발명품에 대한 러시아 특허. 러시아 및 외국 특허 데이터뱅크

특허란 무엇입니까?

특허는 발명품에 대한 독점권입니다. 특허는 소유자에게 발명품을 다른 사람이 사용할 수 있는 방법과 사용 여부를 결정할 권리를 부여합니다. 이 권리에 대한 대가로 특허 소유자는 공개된 특허 문서에서 발명에 대한 기술 정보를 공개합니다.

원칙적으로, 특허 소유자는 특허 발명의 상업적 이용을 방지하거나 타인의 그러한 이용을 저지할 독점적 권리를 갖습니다. 즉, 특허 보호란 특허 소유자의 동의 없이 발명을 상업적 규모로 타인에 의해 제작, 사용, 배포, 수입 또는 판매할 수 없음을 의미합니다.

특허는 영토적 권리입니다. 일반적으로 배타적 권리는 해당 국가 또는 지역의 법률에 따라 특허가 출원되고 특허가 부여된 국가 또는 지역에서만 적용됩니다.

보호는 제한된 기간 동안 부여되며 일반적으로 신청서 제출일로부터 20년입니다.

특허 관련 주제 및 이슈

특허는 단지 추상적인 개념이 아닙니다. 특허는 우리 삶에서 매우 귀중한 실질적인 역할을 합니다. 창의적인 아이디어에 대한 보상 형태로 특허는 모든 분야에서 혁신과 신기술 개발을 촉진합니다.

부다페스트 조약은 생명공학 발명의 성격을 국제적으로 공개하는 데 전념하고 있습니다. 특허 절차의 목적상 모든 체약국은 "국제 기탁 기관"에 미생물 기탁을 인정해야 한다고 규정합니다. .

특허, 기술 및 개발

특허 시스템의 주요 목적 중 하나는 연구 개발에 대한 인센티브를 제공하여 기술 혁신을 촉진하는 것입니다. 또한, 기술정보를 전파하고 기술이전을 촉진합니다.

WIPO가 기술 및 지식 이전에 참여할 수 있는 다양한 방법에 대해 자세히 알아보세요.

발명가 지원 프로그램(IAP)

발명가 지원 프로그램은 재정 자원이 제한된 개발도상국의 발명가와 중소기업을 특허 보호 획득에 대한 무료 법률 지원을 제공하는 변리사와 연결하는 데 도움이 됩니다.

특허 N 2173330 탄화수소 원료 물질의 탈상화 방법

러시아 연방 특허

발명의 본질:본 발명은 건조 및 액화 탄화수소 가스, 휘발유 유분, 경유 및 가스 응축물의 탈메르캅탄화 방법에 관한 것이며 가스, 석유 정제, 석유 생산 및 석유화학 산업에 사용될 수 있습니다. 탄화수소 원료의 탈메르캅탄화는 알칼리성 추출제로 메르캅탄을 추출한 후, 황 화합물 산화를 위한 촉매 존재 하에서 메르캅타드로 포화된 추출제를 산화 재생함으로써 수행됩니다. 알칼리성 매질에서 메르캅탄으로부터 산화 촉매 정제 중에 형성된 고비점 탄화수소 분획의 산성 불순물 변환 생성물은 알칼리성 추출제로 사용됩니다. 공정에 사용되는 알칼리 추출제의 높은 황 용량으로 인해 기술 장비의 크기가 크게 줄어들고 알려진 방법에 비해 구현을 위한 자본 및 운영 비용이 절감됩니다. 2 급여 파일, 테이블 5개.

특허번호: 2173330

특허 등급: C10G19/00, C10G19/02, C10G19/08

출원번호 : 2000110464/04

신청서 제출일: 2000년 4월 24일

발행일: 2001년 9월 10일

지원자: Akhmadullina Alfiya Garipona; 샤바예바 알리야 사기토브나; Nurgalieva Gelsinya Mirzaevna; Somov Vadim Evseevich; Zalishchevsky Grigory Davydovich; 바르샤브스키 올렉 미하일로비치
저자: Akhmadullina A.G.; Nurgalieva G.M.; Shabaeva A.S.; Somov V.E.; Zalishchevsky G.D.; Varshavsky O.M.

특허 보유자: Akhmadullina Alfiya Garipona

발명에 대한 설명:본 발명은 탄화수소 원료(건식 및 액화 탄화수소 가스, 휘발유 유분, 경유, 가스 응축물 등)의 탈머캡탄화 방법에 관한 것이며 가스, 석유 정제, 석유 생산 및 석유화학 산업에 사용될 수 있습니다.

