Zagrożenia chemiczne. Zagrożenie chemiczne Niebezpieczne chemicznie

Klasyfikacja niebezpiecznych chemikaliów:

Podział substancji według oddzielnie wybranej cechy, na przykład według stopnia ich zagrożenia, toksyczności, właściwości fizykochemicznych itp. Ze względu na stopień zagrożenia substancje chemiczne dzielą się na: substancje skrajnie niebezpieczne (klasa 1), dla których średnia dawka śmiertelna po podaniu do żołądka wynosi mniej niż 15 mg/kg, średnie stężenie śmiertelne w powietrzu jest mniejsze niż 500 mg/m3, współczynnik prawdopodobieństwa zatrucia inhalacyjnego (stosunek stężenia nasycającego par substancji w powietrzu w temperaturze 20°C do średniego stężenia śmiertelnego substancji dla myszy podczas 2-godzinnego narażenia i 2-godzinnego narażenia tygodniowy okres obserwacji) - ponad 300, maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu obszaru roboczego - mniej niż 0,1 mg / metr sześcienny.m; substancje wysoce niebezpieczne (klasa II), dla których średnia dawka śmiertelna po podaniu do żołądka wynosi od 15 do 150 mg/kg, średnie stężenie śmiertelne w powietrzu wynosi od 500 do 5000 mg/m3, współczynnik prawdopodobieństwa zatrucie inhalacyjne wynosi od 300 do 30 , maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu obszaru pracy wynosi od 0,1 do 1,0 mg/m3; substancje umiarkowanie niebezpieczne (klasa III), dla których średnia dawka śmiertelna po podaniu do żołądka wynosi od 151 do 5000 mg/kg, średnie stężenie śmiertelne w powietrzu wynosi od 5001 do 50 000 mg/m3, współczynnik prawdopodobieństwa zatrucie inhalacyjne wynosi od 29 do 3, maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu obszaru roboczego - od 1,1 do 10,0 mg/m3; substancje lekko niebezpieczne (klasa IV), dla których średnia dawka śmiertelna po podaniu do żołądka przekracza 5000 mg/kg, średnie stężenie śmiertelne w powietrzu przekracza 50 000 mg/m3, współczynnik prawdopodobieństwa zatrucia inhalacyjnego wynosi mniej niż 3, maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu obszaru roboczego - więcej niż 10,0 mg/m3. Ze względu na charakter oddziaływania na organizm chemikalia dzielimy na drażniące i ogólnie toksyczne. neurotropowe i cytotoksyczne.

Jednym z powszechnie występujących niekorzystnych czynników mających negatywny wpływ na zdrowie pracowników są pyły przemysłowe. Szeregowi procesów technologicznych towarzyszy powstawanie drobno rozdrobnionych cząstek materii stałej (pyłu), które przedostają się do powietrza w pomieszczeniach przemysłowych i pozostają w nim zawieszone przez mniej lub bardziej długi czas.

Do powstawania pyłu dochodzi podczas kruszenia, mielenia, mielenia, mielenia, wiercenia, pakowania, pakowania. Przeróbka produktów rolnych, obsługa ładunków magazynowych, załadunek i rozładunek, transport. Pył powstaje także w wyniku kondensacji par metali ciężkich i innych substancji.

Wysokie stężenie pyłu w powietrzu występuje w kopalniach, kopalniach, przy produkcji porcelany i wyrobów ceramicznych, cementowniach i odlewniach, zakładach obróbki metali, hurtowniach, magazynach towarów masowych i produktów rolnych.

W ostatnich latach wraz ze wzrostem zapotrzebowania na usługi handlu, banków, przedsiębiorstw z zakresu usług gospodarstwa domowego i innych, pojawiły się duże placówki usług publicznych - super i hipermarkety, centra usług i salony kosmetyczne. Kompleksy wystawiennicze, hale do obsługi klientów przedsiębiorstw finansowych, w których ruch dużych przepływów ludzi i towarów powoduje zwiększoną zawartość pyłu w pomieszczeniach.

Pył przemysłowy nazywany jest zawieszonym w powietrzu, powoli osadzającym cząstki stałe o wielkości od kilkudziesięciu do ułamków mikronów. Wiele rodzajów pyłów przemysłowych to aerozole, tj. układ rozproszony, w którym ośrodkiem rozproszonym jest powietrze, a fazą rozproszoną są stałe cząstki pyłu.

Na podstawie wielkości cząstek (dyspersyjności) rozróżnia się pył widzialny jako większy niż 10 mikronów, mikroskopijny - od 0,25 do 10 mikronów i ultramikroskopowy - mniejszy niż 0,25 mikrona.

Zgodnie z ogólnie przyjętą klasyfikacją, wszystkie rodzaje pyłów przemysłowych dzielimy na organiczne, nieorganiczne i mieszane. Te pierwsze dzielimy z kolei na pyły pochodzenia naturalnego (drewno, bawełna, len, wełna itp.) i sztucznego (pyły tworzyw sztucznych, gumy, żywic itp.). I drugi - dla pyłów metalicznych (żelaza, cynku, aluminium itp. i mineralnych (kwarc, cement, azbest itp.) Do mieszanych rodzajów pyłów zalicza się pył węglowy zawierający cząstki węgla, kwarcu i krzemianów, a także pyły powstałe w przemyśle chemicznym i innych.

Specyfika składu jakościowego pyłu determinuje możliwość i charakter jego oddziaływania na organizm ludzki. Pewne znaczenie ma kształt i konsystencja cząstek pyłu, które w dużej mierze zależą od charakteru materiału źródłowego.

W ten sposób długie i miękkie cząsteczki kurzu łatwo osiadają na błonie śluzowej górnych dróg oddechowych i mogą powodować przewlekłe zapalenie tchawicy i oskrzeli. Stopień szkodliwego działania pyłu zależy także od jego rozpuszczalności w płynach tkankowych organizmu. Wysoka rozpuszczalność toksycznych pyłów wzmaga i przyspiesza jego szkodliwe działanie.

Niekorzystny wpływ pyłu na organizm może powodować choroby. Zwykle rozróżnia się specyficzne (pylica płuc, choroby alergiczne) i nieswoiste (przewlekłe choroby układu oddechowego, choroby oczu i skóry) infekcje pyłowe. Wśród specyficznych zawodowych chorób pyłowych duże miejsce zajmuje pylica płuc – choroby płuc, które polegają na rozwoju sklerozy i towarzyszących jej innych zmian, spowodowanych osadzaniem się różnego rodzaju pyłów i późniejszym ich oddziaływaniem z tkanką płuc. Wśród różnych chorób płuc największym zagrożeniem jest krzemica, związana z długotrwałym wdychaniem pyłu zawierającego wolny dwutlenek krzemu (510). Krzemica jest powoli występującym, przewlekłym procesem, który z reguły rozwija się tylko u osób, które kilka lat pracowały w warunkach znacznego zanieczyszczenia powietrza pyłem krzemowym. Jednak w niektórych przypadkach możliwy jest szybszy początek i przebieg tej choroby, gdy w stosunkowo krótkim czasie (2-4 lata) proces ten osiąga końcowe, terminalne stadium.

Pyły przemysłowe mogą mieć także szkodliwy wpływ na górne drogi oddechowe. Ustalono, że w wyniku wieloletniej pracy w warunkach znacznego zapylenia powietrza dochodzi do stopniowego ścieńczenia błony śluzowej nosa i tylnej ściany gardła. Przy bardzo dużych stężeniach pyłu dochodzi do wyraźnego zaniku małżowin nosowych, zwłaszcza dolnych, a także suchości i zaniku błony śluzowej górnych dróg oddechowych. Rozwój tych zjawisk ułatwia higroskopijność pyłów i wysokie temperatury powietrza w pomieszczeniach. Zanik błony śluzowej w znaczący sposób zakłóca funkcje ochronne (barierowe) górnych dróg oddechowych, co z kolei sprzyja głębokiemu wnikaniu kurzu, tj. uszkodzenie oskrzeli i płuc.

