Zaburzenia czynnościowe układu nerwowego ICD 10. Formy neuropatii w zależności od częstości występowania objawów

ICD-10 została wprowadzona do praktyki lekarskiej w całej Federacji Rosyjskiej w 1999 roku na mocy zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 roku. Nr 170

WHO planuje wydanie nowej rewizji (ICD-11) na lata 2017-2018.

Ze zmianami i uzupełnieniami WHO.

Przetwarzanie i tłumaczenie zmian © mkb-10.com

Choroby układu nerwowego

Wyłączony:

Klasa ta zawiera następujące bloki:

• G00-G09 Choroby zapalne ośrodkowego układu nerwowego
• G10-G14 Zaniki ogólnoustrojowe atakujące głównie ośrodkowy układ nerwowy
• G20-G26 Zaburzenia pozapiramidowe i inne zaburzenia ruchu
• G30-G32 Inne choroby zwyrodnieniowe centralny układ nerwowy
• G35-G37 Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
• G40-G47 Zaburzenia epizodyczne i napadowe
• G50-G59 Uszkodzenia poszczególnych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
• G60-G64 Polineuropatie i inne zmiany obwodowego układu nerwowego
• G70-G73 Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni
• G80-G83 Porażenie mózgowe i inne zespoły porażenia
• G90-G99 Inne zaburzenia układu nerwowego

Gwiazdką oznaczone są następujące kategorie:

CHOROBY ZAPALNE CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO

ATROFIA UKŁADOWA DOTYCZĄCA GŁÓWNIE CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO

ZABURZENIA POZAPYRAMIDALNE I INNE ZABURZENIA MOTORYCZNE

INNE CHOROBY ZWYCIĘZCZE UKŁADU NERWOWEGO

CHOROBY DEmielinizacyjne CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO

ZABURZENIA EPISODOWE I NAPADOWE

USZKODZENIA POSZCZEGÓLNYCH NERWÓW, KORZENI NERWOWYCH I SPLOTÓW

Nie obejmuje: aktualne urazowe uszkodzenia nerwów, korzeni nerwowych i splotów – patrz urazy nerwów według okolicy ciała

• nerwoból BNO (M79.2)
• zapalenie nerwu BNO (M79.2)
• zapalenie korzeni nerwowych BNO (M54.1)

POLINEUROPATIE I INNE USZKODZENIA OBWODOWEGO UKŁADU NERWOWEGO

Wyłączony:

• nerwoból BNO (M79.2)
• zapalenie nerwu BNO (M79.2)
• zapalenie nerwów obwodowych w czasie ciąży (O26.8)
• zapalenie korzeni nerwowych BNO (M54.1)

CHOROBY SYNAPSY I MIĘŚNI NEUROMIĘŚNIOWYCH

Porażenie mózgowe i inne zespoły paraliżowe

INNE ZABURZENIA UKŁADU NERWOWEGO

Wyszukiwanie tekstowe ICD-10

Szukaj według kodu ICD-10

Klasy chorób ICD-10

ukryj wszystko | ujawnić wszystko

Międzynarodowa statystyczna klasyfikacja chorób i związanych z nimi problemów zdrowotnych.

Organiczne uszkodzenie centralnego układu nerwowego

Organiczne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego to patologia polegająca na śmierci neuronów w mózgu lub rdzeniu kręgowym, martwicy tkanek ośrodkowego układu nerwowego lub ich postępującej degradacji, w wyniku czego centralny układ nerwowy człowieka staje się wadliwy i nie jest w stanie odpowiednio spełniają swoje funkcje w zakresie zapewnienia funkcjonowania organizmu, aktywności motorycznej organizmu, a także aktywności umysłowej.

Organiczne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego ma inną nazwę - encefalopatia. Może to być choroba wrodzona lub nabyta, wynikająca z negatywnego wpływu na układ nerwowy.

Nabyta może rozwinąć się u osób w każdym wieku na skutek różnych urazów, zatruć, uzależnienia od alkoholu lub narkotyków choroby zakaźne, promieniowanie i podobne czynniki.

Wrodzone lub resztkowe - uszkodzenie narządów ośrodkowego układu nerwowego dziecka, dziedziczne na skutek wad genetycznych, zaburzeń rozwoju płodu w okresie okołoporodowym (okres od sto pięćdziesiątego czwartego dnia ciąży do siódmego dnia ciąży) dnia życia pozamacicznego), a także z powodu urazów porodowych.

Klasyfikacja

Klasyfikacja zmian zależy od przyczyny rozwoju patologii:

• Dyscyrkulacyjne – spowodowane naruszeniem dopływu krwi.
• Niedokrwienna – krążeniowa zmiana organiczna, uzupełniona procesami destrukcyjnymi w określonych ogniskach.
• Toksyczne – śmierć komórek z powodu toksyn (trucizn).
• Promieniowanie – uszkodzenia radiacyjne.
• Niedotlenienie okołoporodowe – spowodowane niedotlenieniem płodu.
• Typ mieszany.
• Resztkowe – wynikające z naruszenia rozwoju wewnątrzmacicznego lub urazów porodowych.

Przyczyny nabytych organicznych uszkodzeń mózgu

Uszkodzenie komórek rdzenia kręgowego lub mózgu wcale nie jest trudne, ponieważ są one na nie bardzo wrażliwe negatywny wpływ, ale najczęściej rozwija się z następujących powodów:

• Urazy kręgosłupa lub urazowe uszkodzenia mózgu.
• Uszkodzenia toksyczne, w tym alkohol, leki, narkotyki i leki psychotropowe.
• Choroby naczyniowe powodujące zaburzenia krążenia, a wraz z nimi niedotlenienie lub brak składników odżywczych lub uszkodzenie tkanek, np. udar.
• Choroby zakaźne.

Możesz zrozumieć przyczynę rozwoju tego lub innego rodzaju zmian organicznych na podstawie nazwy jej odmiany, jak wspomniano powyżej, klasyfikacja tej choroby opiera się na przyczynach;

Jak i dlaczego u dzieci dochodzi do resztkowego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego

Resztkowe organiczne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego u dziecka następuje w wyniku negatywnego wpływu na rozwój jego układu nerwowego lub z powodu dziedzicznych nieprawidłowości genetycznych lub urazów wrodzonych.

Mechanizmy rozwoju dziedzicznych szczątkowych uszkodzeń organicznych są dokładnie takie same, jak w przypadku wszelkich chorób dziedzicznych, gdy zniekształcenie informacji dziedzicznej na skutek uszkodzenia DNA prowadzi do nieprawidłowego rozwoju układu nerwowego dziecka lub struktur zapewniających jego funkcje życiowe.

Pośredni proces niedziedzicznej patologii wygląda jak niepowodzenie w tworzeniu komórek, a nawet całych narządów rdzenia kręgowego i mózgu z powodu negatywne wpływyśrodowisko:

• Poważne choroby, na które cierpi matka w czasie ciąży, a także infekcje wirusowe. Nawet grypa lub zwykłe przeziębienie może wywołać rozwój szczątkowych organicznych uszkodzeń centralnego układu nerwowego płodu.
• Brak składników odżywczych, minerałów i witamin.
• Skutki toksyczne, w tym lecznicze.
• Złe nawyki matki, zwłaszcza palenie, alkoholizm i narkotyki.
• Złe środowisko.
• Naświetlanie.
• Niedotlenienie płodu.
• Niedojrzałość fizyczna matki lub odwrotnie, zaawansowany wiek rodziców.
• Spożywanie specjalnych odżywek dla sportowców lub niektórych suplementów diety.
• Ciężki stres.

Mechanizm wpływu stresu na przedwczesny poród lub poronienie poprzez konwulsyjne skurcze jego ścian jest jasny; niewiele osób rozumie, w jaki sposób stres matczyny prowadzi do śmierci płodu lub zakłócenia jego rozwoju.

Przy silnym lub systematycznym stresie cierpi układ nerwowy matki, który jest odpowiedzialny za wszystkie procesy zachodzące w jej organizmie, w tym za podtrzymywanie życia płodu. Wraz z zakłóceniem jego działalności mogą wystąpić różne awarie i rozwój zespołów wegetatywnych - dysfunkcje narządy wewnętrzne, co niszczy równowagę w organizmie zapewniającą rozwój i przeżycie płodu.

Różnego rodzaju urazy podczas porodu, które mogą powodować organiczne uszkodzenie centralnego układu nerwowego dziecka, są również bardzo różne:

• Zamartwica.
• Uraz kręgosłupa lub podstawy czaszki na skutek nieprawidłowego usunięcia i skręcenia dziecka z macicy.
• Dziecko spada.
• Przedwczesny poród.
• Atonia macicy (macica nie jest w stanie normalnie się skurczyć i wypchnąć dziecka).
• Ucisk głowy.
• Przedostanie się płynu owodniowego do dróg oddechowych.

Nawet w okresie okołoporodowym dziecko może zostać zakażone różnymi infekcjami, zarówno od matki podczas porodu, jak i od szczepów szpitalnych.

Objawy

Każde uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego objawia się zaburzeniami aktywności umysłowej, odruchów, aktywności ruchowej oraz zaburzeniami funkcjonowania narządów wewnętrznych i narządów zmysłów.

Nawet profesjonalistom trudno jest od razu dostrzec objawy szczątkowego organicznego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego u niemowlęcia, ponieważ ruchy niemowląt są specyficzne, aktywność umysłowa nie jest od razu określana, a zaburzenia w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych z gołym okiem można zauważyć tylko w przypadku poważnych patologii. Ale czasami objawy kliniczne można zauważyć od pierwszych dni życia:

• Naruszenie napięcia mięśniowego.
• Drżenie kończyn i głowy (najczęściej drżenie u noworodków jest łagodne, ale może być również objawem chorób neurologicznych).
• Paraliż.
• Upośledzony refleks.
• Chaotyczne, szybkie ruchy gałek ocznych w tę i z powrotem lub zamrożone spojrzenie.
• Upośledzone funkcje narządów zmysłów.
• Napady padaczkowe.

W starszym wieku, gdzieś w okolicy trzy miesiące Można zauważyć następujące objawy:

• Upośledzona aktywność umysłowa: dziecko nie podąża za zabawkami, wykazuje nadpobudliwość lub wręcz apatię, cierpi na deficyt uwagi, nie rozpoznaje znajomych itp.
• Opóźniony rozwój fizyczny, zarówno bezpośredni wzrost, jak i nabywanie umiejętności: nie trzyma głowy w górze, nie raczkuje, nie koordynuje ruchów, nie próbuje wstawać.
• Szybkie zmęczenie fizyczne i psychiczne.
• Niestabilność emocjonalna, zmienność nastroju.
• Psychopatia (skłonność do afektu, agresja, rozhamowanie, niewłaściwe reakcje).
• Organiczno-psychiczny infantylizm wyrażający się w tłumieniu osobowości, tworzeniu zależności i wzmożonym raportowaniu.
• Utrata koordynacji.
• Upośledzenie pamięci.

Jeśli u dziecka istnieje podejrzenie uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego

Jeżeli u dziecka występują objawy zaburzeń w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego, należy natychmiast zgłosić się do neurologa i poddać się zabiegowi kompleksowe badanie, które mogą obejmować następujące procedury:

• Badania ogólne, różne rodzaje tomografii (każdy rodzaj tomografii bada ze swojej strony i dlatego daje inne wyniki).
• USG ciemiączka.
• EEG to elektroencefalogram, który pozwala zidentyfikować ogniska patologicznej aktywności mózgu.
• Rentgen.
• Analiza płynu mózgowo-rdzeniowego.
• Neurosonografia to analiza przewodnictwa neuronów, która pozwala wykryć drobne krwotoki lub zaburzenia w funkcjonowaniu nerwów obwodowych.