탄화수소 원료(가솔린, 메르캅탄의 가스 응축물)를 극성 유기 첨가제(메탄올 및 디메틸 설폭사이드 또는 디메틸포름아미드/a.s)가 포함된 알칼리 수용액으로 정제하는 방법이 알려져 있습니다. 소련 N 1694625/ /1/, 포름알데히드 함유 에탄올 및 아세톤 /a.s. 소련 N 1583435/ /2/; 또는 메틸 에틸 케톤, 메틸 부틸 케톤, 아세토페논 및 사이클로헥사논/a.s.의 그룹으로부터 선택된 케톤을 갖는 에탄올. 소련 N 1579927/ /3/.
이러한 방법은 유기 용매의 지속적인 소비와 정제 대상 제품으로부터의 분리 및 재생에 대한 추가 비용과 관련이 있습니다.

극성 유기 첨가제로서 에틸렌 글리콜을 0.5-4.0 vol.% /a.s의 양으로 함유하는 알칼리 용액을 사용하여 메르캅탄으로부터 탄화수소 원료(HCS)를 정제하는 방법도 알려져 있습니다. 소련 N 1773930/ /4/, 폴리에틸렌 글리콜 /a.s. 소련 N 1268604/ /5/, 이어서 프탈로시아닌 촉매의 존재하에 머캅타이드를 이황화물로 산화시켜 머캅타이드 함유 알칼리 용액을 촉매 재생합니다.
이러한 방법의 단점은 부분적으로 용해되는 유기 첨가제 및 탄화수소의 알칼리로 정제된 제품이 오염되어 탈머캡탄화된 원료를 후속적으로 물 세척하고 상응하는 황-알칼리성 폐수를 형성해야 한다는 것입니다.
기술적 본질과 달성된 결과 측면에서 제안된 방법에 가장 가까운 방법은 알칼리 수용액(NaOH, KOH)을 사용하여 메르캅탄에서 탄화수소를 정제한 후 공기로 처리하여 메르캅타드로 포화된 알칼리 용액을 촉매 재생하는 방법입니다. 산소 /"석유 정제 및 나프테콜륨", 1994, N 2/ /6/ .

이 방법의 단점은 특히 알칼리로 추출하기 어려운 고분자 메르캅탄 화합물을 함유한 중질 휘발유 유분 및 가스 응축물을 정제할 때 메르캅탄에서 탄화수소를 정제하는 깊이가 불충분하다는 점과 정제된 원료의 상당히 안정적인 에멀젼을 형성한다는 것입니다. 알칼리성 수용액을 함유한 물질로, 분리하려면 침전 시간이 길고 알칼리로부터 정제된 제품을 추가로 물 세척해야 합니다.
본 발명의 목적은 이러한 단점을 제거하고 알칼리 추출제로부터 정제된 생성물의 수세척 단계를 제거하는 것이다.

본 발명에 따르면, 탄화수소의 탈메르캅탄화는 알칼리 추출제로 원료로부터 메르캅탄을 추출한 후, 대기 산소에 의한 산화에 의해 메르캅타이드 함유 알칼리 추출제를 분리하고 촉매 재생함으로써 수행된다. 알칼리성 추출제 또는 알려진 추출제에 대한 첨가제로서 알칼리(NaOH, KOH)와 고비점 탄화수소 분획(HBOF)의 산성 불순물의 상호 작용 생성물로, 처리에 의해 메르캅탄에서 VUF를 산화 촉매 정제하는 동안 형성됩니다. 공기 산소와 함께 /pat가 사용됩니다. RF N 2110555/ /7/. 지정된 제품은 탄화수소에 불용성인 알칼리성 용액으로 다음과 같은 물리화학적 매개변수를 특징으로 합니다.

외관: 점성 액체

색상 - 적갈색

알칼리도, g-eq/l, - 0.1 이상

밀도, kg/l - 1.0 이상

제안된 방법의 독특한 특징은 위의 제품을 알려진 추출제에 대한 추출제 또는 첨가제로 사용한다는 것입니다. 이 독특한 특징은 제안된 방법과 프로토타입 사이의 중요한 차이점과 이 분야에서 알려진 기술 수준을 결정합니다. 왜냐하면 메르캅탄 추출을 위해 지정된 제품의 사용이 문헌에 설명되어 있지 않고 프로토타입과 비교할 수 있기 때문입니다. , 탄화수소의 탈메르캅탄화 깊이를 증가시키고, 슬러지 및 재생 머캅타이드 함유 추출제의 공정을 가속화하고, 정제된 탄화수소의 수성 세척 단계를 제거합니다.