Pył przemysłowy może przedostać się przez skórę oraz przez ujścia gruczołów łojowych i potowych. W niektórych przypadkach może rozwinąć się proces zapalny. Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia wrzodziejącego zapalenia skóry i egzemy, gdy skóra jest narażona na działanie pyłów z soli chromowo-alkalicznych, arsenu, miedzi, wapna, sody i innych substancji chemicznych. Wpływ kurzu na oczy powoduje zapalenie spojówek.

Skuteczna profilaktyka zawodowych chorób pyłowych obejmuje standardy higieniczne, środki technologiczne, środki sanitarno-higieniczne, środki ochrony indywidualnej oraz środki leczniczo-profilaktyczne. Podstawą prowadzenia działań mających na celu zwalczanie pyłów przemysłowych są standardy higieniczne. Zgodność z MPC pyłu ustanowionymi przez GOST jest głównym wymogiem podczas przeprowadzania zapobiegawczych i rutynowych kontroli sanitarnych.

Systematyczny monitoring poziomu zapylenia prowadzony jest przez laboratoria Państwowego Dozoru Sanitarno-Epidemiologicznego oraz zakładowe laboratoria sanitarno-chemiczne. Administracja przedsiębiorstw odpowiada za utrzymanie warunków zapobiegających przekroczeniu przez pyły maksymalnego dopuszczalnego stężenia w powietrzu.

Przy opracowywaniu środków zdrowotnych należy uwzględnić podstawowe wymagania higieniczne dotyczące procesów technologicznych i urządzeń, wentylacji, rozwiązań konstrukcyjnych i planistycznych, racjonalnej opieki medycznej nad pracownikami oraz stosowania środków ochrony indywidualnej.

Głównym sposobem zapobiegania chorobom pyłowym jest eliminacja powstawania pyłów na stanowiskach pracy poprzez zmianę technologii produkcji i nawilżanie powietrza. Wprowadzenie technologii ciągłych, automatyzacji i mechanizacji procesów produkcyjnych eliminujących pracę fizyczną oraz zdalne sterowanie znacznie ułatwiają i poprawiają warunki pracy. Powszechne stosowanie automatycznych typów spawania ze zdalnym sterowaniem, zrobotyzowanych manipulatorów w operacjach załadunku, zalewania i pakowania materiałów sypkich ogranicza kontakt pracowników ze źródłami emisji pyłów.

Aby skutecznie zwalczać pył w procesie technologicznym, zamiast produktów sproszkowanych stosuje się brykiety, granulaty, pasty, roztwory itp.

Zamień substancje toksyczne na nietoksyczne; przejść z paliwa stałego na paliwo gazowe; Powszechnie stosowane jest ogrzewanie elektryczne o wysokiej częstotliwości. Nawilżacze w znaczący sposób redukujące zanieczyszczenie środowiska pracy dymami i spalinami.

Następujące środki zapobiegają unoszeniu się pyłu w powietrzu: zastąpienie procesów suchych procesami mokrymi; uszczelnianie sprzętu, obszarów szlifowania, transportu; oddzielanie jednostek zanieczyszczających obszar pracy na izolowane pomieszczenia za pomocą urządzenia zdalnego sterowania.

Dużą rolę w zapobieganiu chorobom odgrywają środki sanitarne, np. przykrycie urządzeń wytwarzających pył za pomocą zasysania powietrza spod pokrowca. Uszczelnianie i zakrywanie urządzeń ciągłą obudową pyłoszczelną ze skuteczną aspiracją jest racjonalnym sposobem zapobiegania przedostawaniu się pyłu do powietrza w miejscu pracy.

Pył należy usuwać bezpośrednio z miejsc zapylających. Zapylone powietrze należy oczyścić przed wypuszczeniem do atmosfery.

W niektórych przypadkach wentylacja jest tworzona w połączeniu ze środkami technologicznymi.

Jeżeli środki mające na celu zmniejszenie stężenia pyłu nie zmniejszą zapylenia w miejscu pracy do akceptowalnych granic, stosuje się środki ochrony indywidualnej. Sprzęt ochrony osobistej obejmuje maski przeciwpyłowe, okulary ochronne i specjalną odzież przeciwpyłową. Sprzęt ochrony dróg oddechowych dobiera się w zależności od rodzaju substancji szkodliwych i ich stężenia. Narządy oddechowe zabezpiecza się urządzeniami filtrująco-izolującymi, np. respiratorem typu „Petal”. W przypadku kontaktu z materiałami sypkimi, które niekorzystnie wpływają na skórę, należy stosować pasty i maści ochronne.

Aby chronić oczy, używaj okularów zamkniętych lub otwartych. W obróbce metali stosowane są szkła typu zamkniętego, charakteryzujące się trwałością i odpornością na stłuczenie. W procesach, którym towarzyszy powstawanie drobnych i stałych cząstek oraz pyłów, zaleca się stosowanie odprysków metali, zamkniętych okularów z bokami lub masek z szybą.

Od odzieży roboczej, kombinezony pyłoszczelne (damskie i męskie) z hełmami służą do wykonywania prac związanych z dużym powstawaniem nietoksycznego pyłu, kombinezony (damskie i męskie) z hełmami, a także samodzielny skafander kosmiczny do ochrony przed pyłem , gazów i niskich temperatur.

W systemie działań prozdrowotnych istotny jest monitoring medyczny stanu zdrowia pracowników. Zgodnie z obowiązującymi przepisami, wstępne (przy przyjęciu do pracy) i okresowe badania lekarskie są obowiązkowe.

Jednym z głównych zadań badań okresowych jest terminowe wykrycie wczesnych stadiów choroby i zapobieganie rozwojowi pylicy płuc, określenie przydatności zawodowej oraz przeprowadzenie skutecznego leczenia i środków zapobiegawczych.

Wśród środków zapobiegawczych mających na celu zwiększenie reaktywności organizmu i odporności na pyłowe uszkodzenia płuc, najskuteczniejsze jest naświetlanie fotorii promieniowaniem ultrafioletowym, które hamuje procesy sklerotyczne, inhalacje alkaliczne, które sprzyjają odkażaniu górnych dróg oddechowych, ćwiczenia oddechowe , które poprawiają funkcję oddychania zewnętrznego, dieta z dodatkiem metioniny i witamin

demograficzna aktywność pyłu

Obecnie substancje niebezpieczne chemicznie są stosowane w dużych ilościach w gospodarstwach domowych, rolnictwie i obszarach przemysłowych. Wszystkie są silnie toksyczne i stanowią zagrożenie dla ludzi i przyrody. Następnie rozważymy najczęstsze substancje niebezpieczne chemicznie.

Charakter zagrożenia

Substancje awaryjne chemicznie niebezpieczne (HAS) są wykorzystywane w produkcji, przetwarzaniu, transporcie i innych potrzebach. Kiedy wyciekają, zakażone zostaje powietrze, woda, zwierzęta, ludzie, rośliny i gleba. W przypadku wystąpienia w przedsiębiorstwie wypadku z udziałem niebezpiecznych substancji chemicznych powstaje zagrożenie życia nie tylko osób znajdujących się bezpośrednio w jego granicach. Toksyczne związki, które mogą szybko przemieszczać się z wiatrem, mogą stworzyć strefę uszkodzeń rozciągającą się na dziesiątki kilometrów. W Rosji co roku zdarzają się katastrofy, w wyniku których uwalniane są chemicznie niebezpieczne substancje. Co więcej, wraz z rozwojem przemysłu i technologii zagrożenie tylko wzrasta.