Jeśli podejrzewasz jakiekolwiek nieprawidłowości w zdrowiu swojego dziecka, powinieneś jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, ponieważ wczesne leczenie pomoże uniknąć ogromna ilość problemów, a także znacznie skróci czas powrotu do zdrowia. Nie bój się fałszywych podejrzeń i niepotrzebnych badań, ponieważ w przeciwieństwie do prawdopodobnych patologii nie zaszkodzą dziecku.

Czasami tę patologię diagnozuje się podczas rozwoju płodu podczas rutynowego badania ultrasonograficznego.

Metody leczenia i rehabilitacji

Leczenie choroby jest dość pracochłonne i długotrwałe, jednak przy niewielkich uszkodzeniach i odpowiedniej terapii można całkowicie wyeliminować wrodzone szczątkowe uszkodzenia organiczne ośrodkowego układu nerwowego u noworodków, ponieważ komórki nerwowe Niemowlęta potrafią się dzielić przez pewien czas, a cały układ nerwowy małych dzieci jest bardzo elastyczny.

• Przede wszystkim ta patologia wymaga stałego monitorowania przez neurologa i uważnej postawy samych rodziców.
• Jeśli to konieczne, terapię lekową prowadzi się zarówno w celu wyeliminowania pierwotnej przyczyny choroby, jak i w formie leczenia objawowego: łagodzenie objawów drgawkowych, pobudliwość nerwowa itp.
• Jednocześnie jako metodę leczenia lub rekonwalescencji stosuje się leczenie fizjoterapeutyczne, które obejmuje masaż, akupunkturę, zooterapię, pływanie, gimnastykę, refleksologię lub inne metody mające na celu stymulację układu nerwowego, zachęcanie go do rozpoczęcia rekonwalescencji poprzez tworzenie nowych połączeń nerwowych i nauczyć dziecko samodzielnego posługiwania się swoim ciałem w przypadku zaburzeń motorycznych, aby zminimalizować jego niezdolność do samodzielnego życia.
• W późniejszym wieku stosuje się oddziaływania psychoterapeutyczne zarówno na samo dziecko, jak i na jego najbliższe otoczenie, w celu poprawy otoczenia moralnego wokół dziecka i zapobiegania rozwojowi. zaburzenia psychiczne u niego.
• Korekta mowy.
• Szkolenia specjalistyczne dostosowane do indywidualnych cech dziecka.

Leczenie zachowawcze prowadzone jest w szpitalu i polega na przyjmowaniu leki w postaci zastrzyków. Leki te zmniejszają obrzęk mózgu, zmniejszają aktywność napadów i poprawiają krążenie krwi. Prawie każdemu przepisuje się piracetam lub leki o podobnym działaniu: pantogam, kawiton lub fenotropil.

Oprócz głównych leków, objawowe złagodzenie stanu zapewnia się za pomocą środków uspokajających, przeciwbólowych, poprawiających trawienie, stabilizujących serce i łagodzących wszelkie inne negatywne objawy choroby.

Po wyeliminowaniu przyczyny choroby przeprowadza się terapię jej skutków, mającą na celu przywrócenie funkcji mózgu, a wraz z nimi pracy narządów wewnętrznych i aktywności ruchowej. Jeśli niemożliwe jest całkowite wyeliminowanie objawów resztkowych, celem terapii regeneracyjnej jest nauczenie pacjenta życia ze swoim ciałem, korzystania z kończyn i samoopieki w jak najbardziej niezależny sposób.

Wielu rodziców nie docenia korzyści, jakie niosą ze sobą metody fizjoterapeutyczne w leczeniu schorzeń neurologicznych, choć są one podstawową metodą przywracania utraconych lub zaburzonych funkcji.

Okres rekonwalescencji jest niezwykle długi i najlepiej trwać przez całe życie, ponieważ w przypadku uszkodzenia układu nerwowego pacjent musi codziennie pokonywać trudności. Przy należytej staranności i cierpliwości w pewnym wieku dziecko z encefalopatią może stać się całkowicie niezależne, a nawet przewodzić aktywny obrazżycia, maksimum możliwego na poziomie swojej porażki.

Niemożliwe jest samodzielne wyleczenie patologii, a błędy popełnione z powodu braku wykształcenia medycznego mogą nie tylko pogorszyć sytuację, ale nawet doprowadzić do śmierci. Współpraca z neurologiem osób chorych na encefalopatię zostaje na całe życie, jednak nikt nie zabrania stosowania tradycyjnych metod terapii.

Tradycyjne metody leczenia organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego są najskuteczniejszymi metodami rekonwalescencji, które nie zastępują leczenia zachowawczego fizjoterapią, ale bardzo dobrze je uzupełniają. Tylko przy wyborze tej czy innej metody konieczne jest ponowne skonsultowanie się z lekarzem, aby rozróżnić przydatne i skuteczne metody od bezużytecznego i szkodliwego jest niezwykle trudne bez głębokiej specjalizacji wiedza medyczna, a także minimalna znajomość chemii.

Jeśli nie można odwiedzić wyspecjalizowanych instytucji w celu poddania się terapii ruchowej, masażom i aquaterapii, można je łatwo przeprowadzić w domu, po opanowaniu prostych technik przy pomocy konsultacji z neurologiem.

Równie ważnym aspektem leczenia jest resocjalizacja z psychologiczną adaptacją pacjenta. Nie należy nadmiernie chronić chorego dziecka, pomagając mu we wszystkim, ponieważ w przeciwnym razie nie będzie ono mogło w pełni się rozwinąć, a co za tym idzie, nie będzie w stanie walczyć z patologią. Pomoc potrzebna jest tylko w sprawach istotnych lub w szczególnych przypadkach. W życie codzienne samowykonanie codzienne obowiązki sprawdzą się jako dodatkowa fizjoterapia lub terapia ruchowa, a także nauczą dziecko pokonywania trudności oraz tego, że cierpliwość i wytrwałość zawsze prowadzą do doskonałych rezultatów.

Konsekwencje

Organiczne uszkodzenie części ośrodkowego układu nerwowego w okresie okołoporodowym lub w starszym wieku prowadzi do rozwoju wielu różnych zespołów neurologicznych:

• Nadciśnienie tętnicze-wodogłowie – wodogłowie, któremu towarzyszy zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. U niemowląt objawia się to powiększeniem ciemiączka, jego obrzękiem lub pulsacją.
• Zespół nadpobudliwości - zwiększone napięcie mięśniowe, zaburzenia snu, zwiększona aktywność, częsty płacz, wysoka gotowość konwulsyjna lub epilepsja.
• Padaczka jest zespołem konwulsyjnym.
• Zespół śpiączki z przeciwstawnymi objawami nadpobudliwości, gdy dziecko jest ospałe, apatyczne, mało się porusza, brakuje mu ssania, połykania i innych odruchów.
• Dysfunkcja autonomiczno-trzewna narządów wewnętrznych, która może objawiać się częstą niedomykalnością, zaburzeniami trawienia, objawami skórnymi i wieloma innymi nieprawidłowościami.
• Zaburzenia motoryczne.
• Porażenie mózgowe to zaburzenie ruchu powikłane innymi wadami, do których zalicza się upośledzenie umysłowe i osłabienie narządów zmysłów.
• Nadpobudliwość to brak koncentracji i brak uwagi.
• Upośledzenie umysłowe lub rozwój fizyczny lub złożone.
• Choroba psychiczna spowodowana zaburzeniami mózgu.
• Choroby psychiczne spowodowane dyskomfortem pacjenta w społeczeństwie lub niepełnosprawnością fizyczną.

• Zaburzenia endokrynologiczne, a co za tym idzie, obniżona odporność.

Prognoza

Rokowanie w przypadku nabytego uszkodzenia organicznego ośrodkowego układu nerwowego jest raczej niejasne, ponieważ wszystko zależy od stopnia uszkodzenia. W przypadku wrodzonego typu choroby, w niektórych przypadkach rokowanie jest korzystniejsze, ponieważ układ nerwowy dziecka regeneruje się wielokrotnie szybciej, a jego organizm przystosowuje się do tego.

Po właściwym leczeniu i rehabilitacji funkcja ośrodkowego układu nerwowego może zostać całkowicie przywrócona lub może wystąpić zespół resztkowy.

Konsekwencje wczesnych organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego często prowadzą do opóźnienia rozwoju umysłowego i fizycznego, a także do niepełnosprawności.

Jednym z pozytywnych aspektów jest to, że wielu rodziców, których dzieci otrzymały tę straszną diagnozę, dzięki intensywnej terapii rehabilitacyjnej osiąga magiczne rezultaty, obalając najbardziej pesymistyczne prognozy lekarzy, zapewniając swojemu dziecku normalną przyszłość.

Informacje zawarte na stronie służą wyłącznie popularnym celom informacyjnym, nie mają charakteru referencyjnego ani medycznego ani nie stanowią wskazówek do działania. Nie należy samoleczyć. Skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Resztkowe organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego u dzieci i dorosłych

Jeśli lekarz mówi o nerwobólach, a nawet o VSD, to zwykła osoba przynajmniej ma ogólne pojęcie o tym, o co chodzi o czym mówimy. Ale diagnoza „resztkowego organicznego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego” z reguły wprawia w zakłopotanie wszystkich (z wyjątkiem lekarzy). Wiadomo, że to „coś w głowie”. Ale co? Jak niebezpieczny jest i czy można go leczyć – ten temat wymaga poważnego podejścia.

Co kryje się za złożonym terminem?

Zanim ujawnimy taką koncepcję medyczną, jak szczątkowe uszkodzenie organiczne ośrodkowego układu nerwowego, konieczne jest zrozumienie, co ogólnie oznacza zaburzenie organiczne. Oznacza to, że w mózgu zachodzą zmiany dystroficzne - komórki ulegają zniszczeniu i obumierają, to znaczy narząd ten jest w stanie niestabilnym. Słowo „resztkowy” wskazuje, że patologia pojawiła się u osoby w okresie okołoporodowym (kiedy był jeszcze w łonie matki) - od 154. dnia ciąży (czyli w 22. tygodniu), kiedy płód ważył 500 g, i 7 dni po urodzeniu. Choroba polega na zakłóceniu funkcjonowania narządów ośrodkowego układu nerwowego. Zatem osoba nabywa tę patologię jako niemowlę i może objawiać się zarówno bezpośrednio po urodzeniu, jak i w wieku dorosłym. Przyczyną jego rozwoju u dorosłych jest uraz, zatrucie (w tym alkoholem, narkotykami), choroby zapalne (zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).

Dlaczego cierpi mózg lub rdzeń kręgowy (należy również do centralnego układu nerwowego)? Jeśli mówimy o drugim, przyczyną może być niewłaściwa opieka położnicza - na przykład niedokładne obroty głowy podczas porodu. Do szczątkowego organicznego uszkodzenia mózgu dochodzi na skutek zaburzeń genetycznych przenoszonych drogą dziedziczenia, chorób matki, nieprawidłowego porodu, stresu, złego odżywiania i zachowań kobiety w ciąży (w szczególności przyjmowania suplementów diety, leków niekorzystnie wpływających na tworzenie się narządów układu nerwowego), asfiksji w czasie porodu, choroby zakaźne kobiety karmiącej i inne niekorzystne czynniki.