제안된 DEMERUS 방법에서는 추출제를 재생하는 경우 황 화합물의 산화를 위한 균일 및 불균일 촉매를 모두 사용할 수 있습니다. 첫 번째 경우, 촉매는 알칼리성 추출제에 용해되고, 두 번째 경우에는 메르캅타이드 함유 추출제의 산화 재생을 위한 장치에 배치됩니다.
제안된 방법은 데칸에 포함된 2-메틸프로판티올-1(2-MPT) 모델 용액, Orenburg 응축물의 광범위한 경질 탄화수소(NGL), Karachaganak 응축물(KCC)의 가솔린 ​​분율에 대한 실험실 조건에서 테스트되었습니다. , 안정적인 Perm 및 Karachagank 가스 응축물(GK)에서도 마찬가지입니다. 실험에서 추출제로 우리는 폴리프로필렌에 프탈로시아닌 촉매가 있는 상태에서 메르캅탄과 산성 불순물로부터 등유를 산화 촉매 정제하는 동안 형성된 등유 분획(PVC)의 산성 불순물과 KOH의 상호 작용 생성물을 사용했습니다. - KS 촉매. 아래는 수행된 실험의 예와 결과입니다.

실시예 1

제안된 알칼리 추출제의 추출 특성을 평가하기 위해 정제된 탄화수소 45ml와 일정량의 PVC를 분리 깔때기에 넣습니다. 깔대기의 내용물을 30oC에서 3분간 진탕하여 집중적으로 혼합한 후, 육안으로 상부 탄화수소층의 탁도가 사라지는 것을 기준으로 탄화수소층과 알칼리층이 완전히 분리되는 데 걸리는 시간을 측정한다. 상침전의 완전성을 정성적으로 제어하기 위해 페놀프탈레인을 사용하여 탄화수소 층의 수성 추출물의 알칼리도를 확인합니다. 실험 조건 하에서 탈머캅탄화 공정의 효과는 연구 중인 추출제로 처리된 탄화수소 내 메르캅탄 황의 잔류 함량에 대한 GOST 17323-71에 따른 전위차 적정으로 평가됩니다.

테이블에 표 1은 제안된 알칼리 추출제와 알려진 알칼리 추출제를 사용하여 다양한 유형의 탄화수소로부터 메르캅탄 황 추출 깊이에 대한 비교 데이터를 보여줍니다. 실험에서 탄화수소와 알칼리상의 부피비는 25:1로 간주되었습니다.

테이블에 표 2는 데칸 내 2-MPT 용액의 탈메르캅탄화 깊이와 알칼리성 침전 시간에 대한 15% KOH 수용액에 대한 PVC 첨가제(밀도 1.4kg/l)의 효과에 대한 데이터를 보여줍니다. 및 탄화수소 단계. 데칸 내 메르캅탄 황의 초기 농도는 0.2 중량%이고, 실험에서 데칸 대 알칼리 추출제의 비율은 9:1입니다.
표에 주어진 것 중에서. 표 1 및 2의 데이터는 제안된 추출제 및 알칼리 수용액과의 혼합물이 메르캅탄에 대한 추출 능력 및 알칼리 추출제의 침전 속도 측면에서 전통적으로 사용되는 알칼리 수용액에 비해 훨씬 더 효과적이라는 것을 보여줍니다. 정제된 원료.

실시예 2

추출제의 흡수 용량(회색 용량)을 결정하기 위해 연구 중인 추출제의 동일한 부분을 사용하여 분리 깔대기에서 위에서 설명한 실험을 수행하고 여기에 필요한 수의 신선한 부분(각각 45ml)을 추가합니다. 정제된 탄화수소. 추출제의 머캅타이드 황 함량은 GOST 22985-90에 따른 전위차 적정에 의해 결정됩니다. 테이블에 표 3은 데칸에 용해된 2-MPT 용액의 4부분을 초기 100%로 순차적으로 처리했을 때 밀도가 1.3kg/l인 PVC 1ml와 20% KOH 수용액 1ml의 황 용량에 대한 데이터를 보여줍니다. 0.28 중량%의 메르캅탄 황 농도.

표의 데이터에서 볼 수 있듯이. 도 3에 도시된 바와 같이, 제안된 알칼리 추출제는 알칼리 수용액과 달리 메르캅타이드 황에 의한 추출제의 높은 포화도에서도 훨씬 더 큰 추출 능력을 가지며, 이는 추출기의 접촉 단계 수가 훨씬 적습니다. 즉, 더 작은 장치에서.

실시예 3

KChK 가솔린에서 추출된 머캅타이드 황의 초기 함량이 2.78 중량%인 머캅타이드 함유 알칼리 추출제의 촉매 재생 효율에 대한 PVC 및 그 첨가제의 효과는 시간이 지남에 따라 집중적으로 머캅타이드 황의 잔류 함량이 감소하는 것으로 평가됩니다. 공기 분위기에서 70oC에서 2g의 KS 촉매 존재 하에 10ml의 추출제를 자석 교반기로 교반합니다(표 4).