Niebezpieczne chemikalia i przedmioty: informacje ogólne

Największe zasoby związków toksycznych skoncentrowane są w przemyśle rafineryjnym, hutniczym, obronnym, mięsno-mleczarskim i spożywczym. Zakłady chemiczne i farmaceutyczne zawierają duże ilości substancji niebezpiecznych. Związki toksyczne występują w bazach handlowych i magazynowych, w przedsiębiorstwach mieszkaniowych i usługach komunalnych, w różnych spółkach akcyjnych, w chłodniach. Do najpopularniejszych niebezpiecznych substancji chemicznych należą:

• Kwas cyjanowodorowy.
• Benzen.
• Dwutlenek siarki (dwutlenek siarki).
• Amoniak.
• Fluorowodór i bromowodór.
• Merkaptan metylowy.
• Siarkowodór.

Funkcje przetwarzania

W normalnych warunkach substancje niebezpieczne chemicznie występują w większości przypadków w stanie gazowym lub ciekłym. Jednak podczas produkcji, użytkowania, przetwarzania i przechowywania związki gazowe ulegają przemianie. Przez ściskanie doprowadzane są do stanu ciekłego. Dzięki tej transformacji ilość niebezpiecznych chemikaliów zostaje znacznie zmniejszona.

Charakterystyka toksyczności

Kategorie takie jak maksymalne dopuszczalne stężenie i toksodoza służą jako wskaźniki szkodliwości związków. Maksymalna norma to objętość, której codzienne narażenie przez długi czas nie powoduje chorób ani żadnych zmian w organizmie człowieka. Maksymalne dopuszczalne stężenie nie jest stosowane przy ocenie niebezpieczeństwa sytuacji awaryjnej, ponieważ w sytuacji awaryjnej czas toksycznego działania niebezpiecznych chemikaliów jest dość ograniczony. Toksodoza to pewna ilość związku, która może wywołać efekt toksyczny.

Chlor

W normalnych warunkach związek ten jest żółto-zielonym gazem o drażniącym, ostrym zapachu. Jego masa jest około 2,5 razy większa od masy powietrza. Z tego powodu chlor gromadzi się w tunelach, studniach, piwnicach i na nizinach. Związek ten zużywa się rocznie w ilości 40 mln ton. Chlor jest transportowany i magazynowany w stalowych kontenerach i cysternach kolejowych pod ciśnieniem. W przypadku wycieku tworzy się gryzący dym, który działa drażniąco na skórę i błony śluzowe. Maksymalna dopuszczalna zawartość związku w powietrzu:

• 1 mg/m 3 - w warsztacie przedsiębiorstwa.
• 0,1 mg/m 3 - pojedyncze stężenie maksymalne.
• 0,03 mg/m 3 - stężenie średnie dobowe.

Narażenie na działanie chloru przez 30-60 minut w stężeniu 100-200 mg/m3 uważa się za zagrażające życiu.

Amoniak

W normalnych warunkach związek ten ma postać bezbarwnego gazu. Amoniak ma ostry zapach i jest lekki (dwa razy lżejszy od powietrza). Po uwolnieniu do atmosfery tworzy dym i mieszaniny wybuchowe. Amoniak jest dobrze rozpuszczalny w wodzie. Światowa produkcja tego związku wynosi rocznie 90 mln ton. Amoniak transportowany jest w stanie skroplonym w kontenerach pod ciśnieniem. MPC w powietrzu:

• Maksymalne stężenie jednorazowe i średnie dobowe wynosi 0,2 mg/m3.
• W warsztacie przedsiębiorstwa - 20 mg/m 3.

Zagrożenie życia powstaje przy stężeniu w powietrzu wynoszącym 500 mg/m3. W takich przypadkach istnieje duże prawdopodobieństwo śmierci w wyniku zatrucia.

Kwas cyjanowodorowy

Ten przezroczysty i bezbarwny płyn ma odurzający zapach, podobny do aromatu migdałów. W normalnych temperaturach jest bardzo lotny. Krople kwasu cyjanowodorowego szybko odparowują: zimą za godzinę, latem - za 5 minut. MPC w powietrzu wynosi 0,01 mg/m 3. Przy stężeniu 80 mg/m3 następuje zatrucie.

Siarkowodór

Ten bezbarwny gaz ma nieprzyjemny i bardzo ostry zapach. Siarkowodór jest dwa razy cięższy od powietrza. Podczas wypadków gromadzi się na nizinach, pierwszych piętrach budynków, tunelach i piwnicach. Siarkowodór silnie zanieczyszcza wodę. Wdychany związek wpływa na błony śluzowe, a także działa niekorzystnie na skórę. Do pierwszych objawów zatrucia zalicza się ból głowy, światłowstręt, łzawienie i pieczenie oczu, zimne poty, wymioty i nudności, a także metaliczny posmak w ustach.

Cechy katastrofy

Z reguły w sytuacji awaryjnej związanej ze zniszczeniem pojemnika ciśnienie obniża się do ciśnienia atmosferycznego. W rezultacie niebezpieczne chemikalia wrzą i są uwalniane w postaci aerozolu, pary lub gazu. Chmura powstająca bezpośrednio po uszkodzeniu pojemnika nazywa się pierwotną. Zawarte w nim niebezpieczne chemikalia rozprzestrzeniły się na dość dużą odległość. Pozostała objętość cieczy rozpływa się po powierzchni. Stopniowo związki również odparowują. Gazowe niebezpieczne chemikalia uwalniane do atmosfery tworzą wtórną chmurę szkód. Rozprzestrzenia się na krótsze odległości.

Dotknięte obszary

Są to obszary zanieczyszczone szkodliwymi związkami w stężeniach stwarzających zagrożenie dla życia ludzkiego. Głębokość dotkniętego obszaru (odległość, na jaką rozprzestrzeni się powietrze zawierające substancje niebezpieczne) będzie zależała od poziomu substancji niebezpiecznych. Ważna jest także prędkość wiatru. Zatem przy przepływach 1 m/s chmura będzie oddalać się od miejsca zdarzenia o 5-7 km, przy 2 m/s - o 10-14 km, przy 3 m/s - o 16-21 km. Wraz ze wzrostem temperatury powietrza i gleby wzrasta parowanie toksycznych związków. To z kolei pomaga zwiększyć stężenie substancji. Rodzaj (kształt) strefy infekcji zależy także od przepływu powietrza. Zatem przy 0,5 m/s wygląda to jak okrąg, 0,6-1 m/s – jak półkole, 1,1 m/s – jak sektor o kącie prostym (90 stopni), 2 m/s i więcej – jak sektor pod kątem 45 stopni.

Cechy uszkodzeń obszarów zaludnionych

Trzeba powiedzieć, że konstrukcje i budynki w mieście nagrzewają się szybciej od słońca niż na obszarach wiejskich. W związku z tym na dużych obszarach zaludnionych występuje intensywny ruch powietrza. Sprawia to, że niebezpieczne substancje przedostają się do ślepych zaułków, piwnic, podwórek i pierwszych pięter domów, tworząc tam duże stężenia, które stanowią poważne zagrożenie dla ludności.

