된 직원에게 적용되는 조건은 다음과 같습니다.

직원이 현행법에 의해 설정된 최대 허용 값을 초과하는 수준의 노동 강도 요소에만 노출되는 작업 (작업장) (이하 과중한 작업이라고 함)

유해하고(또는) 위험한 근무 조건이 있는 직장(작업장)에서

b) 인상된 임금은 어렵고 유해한, 특히 어렵고 특히 유해한 근로 조건에 대한 업계 목록에 따라 결정됩니다.

이 경우에 설정된 근로시간 단축, 연차추가휴가, 임금인상은 규정된 방식에 따라 사업장의 근로조건 인증 결과를 받을 때까지 유효하다.

신규로 편성된 사업장에 채용된 직원에 대한 보상은 입사 후 실시된 사업장 인증 결과에 따라 책정됩니다.

6. 러시아 연방 노동법 제57조(집합법률)에 따라 과중한 작업, 유해하거나 위험한 작업(작업장) 및 특수 작업 조건에 대해 직원을 위해 설정된 보상 유형 러시아 연방, 2002, N 1(1부), 3014조, 2003조(1부), 2005조, N 1, 27조(1부) , 조항 17, 조항 6070, 조항 3616; 29, Art. 3604; No. 46, Art. 5419) 및 유효 기간은 고용 계약에 명시되어 있습니다.

고용주는 예정된 보상 취소(금액 변경)에 대해 늦어도 2개월 전에 직원에게 서면으로 통지해야 합니다.

힘든 노동, 유해하고(또는) 위험한 작업 및 특수한 노동 조건에 대한 보상 금액을 설정하는 적법성 문제에 대한 고려는 러시아 노동법 제 216.1 조에 규정된 방식으로 수행됩니다.

8. 고용주는 유해하거나 위험한 근무 조건이 있는 직장(작업장)에서 각 직원이 실제로 근무한 시간을 기록할 의무가 있습니다.

9. 유해하거나 위험한 작업환경에 종사하는 근로자에 대한 연간 추가 유급휴가는 연차 유급휴가와 동시에 제공됩니다.

10. 적절한 근무 조건에서 유해하고/또는 위험한 근무 조건을 지닌 직장(직장)에 고용된 직원에 대한 연간 추가 유급 휴가를 금전적 보상으로 대체하는 것은 허용되지 않습니다. 해임.

13. 연차유급휴가를 분할하는 경우, 연차유급휴가 중 1개에 연차추가유급휴가를 추가한다.

14. 직원의 연차 유급 휴가와 연차 추가 유급 휴가가 서로 다른 시기에 발생하는 경우 해당 휴가는 동시에 부여될 수 있습니다.

16. 작업장 인증 결과에 따라 설정된 근로 조건 등급에 따라 유해하거나 위험한 근로 조건에 종사하는 직원에 대한 근로 시간 단축이 설정됩니다.

17. 사용자가 제공한 근로 시간을 고려하여 근로 시간 단축을 제공하는 절차는 단체 협약, 현지 규정 또는 고용 계약에 의해 정됩니다.

18. 인상된 임금은 관세율(급여, 공식 급여)의 백분율로 결정되며, 그 금액은 정상적인 근무 조건에서 수행되는 작업 유형에 대해 설정됩니다.

19. 임금 인상을 계산할 때 직원을 위해 설정된 기타 보상, 인센티브 및 사회적 수당을 고려하지 않고 관세율(급여, 공식 급여)의 규모를 고려합니다.

24. 연방법 및 기타 규제법에 따라 다른 근거로 보상금 전액이 규정된 직원에게는 다음 중 하나의 근거로 보상금이 제공됩니다.

주목! 흥역!

교직원과 학부모님을 주목하세요!

홍역 예방접종 및 홍역 재접종에는 다음 사항이 적용됩니다.

질병에 걸리지 않았거나, 예방접종을 받지 않았거나, 1회 예방접종을 받았고, 홍역 예방접종에 대한 정보가 없는 1세부터 18세(포함)의 어린이와 35세(포함)까지의 성인
36~55세(포함)의 성인, 위험 그룹(의료 및 교육 기관, 무역, 운송, 공공 시설 및 사회 분야 직원, 순환 근무자, 주 전역 검문소의 국가 통제 기관 직원)에 속함 러시아 연방 국경), 아프지 않음, 예방 접종을 받지 않음, 1회 예방 접종을 받았음, 홍역 예방 접종에 대한 정보 없음

9월 16일자 모스크바 보건부 명령. 2016년 제 774호 “홍역에 대한 위생 및 방역(예방) 조치 수행에 관하여”:

인구에게 입원 환자 전문 의료 서비스를 제공하는 국가 의료 시스템의 의료 기관의 주치의는 다음을 보장해야 합니다.