테이블에 표 5는 상응하는 양의 2-MPT를 알칼리 추출제에 용해시켜 얻은 1.0 중량% 메르캅타이드 황을 함유한 15% KOH 수용액과 다양한 양의 PVC 첨가제의 재생에 관한 데이터를 보여준다. 위에서 설명한 방법에 따라 공기 분위기에서 55oC에서 5분간 재생이 수행됩니다.
표의 데이터에서 볼 수 있듯이. 도 4 및 5에 도시된 바와 같이, 제안된 머캅타이드 함유 추출제 PVK와 PVK 첨가제를 함유한 15% KOH 수용액의 재생율은 다른 모든 조건이 동일할 때 첨가제가 없는 15% KOH 수용액의 재생율보다 눈에 띄게 더 높습니다.

따라서 제안된 DEMERUS 방법은 탄화수소로부터 메르캅탄을 추출하는 단계와 메르캅타이드 함유 추출제의 재생 단계 모두에서 알려진 프로토타입 방법보다 훨씬 더 높은 성능 특성을 갖습니다. DEMERUS 공정에 사용되는 알칼리 추출제의 높은 황 용량과 탄화수소 및 알칼리상의 짧은 침전 시간으로 인해 공정 장비의 크기를 크게 줄이고 이 공정을 구현하는 데 드는 자본 및 운영 비용을 줄일 수 있습니다. 달성된 상 분리의 완전성으로 인해 물 세척을 피할 수 있습니다.

주장하다:

1. 메르캅탄을 알칼리성 추출제로 추출한 후, 황화합물 산화촉매 존재 하에서 공기산소 처리를 통해 메르캅탄을 함유하는 추출제를 분리하고 산화재생시키는 탄화수소 원료의 탈메르캅탄화 방법에 있어서, 알칼리(NaOH, KOH)와 산성 불순물의 반응 생성물을 알칼리 추출제로 사용하는 것을 특징으로 하는 메르캅탄과 산성 불순물로부터 산화 촉매 정제 과정에서 형성된 고비점 탄화수소 유분 또는 이들의 혼합물을 알칼리 추출제로 사용하는 것을 특징으로 하는 알려진 추출제가 포함된 특정 제품.

제1항에 있어서, 상기 알칼리 추출제는 총 알칼리도가 0.1g-eq/l 이상이고 밀도가 1.0kg/l 이상인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항 또는 제2항에 있어서, 공지된 추출제와의 혼합물, 예를 들어 수산화나트륨 또는 수산화칼륨 수용액에서 상기 알칼리 추출제의 함량이 0.5부피% 이상인 것을 특징으로 하는 방법.

용도: 저가치 케라틴 함유 원료를 처리하는 방법, 즉 수의학, 동물 과학, 제약 및 화장품 산업 등의 요구에 맞게 케라틴을 얻는 방법입니다. 본 발명의 목적은 케라틴 생산 기술의 비용을 강화하고 절감하는 것이다. 본 발명의 본질: 케라틴을 생산하는 기술 공정에는 출발 원료가 먼저 포름산과 산화제의 혼합물로 처리되고 수산화나트륨과 산화제인 산으로 세척되는 일련의 연속 작업이 포함됩니다. 생성된 반제품에 첨가하고 생성된 단백질 침전물을 투석한 후 약알칼리성 환경에서 재용해시키고 방부제를 첨가한 후 목적산물을 균질화 및 여과한다. 테이블 3개