100 RUR bonus za pierwsze zamówienie

Wybierz rodzaj pracy Praca dyplomowa Praca kursowa Streszczenie Praca magisterska Sprawozdanie z praktyki Artykuł Sprawozdanie Recenzja Praca testowa Monografia Rozwiązywanie problemów Biznes plan Odpowiedzi na pytania Praca twórcza Esej Rysunek Eseje Tłumaczenie Prezentacje Pisanie na maszynie Inne Zwiększanie niepowtarzalności tekstu Praca magisterska Praca laboratoryjna On-line pomoc

Poznaj cenę

Wśród zagrożeń chemicznych wyróżnia się następujące grupy:

1. Ksenobiotyki

2. Substancje szkodliwe

3. Metale ciężkie

4. Pestycydy

5. Silne substancje

1. Ksenobiotyki – substancje i przedmioty pochodzenia sztucznego, które

obce środowisku przyrodniczemu i mające właściwości niezgodne z systemami ekologicznymi. Nie ulegają rozkładowi; zaliczają się do nich odpady domowe i przemysłowe, odpady radioaktywne i freony.

1. Klasyfikacja substancji szkodliwych :

1) Nerwowy (siarkowodór, amoniak, węglowodór)

2) Substancje drażniące (chlor, dwutlenek siarki, kwaśne mgły)

3) Kauteryzujące i drażniące skórę i błonę śluzową (Kwasy, bezwodniki)

4) Enzymatyczny (sole rtęci, organicznie związany fosfor)

5) Wątroba (fosfor, selen)

6) Krew (ołów)

7) Mutageny

8) Alergeny

9) Substancje rakotwórcze

W zależności od stopnia oddziaływania na organizm substancje dzielą się na:

I klasa – substancje są niezwykle niebezpieczne

II klasa – substancje stwarzające duże zagrożenie

III klasa – substancje średniego zagrożenia

klasa IV – substancje niskiego ryzyka

Klasę zagrożenia ustala się w zależności od normy i wskaźników podanych w tabeli:

Wpływ szkodliwych substancji na organizm człowieka powoduje zatrucie ostre i przewlekłe.

Ostry – krótkotrwałe działanie na organizm w znacznych ilościach.

Chroniczny – w wyniku długotrwałego narażenia na substancje w małych dawkach. Przewlekłe zatrucie może prowadzić do chorób zawodowych (astma oskrzelowa).

Środki bezpieczeństwa:

• Zastępowanie szkodliwych substancji nieszkodliwymi.
• Wydanie produktów końcowych w postaci bezpyłowej.
• Zastosowanie procesu technologicznego.

1. Metale ciężkie – metale ciężkie obejmują: rtęć, ołów, kadm, kobalt,

nikiel, wolfram, cyna, miedź, molibden, cynk, arsen. Metale ciężkie są czynnikami ryzyka chorób układu krążenia.

Metale ciężkie są stabilne w środowisku zewnętrznym i są wchłaniane przez glebę i rośliny, co prowadzi do akumulacji metali ciężkich w środowisku. Metale ciężkie są czynnikami ryzyka chorób układu krążenia, ich działanie nasila brak aktywności fizycznej, alkohol itp.

1. Pestycyd:

Herbicydy – do zabijania chwastów

Defolianty – do sztucznego opadania liści

Zoocydy – do zwalczania gryzoni

b) Detergenty – związki chemiczne obniżające napięcie powierzchniowe wody (stosowane jako detergenty)

Substancje silnie toksyczne:

Amoniak– bezbarwny gaz o ostrym zapachu, magazynowany i transportowany w stanie skroplonym. Jest to duszący gaz, który oddziałuje na układ nerwowy, zaburza krzepnięcie krwi i obniża poziom intelektualny. W niskich stężeniach działa drażniąco na błonę śluzową oczu i górne drogi oddechowe.

Tlenek węgla– gaz bezbarwny, bezwonny i pozbawiony smaku. Wypiera tlen z krwi, zakłóca oddychanie, zwiększa poziom cukru we krwi; W przypadku ostrego zatrucia wzrasta temperatura, utrata przytomności i wymioty.

Dwutlenek siarki– bezbarwny gaz o silnym zapachu, w stanie skroplonym – bezbarwna ciecz. Ma działanie duszące i trujące. Śmierć w wyniku skurczu głośni.

Chlor– zielonkawo-żółty gaz o duszącym zapachu, 2,5 razy cięższy od powietrza. W przypadku ostrego zatrucia dochodzi do zapalenia oskrzeli, obrzęku płuc i zapalenia płuc. Na skórze powoduje egzemę i zapalenie skóry.

Benzyna– mieszanina węglowodorów, łatwo parująca ciecz o charakterystycznym zapachu. Stosowany jako rozcieńczalnik do farb. Przy stężeniu benzyny 5-10 g/m3 pojawiają się bóle głowy, kaszel, podrażnienie błony śluzowej oczu i nosa. Przy stężeniu 35-40 g/m3 następuje śmierć, na skórze rozwija się egzema i zapalenie skóry.

Dwutlenki– zaburza metabolizm, ma ukryty okres działania. Zatrucie charakteryzuje się obrzękiem, wypadaniem włosów i zniszczeniem paznokci.

Tlenki azotu– a ich mieszaniny są bezbarwnym gazem o słabym przyjemnym zapachu i słodkawym smaku.

Substancje te są toksyczne, powodują uczucie strachu, kaszel, rozstrój żołądkowo-jelitowy, drgawki i zatrzymanie oddechu.

Wartości progowej toksyczności.

Antidota (antidota) – służy do neutralizacji silnych substancji toksycznych.

1 gr. Antidota mają duże powinowactwo do trucizny, wiążąc ją, tworząc nieszkodliwy związek.

2 gr. Antidota konkurują z trucizną o wpływ na enzymy, receptory i układy fizjologiczne człowieka.

Antidota podaje się profilaktycznie lub bezpośrednio po zatruciu poprzez inhalację lub zastrzyk.

Wśród sytuacji awaryjnych spowodowanych przez człowieka jedno z najważniejszych miejsc zajmują wypadki w obiektach niebezpiecznych chemicznie. Chemia przemysłu przemysłowego w drugiej połowie XX wieku doprowadziła do wzrostu zagrożeń spowodowanych działalnością człowieka, związanych z awariami chemicznymi, którym może towarzyszyć emisja niebezpiecznych substancji chemicznych (HAS) do atmosfery, znaczne szkody materialne i duże ofiary wypadku.

Terytorium, które zostało skażone SDNA, na którym mogą nastąpić lub mają miejsce masowe ofiary ludzkie, nazywa się źródło uszkodzeń chemicznych(OHP).

Substancje silnie toksyczne- są to substancje lub związki chemiczne, które rozlane lub uwolnione do środowiska mogą spowodować masywne obrażenia ludzi lub zwierząt, a także zanieczyszczenie powietrza, gleby, wody, roślin i różnych przedmiotów powyżej ustalonych wartości maksymalnych.

Rozwój ogniska infekcji chemicznej wiąże się z uwolnieniem energii chemicznej:

Wypadki z uwolnieniem SDYA podczas ich przemysłowego przetwarzania lub przechowywania;

Wypadki podczas transportu SDYAV;

Dystrybucja SDYAV podczas reakcji chemicznej, która rozpoczęła się w wyniku wypadku;

Wypadki z amunicją chemiczną;

Utrata źródeł SDYAV

Użycie broni chemicznej.

Przedmiot niebezpieczny chemicznie(COO) to obiekt, w którym przechowywane, przetwarzane, wykorzystywane lub transportowane są niebezpieczne chemikalia, w przypadku których wypadek lub zniszczenie powoduje śmierć lub skażenie chemiczne ludzi, zwierząt gospodarskich i roślin, a także skażenie chemiczne środowiska naturalnego może wystąpić.