5.1. 홍역 예방 예방 접종에 대한 정보와 함께 입원 예정 환자 및 환자를 돌보기 위해 입원한 사람의 리셉션.
5.2. 홍역 발생자부터 비감염 의료기관까지의 접촉자에 대한 전체 의학적 관찰 기간 동안 계획된 입원을 종료합니다.

러시아 연방 보건부

주문하다

의료기기 안전성 모니터링 절차 승인 시

변경된 문서:
(법률 정보 공식 인터넷 포털 www.pravo.gov.ru, 07/05/2016, N 0001201607050024).
____________________________________________________________________

2011년 11월 21일자 연방법 제96조에 따라 N 323-FZ "러시아 연방 시민의 건강 보호 기본 원칙"(러시아 연방 법률 수집, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Art. 3442; N 26, Art. 3446) 및 2012년 6월 19일 러시아 연방 정부 법령에 의해 승인된 러시아 연방 보건부 규정 조항 5.2.191 608(러시아 연방 법률 수집, 2012, N 26, Art. 3526)

나는 주문한다:

부록에 따라 의료기기 안전 모니터링 절차를 승인합니다.

장관
V.Skvortsova

등기
법무부에서
러시아 연방
2012년 12월 25일,
등록 N 26356

애플리케이션. 의료기기 안전성 모니터링 절차

애플리케이션

1. 이 절차는 국제 의료 클러스터의 영토를 제외하고 러시아 연방 영토에서 유통되는 의료기기의 안전을 모니터링하기 위한 규칙을 설정합니다(이하 모니터링이라고 함).
(개정된 조항은 2016년 4월 20일 N 249n 러시아 보건부의 명령에 따라 2016년 7월 16일 발효되었습니다.

2. 모니터링의 목적은 의료 기기의 사용 지침 또는 작동 지침에 명시되지 않은 부작용, 사용 중 바람직하지 않은 반응, 의료 기기 상호 작용의 특징, 발생하는 사실 및 상황을 식별하고 예방하는 것입니다. 등록된 의료기기를 사용 및 운영할 때 국민과 의료종사자의 생명과 건강에 위협이 되는 경우

3. 모니터링에는 의료 기기의 사용 지침 또는 작동 지침에 명시되지 않은 부작용, 사용 중 바람직하지 않은 반응, 의료 기기 상호 작용의 특징, 사실에 대한 정보의 수집, 처리, 등록 및 분석이 포함됩니다. 등록된 의료기기의 사용 및 작동 중 국민과 의료종사자의 생명과 건강을 위협하는 상황.

4. 모니터링은 연방 의료 감시 서비스(이하 - Roszdravnadzor) 및 해당 영토 기관(이하 - 러시아 연방 구성 기관의 Roszdravnadzor 사무소)에서 다음을 기반으로 수행됩니다.

4.1. 환자, 개별 기업가, 의료기기 유통과 관련된 법인, 의료기기 제조업체 또는 제조업체의 승인된 대표자로부터 받은 메시지(이하 메시지):

1) 의료 기기의 사용 지침 또는 작동 지침에 명시되지 않은 부작용에 관한 것입니다.

2) 의료기기 사용 시 이상반응에 관한 사항

3) 의료기기 상호작용의 특성에 대해;

4) 의료기기의 사용 및 작동 과정에서 국민과 의료종사자의 생명과 건강을 위협하는 사실 및 정황에 관한 것.

4.2. 의료 제품 유통에 대한 국가 통제를 시행하는 동안 얻은 정보.

5. 본 절차의 4항 하위 조항 4.1에 명시된 메시지는 사용 지침 또는 작동 지침에 명시되지 않은 부작용이 발견된 모든 사례에 대해 의료 기기 유통 주체의 보고 절차에 따라 Roszdravnadzor에 전송됩니다. 의료 제품의 경우 적용 중 바람직하지 않은 반응, 의료 기기 상호 작용의 특성, 사용 및 작동 중 시민과 의료 종사자의 생명과 건강에 위협이 되는 사실과 상황에 대해 2012년 6월 20일 N 12n일자 러시아 보건부의 명령에 의해 승인된 의료 제품(2012년 7월 20일 N 24962에 러시아 법무부에 등록됨).

6. Roszdravnadzor는 영업일 기준 1일 이내에 본 절차 4항 4.1항에 명시된 수신 메시지를 등록합니다.

7. Roszdravnadzor는 이 절차의 4항 하위 조항 4.1에 명시된 수신 메시지를 기반으로 영업일 기준 3일 이내에 의료 기기 제조업체 또는 제조업체의 승인된 대리인에게 이 정보를 확인하거나 반박하고 관련 문서를 Roszdravnadzor에 제출해야 함을 알립니다. 메시지에 명시된 사실에 대한 정보.