본 발명은 저가의 케라틴 함유 원료, 주로 모발을 처리하는 방법, 즉 예를 들어 수의학, 동물 과학, 제약 및 화장품 산업의 요구에 맞게 케라틴을 얻는 방법에 관한 것입니다. 케라틴을 생성하는 방법에는 여러 가지 공지된 방법이 있습니다(출원 N 251533, 일본, 3(3)-114(1214) 1990; Alexander P.A. Hodson R.F. Physics and chemistry of wool, 1958). 그러나 제안된 기술 중 일부는 고가의 시약을 사용해야 하고, 다른 일부는 케라틴의 완전한 가수분해를 초래하여 천연 단백질 고유의 귀중한 특성이 손실됩니다. 제안된 방법에 가장 가까운 방법은 (특허 N 2007181, RF 클래스 A 61 K 37/12, 1994)이며, 이는 케라틴 함유 원료를 과산화나트륨, 염화나트륨 및 과산화수소의 혼합물을 포함하는 용액으로 처리하고 세척하는 것으로 구성됩니다. , 산, 이어서 알칼리 처리를 반복하고, 중화하여 pH를 7.0-9.0으로 만들고, 균질화, 여과, 탄올로 침전 및 목적 생성물을 분리합니다. 그러나 이 방법은 시간이 오래 걸리며(최대 4일) 화재 및 폭발 위험이 높은 물질인 과산화나트륨을 사용해야 합니다. 본 발명의 목적은 케라틴 생산 기술의 비용을 강화하고 절감하는 것이다. 목표는 공급원료의 용해가 처음에 포름산과 과산화수소의 혼합물을 사용하여 수행된 다음 산화제, 아세트산 및/또는 염산이 있는 상태에서 수산화나트륨을 사용하여 침전된다는 사실에 의해 달성됩니다. 케라틴; 재용해는 수산화나트륨 용액에서 수행되며, 높은 수준의 정제를 달성하기 위해 케라틴 덩어리를 일반 물 또는 증류수에 대해 투석합니다. 수행된 과학 및 기술 조사 결과 선언된 세트가 알려지지 않은 것으로 나타났습니다. 이는 '신규성'이라는 특허성 조건을 충족합니다. 방법을 테스트한 결과 청구된 용액이 "산업적 이용 가능성" 조건을 준수하는 것으로 나타났으며, 물질 작용의 조합으로 특정 특성을 갖는 케라틴을 얻을 수 있으므로 청구된 기술 솔루션은 "진보성" 조건을 충족합니다. 방법은 다음과 같이 수행됩니다. 먼저, 공급원료를 액체 계수(LC) 15-20 및 실온에서 709시간 동안 4.0-5.0% 포름산 및 0.4-0.6% 과산화수소를 함유하는 용액으로 처리하고, 흐르는 물로 세척하여 중성 pH 값으로 만듭니다. 및/또는 약알칼리 용액으로 중화되고; 1.0-3.0% 수산화나트륨과 0.5-1.5% 과산화수소를 함유한 용액으로 처리한다. 8-12실 및 온도 20-30oC에서 24-48시간 동안; pH 4.5-5.5에 도달할 때까지 아세트산, 염산 또는 아세트산과 염산 혼합물(3:1)을 첨가하고, 3시간 후 단백질 침전물을 수집하고 일반 또는 증류수에 대해 투석하여 생성된 반제품을 0.01N을 사용하여 생성합니다. . 수산화나트륨 용액을 pH 6.0-8.0으로 조정하고 방부제를 첨가하고 균질화하고 여과합니다. 기술 주기의 이러한 작업을 수행하는 과정에서 공급원료는 다음과 같은 변화를 겪습니다. 산화 혼합물 (포름산 및 과산화수소)의 영향으로 이황화 결합의 산화가 발생하고 시스테산 유도체가 형성되어 결과적으로 단백질의 산성 작용기 함량이 증가합니다. 시멘트질 물질의 케라틴이 원섬유의 케라틴보다 화학적으로 더 활성이기 때문에 이 용해 단계에서 황 함유 그룹의 산화가 이 물질에서 주로 발생합니다. 이는 시멘트질 물질의 케라틴의 양이온 활성 감소 및 케라틴과 원섬유의 이온 상호작용의 변화를 초래합니다. 이황화 결합의 산화는 단백질 구조의 불안정화의 초기 과정이며 원섬유 간 펩타이드 결합의 파괴를 통해 추가 파괴를 상당히 촉진합니다. 이 과정은 시스테산 잔기에 인접한 펩타이드 결합 부위에서 훨씬 더 쉽고 더 강하게 발생합니다(Pavlov S.A. et al. 1966). 섬유의 추가 분할은 수산화나트륨과 과산화수소의 혼합물의 작용으로 발생합니다. 알칼리 용액은 산화 혼합물보다 모발에 더 강력한 영향을 미칩니다. 이 경우 케라틴 원섬유의 수소와 염 결합 시스템이 파괴되고 아미노산 잔기의 아미드가 가수분해되며 단백질 거대분자 사이의 펩타이드 결합이 파괴됩니다. 생성된 반제품에는 거대분자와 그 결합체 형태의 천연 케라틴뿐만 아니라 소량의 완전한 단백질 가수분해 생성물과 미네랄도 포함되어 있습니다. 투석 과정에서 저분자량 성분(아미노산, 염)이 제거되므로 최종 제품은 거의 전적으로 천연의 충분히 분해된 케라틴으로 구성됩니다. 최종 제품의 물리화학적, 생물학적 특성은 표 1과 같습니다. 생물학적 테스트 결과 최종 제품(케라틴)은 무해하고(K.K. Sidorov의 분류에 따른 독성 등급 VI) 자극이나 알레르기 효과가 없으며 생물학적 활성을 나타내는 것으로 나타났습니다. 이는 피부 생물질의 조직학적 검사를 통해 확인됩니다. 이 방법의 장점은 표 2에 설명되어 있습니다. 표 2는 알려진 방법과 제안된 방법으로 케라틴 함유 원료(고운 미세 양모의 예 사용)를 용해하기 위한 주요 작업을 수행하는 데 드는 비용을 보여줍니다. 표 2에서 제안된 방법을 사용하여 작업을 수행하면 기술 주기가 24시간 단축되고 공급원료 처리에 필요한 시약의 총 비용이 알려진 방법에 비해 절감됩니다. 이 방법의 구체적인 구현 예는 표 3에 나와 있습니다. 실험에서 나타난 바와 같이, 실시예 1에 따라 케라틴을 생성하는 동안 용액 중 시약의 농도가 충분하지 않아 원섬유형 케라틴이 불완전하게 용해되고 불완전하게 용해된 잔류물은 여과 중에 폐기물로 이동됩니다. 따라서 단백질 수율은 실시예 2-4보다 약간 낮고 사이클 기간은 훨씬 길다. 실시예 5에 따라 케라틴을 생성할 때, 작동 용액 내 시약의 농도가 증가함에 따라 원섬유형 케라틴의 부분적인 변성이 발생하고, 결과적으로 단백질 수율이 감소한다. 따라서 예제 2-4에 제공된 모드가 최적입니다. 가장 높은 비율의 천연 케라틴 수율을 얻을 수 있습니다. 청구범위에 명시된 한계값은 명시된 기술적 결과를 갖는 방법의 타당성 조건에 기초하여 실험적으로 결정되었습니다.