Do dyrektorów operacyjnych zaliczają się przedsiębiorstwa przemysł chemiczny, rafinacja ropy naftowej, petrochemia i inne powiązane branże; przedsiębiorstwa posiadające przemysłowe agregaty chłodnicze wykorzystujące amoniak jako czynnik chłodniczy; zakłady zaopatrzenia w wodę i uzdatniania wody wykorzystujące chlor i inne przedsiębiorstwa

I – gdy w strefę możliwego skażenia chemicznego wpadnie ponad 75 tys. osób,

II - od 40 do 75 tysięcy osób,

III – niecałe 40 tys. osób,

IV - strefa możliwego skażenia chemicznego, która nie wykracza poza teren obiektu lub jego strefę ochrony sanitarnej.

W zależności od stopnia oddziaływania na organizm ludzki, niebezpieczne chemikalia dzieli się na 4 klasy zagrożenia:

1 - wyjątkowo niebezpieczny;

2 - bardzo niebezpieczne;

3 - umiarkowanie niebezpieczny;

4 - niskie ryzyko.

Niebezpieczne chemikalia są różnorodne pod względem szkodliwych właściwości. Jako główną cechę klasyfikacyjną najczęściej stosuje się znak dominującego zespołu, który rozwija się podczas ostrego zatrucia osoby.

Na tej podstawie, zgodnie z charakterem wpływu na organizm ludzki, wszystkie substancje niebezpieczne są umownie podzielone na następujące grupy:

· substancje o przeważnie działaniu duszącym (chlor, fosgen itp.);

· substancje o przeważnie ogólnym działaniu toksycznym (tlenek węgla itp.);

· substancje o działaniu duszącym i ogólnie toksycznym (kwas azotowy i tlenki azotu, dwutlenek siarki, fluorowodór itp.);

· substancje o działaniu duszącym i neurotropowym (amoniak itp.);

· trucizny metaboliczne (tlenek etylenu itp.);

· substancje zaburzające metabolizm (dioksyny itp.).

Niebezpieczne chemikalia występują w dużych ilościach w przedsiębiorstwach, które je produkują lub zużywają. W zakładach chemicznie niebezpiecznych są to surowce, półprodukty, produkty uboczne i produkty końcowe, a także rozpuszczalniki i środki przetwórcze. Zapasy tych substancji gromadzone są w magazynach (do 70–80%), urządzeniach technologicznych i pojazdach (rurociągi, zbiorniki itp.). Najbardziej powszechnymi niebezpiecznymi substancjami chemicznymi są skroplony chlor i amoniak. Niektóre obiekty zajmujące się odpadami chemicznymi zawierają dziesiątki tysięcy ton skroplonego amoniaku i tysiące ton skroplonego chloru. Ponadto setki tysięcy ton niebezpiecznych chemikaliów transportowanych jest przez całą dobę transportem kolejowym i rurociągami.

Strefa skażenia chemicznego- terytorium i obszar wodny, na którym rozprowadzane lub wprowadzane są niebezpieczne chemikalia w stężeniach lub ilościach stwarzających przez określony czas zagrożenie dla życia i zdrowia ludzi, zwierząt gospodarskich i roślin.

W strefie skażenia chemicznego można wyróżnić strefy jej składowe – strefę śmiertelnych toksodoz (strefa wyjątkowo niebezpiecznych skażeń), strefę szkodliwych toksodoz (strefa niebezpiecznych skażeń) oraz strefę dyskomfortu (strefa progowa, strefa skażenia). ).

Na zewnętrznej krawędzi śmiertelnej strefy zatrucia 50% ludzi otrzymuje śmiercionośną toksoidę. Na zewnętrznej granicy szkodliwych toksodoz, 50% ludzi otrzymuje szkodliwą toksodozę. Na zewnętrznej granicy strefy dyskomfortu ludzie odczuwają dyskomfort, rozpoczyna się zaostrzenie chorób przewlekłych lub pojawiają się pierwsze oznaki zatrucia.

U źródła skażenia chemicznego dochodzi do masowych obrażeń u ludzi, zwierząt hodowlanych i roślin.

W przypadku wypadków na obiektach chemicznie niebezpiecznych może zadziałać zespół czynników uszkadzających: bezpośrednio na miejscu wypadku - toksyczne działanie niebezpiecznych chemikaliów, fala uderzeniowa w przypadku wybuchu, skutki termiczne i skutki produktów spalania w pożarze ; poza miejscem wypadku – na terenach, gdzie rozprowadzane jest zanieczyszczone powietrze, następuje jedynie działanie toksyczne na skutek chemicznego skażenia środowiska. Głównym czynnikiem szkodliwym jest toksyczne działanie substancji niebezpiecznych.

Wstęp

Trochę terminologii:

Substancje silnie toksyczne to związki chemiczne, które w określonych ilościach przekraczających MPC wywierają szkodliwy wpływ na ludzi, zwierzęta gospodarskie i rośliny, powodując ich uszkodzenia w różnym stopniu.

Obecnie zamiast terminu SDYAV używa się terminu substancje niebezpieczne chemicznie (HAS). Awaryjna substancja chemiczna (HAS) to niebezpieczna substancja chemiczna stosowana w przemyśle i rolnictwie, w przypadku awaryjnego uwolnienia (rozlewu), której środowisko może zostać skażone w stężeniach (toksodozach) działających na organizm żywy (GOST R 22.9.05 -95 ).

Toksyczność - właściwości substancji powodujące zatrucie (odurzenie) organizmu; charakteryzuje się dawką substancji mogącą spowodować taki lub inny stopień zatrucia.

Toksodoza to ilościowa cecha toksyczności substancji toksycznej, odpowiadająca określonemu poziomowi uszkodzeń, gdy wpływa ona na żywy organizm.

Stężenie progowe charakteryzuje się minimalnym skutecznym

koncentracja, tj. najmniejsza ilość substancji powodująca zauważalny efekt fizjologiczny. Gotowość bojowa (wydajność) zostaje zachowana.

Maksymalne dopuszczalne stężenie (MAC) to minimalne stężenie, jakie człowiek może wytrzymać przez określony czas bez trwałego uszkodzenia i które reguluje dopuszczalny stopień zanieczyszczenia powietrza SDYAV w interesie zgodności z wymogami bezpieczeństwa w produkcji.

Przez przedmioty niebezpieczne chemicznie rozumie się przedmioty, w przypadku których w wyniku wypadków lub zniszczenia mogą nastąpić masowe straty w ludziach, zwierzętach i roślinach.

Przez strefę skażenia rozumie się terytorium, w obrębie którego ujawni się niszczące działanie SDNA, a głębokość strefy to odległość od źródła skażenia, którym są uszkodzone lub zniszczone kontenery i komunikacja, do granic strefy .

Na początku pracy należy również podać małą klasyfikację niebezpiecznych substancji chemicznych. O działaniu szkodliwych substancji chemicznych na organizm ludzki decydują ich właściwości fizykochemiczne. Grupę chemicznie niebezpiecznych i szkodliwych czynników produkcji, ze względu na charakter ich oddziaływania na organizm człowieka, dzieli się na następujące podgrupy:

1. Ogólne działanie toksyczne – większość przemysłowych substancji niebezpiecznych. Należą do nich węglowodory aromatyczne oraz ich amido i nitro pochodne (benzen, toluen, ksylen, nitrobenzen, anilina itp.). Związki rtęci organiczne, substancje fosforoorganiczne, czterochlorek węgla i dichloroetan są wysoce toksyczne.