Nie jak wszyscy inni! Zewnętrzne oznaki niebezpiecznego dziedzictwa

Dość trudno jest zidentyfikować szczątkowe uszkodzenia organiczne ośrodkowego układu nerwowego u dzieci bez metod badań instrumentalnych. Rodzice mogą nie zauważyć niczego niezwykłego w stan fizyczny i zachowanie dziecka. Ale doświadczony neurolog najprawdopodobniej zauważy niepokojące objawy. To przyciągnie jego uwagę cechy charakterystyczne patologie u niemowlęcia:

• mimowolne drżenie kończyn górnych i brody;
• niemotywowany niepokój;
• brak napięcia mięśni (co jest typowe dla noworodków);
• opóźnienie w stosunku do przyjętego terminu powstawania ruchów dobrowolnych.

W przypadku ciężkiego uszkodzenia mózgu obraz choroby wygląda następująco:

• paraliż dowolnej kończyny;
• ślepota;
• zaburzenia ruchu źrenic, zez;
• brak refleksu.

U starszego dziecka i osoby dorosłej patologia może objawiać się następującymi objawami:

Chcesz poprawić swoje życie osobiste?

TO WAŻNE! Czujesz się samotny? Straciłeś nadzieję na znalezienie miłości? Znajdziesz swoją miłość, jeśli użyjesz jednej rzeczy, która pomoże Marilyn Kerro, finalistce trzech sezonów Bitwy Wróżek. Nie martw się, jest to całkowicie bezpłatne.

• zmęczenie, niestabilny nastrój, niemożność przystosowania się do stresu fizycznego i psychicznego, zwiększona drażliwość, zmienność nastroju;
• tiki, lęki, moczenie nocne;
• niepokój psychiczny, roztargnienie;
• słaba pamięć, opóźnienie rozwoju intelektualnego i mowy, niska zdolność uczenia się, upośledzona percepcja;
• agresja, pobudzenie, histeria i brak samokrytyki;
• niemożność podejmowania samodzielnych decyzji, tłumienie, zależność;
• nadpobudliwość ruchowa;
• rozlany ból głowy (szczególnie rano);
• postępująca utrata wzroku;
• sporadyczne wymioty bez nudności;
• drgawki.

Ważny! Przy pierwszych, nawet niewielkich oznakach organicznego uszkodzenia mózgu, zaleca się natychmiastowe skontaktowanie się z wysoko wykwalifikowanym specjalistą, ponieważ terminowa diagnoza znacznie zmniejsza ryzyko wystąpienia niebezpiecznych i nieodwracalnych konsekwencji.

Jakie procedury diagnostyczne potwierdzą diagnozę?

Obecnie do diagnozowania tej patologii stosuje się następujące metody:

Pacjent musi zostać zbadany przez kilku specjalistów: neurologa, psychiatrę, defektologa, logopedę.

Czy można wyleczyć mózg?

Należy rozumieć, że termin „szczątkowe uszkodzenie organiczne ośrodkowego układu nerwowego, nieokreślone” (kod ICD 10 - G96.9) oznacza kilka patologii. Dlatego wybór terapeutycznych metod oddziaływania zależy od częstości występowania, lokalizacji, stopnia martwicy tkanki nerwowej i stanu pacjenta. Medycznym elementem leczenia są zwykle środki uspokajające, nootropowe, uspokajające, nasenne, przeciwpsychotyczne, psychostymulujące, leki poprawiające krążenie mózgowe i kompleksy witaminowe. Fizjoterapia, akupunktura, korekcja bioakustyczna GM i sesje masażu dają dobre rezultaty. Dziecko z taką diagnozą wymaga oddziaływania psychoterapeutycznego, rehabilitacji neuropsychologicznej i pomocy logopedy.

Chociaż uważa się, że organiczne zmiany w układzie nerwowym są trwałe i trwające przez całe życie, z łagodnymi zaburzeniami i zintegrowane podejście Całkowite wyzdrowienie można jeszcze osiągnąć dzięki terapii. Przy ciężkich zmianach może wystąpić obrzęk mózgu, skurcz mięśni oddechowych i nieprawidłowe funkcjonowanie ośrodka kontrolującego pracę układu sercowo-naczyniowego. Dlatego wskazana jest stała kontrola lekarska stanu pacjenta. Konsekwencją tej patologii może być epilepsja i upośledzenie umysłowe. W najgorszym przypadku, gdy rozmiar uszkodzeń jest zbyt duży, może to doprowadzić do śmierci noworodka lub płodu.

Pieniądze przyjdą do ciebie w obfitości

Nie możesz związać końca z końcem? Przytłaczają Cię liczne długi? Wygląda na to, że LUCK już dawno się od Ciebie odwrócił? Główna astrolog kraju Tamara Globa ujawniła tajemnicę bogactwa i dobrobytu.

Resztkowe organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego to straszna i niestety bardzo powszechna diagnoza. Wskazuje na wrodzoną niższość tkanki mózgowej. Ale jeśli w związku z takim naruszeniem nie pojawią się żadne skargi ani objawy, leczenie nie jest wymagane. Dokładnie tak jest, gdy czas może działać nie przeciwko, ale na rzecz pacjenta. Wiele osób, które w dzieciństwie lub adolescencja mieli taki problem, nie odczuwają jego konsekwencji w dorosłym życiu.

• Rośliny lecznicze (249)
• Aromaterapia (26)
• Nowoczesne leczenie (1841)
• Środki ludowe (260)
• Leki z apteki (606)

Drodzy Czytelnicy, z przyjemnością przyjmiemy od Państwa wdzięczność, a także krytykę i wszelkie uwagi. Razem sprawiamy, że ta strona jest lepsza.

Kod ICD: G96.8

Inne określone uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego

Szukaj

• Szukaj według ClassInform

Przeszukaj wszystkie klasyfikatory i podręczniki w witrynie ClassInform

Szukaj według NIP

• OKPO przez NIP

Wyszukaj kod OKPO według INN

Sprawdzanie kontrahenta

• Sprawdzanie kontrahenta

Informacje o kontrahentach z bazy danych Federalnej Służby Podatkowej

Konwertery

• OKOF do OKOF2

Tłumaczenie kodu klasyfikatora OKOF na kod OKOF2

Tłumaczenie kodu klasyfikatora OKP na kod OKPD2

Zmiany w klasyfikatorze

• Zmiany 2018

Kanał zmian w klasyfikatorach, które weszły w życie

Klasyfikatory ogólnorosyjskie

• Klasyfikator ESKD

Ogólnorosyjski klasyfikator produktów i dokumentów projektowych OK

Katalogi

Ujednolicony Spis Taryf i Kwalifikacji Prac i Zawodów Pracowników

Polineuropatia to choroba, która atakuje wiele nerwów obwodowych. Neurolodzy Szpitala Jusupowa ustalają przyczynę rozwoju procesu patologicznego, lokalizację i nasilenie uszkodzeń włókien nerwowych za pomocą nowoczesnych metod diagnostycznych. Profesorowie i lekarze najwyższej kategorii podchodzą indywidualnie do leczenia każdego pacjenta. Kompleksowa terapia polineuropatii prowadzona jest za pomocą skutecznych leków zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej. Mają minimalny zakres skutków ubocznych.

W Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD) w zależności od przyczyny i przebiegu choroby zarejestrowane są następujące typy neuropatii:

• polineuropatia zapalna (kod ICD 10 – G61) to proces autoimmunologiczny, który wiąże się z ciągłą reakcją zapalną na różne bodźce o przeważnie niezakaźnym charakterze (m.in. neuropatia posurowicza, zespół Guillain-Barré, choroba o nieokreślonym charakterze);
• polineuropatię niedokrwienną kończyn dolnych (kod ICD również G61) rozpoznaje się u pacjentów z zaburzeniami ukrwienia włókien nerwowych;
• polineuropatia polekowa (kod ICD G.62.0) – choroba rozwija się po długotrwałym stosowaniu niektórych leków lub na tle nieprawidłowo dobranych dawek leków;
• polineuropatia alkoholowa (kod ICD G.62.1) – proces patologiczny jest wywołany przewlekłym zatruciem alkoholem;
• toksyczna polineuropatia (kod ICD10 – G62.2) powstaje pod wpływem innych substancji toksycznych i jest chorobą zawodową pracowników przemysł chemiczny lub narażonych na działanie toksyn w laboratorium.

Formy neuropatii w zależności od częstości występowania objawów

Klasyfikacja polineuropatii według ICD 10 jest oficjalnie uznana, ale nie uwzględnia indywidualnych cech przebiegu choroby i nie określa taktyki leczenia. W zależności od przewagi klinicznych objawów chorób istnieją następujące formularze polineuropatie:

• czuciowe – dominują oznaki zaangażowania nerwów czuciowych w ten proces (drętwienie, pieczenie, ból);
• motoryczny – dominują oznaki uszkodzenia włókien ruchowych (osłabienie mięśni, zmniejszenie objętości mięśni);
• sensomotoryczne – występują jednocześnie objawy uszkodzenia włókien ruchowych i czuciowych;
• autonomiczny – występują oznaki zaangażowania w ten proces nerwów autonomicznych: suchość skóry, przyspieszone bicie serca, skłonność do zaparć;
• mieszane - neurolodzy określają oznaki uszkodzenia wszystkich rodzajów nerwów.

W przypadku pierwotnego uszkodzenia ciała aksonu lub neuronu rozwija się polineuropatia aksonalna lub neuronalna. Jeśli komórki Schwanna zostaną zaatakowane jako pierwsze, pojawia się polineuropatia demielinizacyjna. W przypadku uszkodzenia osłonek tkanki łącznej nerwów mówi się o polineuropatii naciekowej, a jeśli dopływ krwi do nerwów jest upośledzony, rozpoznaje się polineuropatię niedokrwienną.

Polineuropatie mają różne objawy kliniczne. Czynniki wywołujące polineuropatię najczęściej najpierw podrażniają włókna nerwowe, wywołując objawy podrażnienia, a następnie prowadzą do zaburzenia funkcji tych nerwów, powodując „objawy wypadania”.

Polineuropatia w chorobach somatycznych

Polineuropatia cukrzycowa (kod ICD10 G63.2.) jest jedną z najczęściej występujących i zbadanych postaci polineuropatii somatycznej. Jednym z objawów choroby jest dysfunkcja autonomiczna, która ma następujące objawy:

• ortostatyczne niedociśnienie tętnicze (spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji ciała z poziomej na pionową);
• fizjologiczne wahania tętna;
• zaburzenia motoryki żołądka i jelit;
• dysfunkcja pęcherza;
• zmiany w transporcie sodu w nerkach, obrzęki cukrzycowe, zaburzenia rytmu;
• zaburzenie erekcji;
• zmiany skórne, zaburzenia pocenia się.

W przypadku polineuropatii alkoholowej parestezje obserwuje się w dystalnych częściach kończyn, ból mięśnie łydek. Jednym z wczesnych charakterystycznych objawów choroby jest ból, który nasila się wraz z uciskiem na pnie nerwowe i uciskiem mięśni. Później rozwija się osłabienie i porażenie wszystkich kończyn, które są bardziej widoczne w nogach, z dominującym uszkodzeniem prostowników stopy. Szybko rozwija się zanik mięśni niedowładnych, wzmacniają się odruchy okostnowe i ścięgniste.

W późniejszych stadiach rozwoju procesu patologicznego zmniejsza się napięcie mięśniowe i czucie mięśniowo-stawowe i rozwijają się następujące objawy:

• zaburzenie wrażliwości powierzchniowej typu „rękawiczki i skarpetki”;
• ataksja (niestabilność) w połączeniu z zaburzeniami naczynioruchowymi, troficznymi, wydzielniczymi;
• nadmierna potliwość (zwiększone nawilżenie skóry);
• obrzęk i bladość dystalnych kończyn, obniżona miejscowa temperatura.