주장하다

케라틴을 함유한 원료를 알칼리 환경에서 처리한 후 세척, 산성 환경에서 처리한 후 침전물을 수거하고 불순물을 제거한 후 약알칼리성 환경에서 재용해시킨 후 균질화 및 여과하는 케라틴의 제조방법 상기 원료를 4·5% 포름산과 0.4·0.8% 과산화수소를 포함하는 용액에 액비 15·20, 상온에서 7·9시간 동안 1차 처리한 후, 4·0.8% 과산화수소를 포함하는 용액으로 세척하는 것을 특징으로 하는 결과물인 제품 1 3% 수산화나트륨과 0.5 1.5% 과산화물수소를 액체계수 8·12 및 20·30oC에서 24·48시간 동안 처리한 후, 아세트산과 염산 또는 이들을 3의 비율로 혼합한 산성 환경에서 처리한다. 1에 따라 각각 침전물을 수거한 후 일반수 또는 증류수로 투석하고, 또한 0.01% 수산화나트륨 용액을 사용하여 pH 6~8이 되도록 침전물을 재용해시킨 후 보존제를 첨가한다.

FIPS 데이터베이스를 사용하면 러시아에 특별히 등록된 특허를 찾을 수 있지만 전 세계를 확인해야 합니다. 이는 다른 국가의 데이터베이스에 문의해야 함을 의미합니다. 그리고 여기서도 똑같은 질문이 생깁니다. 모든 것을 갖춘 대규모 데이터베이스가 있습니까?

당연히 아니지. 그러므로 모든 국가를 차례로 살펴보아야 합니다. 모든 나라를 하나씩 다니며 언어를 익히고, 핵심 단어를 번역하고, 물어보고, 특허 이름을 읽어보세요. 너 두렵 니? 모든 것이 그렇게 무서운 것은 아닙니다. 많은 국가를 통합하는 특별한 기지가 있으며 모든 것이 훨씬 단순해집니다.

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• 여기에 있는 특허 목록은 작다는 점을 이해해야 합니다. 여기에서는 아제르바이잔 공화국, 아르메니아 공화국, 벨로루시 공화국, 조지아, 카자흐스탄 공화국, 키르기즈 공화국, 몰도바 공화국의 특허를 검색할 수 있습니다. 러시아 연방, 타지키스탄 공화국, 우크라이나, 벨로루시 공화국 및 타지키스탄 공화국. (단, 통일된 신청 시스템이 있습니다.)
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ESP@CENET 서버

• esp@cenet 특허 서비스는 유럽 특허청의 보유 자료에 대한 무료 접근을 제공합니다. 1997년 10월 이후의 유럽 특허 및 유럽 국가의 국내 특허, 1997년 11월 이후 세계 지적 재산권 기구(WIPO)에서 발행한 세계 특허의 전문을 포함합니다.
• 1980년부터 일본 특허가 여기에 있고,
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• 하지만 인터페이스가 러시아어로 되어 있어서 편리해요
• 고급 검색은 러시아어를 지원합니다.
• 1978년부터 유럽 특허가 있지만 모든 것이 존재하는 것은 아닙니다. 예를 들어 GB의 경우 완전한 기반이 있지만 IT가 완전히 대표되지는 않습니다.
• 모든 PCT 출원 가능
• EPC 회원 - 80개국
• 빠른 검색이 있습니다
• 검색할 데이터베이스를 선택하고 작성자, 번호, 클래스 등으로 검색할 수 있습니다.
• 고급 검색과 스마트 검색이 있습니다. 예를 들어, "Smith"를 입력하면 시스템은 이를 이름으로 인식합니다.

미국 특허청 USPTO PatFT/AppFT의 국가 데이터베이스

1790년 이후 공개된 미국 특허에 무료로 액세스할 수 있습니다. (1976년 이후 공개된 특허에 대해서만 전체 텍스트 검색이 가능합니다. 1790년부터 1975년까지 공개된 특허는 미국 특허 번호로만 검색 가능합니다.)