2. Kwasy, zasady, a także związki zawierające chlorofluorosiarkę i azot (fosgen, amoniak, tlenki siarki i azotu, siarkowodór) działają drażniąco. Wspólną cechą wszystkich tych substancji jest to, że w kontakcie z tkankami biologicznymi powodują reakcję zapalną, która dotyczy przede wszystkim narządów oddechowych, skóry i błon śluzowych oczu.

3. Do substancji uczulających zalicza się substancje, które po stosunkowo krótkotrwałym działaniu na organizm powodują w organizmie zwiększoną wrażliwość na tę substancję. Przy późniejszym, nawet krótkotrwałym kontakcie z tą substancją, człowiek doświadcza gwałtownych reakcji, prowadzących najczęściej do zmian skórnych, zjawisk astmatycznych i chorób krwi. Substancjami takimi są niektóre związki rtęci, platyna, aldehydy (formaldehyd).

4. Substancje rakotwórcze (blastomogenne) dostające się do organizmu człowieka powodują rozwój nowotworów złośliwych. Obecnie istnieją dowody na zagrożenie rakotwórcze dla człowieka stosunkowo niewielkiej grupy związków chemicznych występujących w środowiskach przemysłowych. Należą do nich przede wszystkim wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA), które mogą wchodzić w skład ropy naftowej, ale powstają głównie podczas termicznej (powyżej 350°) obróbki paliw kopalnych (węgla, drewna, ropy, łupków) lub podczas ich niepełnego spalania. Najbardziej wyraźną aktywność rakotwórczą posiada 7,12-dilityl bez (a)-antracenu; 3,4-benzapiren, 1,2-benzantracen. Właściwości rakotwórcze mają także produkty przemysłu rafineryjnego i petrochemicznego (olej opałowy, smoła, pozostałości po krakingu, koks naftowy, bitumy, oleje, sadza). Aminy aromatyczne, głównie produkty przemysłu barwników anilinowych, a także pył azbestowy, mają właściwości rakotwórcze.

5 Trucizny o działaniu mutagennym wpływają na aparat genetyczny komórek rozrodczych i somatycznych organizmu. Mutacje prowadzą do śmierci komórki lub zmian funkcjonalnych. Może to spowodować spadek ogólnej odporności organizmu, przedwczesne starzenie się, a w niektórych przypadkach ciężką chorobę. Narażenie na substancje mutagenne może mieć wpływ na potomstwo (nie zawsze na pierwsze, ale ewentualnie na drugie i trzecie pokolenie). Na przykład etylenoamina, uretan, nadtlenki organiczne, gaz musztardowy, tlenek etylenu, formaldehyd i hydroksyloamina mają działanie mutacyjne.

6. Do substancji wpływających na funkcje rozrodcze (funkcję reprodukcji potomstwa) zalicza się benzen i jego pochodne, dwusiarczek węgla, chloropren, ołów, antymon, mangan, pestycydy, nikotynę, etylenoaminę, związki rtęci.

1. Część teoretyczna

W przypadku zniszczenia powłoki pojemnika zawierającego SDYAV pod ciśnieniem i późniejszego rozsypania się dużej ilości SDYA na paletę (nasyp), jego uwolnienie do atmosfery może trwać długo. Proces parowania w tym przypadku można podzielić na trzy okresy.

Pierwszy okres to szybkie, niemal natychmiastowe parowanie, spowodowane różnicą w elastyczności nasyconych par SDYAV w pojemniku i ciśnieniu cząstkowym powietrza. Proces ten zapewnia, że ​​w tym okresie do atmosfery przedostaje się główna ilość oparów SDYAV. Ponadto część SDYAV zamienia się w parę w wyniku zmian zawartości ciepła w cieczy, temperatury powietrza otoczenia i promieniowania słonecznego. W rezultacie temperatura cieczy spada do temperatury wrzenia. Biorąc pod uwagę, że w danym okresie czasu odparowuje znaczna ilość SDYAV, może powstać chmura o stężeniach SDYA znacznie przekraczających śmiertelne.

Drugi okres to niestabilne parowanie SDYAV pod wpływem ciepła panwi (nasypu), zmian zawartości ciepła cieczy i napływu ciepła z otaczającego powietrza. Okres ten charakteryzuje się z reguły gwałtownym spadkiem szybkości parowania w pierwszych minutach po rozlaniu, przy jednoczesnym spadku temperatury warstwy cieczy poniżej temperatury wrzenia.

Trzeci okres to stacjonarne parowanie SDYAV pod wpływem ciepła otaczającego powietrza. Parowanie w tym przypadku będzie zależeć od prędkości wiatru, temperatury powietrza otoczenia i warstwy cieczy. Dopływ ciepła z patelni (nasypu) będzie praktycznie zerowy. Czas pobytu w szpitalu, w zależności od rodzaju SDYAV, jego ilości i warunków zewnętrznych, może wynosić godziny, dni lub więcej. Najbardziej niebezpiecznym etapem wypadku w tym przypadku jest oczywiście pierwsze 10 minut, kiedy następuje intensywne parowanie SDYA. W tym przypadku w pierwszym momencie uwolnienia skroplonego gazu pod ciśnieniem tworzy się aerozol w postaci ciężkich chmur. Doświadczenia terenowe z amoniakiem pokazują, że chmura pierwotna natychmiast wznosi się na wysokość około 20 m, a następnie pod wpływem własnej „grawitacji” opada na ziemię. Granice chmury na pierwszym etapie są bardzo wyraźne, ponieważ ma ona dużą gęstość optyczną i dopiero po 2 minutach staje się przezroczysta. Ze względu na dużą gęstość w początkowej fazie, rozcieńczanie chmury i jej ruch odbywają się pod wpływem jej własnej „grawitacji”. Na tym etapie powstawanie i kierunek ruchu chmury są niezwykle niepewne, w wyniku czego przy przewidywaniu rozprzestrzeniania się (ruchu) chmury SDYAV w tym przypadku identyfikuje się „strefę niepewności”, w której ona Nie da się przewidzieć położenia chmury, kierując się wyłącznie warunkami meteorologicznymi. Promień tej strefy może osiągnąć 0,5 km lub więcej.

Rys. 1 Schematyczne przedstawienie rozprzestrzeniania się chmury SDYAV.

W przypadku zniszczenia powłoki magazynu izotermicznego i późniejszego przedostania się dużej ilości SDYV do panewki (nasypu) praktycznie nie obserwuje się parowania ze względu na różnicę w elastyczności par nasyconych SDYA w pojemnika i ciśnienie cząstkowe w powietrzu spowodowane niskim nadciśnieniem. Ten typ pojemnika charakteryzuje się okresami niestacjonarnego i stacjonarnego odparowywania SDYAV. Tworzenie się chmury pierwotnej odbywa się pod wpływem ciepła panwi (nasypu), zmian zawartości ciepła cieczy i napływu ciepła z otaczającego powietrza. W tym przypadku ilość substancji przechodzącej do chmury pierwotnej z reguły nie przekracza 3-5% w temperaturze otoczenia 25-0 ° C.

Po otwarciu muszli zawierających wysokowrzące ciecze nie następuje tworzenie się chmury pierwotnej. Odparowanie cieczy zachodzi w procesie stacjonarnym i zależy od właściwości fizykochemicznych SDYAV oraz temperatury otoczenia.