Dziedziczna i idiopatyczna polineuropatia (kod (G60)

Dziedziczna polineuropatia jest chorobą autosomalną dominującą, charakteryzującą się ogólnoustrojowym uszkodzeniem układu nerwowego i zróżnicowanymi objawami. Na początku choroby u pacjentów występują fascykulacje (skurcze jednego lub więcej mięśni widocznych dla oka) i skurcze mięśni nóg. Następnie dochodzi do zaniku i osłabienia mięśni stóp i nóg, powstaje „pusta” stopa i zanik mięśni strzałkowych, nogi przypominają kończyny bociana.

Później rozwijają się i nasilają zaburzenia ruchu w kończynach górnych oraz pojawiają się trudności w wykonywaniu drobnych i rutynowych ruchów. Odruchy Achillesa zanikają. Zachowanie innych grup odruchów jest różne. Zmniejszają się wibracje, dotyk, ból i wrażliwość mięśniowo-stawowa. U niektórych pacjentów neurolodzy stwierdzają pogrubienie poszczególnych nerwów obwodowych.

Wyróżnia się następujące typy dziedzicznych neuropatii:

• radikulopatia czuciowa z zaburzeniami funkcji nerwów obwodowych i zwojów rdzeniowych;
• ataktyczna przewlekła polineuropatia – choroba Refsuma.
• Choroba Bassena-Kornzweiga jest dziedziczną polineuropatią akantocytotyczną spowodowaną defektem genetycznym metabolizmu lipoprotein;
• Zespół Guillaina-Barrégo – łączy grupę ostrych autoimmunologicznych poliradikuloneuropatii;
• Zespół Lhermitte’a, czyli polineuropatia surowicy, rozwija się jako powikłanie podania surowicy.

Neuropatolodzy diagnozują także inne polineuropatie zapalne, które powstają w wyniku ukąszeń owadów, po podaniu surowicy przeciw wściekliźnie, reumatyzm, toczeń rumieniowaty układowy, guzkowe zapalenie tętnic, a także neuroalergiczne i kolagenozy.

Polineuropatia polekowa (kod ICD G.62.0)

Polineuropatia polekowa powstaje w wyniku zaburzeń metabolicznych mieliny i naczyń krwionośnych w wyniku przyjmowania różnych leków: leków przeciwbakteryjnych (tetracyklina, streptomycyna, kanamycyna, wiomycyna, dihydrostreptolizyna, penicylina), chloramfenikolu, izoniazydu, hydralazyny. Polineuropatie przeciwbakteryjne z objawami neuropatii czuciowej, nocnymi bólami kończyn i parestezjami, dysfunkcjami wegetatywno-troficznym są wykrywane nie tylko u pacjentów, ale także u pracowników fabryk produkujących te leki.

NA etap początkowy W rozwoju polineuropatii izoniazydowej pacjentom przeszkadza drętwienie palców kończyn, następnie pojawia się uczucie pieczenia i uczucie napięcia w mięśniach. W zaawansowanych przypadkach choroby do ataksji dołączają się zaburzenia czucia. Polineuropatie wykrywa się podczas przyjmowania środków antykoncepcyjnych, leków przeciwcukrzycowych i sulfonamidowych, fenytoiny, leków z grupy cytotoksycznej i serii furadonin.

Toksyczna polineuropatia (kod ICD-10 G62.2)

Ostre, podostre i przewlekłe zatrucia powodują toksyczną polineuropatię. Rozwijają się w kontakcie z następującymi substancjami toksycznymi:

• Ołów;
• substancje arsenowe;
• tlenek węgla;
• mangan;
• dwusiarczek węgla;
• fosforan triortokrezylu;
• dwusiarczek węgla;
• chlorofos.

Objawy polineuropatii rozwijają się w wyniku zatrucia związkami talu, złota, rtęci i rozpuszczalników.

Diagnostyka polineuropatii

Neurolodzy diagnozują polineuropatię na podstawie:

• analiza skarg i czasu, jaki upłynął od pojawienia się objawów;
• wyjaśnienie możliwych czynników sprawczych;
• ustalenie obecności chorób narządów wewnętrznych;
• ustalenie obecności podobnych objawów u bliskich krewnych;
• identyfikacja oznak patologii neurologicznej podczas badania neurologicznego.

Obowiązkowym elementem programu diagnostycznego jest badanie kończyn dolnych w celu wykrycia niewydolności autonomicznej:

• ścieńczenie skóry nóg;
• suchość;
• hiperkeratoza;
• osteoartropatia;
• owrzodzenia troficzne.

Jeśli charakter polineuropatii nie jest jasny, podczas badania neurologicznego lekarze badają dostępne pnie nerwowe.

Aby wyjaśnić przyczynę choroby i zmiany w organizmie pacjenta, Szpital Jusupow określa poziom glukozy, hemoglobiny glikowanej, białkowych produktów przemiany materii (mocznik, kreatynina), wykonuje badania wątroby, badania reumatyczne i badania toksykologiczne. Elektroneuromiografia pozwala ocenić prędkość przekazywania impulsów wzdłuż włókien nerwowych i określić oznaki uszkodzenia nerwów. W niektórych przypadkach wykonuje się biopsję nerwu w celu zbadania pod mikroskopem.

Jeśli istnieją wskazania, stosuje się instrumentalne metody badania stanu somatycznego: radiografię, badanie USG. Kardiointerwalografia umożliwia identyfikację naruszeń funkcji autonomicznej. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego przeprowadza się w przypadku podejrzenia polineuropatii demielinizacyjnej oraz w poszukiwaniu czynników zakaźnych lub procesu onkologicznego.

Badanie wrażliwości na wibracje odbywa się za pomocą biotensjometru lub skalowanego kamertonu o częstotliwości 128 Hz. Badanie wrażliwości dotykowej przeprowadza się za pomocą monofilamentów włosowych o masie 10 g. Określenie progu bólu i wrażliwości na temperaturę przeprowadza się za pomocą nakłucia igłą i końcówki termicznej Tip-therma w obszarze skóry powierzchni grzbietowej. kciuk stopa, grzbiet stopy, środkowa część kostki i podudzie.

Podstawowe zasady leczenia neuropatii kończyn dolnych

W przypadku ostrej polineuropatii pacjenci są hospitalizowani w poradni neurologicznej, gdzie stworzono warunki niezbędne do ich leczenia. W postaciach podostrych i przewlekłych, długotrwałe leczenie ambulatoryjne. Przepisać leki w celu leczenia choroby podstawowej, wyeliminować czynnik sprawczy w przypadku zatrucia i polineuropatii polekowej. W przypadku demielinizacji i aksonopatii preferuje się terapię witaminową, przeciwutleniacze i leki wazoaktywne.

Specjaliści rehabilitacji zapewniają fizjoterapię sprzętową i niesprzętową z wykorzystaniem nowoczesnych technik. Pacjentom zaleca się unikanie narażenia na ekstremalne temperatury, dużą aktywność fizyczną oraz kontakt z truciznami chemicznymi i przemysłowymi. Jeśli masz objawy polineuropatii kończyn dolnych, możesz skonsultować się z neurologiem, umawiając się na wizytę, dzwoniąc do szpitala Jusupow.

Referencje

• ICD-10 (Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób)
• Szpital Jusupowa
• Batueva E.A., Kaygorodova N.B., Karakulova Yu.V. Wpływ terapii neurotroficznej na ból neuropatyczny i stan psychowegetatywny pacjentów z neuropatią cukrzycową // Magazyn rosyjski ból. 2011. Nr 2. s. 46.
• Boyko A.N., Batysheva T.T., Kostenko E.V., Pivovarchik E.M., Ganzhula P.A., Ismailov A.M., Lisinker L.N., Khozova A.A., Otcheskaya O.V., Kamchatnov P.R. Neurodiclovit: możliwość stosowania u pacjentów z bólami pleców // Farmateka. 2010. nr 7, s. 63–68.

*Informacje zawarte na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym. Wszelkie materiały i ceny zamieszczone w serwisie nie stanowią oferty publicznej w rozumieniu przepisów art. 437 Kodeks cywilny Federacji Rosyjskiej. W celu uzyskania dokładnych informacji prosimy o kontakt z personelem kliniki lub wizytę w naszej klinice.

Klasa VI. Choroby układu nerwowego (G00-G47)

Klasa ta zawiera następujące bloki:
G00-G09 Choroby zapalne ośrodkowego układu nerwowego
G10-G13 Zaniki ogólnoustrojowe atakujące przede wszystkim ośrodkowy układ nerwowy
G20-G26 Zaburzenia pozapiramidowe i inne zaburzenia ruchu
G30-G32 Inne choroby zwyrodnieniowe ośrodkowego układu nerwowego
G35-G37 Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
G40-G47 Zaburzenia epizodyczne i napadowe

CHOROBY ZAPALNE CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO (G00-G09)

G00 Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych niesklasyfikowane gdzie indziej

Obejmuje: zapalenie pajęczynówki)
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) bakteryjne
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
Nie obejmuje: bakteryjny:
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych ( G04.2)
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych ( G04.2)

G00.0 Grypowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez Haemophilus influenzae
G00.1 Pneumokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
G00.2 Paciorkowcowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
G00.3 Gronkowcowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
G00.8 Zapalenie opon mózgowych wywołane przez inne bakterie
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych spowodowane:
Różdżka Friedlandera
Escherichia coli
Klebsiella
G00.9 Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, nieokreślone
Zapalenie opon mózgowych:
ropny BNO
ropne BNO
ropne BNO

G01* Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w chorobach bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (z):
wąglik ( A22.8+)
gonokokowy ( A54.8+)
leptospiroza ( A27. -+)
listerioza ( A32.1+)
Choroba z Lyme ( A69.2+)
meningokoki ( A39.0+)
neurokiła ( A52.1+)
salmonelloza ( A02.2+)
syfilis:
wrodzony ( A50.4+)
drugorzędne ( A51.4+)
gruźlica ( A17.0+)
dur brzuszny ( A01.0+)
Nie obejmuje: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i rdzenia kręgowego o podłożu bakteryjnym
choroby sklasyfikowane gdzie indziej ( G05.0*)

G02.0* Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w chorobach wirusowych sklasyfikowanych gdzie indziej
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (spowodowane przez wirus):
adenowirus ( A87.1+)
enterowirus ( A87.0+)
opryszczka pospolita ( B00.3+)
mononukleoza zakaźna ( B27. -+)
odra ( B05.1+)
świnka ( B26.1+)
różyczka ( B06.0+)
ospa wietrzna ( B01.0+)
półpasiec ( B02.1+)
G02.1* Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane grzybicami
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (z):
candida ( B37.5+)
kokcydioidomykoza ( B38.4+)
kryptokoki ( B45.1+)
G02.8* Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w innych określonych chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych spowodowane:
Afrykańska trypanosomatoza ( B56. -+)
Choroba Chagasa ( B57.4+)

G03 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych spowodowane innymi i nieokreślonymi przyczynami

Obejmuje: zapalenie pajęczynówki)
leptomeningitis) z powodu innych i nieokreślonych
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) przyczyny
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
Nie obejmuje: zapalenie opon i mózgu ( G04. -)
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych ( G04. -)

G03.0 Nieropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Niebakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
G03.1 Przewlekłe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
G03.2Łagodne nawracające zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych [Mollaret]
G03.8 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez inne określone patogeny
G03.9 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, nieokreślone. Zapalenie pajęczynówki (kręgosłupa) BNO

G04 Zapalenie mózgu, zapalenie rdzenia kręgowego i zapalenie mózgu i rdzenia

Obejmuje: ostre wstępujące zapalenie rdzenia kręgowego
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Nie obejmuje: łagodne zapalenie mózgu ( G93.3)
encefalopatia:
BNO ( G93.4)
pochodzenie alkoholowe ( G31.2)
toksyczny ( G92)
stwardnienie rozsiane ( G35)
zapalenie rdzenia kręgowego:
ostry poprzeczny ( G37.3)
podostra martwica ( G37.4)

G04.0 Ostre rozsiane zapalenie mózgu
Zapalenie mózgu)
zapalenie mózgu i rdzenia) po szczepieniu
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj szczepionkę
G04.1 Tropikalna paraplegia spastyczna
G04.2 Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i rdzenia kręgowego niesklasyfikowane gdzie indziej
G04.8 Inne zapalenie mózgu, zapalenie rdzenia kręgowego i zapalenie mózgu i rdzenia. Poinfekcyjne zapalenie mózgu i zapalenie mózgu i rdzenia BNO
G04.9 Zapalenie mózgu, zapalenie rdzenia kręgowego lub zapalenie mózgu i rdzenia, nieokreślone. Zapalenie komór (mózgu) BNO

G05* Zapalenie mózgu, zapalenie rdzenia kręgowego i zapalenie mózgu i rdzenia w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

Obejmuje: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w chorobach
sklasyfikowane gdzie indziej

W przypadku konieczności identyfikacji czynnika zakaźnego należy zastosować dodatkowy kod ( B95-B97).