• 두 가지 검색 시스템이 있습니다. 그것들은 결합될 수 있습니다.
• 이는 가장 복잡하지만 유연하고 강력한 검색입니다. 글쎄, 그렇지 않으면 어떻게 될 수 있습니까? 미국은 가장 가까운 이웃 인 일본과 독일보다 훨씬 앞서있는 세계에서 가장 많은 특허를 보유한 국가입니다.
• 발행된 특허(PatFT)와 공개된 애플리케이션(AppFT)의 두 가지 섹션이 있습니다.
• PatFT - 발행된 특허에 대한 정보
• AppFT - 특허 출원에 대한 정보. (신규성에 대한 검색은 두 섹션 모두에서 수행되어야 합니다).
• 데이터베이스에는 서지 데이터베이스와 전체 텍스트 및 이미지 데이터베이스라는 두 가지 검색 배열이 있으며 세 가지 유형의 검색이 가능합니다.
• 정보에 대해 처음이자 가장 자주 사용되는 검색은 특허의 별도 부분(제목, 초록 등)에 있는 키워드를 사용하거나 논리 연산자 AND, OR, ANDNOT, XOR(부울 검색)을 사용하여 특허 전체 텍스트를 검색하는 것입니다. ).
• 두 번째 유형의 검색은 미국 또는 국제 특허 분류에 따른 번호로 특허를 검색하는 것입니다(특허 번호 검색).
• 세 번째 유형 - (수동 검색)을 사용하면 접수 시간, 이름, 도시, 특허 보유자의 국가, 특허 주제 및 특허 링크를 기준으로 특허를 정렬할 수 있습니다.

일본 특허청의 국가 데이터베이스 JPL IPDL

• 일본 서버는 1993년 이후 PAJ(특허 요약 데이터베이스)(PN 05000001-11299300) 및 영어 상표 데이터베이스에 대한 액세스를 제공합니다. 서지 데이터와 추상 텍스트에 대한 검색이 있습니다.
• 전체 검색은 일본어로만 가능합니다. 영어로도 검색할 수 있지만 초록으로 이동하여 저자, 제목, 키워드를 검색할 수 있습니다.
• IPDL 섹션:
• 섹션 검색 PAJ(영문초록),
• 특허 데이터베이스(전체 설명, 숫자 검색)
• 일치성(동일한 발명의 서로 다른 출판물 수 간의 대응),
• FI/F 용어 검색(일본어 검색 분류 적용)

Google 특허에 내장된 데이터베이스

미국 특허청(USPTO)과 Google은 대규모 특허 및 상표 데이터에 대한 무료 공개 액세스를 제공하기 위해 협력했습니다.
지금까지 공개 USPTO 데이터는 유료 서비스로만 일괄 제공되었습니다. USPTO는 약 10테라바이트의 정보를 이용할 수 있을 것으로 추산합니다.

USPTO는 현재 이러한 정보를 대중에게 대규모로 제공할 수 있는 기술적 역량을 갖추고 있지 않습니다. 하지만 이러한 데이터는 무료로 전자 형식으로 제공되어야 한다는 점을 인식하고 필요한 기술적 기반을 갖춘 Google과 협력하여 이러한 정보를 제공하는 방법을 찾았습니다.

Google을 통해 사용할 수 있는 데이터 유형의 예는 다음과 같습니다.

• 특허 등록 및 공개출원
• 상표 출원
• 상표 재판 및 항소 위원회(TTAB) 상표 절차
• 특허 분류
• 특허 유지비
• 특허 및 상표에 대한 권리 양도

지원자의 성명:
발명가 이름: 네가노프 V.A.; 살마노프 A.N.
특허 소유자 이름: 볼가 지역 정보학, 무선 공학 및 통신 연구소
대응 주소:
특허 시작일: 1996.07.29

발명의 본질:발생기는 비틀림(시간대) 방사선의 원인인 기하학적 모양의 꼭지점에 위치한 좁은 방사 패턴을 가진 동일한 주파수의 전자기파 방출기 세트입니다. 기하학적 모양과 관련하여 바깥쪽으로 향하는 방출기는 언제든지 전자기파의 동일한 위상의 점이 원래 모양, 즉 방사선 소스의 정점이 되도록 배치됩니다. 본 발명의 구현은 비틀림 방사능의 증가를 제공한다.

발명의 설명

본 발명은 새로운 유형의 에너지를 얻는 문제에 관한 것이며 의학, 농업, 통신, 생물정보학 등에 사용될 수 있습니다.

전자기장과 함께 비틀림 장의 천연 소스 클래스 중 하나는 특정 물질에 의해 형성된 다양한 형태입니다. Akimov A. E., Tarasenko V. Ya.의 물리적 진공 모델에 따르면, 물리적 진공의 위상학적 교란에 대한 반응은 이 몸체 근처의 비틀림 전위의 재분배와 같이 보상된다고 가정할 수 있습니다. 이 소란 때문에. 결과적으로 신체의 특정 부근에서 물리적 진공의 선형 공간 구조의 왜곡은 비틀림 전위의 표시된 재분배에 의해 보상되므로 외부 공간과 관련하여 신체 근처는 다음과 같습니다. 내부적으로 자체 보상 구역.

알려진 연대기(비틀림) 생성기, 형태의 나무 프레임으로 형성 16면정다각형 측정 3m 4개의 전극에 일정한 전압이 인가되는 60~300kV. 이 장치는 지상에서의 반발로 인해 질량을 줄이고, 연대(비틀림) 장은 화학 반응을 가속화하고, 내연 기관의 연료 소비를 거의 절반으로 줄이며, 식물의 성장 속도와 크기를 2 - 10 시간과 다른 많은 흥미로운 효과를 만들어냅니다.

비틀림 복사의 힘은 금형의 크기와 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 형상 크기가 클수록 더 큰 방사능이 집중됩니다. 예를 들어, 거대한 Cheops 피라미드의 만성 방사선의 힘은 부패하기 쉬운 식품을 저장하고 면도기와 면도칼의 선명도를 유지하는 데 사용되는 작은 모델보다 훨씬 큽니다.

본 발명의 목적은 비틀림 방사선의 출력을 증가시키는 것이다.

이 목표는 다음과 같은 방식으로 달성됩니다.

좁은 방사 패턴을 갖는 동일한 주파수의 전자기파 방출기 세트는 비틀림(시간대) 방사의 원인인 기하학적 모양의 모든 꼭지점에 배치됩니다. 좁은 방사 패턴을 가진 방사체는 언제든지 전자파의 동일한 위상 지점이 원래 모양의 꼭지점, 즉 방사원이 되도록 배치됩니다.

예를 들어, 형성된 비틀림 발생기를 고려하십시오. 5번째좁은 방사 패턴을 갖는 전자기파의 지향성 방사체는 일반 피라미드의 꼭지점에 위치하며 밑면에는 다음 관계의 사각형이 있습니다. 그림을 참조하세요).

그림은 다음을 보여줍니다.

U1, U2, U3, U4, U5- 지향성 방출기;

에이 비 씨 디이- 이미 터가 위치한 피라미드의 꼭대기;

에이 비 씨 디이"- 다양한 단계의 포인트 여자 이름한 순간의 파도 티.

h = 0.63a, l = 0.95a (1),

시간- 키; 엘- 측면 갈비뼈; ㅏ- 피라미드 바닥에 있는 사각형의 측면. 각 순간에 이미 터의 최대 전력 전송 방향으로 전자기파의 동일한 위상의 전송 지점이 피라미드를 형성하는 방식으로 지향성 이미 터가 위상에서 여기되고 공간에서 배향되도록하십시오. 그 중 관계 (1)이 유효합니다. 방향성 방출기가 전자기장의 펄스를 동시에 방출할 때 비틀림 발생기의 펄스 작동 모드가 가능합니다.

제안된 솔루션의 효율성은 다음과 같이 설명할 수 있다. 전자기파가 매질에서 방출기로부터 속도 V로 전파되면 피라미드의 기하학적 치수가 지속적으로 증가하므로 비틀림 방사선의 전력이 증가하는 동시에 비틀림(시간대) 에너지가 축적되는 공간이 증가합니다.

비틀림 발생기의 사용은 비틀림 복사에 포함될 정보에 따라 달라집니다. 적용 가능한 분야: 통신, 농업, 다양한 기술 프로세스, 의학.

중고 도서

1. Akimov A.E., Tarasenko B.Ya. 물리적 진공의 극성 상태 모델 // Izv. 대학, 물리학, 1992, N 3, p. 13~23.

2. 베이닉 A.I. 실제 프로세스의 열역학. - Mn.: Navuka: 기술, 1991, p. 576.

3. Ravatin J. 형태로 인한 배출을 향상시키는 장치: 1978년 7월 13일자 특허 N 2.421.531(프랑스).

4. Drbal K. 면도기 및 면도날의 선명도 유지 방법: 특허 N 91304(체코슬로바키아).

주장하다

토션 방사선의 소스 및/또는 축적자인 기하학적 형상에 의해 형성된 비틀림 발생기로서, 기하학적 형상의 모든 꼭지점은 좁은 지향성 패턴을 갖는 기하학적 형상에 대해 바깥쪽으로 향하는 전자기파의 방출기를 포함하는 것을 특징으로 합니다. 단일 소스이며 이러한 방식으로 지향되므로 언제든지 전자파의 동일한 위상 지점이 원래 기하학적 도형과 유사한 기하학적 도형의 정점이 됩니다.