Biorąc pod uwagę niskie szybkości parowania takich materiałów wybuchowych, będą one stanowić zagrożenie jedynie dla personelu i ludności znajdującej się bezpośrednio w rejonie awarii. Należy zauważyć, że w obiektach przemysłowych zwykle występuje znaczna ilość różnych substancji łatwopalnych, w tym substancji łatwopalnych (amoniak, tlenek etylenu, kwas cyjanowodorowy, tlenek węgla itp.). Ponadto wiele SDYAV jest wybuchowych (hydrazyna, tlenki azotu itp.), a niektóre, choć niepalne, stwarzają znaczne zagrożenie pożarowe (chlor, fosgen, dwutlenek siarki, tlenki azotu itp.). Okoliczność tę należy wziąć pod uwagę w przypadku wystąpienia pożarów w przedsiębiorstwach. Ponadto sam pożar w przedsiębiorstwach może przyczynić się do uwolnienia różnych substancji toksycznych. Na przykład podczas spalania siarki w kawałkach uwalniane są duże ilości dwutlenku siarki. Spalanie poliuretanu i innych tworzyw sztucznych prowadzi do uwolnienia kwasu cyjanowodorowego, fosgenu, tlenku węgla, różnych izocyjanianów, czasem dioksyn i innych substancji toksycznych w niebezpiecznych stężeniach, szczególnie w pomieszczeniach zamkniętych.

Dlatego organizując prace mające na celu wyeliminowanie w przedsiębiorstwie awarii chemicznie niebezpiecznej i jej skutków, należy ocenić nie tylko właściwości fizykochemiczne i toksyczne substancji chemicznie aktywnych, ale także ich zagrożenie wybuchem i pożarem, możliwość powstania nowych substancji chemicznie aktywnych podczas pożaru i na tej podstawie podjąć niezbędne środki w celu ochrony personelu biorącego udział w pracach.

Z analizy zaistniałych sytuacji awaryjnych i wykonanych obliczeń wynika, że ​​obiekty zawierające składniki chemicznie niebezpieczne mogą być źródłem: emisji salw substancji chemicznie aktywnych do atmosfery; zrzut SDYAV do zbiorników wodnych; „chemiczny” w pożarze z uwolnieniem substancji toksycznych do środowiska; niszczycielskie eksplozje; skażenie obiektów i terenu w miejscu wypadku oraz na szlaku rozprzestrzeniania się chmur; rozległe strefy zadymione w połączeniu z toksycznymi produktami.

Przedmiotem wypadku jest zakład produkujący chlor w ilości 150 tys. ton rocznie, środki ochrony roślin w ilości 5 tys. ton rocznie oraz inne produkty. Zakład zlokalizowany jest nad brzegiem rzeki. Najbardziej niebezpieczne elementy obiektu to nr 2, 3 i 5. Zniszczeniu uległ zbiornik o pojemności 150 ton w magazynie ciekłego chloru, a na magazynie wyrobów gotowych wybuchł pożar.

Rys.2 Rozprzestrzenianie się i podział na strefy chmury substancji niebezpiecznych.

Charakterystyka czynników szkodliwych:

A - po zniszczeniu zbiornika chloru powstała chmura zanieczyszczonego powietrza, która rozprzestrzeniła się po terenie zakładu (do 300 m) i przemieszczała się w przyziemnej warstwie atmosfery w kierunku wiatru. Głębokość rozprzestrzeniania się chmury ze szkodliwymi koncentracjami może wynosić od kilku kilometrów (izoterma) do kilkudziesięciu kilometrów (inwersja).

B - w wyniku pożaru utworzyła się chmura dymu zawierająca toksyczne produkty, która może rozprzestrzeniać się w granicznej warstwie atmosfery na znaczną odległość. Podczas interakcji z leżącą pod spodem powierzchnią lub osadem możliwe jest powstawanie „plam” zanieczyszczonych toksycznymi produktami rozkładu termicznego i sublimacji.

B – podczas gaszenia pożaru część toksycznych produktów przedostała się do rzeki i doszło do skażenia wody w dole rzeki. Każdy z tych rodzajów zagrożeń może objawiać się oddzielnie w miejscu i czasie (pojedyncze uwolnienie), sekwencyjnie i w połączeniu z innymi, a także może się powtarzać wielokrotnie, w tym w różnych kombinacjach. Każda sytuacja nadzwyczajna charakteryzuje się etapami pojawiania się, rozwoju i zanikania zagrożenia. W obiekcie chemicznie niebezpiecznym w trakcie wypadku z reguły może zadziałać kilka szkodliwych czynników - pożar, eksplozje, skażenie chemiczne terenu i powietrza i inne, a na zewnątrz obiektu - skażenie środowiska. Działanie SDYAV przez drogi oddechowe częściej niż innymi drogami narażenia prowadzi do szkód dla ludzi i odbywa się na dużych odległościach i obszarach z prędkością przenoszenia wiatru. Wiele SDYAV charakteryzuje się długotrwałym zanieczyszczeniem środowiska, a także przejawem długotrwałych skutków dla ludzi i obiektów biosfery.

Przykładowo w 1976 roku w Seveso (Włochy) w wyniku zniszczenia w zakładach chemicznych jednej z aparatury, w której prowadzono syntezę trichlorofenolu, do atmosfery przedostała się chmura, która oprócz główny produkt syntezy, zawierał około 4 kg dioksyn. Chmura rozprzestrzeniła się na obszarze około 18 km2. W rezultacie kilkaset osób zostało rannych, a wiele zwierząt hodowlanych padło. Konieczna była ewakuacja ludności. Odgazowanie terenu trwało 8 lat. Rozmiar uszkodzeń podczas wypadków niebezpiecznych chemicznie zależy w dużej mierze od sytuacji meteorologicznej i warunków przechowywania SDYV. Zatem czasami silna emisja może nie spowodować znaczących szkód lub będzie minimalna, jeśli warunki meteorologiczne nie będą sprzyjać rozprzestrzenianiu się chmury. Jednocześnie mniejsze uwolnienie w innych warunkach może prowadzić do większych szkód. Z tych cech awarii chemicznie niebezpiecznych wynika: należy przeprowadzić środki zabezpieczające, a przede wszystkim przewidywać, identyfikować i okresowo monitorować zmiany sytuacji chemicznej, powiadamiać personel przedsiębiorstwa, ludność i wojska (siły) znajdujące się w pobliżu miejsca wypadku z wyjątkowo wysoką wydajnością; Wśród personelu żołnierzy (sił) i ludności, która znajdzie się w strefach rozprzestrzeniania się SDYV, mogą znajdować się osoby dotknięte, do których zbadania i zapewnienia im opieki medycznej potrzebne będą znaczne siły i zasoby . Lokalizacja źródła przedostania się SDYV do środowiska odgrywa decydującą rolę w zapobieganiu masowej zagładzie ludzi. Szybka realizacja tego zadania może skierować sytuację awaryjną w kontrolowany sposób, ograniczyć uwalnianie substancji toksycznych i znacznie zmniejszyć szkody.

Tabela 1

2. Obliczenie zadania

Ćwiczenia. Określ głębokość rozprzestrzeniania się niebezpiecznych chemikaliów podczas wypadku w obiekcie niebezpiecznym chemicznie, korzystając z następujących danych początkowych:

a) Rodzaj substancji niebezpiecznej – dwutlenek siarki;

b) Ilość substancji niebezpiecznych, Q 0 = 10 t;

c) Prędkość wiatru V=1m/s, izotermiczna;

d) Kontener jest obwałowany, wysokość palety H=0,7 m;

e) Teren – otwarty;

f) Odległość od obiektu – 450m;

g) Liczba osób – 1000 osób;

h) Czas, jaki upłynął od wypadku – 3 godziny;

i) Warunki pogodowe - pochmurno;

j) Czas odparowania – 18 godzin.