G06.0 Ropień i ziarniniak wewnątrzczaszkowy
Ropień (zatorowy):
mózg [dowolna część]
móżdżek
mózgowy
otogeniczne
Ropień lub ziarniniak wewnątrzczaszkowy:
zewnątrzoponowe
nadtwardówkowy
podtwardówkowe
G06.1 Ropień i ziarniniak śródkręgowy. Ropień (zatorowy) rdzenia kręgowego [dowolna część]
Ropień lub ziarniniak śródkręgowy:
zewnątrzoponowe
nadtwardówkowy
podtwardówkowe
G06.2 Ropień zewnątrzoponowy i podtwardówkowy, nieokreślony

G07* Ropień i ziarniniak wewnątrzczaszkowy i śródkręgowy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Ropień mózgu:
amebowy ( A06.6+)
gonokokowy ( A54.8+)
gruźliczy ( A17.8+)
Ziarniniak mózgu w schistosomatozie ( B65. -+)
Gruźlica:
mózg ( A17.8+)
opony mózgowe ( A17.1+)

G08 Wewnątrzczaszkowe i śródkręgowe zapalenie żył i zakrzepowe zapalenie żył

Szambo:
embolizm)
endoflibit)
zapalenie żył) wewnątrzczaszkowe lub śródkręgowe
zakrzepowe zapalenie żył) zatok i żył żylnych
zakrzepica)
Nie obejmuje: wewnątrzczaszkowego zapalenia żył i zakrzepowego zapalenia żył:
komplikuje:
poronienie, ciąża pozamaciczna lub molowa ( O00 -O07 , O08.7 )
ciąża, poród lub okres poporodowy ( O22.5, O87.3)
pochodzenia nieropnego ( I67.6); nieropne zapalenie żył śródkręgowych i zakrzepowe zapalenie żył ( G95.1)

G09 Następstwa chorób zapalnych ośrodkowego układu nerwowego

Uwaga Ta kategoria powinna być używana do wskazania
warunki sklasyfikowane głównie w ramach pozycji

G00-G08(z wyjątkiem tych oznaczonych *) jako przyczynę przypisanych im konsekwencji
Inne nagłówki Pojęcie „konsekwencje” obejmuje stany określone jako takie lub jako późne objawy lub konsekwencje, które istnieją przez rok lub dłużej od wystąpienia stanu, który je spowodował. Korzystając z tej rubryki, należy kierować się odpowiednimi zaleceniami i zasadami kodowania zachorowalności i umieralności, podanymi w tomie 2.

ATROFIA UKŁADOWA DOTYCZĄCA GŁÓWNIE CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO (G10-G13)

G10 Choroba Huntingtona

pląsawica Huntingtona

G11 Dziedziczna ataksja

Nie obejmuje: neuropatia dziedziczna i idiopatyczna ( G60. -)
porażenie mózgowe ( G80. -)
zaburzenia metaboliczne ( E70-E90)

G11.0 Wrodzona niepostępująca ataksja
G11.1 Wczesna ataksja móżdżkowa
Uwaga: Zwykle rozpoczyna się u osób poniżej 20. roku życia
Wczesna ataksja móżdżkowa z:
drżenie zasadnicze
mioklonie [ataksja Hunta]
z zachowanymi odruchami ścięgnistymi
Ataksja Friedreicha (autosomalna recesywna)
Recesywna ataksja rdzeniowo-móżdżkowa sprzężona z chromosomem X
G11.2 Późna ataksja móżdżkowa
Uwaga: Zwykle rozpoczyna się u osób powyżej 20. roku życia
G11.3 Ataksja móżdżkowa z upośledzoną naprawą DNA. Ataksja teleangiektatyczna [zespół Louisa-Bara]
Nie obejmuje: zespół Cockayne’a ( Q87.1)
kseroderma barwnikowa ( Q82.1)
G11.4 Dziedziczna paraplegia spastyczna
G11.8 Inna dziedziczna ataksja
G11.9 Dziedziczna ataksja, nieokreślona
Dziedziczny móżdżek:
ataksja BNO
zwyrodnienie
choroba
zespół

G12 Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne

G12.0 Rdzeniowy zanik mięśni u dzieci, typ I [Werdniga-Hoffmanna]
G12.1 Inne dziedziczne rdzeniowy zanik mięśni. Postępujące porażenie opuszkowe u dzieci [Fazio-Londe]
Rdzeniowy zanik mięśni:
mundurek dla dorosłych
forma dziecięca, typ II
dystalny
forma młodzieńcza, typ III [Kugelberg-Welander]
postać łopatkowo-łopatkowa
G12.2 Choroba neuronu ruchowego. Rodzinna choroba neuronu ruchowego
Stwardnienie boczne:
amiotroficzny
podstawowy
Progresywny:
porażenie opuszkowe
rdzeniowy zanik mięśni
G12.8 Inne rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne
G12.9 Rdzeniowy zanik mięśni, nieokreślony

G13* Zaniki ogólnoustrojowe atakujące głównie ośrodkowy układ nerwowy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G13.0* Neuromiopatia i neuropatia paranowotworowa
Neuromiopatia nowotworowa ( C00-S97+)
Neuropatia narządów zmysłów w procesie nowotworowym [Denia-Brown] ( C00-D48+)
G13.1* Inne zaniki ogólnoustrojowe, atakujące przede wszystkim ośrodkowy układ nerwowy, w chorobach nowotworowych. Paranowotworowa encefalopatia limbiczna ( C00-D48+)
G13.2* Zanik ogólnoustrojowy spowodowany obrzękiem śluzowym, atakujący głównie ośrodkowy układ nerwowy ( E00.1+, E03. -+)
G13.8* Zanik ogólnoustrojowy, obejmujący głównie ośrodkowy układ nerwowy, w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

ZABURZENIA POZAPYRAMIDALNE I INNE ZABURZENIA MOTORYCZNE (G20-G26)

G20 Choroba Parkinsona

Hemiparkinsonizm
Drżący paraliż
Parkinsonizm lub choroba Parkinsona:
NIE
idiopatyczny
podstawowy

G21 Wtórny parkinsonizm

G21.0 Złośliwy zespół neuroleptyczny. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek
zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G21.1 Inne formy wtórnego parkinsonizmu polekowego.
G21.2 Wtórny parkinsonizm wywołany innymi czynnikami zewnętrznymi
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj czynnik zewnętrzny zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G21.3 Parkinsonizm postencefaliczny
G21.8 Inne formy wtórnego parkinsonizmu
G21.9 Parkinsonizm wtórny, nieokreślony

G22* Parkinsonizm w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Syfilityczny parkinsonizm ( A52.1+)

G23 Inne choroby zwyrodnieniowe zwojów podstawy mózgu

Nie obejmuje: zwyrodnienie wielonarządowe ( G90.3)

G23.0 Choroba Hallervordena-Spatza. Barwione zwyrodnienie blade
G23.1 Postępująca oftalmoplegia nadjądrowa [Steele-Richardson-Olszewski]
G23.2 Zwyrodnienie prążkowia
G23.8 Inne określone choroby zwyrodnieniowe zwojów podstawy mózgu. Zwapnienie zwojów podstawy
G23.9 Choroba zwyrodnieniowa zwojów podstawnych, nieokreślona

G24 Dystonia

Obejmuje: dyskinezy
Nie obejmuje: atetoidalne porażenie mózgowe ( G80.3)

G24.0 Dystonia polekowa. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek
zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G24.1 Idiopatyczna dystonia rodzinna. Dystonia idiopatyczna BNO
G24.2 Dystonia idiopatyczna nierodzinna
G24.3 Spastyczny kręcz szyi
Nie obejmuje: kręcz szyi BNO ( M43.6)
G24.4 Idiopatyczna dystonia ustno-twarzowa. Dyskinezy ustno-twarzowe
G24.5 Kurcz powiek
G24.8 Inne dystonie
G24.9 Dystonia, nieokreślona. Dyskinezy BNO

G25 Inne zaburzenia pozapiramidowe i ruchowe

G25.0 Niezbędne drżenie. Drżenie rodzinne
Nie obejmuje: drżenie BNO ( R25.1)
G25.1 Drżenie wywołane lekami
Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G25.2 Inne określone formy drżenia. Drżenie intencji
G25.3 Mioklonie. Mioklonie polekowe. Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
Nie obejmuje: miokymia twarzy ( G51.4)
padaczka miokloniczna ( G40. -)
G25.4 Pląsawica wywołana lekami
Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G25.5 Inne rodzaje pląsawicy. Chorea BNO
Nie obejmuje: pląsawica BNO z zajęciem serca ( I02.0)
pląsawica Huntingtona ( G10)
pląsawica reumatyczna ( I02. -)
pląsawica Sydenchena ( I02. -)
G25.6 Tiki polekowe i inne pochodzenie organiczne
Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
Nie obejmuje: zespół de la Tourette’a ( F95.2)
zaznacz NIE ( F95.9)
G25.8 Inne określone zaburzenia pozapiramidowe i ruchowe
Zespół niespokojnych nóg. Syndrom osoby spętanej
G25.9 Zaburzenia pozapiramidowe i ruchowe, nieokreślone

G26* Zaburzenia pozapiramidowe i ruchowe w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

INNE CHOROBY ZWYCIĘZCZE UKŁADU NERWOWEGO (G30-G32)

G30 Choroba Alzheimera

Obejmuje: formy starcze i przedstarcze
Nie obejmuje: starczy:
zwyrodnienie mózgu NEC ( G31.1)
demencja BNO ( F03)
starość BNO ( R54)

G30.0 Wczesna choroba Alzheimera
Uwaga Początek choroby występuje zwykle u osób poniżej 65. roku życia
G30.1 Późna choroba Alzheimera
Uwaga Początek choroby występuje zwykle u osób powyżej 65. roku życia
G30.8 Inne formy choroby Alzheimera
G30.9 Choroba Alzheimera, nieokreślona

G31 Inne choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego, niesklasyfikowane gdzie indziej

Nie obejmuje: zespół Reye’a ( G93.7)