8. Roszdravnadzor는 의료 기기 사용 및 작동 중에 시민과 의료 종사자의 생명과 건강에 위협이 되는 사실과 상황이 포함된 수신된 메시지를 기반으로 최대 기간 동안 의료 기기 사용을 중단하기로 결정합니다. 근무일 기준 20일 동안 연방법 제10조 "국가 통제(감독) 및 지방자치단체 통제를 행사하는 법인 및 개인 기업가의 권리 보호"에 따라 제공된 정보를 확인합니다.
________________
(러시아 연방 법률 모음, 2008, N 52(1부), 6249조, 2009, N 18(1부), 2140조, N 29, 3601조, N 48, 5711조, N 52(1부), 2010, 4196, N 27조; 3880, 조항 4590, 조항 3446, 조항 4322).

9. Roszdravnadzor는 이 절차의 7-8항에 명시된 검사 결과를 바탕으로 영업일 기준 5일을 초과하지 않는 기간 내에 다음 중 하나의 결정을 내립니다.

1) 유통 중인 의료기기를 회수한 경우

2) 의료기기의 사용 재개 및 유통에 관한 사항.

10. 본 절차의 8항과 9항에 명시된 결정은 Roszdravnadzor의 관련 명령에 의해 공식화됩니다.

11. Roszdravnadzor는 의료 기기의 사용 및 작동 중에 시민과 의료 종사자의 생명과 건강에 위협이 되는 사실과 상황이 확인되면 유통에서 의료 기기를 철회하라는 명령을 채택합니다.

12. Roszdravnadzor는 의료 기기의 사용 및 운영 중에 시민과 의료 종사자의 생명과 건강에 위협이 되는 사실과 상황이 확인되지 않는 경우 의료 기기의 사용 및 유통 재개 명령을 채택합니다. 장치.

13. 모니터링 결과에 따라 Roszdravnadzor(러시아 연방 구성 기관의 Roszdravnadzor 사무소)는 영업일 기준 3일 이내에 본 절차의 4.1항에 따라 메시지를 제출한 의료 기기 유통 주체에게 결정에 대해 알립니다.

통지는 신청자에게 송달되거나 반송 영수증을 요청하는 등기 우편으로 발송되며 정보 통신 기술(전자 형식)을 통해 신청자에게 발송될 수도 있습니다.

14. Roszdravnadzor는 인터넷 정보 통신망 공식 웹 사이트에 다음 모니터링 정보를 게시합니다.

1) 일련번호를 나타내는 의료기기의 명칭

2) 의약품의 국가 등록 날짜 및 등록 번호, 등록 증명서의 유효 기간

3) 제조자가 설정한 의료기기의 목적

4) 의료기기의 종류

5) 의료기기 사용의 잠재적 위험 등급

6) 의료기기에 대한 전러시아 제품 분류기 코드;

7) 의료기기 제조업체 또는 제조업체가 위임한 대리인의 이름 및 위치

8) 의료기기 생산지 주소

9) 수신된 정보:

a) 의료기기의 사용 지침 또는 작동 지침에 명시되지 않은 부작용에 관한 정보

b) 의료 기기 사용 시 부작용;

c) 의료기기 상호작용의 특징

d) 등록된 의약품을 사용하고 운영하는 과정에서 시민과 의료 종사자의 생명과 건강에 위협이 되는 사실과 상황

10) 본 절차의 5항에 명시된 정보를 획득한 근거가 되는 문서의 세부정보

11) 법인 이름, 법인의 조직 및 법적 형식, 위치 주소, 법인의 전화번호 및 (가능한 경우) 이메일 주소를 포함한 전체 및 (있는 경우) 약칭 , 성, 이름 환자를 포함한 개별 기업가 또는 개인의 이름 및 (있는 경우) 부칭, 거주지 주소, 전화 번호 및 (가능한 경우) 의료 제품의 적용 및 운영을 수행하는 이메일 주소

12) Roszdravnadzor가 사용을 중단하거나 의료 기기의 유통을 철회하고 의료 기기의 사용을 재개하기로 결정한 경우 명령의 세부 사항

13) Roszdravnadzor의 검사 수행 명령에 대한 세부 사항

14) Roszdravnadzor 검사 보고서의 세부 사항

15) 검사 결과에 대한 정보.

15. 본 절차의 14항에 명시된 정보는 공개적으로 이용 가능합니다.

16. 무단 접근으로부터 의료 기기의 안전을 모니터링하는 데이터 보호는 연방법 "정보, 정보 기술 및 정보 보호"에 따라 수행됩니다.
________________
2006년 7월 27일 연방법 N 149-FZ "정보, 정보 기술 및 정보 보호에 관한"(러시아 연방 수집 법률, 2006, N 31, 3448조, 2010, N 31, 4196조, 2011, N) 15, 조항 2038, N 30, 조항 4600).

이를 고려한 문서 개정
변경 및 추가 준비됨
JSC "코덱"

편집자의 선택

간을 곁들인 감자 캐서롤 간 캐서롤

칼로리 함량: 지정되지 않음 조리 시간: 지정되지 않음 우리 모두는 어린 시절의 맛을 좋아합니다. 어린 시절의 맛이 우리를 "아름답고 먼 곳"으로 데려가기 때문입니다....