Równoważną ilość dwutlenku siarki przeniesionego do chmury pierwotnej obliczamy ze wzoru:

Q e1 = K 1 K 3 K 5 K 7 Q 0 = 0,11*1*0,23*1*10 = 0,253 t,

gdzie K 1 =0,11, K 3 =1, K 5 =0,23, K 7 =1.

1.2. Równoważną ilość dwutlenku siarki przeniesionego do chmury wtórnej obliczamy ze wzoru:

Qe2 = (1-K1)*K2*K3*K4*K5*K6*K7*Q0/(h*?)=

=(1-0,11)*0,059*1*1*0,23*2,4*1*10/(0,5*0,684) =1,2 t.

gdzie K2 = 0,059; K4 = 1; K6 = 2,4; K7 = 1; h = H - 0,2 = 0,7 - 0,2 = 0,5;

0,684 t/m 3

1.3. Określanie czasu trwania szkodliwego działania niebezpiecznych chemikaliów:

T=h*? /K2*K4*K7=0,5*0,684/0,059*1*1 =5,8 godziny

Maksymalna głębokość rozkładu chmury pierwotnej dla 0,253 t SDYAV przy prędkości wiatru 1 m/s, G1 = 3,16 km (wg tabeli 3).

Prędkość przemieszczania się krawędzi natarcia chmury zanieczyszczonego powietrza przy V=1m/s wynosi V=6 km/h (wg tabeli 4).

Znajdowanie strefy infekcji dla chmury dodatkowej:

Г2=0,26+(9,18-4,75)*(3-1)/(11,8-10)=1,09 km.

2.2 Całkowita głębokość infekcji:

Gcałkowita=G1+0,5G2=3,16+0,5*1,09=3,705 km.

2.3 Określ szerokość strefy infekcji:

Wxzx=0,2*Gtotal=0,2*3,705=0,741 km.

3. Rzeczywisty obszar porażenia:

Sf=Gtot*Wxzx=3,705*0,741=2,75 km 2 .

4. Wyznaczanie czasu t p powietrza zakaźnego zbliżającego się do granicy na odległość 0,5 km:

T=R/V=0,5/6=0,083 godz.

5. Ustalenie ewentualnych strat osobowych:

Nawet przy 100% zapasach masek przeciwgazowych straty sięgają 10%, wynika to z faktu, że ludzie nie mogą używać środków ochrony indywidualnej lub nie używają ich na czas.

Wstępne dane określają podaż masek gazowych, która wynosi 50%. Na podstawie tabeli możemy stwierdzić, że na terenach otwartych 50% ludzi wpada w strefę ryzyka, a w schroniskach cierpi 27%.

wypadek z niebezpiecznymi oparami chemicznymi

Praca ta wyraźnie pokazuje, że prędkości propagacji oraz rozmiary chmur pierwotnych i wtórnych są imponujące. Na tej podstawie należy stwierdzić, że zapewnienie środków ochrony indywidualnej powinno wynosić 100%. Według statystyk za 2011 rok odsetek rzeczywistego bezpieczeństwa pracowników w zakładach niebezpiecznych II i III stopnia zagrożenia chemicznego wynosi 71. W tej kwestii należy zwrócić szczególną uwagę na doświadczenia wysoko rozwiniętych krajów Azji, w szczególności Japonii.

Konieczne jest także ciągłe szkolenie i doszkalanie pracowników w zakresie bezpieczeństwa i stosowania środków ochrony indywidualnej oraz prowadzenie ćwiczeń. Konkursy wśród pracowników na temat szybkości i prawidłowego stosowania środków ochrony indywidualnej oraz działania w przypadku sytuacji awaryjnych są również bardzo skutecznymi i stymulującymi działaniami zwiększającymi poziom bezpieczeństwa i ograniczającymi liczbę ofiar wypadków w przedsiębiorstwie.

Podobne dokumenty

Najczęściej spotykane niebezpieczne substancje chemiczne (HAS). Zapasy substancji toksycznych w przedsiębiorstwach. Separacja substancji niebezpiecznych ze względu na charakter oddziaływania na organizm ludzki. Maksymalne dopuszczalne stężenia amoniaku, chloru, kwasu cyjanowodorowego w powietrzu.

prezentacja, dodano 01.07.2013


Główne cechy niebezpiecznych substancji chemicznych (HAS). Planowanie działań ochronnych. Organizacja ochrony ludności zamieszkującej obszary, na których zlokalizowane są obiekty chemicznie niebezpieczne. Środki ochrony przed niebezpiecznymi chemikaliami. Eliminacja skutków wypadków.

streszczenie, dodano 25.07.2010


Czym są silnie toksyczne substancje (PTS). Oznaczanie niebezpiecznych substancji chemicznych, stref uszkodzeń chemicznych, toksodoz. Obiekty niebezpieczne chemicznie na Białorusi. Klasyfikacja substancji chemicznych według stopnia toksyczności. Wypadki związane z wydaniem SDYAV.

streszczenie, dodano 11.12.2009


Przedmioty niebezpieczne chemicznie i wypadki przy nich. Źródło i strefa skażenia chemicznego. Bezpieczeństwo w obiektach niebezpiecznych i zapobieganie wypadkom. Organizacja likwidacji wypadków niebezpiecznych chemicznie. Toksyczność substancji niebezpiecznych chemicznie i ich wpływ na organizm człowieka.

praca na kursie, dodano 11.05.2007


Niebezpieczne chemikalia i ich szkodliwy wpływ na organizm ludzki. Przedmioty niebezpieczne chemicznie. Zasady bezpiecznego postępowania w razie wypadków związanych z uwolnieniem substancji silnie toksycznych. Przyczyny i skutki wypadków w obiektach niebezpiecznych chemicznie.

streszczenie, dodano 28.04.2015


Substancje awaryjne chemicznie niebezpieczne (HAS). Lista niebezpiecznych produktów chemicznych. Katastrofy z emisjami, obszary dotknięte. Metody i środki eliminowania wypadków niebezpiecznych chemicznie. Sytuacje awaryjne z substancjami niebezpiecznymi podczas ich przemysłowej produkcji.

streszczenie, dodano 18.03.2009


Substancje chemiczne i przedmioty niebezpieczne. Ogólna procedura postępowania w przypadku wypadków w obiektach niebezpiecznych chemicznie oraz w przypadku uwolnienia wysoce toksycznych substancji. Najwięksi konsumenci niebezpiecznych substancji chemicznych. Pierwsza pomoc doraźna w przypadku zmian chorobowych.

prezentacja, dodano 26.10.2014


Metodologia oceny skutków awarii w obiektach do przechowywania, przetwarzania i transportu skroplonych gazów węglowodorowych, niezbędne obliczenia i ich analiza. Określenie charakterystyki strefy skażenia podczas wypadku w obiekcie chemicznie niebezpiecznym.

test, dodano 23.12.2012


Dane dotyczące personelu i ludności pracującej, zamieszkującej i znajdującej się w pobliżu zakładu produkcyjnego. Metodologia oceny sytuacji chemicznej podczas wypadku z uwolnieniem amoniaku w zakładzie Shymkent Beer LLP. Ograniczanie zagrożeń chemicznych w produkcji.

praca magisterska, dodana 11.08.2014


Wpływ niebezpiecznych substancji chemicznych na organizm. Przegląd dynamiki rozwoju pożaru w obiektach, w których występują substancje toksyczne. Metody i środki eliminowania skutków wypadków niebezpiecznych chemicznie. Opisy gaszenia pożaru, który miał miejsce w JSC „Yantar”.