G31.0 Ograniczony zanik mózgu. choroba Picka. Postępująca izolowana afazja
G31.1 Starcze zwyrodnienie mózgu niesklasyfikowane gdzie indziej
Nie obejmuje: choroba Alzheimera ( G30. -)
starość BNO ( R54)
G31.2 Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane alkoholem
Alkoholowy:
móżdżek:
ataksja
zwyrodnienie
zwyrodnienie mózgu
encefalopatia
Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego wywołane alkoholem
G31.8 Inne określone choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego. Zwyrodnienie istoty szarej [choroba Alpersa]
Podostra martwicza encefalopatia [choroba Leigha]
G31.9 Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego, nieokreślona

G32* Inne zaburzenia zwyrodnieniowe układu nerwowego w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

G32.0* Podostre złożone zwyrodnienie rdzenia kręgowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Podostre złożone zwyrodnienie rdzenia kręgowego spowodowane niedoborem witamin B12 (E53.8+)
G32.8*Inne określone zaburzenia zwyrodnieniowe układu nerwowego w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

CHOROBY DEmielinizacyjne CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO (G35-G37)

G35 Stwardnienie rozsiane

Stwardnienie rozsiane:
NIE
pień mózgu
rdzeń kręgowy
rozpowszechnione
uogólnione

G36 Inna postać ostrej rozsianej demielinizacji

Nie obejmuje: poinfekcyjne zapalenie mózgu i zapalenie mózgu i rdzenia BNO ( G04.8)

G36.0 Zapalenie nerwu wzrokowego [choroba Devica]. Demielinizacja w zapaleniu nerwu wzrokowego
Nie obejmuje: zapalenie nerwu wzrokowego BNO ( H46)
G36.1 Ostre i podostre krwotoczne zapalenie mózgu i mózgu [choroba Harsta]
G36.8 Inna określona postać ostrej rozsianej demielinizacji
G36.9 Ostra rozsiana demielinizacja, nieokreślona

G37 Inne choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego

G37.0 Rozlane stwardnienie rozsiane. Okołoosiowe zapalenie mózgu, choroba Schildera
Nie obejmuje: adrenoleukodystrofia [Addisona-Schildera] ( E71.3)
G37.1 Centralna demielinizacja ciała modzelowatego
G37.2 Mielinoliza centralnego mostu
G37.3 Ostre poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego w chorobie demielinizacyjnej ośrodkowego układu nerwowego
Ostre poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego BNO
Nie obejmuje: stwardnienie rozsiane ( G35)
Zapalenie nerwu i rdzenia wzrokowego [choroba Devica] ( G36.0)
G37.4 Podostre martwicze zapalenie rdzenia kręgowego
G37.5 Stwardnienie koncentryczne [Balo]
G37.8 Inne określone choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
G37.9 Choroba demielinizacyjna ośrodkowego układu nerwowego, nieokreślona

ZABURZENIA EPISODOWE I NAPADOWE (G40-G47)

G40 Padaczka

Nie obejmuje: zespół Landaua-Kleffnera ( F80.3)
napad padaczkowy BNO ( R56.8)
stan padaczkowy ( G41. -)
Paraliż Todda ( G83.8)

G40.0 Miejscowa (ogniskowa) (częściowa) padaczka idiopatyczna i zespoły padaczkowe z napadami o ogniskowym początku. Łagodna padaczka dziecięca ze szczytami w EEG w środkowej części skroniowej
Padaczka dziecięca z aktywnością napadową i EEG w okolicy potylicznej
G40.1 Miejscowa (ogniskowa) (częściowa) padaczka objawowa i zespoły padaczkowe z napadami częściowymi prostymi. Napady bez zmian świadomości. Proste napady częściowe, rozwijające się w wtórne
napady uogólnione
G40.2 Miejscowa (ogniskowa) (częściowa) padaczka objawowa i zespoły padaczkowe ze złożonymi napadami częściowymi. Napady padaczkowe ze zmianami świadomości, często z automatyzmem padaczkowym
Napady częściowe złożone przechodzące w napady wtórnie uogólnione
G40.3 Uogólniona padaczka idiopatyczna i zespoły padaczkowe
Łagodny(e):
padaczka miokloniczna wczesnego dzieciństwa
napady noworodkowe (rodzinne)
Napady padaczkowe nieświadomości u dzieci [piknolepsja]. Padaczka z napadami typu grand mal po przebudzeniu
Nieletni:
epilepsja nieświadomości
padaczka miokloniczna [impulsywna petit mal]
Nieswoiste napady padaczkowe:
atoniczny
kloniczny
miokloniczny
tonik
toniczno-kloniczny
G40.4 Inne rodzaje padaczki uogólnionej i zespołów padaczkowych
Padaczka z:
napady miokloniczne nieświadomości
napady miokloniczno-astatyczne

Dziecięce spazmy. Zespół Lennoxa-Gastauta. Kleszcz Salaama. Objawowa wczesna encefalopatia miokloniczna
Syndrom Westa
G40.5 Specjalne zespoły padaczkowe. Padaczka częściowa ciągła [Kozhevnikova]
Napady padaczkowe związane z:
picie alkoholu
stosowanie leków
zmiany hormonalne
pozbawienie snu
narażenie na czynniki stresowe
Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G40.6 Napady typu grand mal, nieokreślone (z napadami niewielkimi lub bez)
G40.7 Napady drobne, nieokreślone, bez napadów typu grand mal
G40.8 Inne określone formy padaczki. Padaczka i zespoły padaczkowe niezdefiniowane jako ogniskowe lub uogólnione
G40.9 Padaczka, nieokreślona
Epileptyczny:
drgawki BNO
napady BNO
napady BNO

G41 Stan padaczkowy

G41.0 Stan padaczkowy grand mal (napady drgawkowe). Stan padaczkowy toniczno-kloniczny
Nie obejmuje: padaczka częściowa ciągła [Kozhevnikova] ( G40.5)
G41.1 Stan zpileptyczny petit mal (drobne drgawki). Stan padaczkowy napady nieświadomości
G41.2 Złożony częściowy stan padaczkowy
G41.8 Inny określony stan padaczkowy
G41.9 Stan padaczkowy, nieokreślony

G43 Migrena

Nie obejmuje: ból głowy BNO ( R51)

G43.0 Migrena bez aury [migrena prosta]
G43.1 Migrena z aurą [migrena klasyczna]
Migrena:
aura wolna od bólu głowy
podstawowy
odpowiedniki
rodzinna hemiplegia
porażenie połowicze
Z:
aura w ostrym początku
długotrwała aura
typowa aura
G43.2 Stan migrenowy
G43.3 Skomplikowana migrena
G43.8 Kolejna migrena. Migrena oftalmoplegiczna. Migrena siatkówkowa
G43.9 Migrena, nieokreślona

G44 Inne zespoły bólowe

Nie obejmuje: nietypowy ból twarzy ( G50.1)
ból głowy BNO ( R51)
nerwoból nerwu trójdzielnego ( G50.0)

G44.0 Zespół histaminowego bólu głowy. Przewlekła napadowa hemikrania.

Histaminowy ból głowy:
chroniczny
epizodyczny
G44.1 Naczyniowy ból głowy niesklasyfikowany gdzie indziej. Naczyniowy ból głowy BNO
G44.2 Ból głowy napięty typ. Przewlekły napięciowy ból głowy
Epizodyczny napięciowy ból głowy. Napięciowy ból głowy BNO
G44.3 Przewlekły pourazowy ból głowy
G44.4 Ból głowy wywołany lekami, niesklasyfikowany gdzie indziej
Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G44.8 Inny określony zespół bólu głowy

G45 Przejściowe, przejściowe ataki niedokrwienne mózgu [ataki] i powiązane zespoły

Nie obejmuje: niedokrwienie mózgu u noworodków ( P91.0)

G45.0 Zespół układu tętniczego kręgowo-podstawnego
G45.1 Zespół tętnicy szyjnej (półkulisty)
G45.2 Mnogie i obustronne zespoły tętnic mózgowych
G45.3 Przejściowa ślepota
G45.4 Przejściowa globalna amnezja
Nie obejmuje: amnezja BNO ( R41.3)
G45.8 Inne przejściowe ataki niedokrwienne mózgu i powiązane zespoły
G45.9 Przejściowy atak niedokrwienny mózgu, nieokreślony. Skurcz tętnicy mózgowej
Przejściowe niedokrwienie mózgu BNO

G46* Zespoły naczyniowe mózgu w chorobach naczyń mózgowych ( I60-I67+)

G46.0* Syndrom środkowy tętnica mózgowa (I66.0+)
G46.1* Zespół tętnicy przedniej mózgu ( I66.1+)
G46.2* Zespół tętnicy tylnej mózgu ( I66.2+)
G46.3* Zespół udaru pnia mózgu ( I60-I67+)
Zespół:
Benedykta
Klaudiusz
Fauville
Millard-Jublay
Wallenberga
Webera
G46.4* Zespół udaru móżdżkowego ( I60-I67+)
G46.5* Zespół lakunarny czysto motoryczny ( I60-I67+)
G46.6* Czysty zespół czuciowo-lakunarny ( I60-I67+)
G46.7* Inne zespoły lakunarne ( I60-I67+)
G46.8* Inne zespoły naczyniowe mózgu w chorobach naczyń mózgowych ( I60-I67+)

G47 Zaburzenia snu

Nie obejmuje: koszmary ( F51.5)
zaburzenia snu o etiologii nieorganicznej ( F51. -)
nocne koszmary ( F51.4)
lunatykowanie ( F51.3)

G47.0 Zaburzenia zasypiania i utrzymania snu [bezsenność]
G47.1 Zaburzenia w postaci wzmożonej senności [hipersomnia]
G47.2 Zaburzenia cykli snu i czuwania. Zespół opóźnionej fazy snu. Zakłócenie cyklu snu i czuwania
G47.3 Bezdech senny
Bezdech senny:
centralny
zatykający
Nie obejmuje: zespół Pickwicka ( E66.2)
bezdech senny u noworodków ( P28.3)
G47.4 Narkolepsja i katapleksja
G47.8 Inne zaburzenia snu. Zespół Kleinego-Levina
G47.9 Zaburzenia snu, nieokreślone

Diagnoza z kodem G00-G99 obejmuje 11 diagnoz wyjaśniających (nagłówki ICD-10):

1. G00-G09 - Choroby zapalne ośrodkowego układu nerwowego
   
2. G10-G13 – Zaniki ogólnoustrojowe atakujące głównie ośrodkowy układ nerwowy
   Zawiera 4 bloki diagnoz.
3. G20-G26 – Zaburzenia pozapiramidowe i inne zaburzenia ruchu
   Zawiera 7 bloków diagnoz.
4. G30-G32 - Inne choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
   Zawiera 3 bloki diagnoz.
5. G35-G37 — Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
   Zawiera 3 bloki diagnoz.
6. G40-G47 – Zaburzenia epizodyczne i napadowe
   Zawiera 7 bloków diagnoz.
7. G50-G59 – Uszkodzenia poszczególnych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
   Zawiera 10 bloków diagnoz.
   Nie obejmuje: aktualne urazowe uszkodzenia nerwów, korzeni nerwowych i splotów – patrz. urazy nerwów okolicy ciała nerwobóle) zapalenie nerwu BNO (M79.2) zapalenie nerwów obwodowych w czasie ciąży (O26.8) zapalenie korzeni nerwowych BNO (M54.1).
8. G60-G64 – Polineuropatie i inne zmiany chorobowe obwodowego układu nerwowego
   Zawiera 5 bloków diagnoz.
   Nie obejmuje: nerwoból BNO (M79.2) zapalenie nerwu BNO (M79.2) zapalenie nerwów obwodowych w czasie ciąży (O26.8) zapalenie korzeni nerwowych BNO (M54.1).
9. G70-G73 - Choroby połączenia nerwowo-mięśniowego i mięśni
   Zawiera 4 bloki diagnoz.
10. G80-G83 – Porażenie mózgowe i inne zespoły porażenia
    Zawiera 4 bloki diagnoz.
11. G90-G99 – Inne zaburzenia układu nerwowego
    Zawiera 10 bloków diagnoz.

Klasa ta zawiera następujące bloki:

• G00-G09 Choroby zapalne ośrodkowego układu nerwowego
• G10-G13 Zaniki ogólnoustrojowe atakujące głównie ośrodkowy układ nerwowy
• G20-G26 Zaburzenia pozapiramidowe i inne zaburzenia ruchu
• G30-G32 Inne choroby zwyrodnieniowe ośrodkowego układu nerwowego
• G35-G37 Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
• G40-G47 Zaburzenia epizodyczne i napadowe
• G50-G59 Uszkodzenia poszczególnych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
• G60-G64 Polineuropatie i inne zmiany obwodowego układu nerwowego
• G70-G73 Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni
• G80-G83 Porażenie mózgowe i inne zespoły porażenia
• G90-G99 Inne zaburzenia układu nerwowego

Klasa VI. Choroby układu nerwowego (G50-G99)

USZKODZENIA POSZCZEGÓLNYCH NERWÓW, KORZENI NERWOWYCH I SPLOTÓW (G50-G59)

G50-G59 Uszkodzenia poszczególnych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
G60-G64 Polineuropatie i inne uszkodzenia obwodowego układu nerwowego
G70-G73 Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni
G80-G83 Porażenie mózgowe i inne zespoły porażenia
G90-G99 Inne zaburzenia układu nerwowego

Gwiazdką oznaczone są następujące kategorie:
G53* Uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G55* Ucisk korzeni nerwowych i splotów w chorobach sklasyfikowanych w innych pozycjach
G59* Mononeuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G63* Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G73* Uszkodzenia połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
G94* Inne uszkodzenia mózgu w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
G99*Inne zmiany układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Nie obejmuje: aktualne urazowe uszkodzenia nerwów, korzenie nerwowe
oraz uszkodzenia nerwów splotowo-smacznych w zależności od regionu ciała
nerwoból)
zapalenie nerwu) BNO ( M79.2)
O26.8)
zapalenie korzonków nerwowych BNO ( M54.1)

G50 Uszkodzenia nerwu trójdzielnego

Obejmuje: uszkodzenia V nerwu czaszkowego

G50.0 Neuralgia nerwu trójdzielnego. Zespół napadowego bólu twarzy, bolesny tik
G50.1 Nietypowy ból twarzy
G50.8 Inne uszkodzenia nerwu trójdzielnego
G50.9 Uszkodzenie nerwu trójdzielnego, nieokreślone

G51 Uszkodzenia nerwu twarzowego

Obejmuje: uszkodzenia VII nerwu czaszkowego

G51.0 porażenie Bella. Paraliż twarzy
G51.1 Zapalenie stawu kolanowego
Nie obejmuje: popółpaścowe zapalenie zwoju kolanowego ( B02.2)
G51.2 Zespół Rossolimo-Melkerssona. Zespół Rossolimo-Melkerssona-Rosenthala
G51.3 Kloniczny skurcz półtwarzowy
G51.4 Miokymia twarzy
G51.8 Inne uszkodzenia nerwu twarzowego
G51.9 Uszkodzenie nerwu twarzowego, nieokreślone

G52 Uszkodzenia innych nerwów czaszkowych

Wyłączone: naruszenia:
nerw słuchowy (8.) ( H93.3)
nerw wzrokowy (2.) ( H46, H47.0)
zez paralityczny spowodowany porażeniem nerwów ( H49.0-H49.2)

G52.0 Uszkodzenia nerwu węchowego. Uszkodzenie pierwszego nerwu czaszkowego
G52.1 Uszkodzenia nerwu językowo-gardłowego. Uszkodzenie 9. nerwu czaszkowego. Neuralgia językowo-gardłowa
G52.2 Uszkodzenia nerwu błędnego. Uszkodzenie nerwu pneumogastrycznego (10.).
G52.3 Uszkodzenia nerwu podjęzykowego. Uszkodzenie nerwu czaszkowego XII
G52.7 Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych. Zapalenie wielonerwowe nerwów czaszkowych
G52.8 Uszkodzenia innych określonych nerwów czaszkowych
G52.9 Nieokreślone uszkodzenie nerwu czaszkowego

G53* Uszkodzenia nerwów czaszkowych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

G54 Uszkodzenia korzeni nerwowych i splotów

Nie obejmuje: aktualne urazowe uszkodzenia korzeni nerwowych i splotów – patrz
uszkodzenia krążków międzykręgowych ( M50-M51)
nerwoból lub zapalenie nerwu BNO ( M79.2)
zapalenie nerwu lub zapalenie korzeni:
ramię NIE)
lędźwiowy BNO)
BNO w odcinku lędźwiowo-krzyżowym)
klatki piersiowej BNO) ( M54.1)
zapalenie korzonków nerwowych BNO)
radikulopatia BNO)
spondyloza ( M47. -)

G54.0 Uszkodzenia splotu ramiennego. Zespół podklatkowy
G54.1 Uszkodzenia splotu lędźwiowo-krzyżowego
G54.2 Uszkodzenia korzeni szyjnych niesklasyfikowane gdzie indziej
G54.3 Uszkodzenia korzeni piersiowych niesklasyfikowane gdzie indziej
G54.4 Uszkodzenia korzeni lędźwiowo-krzyżowych, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.5 Amiotrofia nerwowa. Zespół Parsonage'a-Aldrena-Turnera. Zapalenie nerwu półpaśca ramiennego
G54.6 Zespół kończyn fantomowych z bólem
G54.7 Zespół kończyny fantomowej bez bólu. Zespół kończyny fantomowej BNO
G54.8 Inne uszkodzenia korzeni nerwowych i splotów
G54.9 Uszkodzenie korzeni nerwowych i splotów, nieokreślone

G55* Ucisk korzeni nerwowych i splotów w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G55.0* Ucisk korzeni nerwowych i splotów z powodu nowotworów ( C00-D48+)
G55.1* Ucisk korzeni nerwowych i splotów na skutek schorzeń krążków międzykręgowych ( M50-M51+)
G55.2* Ucisk korzeni nerwowych i splotów podczas spondylozy ( M47. -+)
G55.3* Ucisk korzeni nerwowych i splotów w innych patologiach jamy brzusznej ( M45-M46+, M48. -+, M53-M54+)
G55.8* Ucisk korzeni nerwowych i splotów w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G56 Mononeuropatie kończyny górnej

uszkodzenie nerwu według obszaru ciała

G56.0 Zespół cieśni nadgarstka
G56.1 Inne uszkodzenia nerwu pośrodkowego
G56.2 Uszkodzenie nerwu łokciowego. Późne porażenie nerwu łokciowego
G56.3 Uszkodzenie nerwu promieniowego
G56.4 Kauzalgia
G56.8 Inne mononeuropatie kończyny górnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny górnej
G56.9 Mononeuropatia kończyny górnej, nieokreślona

G57 Mononeuropatie kończyny dolnej

Nie obejmuje: aktualne urazowe uszkodzenie nerwu – uszkodzenie nerwu w okolicy ciała
G57.0 Uszkodzenie nerwu kulszowego
Nie obejmuje: rwa kulszowa:
BNO ( M54.3)
kojarzony z porażką krążek międzykręgowy (M51.1)
G57.1 Meralgia parestezyjna. Zespół nerwu skórnego bocznego uda
G57.2 Uszkodzenie nerwu udowego
G57.3 Uszkodzenie nerwu podkolanowego bocznego. Porażenie nerwu strzałkowego
G57.4 Uszkodzenie nerwu podkolanowego pośrodkowego
G57.5 Zespół cieśni stępu
G57.6 Uszkodzenie nerwu podeszwowego. Ból śródstopia Mortona
G57.8 Inne mononeuralgie kończyny dolnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny dolnej
G57.9 Mononeuropatia kończyny dolnej, nieokreślona

G58 Inne mononeuropatie

G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
G58.7 Wielokrotne zapalenie mononerwowe
G58.8 Inne określone typy mononeuropatii
G58.9 Mononeuropatia, nieokreślona

G59* Mononeuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G59.0*Mononeuropatia cukrzycowa ( E10-E14+ ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G59.8* Inne mononeuropatie w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

POLINEUROPATIE I INNE USZKODZENIA OBWODOWEGO UKŁADU NERWOWEGO (G60-G64)

Nie obejmuje: nerwoból BNO ( M79.2)
zapalenie nerwu BNO ( M79.2)
zapalenie nerwów obwodowych w czasie ciąży ( O26.8)
zapalenie korzonków nerwowych BNO ( M54.1)

G60 Neuropatia dziedziczna i idiopatyczna

G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
Choroba:
Charcot-Marie-Toots
Dejerine-Sotta
Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IY. Neuropatia przerostowa u dzieci
Strzałkowy zanik mięśni (typ aksonalny) (typ heper troficzny). Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
G60.1 Choroba Refsuma
G60.2 Neuropatia w połączeniu z dziedziczną ataksją
G60.3 Idiopatyczna postępująca neuropatia
G60.8 Inne neuropatie dziedziczne i idiopatyczne. Choroba Morvana. Zespół Nelatona
Neuropatia czuciowa:
dziedziczenie dominujące
dziedziczenie recesywne
G60.9 Neuropatia dziedziczna i idiopatyczna, nieokreślona

G61 Polineuropatia zapalna

G61.0 Zespół Guillaina-Barre’a. Ostre (po)infekcyjne zapalenie wielonerwowe
G61.1 Neuropatia surowicy. Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G61.8 Inne polineuropatie zapalne
G61.9 Polineuropatia zapalna, nieokreślona

G62 Inne polineuropatie

G62.0 Polineuropatia polekowa
G62.1 Polineuropatia alkoholowa
G62.2 Polineuropatia spowodowana innymi substancjami toksycznymi
G62.8 Inne określone polineuropatie. Polineuropatia radiacyjna
Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.9 Polineuropatia, nieokreślona. Neuropatia BNO

G63* Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G64 Inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego

Zaburzenia obwodowego układu nerwowego BNO

CHOROBY SYNAPSY NEUROMIĘŚNIOWEJ I MIĘŚNI (G70-G73)

G70 Miastenia gravis i inne zaburzenia synapsy nerwowo-mięśniowej

Nie obejmuje: botulizm ( A05.1)
przejściowa noworodkowa miastenia (myasthenia gravis) P94.0)

G70.0 Miastenia gravis
Jeśli choroba jest spowodowana lekiem, w celu jej identyfikacji stosuje się dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej.
(klasa XX).
G70.1 Toksyczne zaburzenia połączenia nerwowo-mięśniowego
Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie substancji toksycznej, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
G70.2 Wrodzona lub nabyta miastenia
G70.8 Inne zaburzenia połączeń nerwowo-mięśniowych
G70.9 Zaburzenia połączeń nerwowo-mięśniowych, nieokreślone

G71 Pierwotne uszkodzenia mięśni

Nie obejmuje: mnoga wrodzona artrogrypoza ( Q74.3)
zaburzenia metaboliczne ( E70-E90)
zapalenie mięśni ( M60. -)

G71.0 Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa:
autosomalny recesywny typ dziecięcy, przypominający
Dystrofia Duchenne’a lub Beckera
łagodny [Becker]
łagodny łopatkowo-strzałkowy z wczesnymi konturami [Emery’ego-Dreyfusa].
dystalny
twarzowo-ramienna
obręcz kończynowa
mięśnie oczu
oczno-gardłowy [oczno-gardłowy]
łopatkowo-strzałkowy
złośliwy [Duchenne]
Nie obejmuje: wrodzona dystrofia mięśniowa:
BNO ( G71.2)
z określonymi zmianami morfologicznymi włókna mięśniowego ( G71.2)
G71.1 Zaburzenia miotoniczne. Dystrofia miotoniczna [Steiner]
Miotonia:
chondrodystroficzny
leczniczy
objawowy
Wrodzona miotonia:
NIE
dziedziczenie dominujące [Thomsen]
dziedziczenie recesywne [Becker]
Neuromiotonia [Izaaks]. Wrodzona paramiotonia. Pseudomiotonia
Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie leku, który spowodował zmianę, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
G71.2 Wrodzone miopatie
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
NIE
ze specyficznymi zmianami morfologicznymi mięśnia
włókna
Choroba:
jądro centralne
minijądrowy
wielordzeniowy
Dysproporcja typów włókien
Miopatia:
miotubularny (centrajądrowy)
neraspberry [choroba ciała neraspberry]
G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
G71.8 Inne pierwotne uszkodzenia mięśni
G71.9 Pierwotne uszkodzenie mięśni jest nieokreślone. Dziedziczna miopatia BNO

G72 Inne miopatie

Nie obejmuje: wrodzona artrogrypoza multipleksowa ( Q74.3)
zapalenie skórno-wielomięśniowe ( M33. -)
niedokrwienny zawał mięśnia ( M62.2)
zapalenie mięśni ( M60. -)
zapalenie wielomięśniowe ( M33.2)

G72.0 Miopatia polekowa
Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G72.1 Miopatia alkoholowa
G72.2 Miopatia spowodowana inną toksyczną substancją
Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie substancji toksycznej, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
G72.3 Okresowy paraliż
Porażenie okresowe (rodzinne):
hiperkalemiczny
hipokalemiczny
miotoniczny
normokalemiczny
G72.4 Miopatia zapalna niesklasyfikowana gdzie indziej
G72.8 Inne określone miopatie
G72.9 Miopatia, nieokreślona

G73* Uszkodzenia połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

Porażenie mózgowe i inne zespoły paraliżowe (G80-G83)

G80 Porażenie mózgowe

Obejmuje: chorobę Little'a
Nie obejmuje: dziedziczna paraplegia spastyczna ( G11.4)

G80.0 Spastyczne porażenie mózgowe. Wrodzone porażenie spastyczne (mózgowe)
G80.1 Diplegia spastyczna
G80.2 Porażenie połowicze u dzieci
G80.3 Dyskinetyczne porażenie mózgowe. Atetotyczne porażenie mózgowe
G80.4 Ataktyczne porażenie mózgowe
G80.8 Inny rodzaj porażenia mózgowego. Mieszane zespoły porażenia mózgowego
G80.9 Porażenie mózgowe, nieokreślone. Porażenie mózgowe BNO

G81 Porażenie połowicze

Uwaga: w przypadku początkowego kodowania tę kategorię należy stosować wyłącznie w przypadku zgłaszania porażenia połowiczego (pełnego).
(niekompletny) jest zgłaszany bez dalszych specyfikacji lub stwierdza się, że ma charakter długotrwały lub długotrwały, ale jego przyczyna nie jest określona. Ta kategoria jest również używana w kodowaniu wielu przyczyn w celu identyfikacji typów porażenia połowiczego z dowolnej przyczyny.
Nie obejmuje: wrodzone i porażenie mózgowe ( G80. -)
G81.0 Wiotkie porażenie połowicze
G81.1 Spastyczne porażenie połowicze
G81.9 Porażenie połowicze, nieokreślone

G82 Paraplegia i tetraplegia

Notatka
Nie obejmuje: wrodzone lub porażenie mózgowe ( G80. -)

G82.0 Wiotka paraplegia
G82.1 Paraplegia spastyczna
G82.2 Paraplegia, nieokreślona. Porażenie obu kończyn dolnych BNO. Paraplegia (dolna) BNO
G82.3 Wiotka tetraplegia
G82.4 Tetraplegia spastyczna
G82.5 Tetraplegia, nieokreślona. Porażenie czterokończynowe BNO

G83 Inne zespoły porażeniowe

Uwaga W przypadku wstępnego kodowania tę kategorię należy stosować tylko wtedy, gdy wymienione stany są zgłaszane bez dalszych specyfikacji lub są określone jako długotrwałe lub długotrwałe, ale ich przyczyna nie jest określona. Ta kategoria jest również używana podczas kodowania z wielu powodów w celu zidentyfikowania tych warunków spowodowanych jakąkolwiek przyczyną.
Obejmuje: paraliż (całkowity) (niepełny), z wyjątkiem przypadków określonych w kategoriach G80-G82

G83.0 Diplegia kończyn górnych. Diplegia (górna). Paraliż obu kończyn górnych
G83.1 Monoplegia kończyny dolnej. Paraplegia
G83.2 Monoplegia kończyny górnej. Paraliż kończyn górnych
G83.3 Monoplegia, nieokreślona
G83.4 Zespół ogona końskiego. Pęcherz neurogenny związany z zespołem ogona końskiego
Nie obejmuje: pęcherz kręgowy BNO ( G95.8)
G83.8 Inne określone zespoły paraliżujące. Porażenie Todda (popadaczkowe)
G83.9 Zespół paralityczny, nieokreślony

INNE ZABURZENIA UKŁADU NERWOWEGO (G90-G99)

G90 Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego

Nie obejmuje: zaburzenia autonomicznego układu nerwowego wywołane alkoholem ( G31.2)

G90.0 Idiopatyczna obwodowa neuropatia autonomiczna. Omdlenie związane z podrażnieniem zatoki szyjnej
G90.1 Rodzinna dysautonomia [Riley-Day]
G90.2 Zespół Hornera. Zespół Bernarda(-Hornera).
G90.3 Degeneracja wielosystemowa. Neurogenna hipotonia ortostatyczna [Shai-Drager]
Nie obejmuje: niedociśnienie ortostatyczne BNO ( I95.1)
G90.8 Inne zaburzenia autonomicznego układu nerwowego
G90.9 Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego, nieokreślone

G91 Wodogłowie

Obejmuje: wodogłowie nabyte
Nie obejmuje: wodogłowie:
wrodzony ( Pytanie 03. -)
spowodowane toksoplazmozą wrodzoną (np. P37.1)

G91.0 Wodogłowie komunikujące
G91.1 Wodogłowie obturacyjne
G91.2 Wodogłowie normalnego ciśnienia
G91.3 Wodogłowie pourazowe, nieokreślone
G91.8 Inne rodzaje wodogłowia
G91.9 Wodogłowie, nieokreślone

G92 Encefalopatia toksyczna

Jeśli to konieczne, zidentyfikuj substancję toksyczną za pomocą
dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

G93 Inne uszkodzenia mózgu

G93.0 Torbiel mózgowa. Torbiel pajęczynówki. Nabyta torbiel porencefaliczna
Nie obejmuje: okołokomorowa torbiel nabyta noworodka ( P91.1)
wrodzona torbiel mózgu ( Q04.6)
G93.1 Anoksyczne uszkodzenie mózgu, niesklasyfikowane gdzie indziej
Wyłączone: skomplikowane:
poronienie, ciąża pozamaciczna lub molowa ( O00 -O07 , O08.8 )
ciąża, poród lub poród ( O29.2,O74.3, O89.2)
chirurgiczne i opieka medyczna (T80-T88)
niedotlenienie noworodków ( P21.9)
G93.2Łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
Nie obejmuje: encefalopatia nadciśnieniowa ( I67.4)
G93.3 Zespół zmęczenia po chorobie wirusowej. Łagodne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
G93.4 Encefalopatia, nieokreślona
Nie obejmuje: encefalopatia:
alkoholik ( G31.2)
toksyczny ( G92)
G93.5 Kompresja mózgu
Kompresja)
Naruszenie) mózgu (pnia)
Nie obejmuje: urazowy ucisk mózgu ( S06.2 )
ogniskowy ( S06.3 )
G93.6 Obrzęk mózgu
Nie obejmuje: obrzęk mózgu:
z powodu urazu porodowego ( P11.0)
traumatyczny ( S06.1)
G93.7 Zespół Reye’a
G93.8 Inne określone uszkodzenia mózgu. Encefalopatia wywołana promieniowaniem
Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.9 Uszkodzenie mózgu, nieokreślone

G94* Inne uszkodzenia mózgu w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

G95 Inne choroby rdzenia kręgowego

Nie obejmuje: zapalenie rdzenia kręgowego ( G04. -)

G95.0 Syringomyelia i syringobulbia
G95.1 Mielopatie naczyniowe. Ostry zawał rdzenia kręgowego (zatorowy) (niezatorowy). Zakrzepica tętnic rdzenia kręgowego. Hepatomielia. Nieropne zapalenie żył kręgosłupa i zakrzepowe zapalenie żył. Obrzęk rdzenia kręgowego
Podostra martwicza mielopatia
Nie obejmuje: zapalenie żył rdzeniowych i zakrzepowe zapalenie żył, z wyjątkiem nieropopochodnych ( G08)
G95.2 Ucisk rdzenia kręgowego, nieokreślony
G95.8 Inne określone choroby rdzenia kręgowego. Pęcherz kręgowy BNO
Mielopatia:
leczniczy
promieniowy
Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
Nie obejmuje: pęcherz neurogenny:
BNO ( N31.9)
związany z zespołem ogona końskiego ( G83.4)
dysfunkcja nerwowo-mięśniowa pęcherza bez wzmianki o zajęciu rdzenia kręgowego ( N31. -)
G95.9 Choroba rdzenia kręgowego, nieokreślona. Mielopatia BNO

G96 Inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego

G96.0 Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego [wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego]
Nie obejmuje: podczas nakłucia kręgosłupa ( G97.0)
G96.1 Uszkodzenia opon mózgowo-rdzeniowych niesklasyfikowane gdzie indziej
Zrosty oponowe (mózg) (rdzeniowy)
G96.8 Inne określone uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego
G96.9 Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, nieokreślone

G97 Zaburzenia układu nerwowego po zabiegach medycznych, niesklasyfikowane gdzie indziej

G97.0 Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego podczas nakłucia kręgosłupa
G97.1 Inna reakcja na nakłucie lędźwiowe
G97.2 Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe po operacji bajpasu komorowego
G97.8 Inne zaburzenia układu nerwowego po zabiegach medycznych
G97.9 Zaburzenia układu nerwowego po procedury medyczne nieokreślony

G98 Inne zaburzenia układu nerwowego niesklasyfikowane gdzie indziej

Uszkodzenie układu nerwowego BNO

G99* Inne zaburzenia układu nerwowego w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

G99.0*Neuropatia autonomiczna w chorobach endokrynologicznych i metabolicznych
Neuropatia autonomiczna amyloidowa ( E85. -+)
Cukrzycowa neuropatia autonomiczna ( E10-E14+ ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G99.1*Inne zaburzenia autonomicznego układu nerwowego w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
rubryki
G99.2* Mielopatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Zespoły uciskowe przedniego rdzenia kręgowego i tętnic kręgowych ( M47.0*)
Mielopatia z:
uszkodzenia krążków międzykręgowych ( M50.0+, M51.0+)
zmiana nowotworowa ( C00-D48+)
spondyloza ( M47. -+)
G99.8*Inne określone zaburzenia układu nerwowego w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej