Funkcje systemu adresowego do wystawiania dokumentacji medycznej. W sprawie okresów przechowywania dokumentacji medycznej w nowym piśmie Ministra Zdrowia
Okresy przechowywania dokumentów w placówkach medycznych ustalają różne dokumenty regulacyjne.
Zgodnie z częścią 1 art. 17 ustawy federalnej z dnia 22 października 2004 r. N 125-FZ „O archiwizacji w Federacji Rosyjskiej” organizacje są zobowiązane do zapewnienia bezpieczeństwa dokumentów archiwalnych, w tym dokumentów dotyczących personelu, podczas okresów ich przechowywania określonych w przepisach federalnych i innych przepisach akty prawne Federacji Rosyjskiej, a także następujące wykazy typowych dokumentów archiwalnych:
- Wykaz standardowych dokumentów archiwalnych powstałych w toku działalności organów państwowych, samorządów lokalnych i organizacji, ze wskazaniem okresów ich przechowywania, zatwierdzony Rozporządzeniem Ministra Kultury Federacji Rosyjskiej z dnia 25 sierpnia 2010 r. N 558;
- Wykaz standardowych dokumentów archiwalnych powstałych w działalności naukowej, technicznej i produkcyjnej organizacji, ze wskazaniem okresów przechowywania, zatwierdzony rozporządzeniem Ministra Kultury Federacji Rosyjskiej z dnia 31 lipca 2007 r. N 1182;
Wykazy te obejmują rodzaje i odmiany dokumentów generowanych we wszystkich systemach branżowych, niezależnie od ich specyfiki ekonomicznej, tj. kwestie zarządzania, personelu, pracy, finansów itp.
Również uznane za ważne Lista dokumentów z okresami przechowywania Ministerstwa Zdrowia ZSRR, organów, instytucji, organizacji, przedsiębiorstw systemu opieki zdrowotnej, zatwierdzona zarządzeniem nr 493 z 30 maja 1974 r..
Okresy przechowywania dokumentów medycznych niewymienionych w Wykazach określają inne akty prawne Federacji Rosyjskiej i przedstawiono w tabeli.
Typ dokumentu | Okres przydatności do spożycia | Baza |
Odcinki medycznego aktu urodzenia |
pismo Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 2009 r. N 14-6/10/2-178, zalecenia |
|
Odcinki medycznego aktu zgonu | W ciągu 1 roku kalendarzowego po upływie roku, w którym wydano orzeczenie lekarskie (przechowywane w miejscu wystawienia) | |
Fragmenty zaświadczeń lekarskich o zgonie okołoporodowym | W ciągu 1 roku kalendarzowego po upływie roku, w którym wydano zaświadczenie lekarskie (przechowywane w miejscu ich wypełnienia) | |
Fragmenty formularzy zaświadczeń o niezdolności do pracy | W ciągu 3 lat | klauzula 12 i ust. 4 s. 13 Zatwierdzono instrukcję dotyczącą trybu wydawania formularzy zaświadczeń o niezdolności do pracy, ich ewidencjonowania i przechowywania. zarządzeniem Federalnego Funduszu Ubezpieczeń Społecznych Federacji Rosyjskiej nr 18, Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 29 z dnia 29 stycznia 2004 r. |
Uszkodzone formularze zwolnień lekarskich | ||
Protokoły decyzji komisji lekarskiej (podkomisji komisji lekarskiej) | W ciągu 10 lat | zatwierdzono klauzulę 19 Procedury tworzenia i działania komisji lekarskiej organizacji medycznej. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 05.05.2012 N 502n |
Protokół sekcji zwłok patologiczno-anatomicznych | W okresie przechowywania dokumentacji medycznej pacjenta hospitalizowanego (karta porodu, dokumentacja medyczna noworodka, historia rozwoju dziecka, dokumentacja medyczna pacjenta ambulatoryjnego) | ust. 3 ust. 35 Procedury przeprowadzania sekcji zwłok patologiczno-anatomicznych, zatwierdzony. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 06.06.2013 N 354n |
Kopia aktu końcowego | Przez 50 lat | ust. 2 pkt 45 Procedury przeprowadzania obowiązkowych wstępnych (przy przyjęciu do pracy) i okresowych badań lekarskich (badań) pracowników wykonujących ciężką pracę i pracujących w szkodliwych i (lub) niebezpiecznych warunkach pracy, zatwierdzony. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 kwietnia 2011 r. N 302n |
Karta badań profilaktycznych małoletniego w formularzu N 030-PO/u-12 | W ciągu 5 lat | zatwierdzono ust. 24 i ust. 26 Procedury poddawania małoletnich badaniom lekarskim, w tym przy przyjęciu do placówki oświatowej i w okresie odbywania w niej nauki. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 grudnia 2012 r. N 1346n |
Protokół na formularzu N 030-PO/o-12 „Informacja o profilaktycznych badaniach lekarskich nieletnich” | W ciągu 10 lat | |
Karta badań lekarskich dla małoletniego w formularzu N 030-D/s/u-13 | W ciągu 5 lat | zatwierdzono ust. 22 i ust. 24 Procedury prowadzenia badań klinicznych sierot i dzieci w trudnych sytuacjach życiowych przebywających w placówkach stacjonarnych. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 15 lutego 2013 r. N 72n |
Protokół na formularzu N 030-D/s/o-13 „Informacja o badaniu klinicznym nieletnich” | W ciągu 10 lat | |
Karta przeglądu zgodnie z formularzem N 030-D/s/u-13, zatwierdzona. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 15 lutego 2013 r. N 72n | W ciągu 5 lat | zatwierdzono klauzulę 22 i klauzulę 24 Procedury badań lekarskich sierot i dzieci pozostawionych bez opieki rodzicielskiej, w tym przysposobionych, objętych kuratelą (powiernictwem), w rodzinie zastępczej lub zastępczej. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 kwietnia 2013 r. N 216n |
Protokół na formularzu N 030-D/s/o-13 „Informacje o badaniach lekarskich nieletnich”, zatwierdzony. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 15 lutego 2013 r. N 72n | W ciągu 10 lat | |
Uszkodzone zaświadczenia lekarskie o uprawnieniach do kierowania pojazdami | W ciągu 2 lat | ust. 2 s. 2 Zalecenia dotyczące sposobu sporządzania, ewidencjonowania i przechowywania druków „Zaświadczenie lekarskie o dopuszczeniu do kierowania pojazdami”, zatwierdzone. zarządzeniem Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 28 września 2010 r. N 831n (pismo Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 3 listopada 2010 r. N 14-6/10/2-10176 ) |
Trzeci egzemplarz protokołu niezależnego badania wraz z prezentacją, protokołem posiedzenia komisji, kopiami dokumentów zbadanych w trakcie niezależnego badania, odrębnymi opiniami biegłych (jeśli występują) | Przez 50 lat | ust. 4 ust. 32 Regulaminu o niezależnych wojskowych badaniach lekarskich, zatwierdzony. Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 28 lipca 2008 r. N 574 |
Raport z wypadku przy pracy | 3 lata | ust. 2 pkt 4.17 SP 3.3.2342-08, zatwierdzony. Uchwała Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 3 marca 2008 r. N 15 |
Gotowe czasopisma (mapy) | W ciągu 3 lat | klauzula 3.8 SP 3.1.2260-07, zatwierdzona. Uchwała Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 24 sierpnia 2007 r. N 61 |
Wszystkie dokumenty dla serii każdego medycznego produktu immunobiologicznego (MIBP):
|
| klauzula 11.12 SP 3.3.2.1288-03, zatwierdzona. Uchwała Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 18 kwietnia 2003 r. N 60 |
Wypełnione dzienniki (karty) formularzy księgowych wymienione w paragrafach 3.2.1, 3.2.2 i 3.2.6 SP 1.2.036-95 | W ciągu 3 lat | ust. 3 pkt 3.2.8 SP 1.2.036-95, zatwierdzony. Uchwała Państwowego Komitetu Nadzoru Sanitarno-Epidemiologicznego Federacji Rosyjskiej z dnia 28 sierpnia 1995 r. N 14 |
Karta sanatoryjno-ośrodkowa | W ciągu 3 lat | zatwierdzono klauzulę 3.1 Procedury selekcji lekarskiej i kierowania pacjentów na leczenie sanatoryjno-uzdrowiskowe. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 22 listopada 2004 r. N 256 |
Karta badań po zakończeniu badań lekarskich przez organizacje medyczne Republiki Krymu i miasta Sewastopol sierot i dzieci w trudnych sytuacjach życiowych przebywających w placówkach stacjonarnych | W ciągu 5 lat | klauzula 16 Zatwierdzono procedurę przeprowadzania badań klinicznych sierot i dzieci w trudnych sytuacjach życiowych przebywających w placówkach stacjonarnych na terenie Republiki Krymu i miasta Sewastopol w 2014 roku. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 10 października 2014 r. N 605n |
Rejestr przyjęć i odmów hospitalizacji pacjentów | 5 lat | |
Rejestr przyjęć kobiet w ciąży, rodzących i poporodowych | 5 lat | |
Karta medyczna umożliwiająca przerwanie ciąży | 5 lat | |
Dziennik zapisów zabiegów chirurgicznych w szpitalu | 5 lat | |
Dziennik oddziału noworodkowego | 5 lat | |
Wymień kartę szpitala położniczego, oddziału położniczego szpitala. Informacja z poradni położniczej o kobiecie w ciąży | 5 lat | |
Indywidualna karta dla kobiet w ciąży i po porodzie | 5 lat | |
Lista kontrolna obserwacji w przychodni | 5 lat | |
Paszport okręgu medycznego obywateli uprawnionych do otrzymania pakietu świadczeń socjalnych | 5 lat | |
Domowy dziennik położniczy | 5 lat | |
Dziennik operacji ambulatoryjnych | 5 lat | |
Dokumentacja medyczna pacjenta hospitalizowanego | 25 lat | Pismo Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 7 grudnia 2015 r. N 13-2/1538 „W sprawie okresu przechowywania dokumentacji medycznej” |
Historia urodzenia | 25 lat | |
Historia rozwoju noworodka | 25 lat | |
Historia rozwoju dziecka | 25 lat | |
Dokumentacja medyczna pacjenta objętego opieką medyczną w warunkach ambulatoryjnych | 25 lat | |
Dokumentacja medyczna pacjenta stomatologicznego | 25 lat | |
Dokumentacja medyczna pacjenta ortodontycznego | 25 lat | |
Karta do dziennej ewidencji przemieszczania się pacjentów i pojemności łóżek w szpitalu całodobowym, oddziale dziennym w placówce szpitalnej | 1 rok | Pismo Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 7 grudnia 2015 r. N 13-2/1538 „W sprawie okresu przechowywania dokumentacji medycznej” |
Arkusz codziennej rejestracji przemieszczania się pacjentów i pojemności łóżek oddziału dziennego w przychodni, szpital w domu | 1 rok | |
Zbiorcza ewidencja przemieszczania się pacjentów i pojemności łóżek szpitala całodobowego, oddziału dziennego w placówce szpitalnej | 1 rok | |
Karta połączeń alarmowych | 1 rok | |
Dołączona karta pogotowia ratunkowego (oddziału) i kupon na nią | 1 rok | |
Karta dla pacjenta objętego opieką medyczną w trybie ambulatoryjnym | 1 rok | |
Mapa statystyczna osób opuszczających całodobowy pobyt w szpitalu, szpital dzienny w placówce szpitalnej, szpital dzienny w przychodni, szpital w domu | 10 lat | Pismo Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 7 grudnia 2015 r. N 13-2/1538 „W sprawie okresu przechowywania dokumentacji medycznej” |
Dokumentacja medyczna dziecka | 10 lat | |
Rejestr wezwań służb ratunkowych | 3 lata | Pismo Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 7 grudnia 2015 r. N 13-2/1538 „W sprawie okresu przechowywania dokumentacji medycznej” |
Dziennik pracy stacji pogotowia ratunkowego | 3 lata | |
Dziennik rejestracji i wydawania zaświadczeń lekarskich (formularze N 086/у i N 086-1/у) | 3 lata | |
Protokół dla serii produktów | Co najmniej 1 rok od daty ważności gotowego produktu | klauzula 4.8 i klauzula 6.8 część I, klauzula 6.13 część II GOST R 52249-2009, zatwierdzona. postanowieniem Rostekhregulirovanie z dnia 20 maja 2009 r. N 159-st, klauzula 33 załącznika nr 3, klauzula 45 załącznika nr 12, klauzula 14 załącznika nr 13 do tej uchwały |
Dokumentacja kontroli jakości związana z zapisami partii produktów | W ciągu 1 roku od daty ważności serii i przez co najmniej 5 lat od potwierdzenia przez osobę upoważnioną jej zgodności z ustalonymi wymaganiami | |
Wszelka dokumentacja dotycząca produkcji, kontroli jakości i sprzedaży produktów; dla aktywnych składników farmaceutycznych z ustalonym terminem ponownej kontroli | Co najmniej 1 rok od daty ważności tej serii Co najmniej 3 lata od daty pełnej sprzedaży serii | |
Protokoły użytkowania, czyszczenia, odkażania, dezynfekcji (sterylizacji), konserwacji | Przez co najmniej 3 lata, chyba że inne dokumenty stanowią inaczej | |
Dokumentacja związana z certyfikacją (badaniem) instalacji radiacyjnej | ||
Protokoły produkcji seryjnej | Co najmniej 5 lat od zakończenia lub formalnego zakończenia ostatniego badania klinicznego, w którym wykorzystano tę serię | |
Protokoły dla serii produktów | Co najmniej 1 rok od daty ważności produktu, chyba że zaznaczono inaczej | ust. Zatwierdzono 6 klauzulę „E.1.4” dodatku E i klauzulę „F.16” dodatku „F” do GOST R 52537-2006. zarządzeniem Rostekhregulirovaniya z dnia 21 kwietnia 2006 r. N 73-st |
Wykonane dokumenty i dane o ich wykonaniu | Nie krótszy niż okres ważności dokumentacji dla serii produktów wydanych w tym samym okresie | |
Dokumentacja serii leków | W ciągu 1 roku od daty ważności tej partii lub co najmniej 5 lat po ocenie zgodności partii przez upoważnioną osobę (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) |
zatwierdzono klauzulę 109.(4.11), klauzulę 110.(4.12), klauzulę 211.(6.8) i klauzulę 378.(6.13) Zasad organizacji produkcji i kontroli jakości leków. zarządzeniem Ministerstwa Przemysłu i Handlu Rosji z dnia 14 czerwca 2013 r. N 916 |
Dokumentacja serii produktów leczniczych przeznaczonych do badań klinicznych | Co najmniej 5 lat po zakończeniu lub zaprzestaniu badań klinicznych, w których zastosowano tę serię | |
Dokumentacja krytyczna, w tym dane źródłowe potwierdzające informacje zawarte w dokumentacji rejestracyjnej | W okresie ważności dowodu rejestracyjnego | |
Dokumentacja kontroli jakości związana z dokumentacją produkcji seryjnej | W ciągu 1 roku od daty ważności partii i przez co najmniej 5 lat od oceny zgodności partii przez osobę upoważnioną zgodnie z ustaloną procedurą | |
Ewidencja produkcji, kontroli i sprzedaży | Co najmniej 1 rok od daty ważności serii | |
Zapisy zawierające dane z powtarzanych badań substancji farmaceutycznej | Co najmniej 3 lata po całkowitym wdrożeniu serii | |
Dokumentacja zapewniająca identyfikowalność produktu leczniczego | Przez 30 lat od daty ważności produktu leczniczego | zatwierdzono klauzulę 43 ust. 28 Załącznika nr 2 do Regulaminu organizacji produkcji i kontroli jakości leków. zarządzeniem Ministerstwa Przemysłu i Handlu Rosji z dnia 14 czerwca 2013 r. N 916 |
Zapisy dotyczące użytkowania, czyszczenia, odkażania lub sterylizacji oraz konserwacji głównego sprzętu | Przez co najmniej 3 lata | zatwierdzono klauzulę 35.(33) Załącznika nr 3 do Regulaminu organizacji produkcji i kontroli jakości leków. zarządzeniem Ministerstwa Przemysłu i Handlu Rosji z dnia 14 czerwca 2013 r. N 916 |
Dokumentacja związana z walidacją obiektu radiologicznego | W ciągu 1 roku od daty ważności lub co najmniej 5 lat od uwolnienia ostatniego produktu napromieniowanego w tej placówce, w zależności od tego, który okres jest dłuższy | zatwierdzono klauzulę 52.(45) Załącznika nr 12 do Regulaminu organizacji produkcji i kontroli jakości leków. zarządzeniem Ministerstwa Przemysłu i Handlu Rosji z dnia 14 czerwca 2013 r. N 916 |
Ewidencja produkcji partii produktów | Co najmniej 5 lat po zakończeniu lub przerwaniu ostatniego badania klinicznego, w którym zastosowano tę serię | zatwierdzono klauzulę 31 ust. 14 Załącznika nr 13 do Regulaminu organizacji produkcji i kontroli jakości leków. zarządzeniem Ministerstwa Przemysłu i Handlu Rosji z dnia 14 czerwca 2013 r. N 916 |
Dane wymagane do pełnej identyfikowalności produktu | Co najmniej 30 lat, chyba że ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej stanowi inaczej | zatwierdzono klauzulę 23 ust. 4.3 Załącznika nr 14 do Regulaminu organizacji produkcji i kontroli jakości leków. zarządzeniem Ministerstwa Przemysłu i Handlu Rosji z dnia 14 czerwca 2013 r. N 916 |
Logi (karty) do rejestracji odczytów z przyrządów do rejestracji parametrów powietrza (termometry, higrometry (higrometry elektroniczne), psychrometry) | Przez 1 rok, nie licząc bieżącego | ust. 2 ust. 7 Zasad przechowywania leków, zatwierdzony. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 2010 r. N 706n |
Recepty wypisywane na formularzach recept N 148-1/у-88 | W ciągu 3 lat od wydania złożonego produktu leczniczego | klauzula 9 Procedury wydawania indywidualnym produktów leczniczych do celów medycznych, zawierających oprócz niewielkich ilości środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów, inne zatwierdzone farmakologicznie substancje czynne. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 17 maja 2012 r. N 562n |
Przepisy:
|
| punkt 2.16 Procedury wydawania leków, zatwierdzony. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 14 grudnia 2005 r. N 785 |
Wymagania i faktury od instytucji medycznych i profilaktycznych na wakacje:
|
| klauzula 3.6 Instrukcje dotyczące procedury przepisywania leków i wystawiania recept oraz wymagań dotyczących fakturowania, zatwierdzone. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. N 110 |
Dzienniki rejestrowania wyników kontroli jakości leków wytwarzanych w organizacjach farmaceutycznych (aptekach) | 1 rok | pkt 1.8 i pkt 4.4 Instrukcje kontroli jakości produktów leczniczych wytwarzanych w organizacjach farmaceutycznych (aptekach), zatwierdzone. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 16 lipca 1997 r. N 214 |
Paszporty kontroli pisemnej | W ciągu 2 miesięcy od daty produkcji produktu leczniczego | |
Wszystkie dokumenty (np. jego procedury, wykazy członków ze wskazaniem rodzaju działalności i miejsca pracy, dokumenty przekazane do wglądu, protokoły posiedzeń i korespondencja) | Przez minimum 3 lata po zakończeniu badania klinicznego | klauzula 3.4 klauzula 4.9.5, klauzula 5.5.8 i klauzula 5.5.11 GOST R 52379-2005, zatwierdzona. zarządzeniem Rostekhregulirovaniya z dnia 27 września 2005 r. N 232-st |
Podstawowe dokumenty do przeprowadzenia badania klinicznego | Co najmniej 2 lata po zatwierdzeniu ostatniego wniosku o rejestrację leku w Rosji lub państwie członkowskim ICH i do czasu, gdy nie będą rozpatrywane żadne wnioski ani nie będą planowane żadne nowe wnioski, lub co najmniej 2 lata po oficjalnym zakończeniu badania produktu będącego przedmiotem badań klinicznych (chyba że dłużej okres przydatności do spożycia jest wymagany przez wymogi regulacyjne lub umowę sponsorską) | |
Przez co najmniej 2 lata od oficjalnego zakończenia prac rozwojowych lub zgodnie z wymaganiami regulacyjnymi |
Porozmawiamy szczegółowo o tym, jak długo dokumentacja medyczna jest przechowywana w klinice, rozważymy dokumentację regulacyjną w tej kwestii, a także jak zorganizować pracę archiwum placówki medycznej, w której będą przechowywane karty i inne dokumenty medyczne .
↯ Więcej artykułów w czasopiśmie
Najważniejsze w artykule:
Co zawiera dokumentacja medyczna?
Zanim zastanowimy się nad tym, jak długo dokumentacja medyczna jest przechowywana w przychodni, należy rozważyć definicję dokumentacji medycznej, a także ramy prawne określające formy dokumentów instytucji medycznych.
Obowiązek przechowywania dokumentacji medycznej dla zakładów opieki zdrowotnej określa ustawa federalna „O ochronie zdrowia Federacji Rosyjskiej”. Definicję takiej dokumentacji podano w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 12 z dnia 22 stycznia 2001 r.
Zasady przechowywania dokumentacji medycznej są przestarzałe - ostatni dokument zatwierdzający wykaz formularzy został zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia ZSRR nr 1030 z dnia 4 października 1980 r.
W 2015 roku zaktualizowano wiele form dokumentacji medycznej wraz z przyjęciem Rozporządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 834n z dnia 15 grudnia 2014 roku.
W dokumencie można znaleźć nie tylko formularze, ale także sposób ich wypełniania, a także odpowiedzi na pytania, jak długo przechowywana jest dokumentacja medyczna w archiwum, ile lat przechowywana jest karta ambulatoryjna w przychodni itp.
Niektóre formy dokumentacji medycznej zatwierdzane są odrębnymi zarządzeniami. Przykładowo zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 107n z dnia 30 sierpnia 2012 r. zatwierdzono wzór wkładki do karty ambulatoryjnej.
W systemie pomocy lekarz naczelny może znaleźć szczegółowe zasady sporządzania różnych dokumentów medycznych, m.in.:
- Jakie informacje powinny znaleźć się na karcie stacjonarnej.
- Jakie informacje są wymagane do karty ambulatoryjnej?
Okresy przechowywania dokumentacji medycznej
Jak zatem ustalić, jak długo przechowywana jest dokumentacja medyczna w przychodni? Wszelkie dokumenty należy przechowywać przez określony czas; główne zasady przechowywania zostały zatwierdzone w ustawie federalnej „O archiwizacji w Federacji Rosyjskiej”.
Ponadto obowiązują następujące regulacje:
- wykaz dokumentacji wskazującej okres przechowywania z Archiwum Głównego ZSRR z dnia 15 sierpnia 1988 r. Zarządzenie ustala okres przechowywania dokumentacji pacjentów ambulatoryjnych w archiwum na 5 lat, a dla dokumentacji szpitalnej wydłuża się go do 25 lat.
- Zarządzenie Ministra Kultury Federacji Rosyjskiej nr 558 z dnia 25 sierpnia 2010 r.
Przypomnienie o wypełnieniu formularza podstawowego
Sposób prawidłowego wypełniania różnych formularzy dokumentacji medycznej szczegółowo opisujemy w naszej notatce.
Jak długo przechowywana jest dokumentacja medyczna w przychodni zgodnie z instrukcjami Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej? W piśmie nr 13-2/1538 z dnia 7 grudnia 2015 r. podano ramy czasowe, w których placówki medyczne muszą przechowywać część swoich dokumentów. Dla interesujących nas dokumentów zostały ustalone następujące terminy:
- Okres przechowywania karty ambulatoryjnej wynosi 25 lat.
- Okres przechowywania karty ambulatoryjnej w przychodni dla dziecka (druk 026/r) wynosi 10 lat.
Departament ustalił także, że terminy te należy wykorzystać przed przyjęciem nowego dokumentu zawierającego wykazy i okresy przechowywania dokumentacji medycznej.
Analogicznie do tych zasad, te same okresy przechowywania obowiązują w przypadku dokumentów elektronicznych.
Tabela: Ile lat przechowywać dokumentację medyczną
Z poniższej tabeli możesz dowiedzieć się szczegółowo, jak długo karty ambulatoryjne są przechowywane w archiwum, a także inna dokumentacja medyczna.
Formularz | Nr formularza | Okres przydatności do spożycia |
Rejestr przyjęć i odmów hospitalizacji pacjentów | 001/u | 5 lat |
Rejestr przyjęć kobiet w ciąży, rodzących i poporodowych | 002/u | 5 lat |
Dokumentacja medyczna pacjenta hospitalizowanego | 003/u | 25 lat |
Karta medyczna umożliwiająca przerwanie ciąży | 003-1/u | 5 lat |
Karta do dziennej ewidencji przemieszczania się pacjentów i pojemności łóżek w szpitalu całodobowym, oddziale dziennym w placówce szpitalnej | 007/у-02 | 1 rok |
Arkusz codziennej rejestracji przemieszczania się pacjentów i pojemności łóżek oddziału dziennego w przychodni, szpital w domu | 007ds/u-02 | 1 rok |
Dziennik zapisów zabiegów chirurgicznych w szpitalu | 008/u | 5 lat |
Zbiorcza ewidencja przemieszczania się pacjentów i pojemności łóżek szpitala całodobowego, oddziału dziennego w placówce szpitalnej | 016/у-02 | 1 rok |
Mapa statystyczna osób opuszczających całodobowy pobyt w szpitalu, szpital dzienny w placówce szpitalnej, szpital dzienny w przychodni, szpital w domu | 066/у-02 | 10 lat |
Historia urodzenia | 096/u | 25 lat |
Historia rozwoju noworodka | 097/u | 25 lat |
Dziennik oddziału noworodkowego | 102/u | 5 lat |
Historia rozwoju dziecka | 112/u | 25 lat |
Wymień kartę szpitala położniczego, oddziału położniczego szpitala. Informacja z poradni położniczej o kobiecie w ciąży | 113/u | 5 lat |
Rejestr wezwań służb ratunkowych | 109/u | 3 lata |
Karta połączeń alarmowych | 110/u | 1 rok |
Dołączona karta pogotowia ratunkowego (oddziału) i kupon na nią | 114/u | 1 rok |
Dziennik pracy stacji pogotowia ratunkowego | 115/u | 3 lata |
Indywidualna karta dla kobiet w ciąży i po porodzie | 111/u | 5 lat |
Dokumentacja medyczna pacjenta objętego opieką medyczną w warunkach ambulatoryjnych | 025/u | 25 lat |
Karta dla pacjenta objętego opieką medyczną w trybie ambulatoryjnym | 025-1/u | 1 rok |
Dokumentacja medyczna dziecka | 026/u | 10 lat |
Lista kontrolna obserwacji w przychodni | 030/u | 5 lat |
Paszport okręgu medycznego obywateli uprawnionych do otrzymania pakietu świadczeń socjalnych | 030-13/u | 5 lat |
Domowy dziennik położniczy | 032/u | 5 lat |
Dokumentacja medyczna pacjenta stomatologicznego | 043/u | 25 lat |
Dokumentacja medyczna pacjenta ortodontycznego | 043-1/u | 25 lat |
Dziennik operacji ambulatoryjnych | 069/u | 5 lat |
Dziennik rejestracji i wydawania zaświadczeń lekarskich (druki nr 086/u i nr 086-1/u) | 086-2/u | 3 lata |
Jak prowadzić archiwum
Sprawdziliśmy, jak długo przechowywana jest dokumentacja medyczna w klinice. Nie mniej istotne jest to, w jaki sposób dokładnie należy przechowywać dokumentację medyczną w archiwum.
Przede wszystkim ważne jest zapewnienie wszelkich niezbędnych środków w celu zachowania i ochrony danych osobowych pacjentów, które przewiduje Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej nr 687 z dnia 15 września 2008 roku.
Specyfika przetwarzania danych osobowych dotyczy zarówno archiwów papierowych, jak i elektronicznych instytucji medycznej.
Odrębnie należy przestrzegać wymogów dotyczących przechowywania danych osobowych na nośnikach elektronicznych.
Niezależnie od tego, jak długo dokumentacja medyczna i inna dokumentacja przechowywana jest w archiwum, można wyróżnić szereg istotnych zapisów.
- Przed ustaleniem wykazu dokumentów przechowywanych w archiwum przez określony czas należy przeprowadzić badanie wartości dokumentów. Prace te wykonuje komisja ekspercka instytucji medycznej.
- Przewodniczącym tej komisji może być główny lekarz placówki medycznej lub jeden z jego zastępców. Prac opiniotwórczych dokonują także kierownik archiwum i jego pracownicy, urzędnicy, kierownik urzędu oraz pracownik urzędu statystycznego.
- Następnie ważne jest ustalenie, które dokumenty medyczne nadają się do zniszczenia. Istnieją dwa przypadki:
- komisja instytucji medycznej uznała niewłaściwe dalsze przechowywanie niektórych dokumentów;
- Upłynął okres przechowywania dokumentacji medycznej w Przychodni.
- W celu zniszczenia dokumentów medycznych komisja placówki medycznej sporządza akt zawierający wykaz dokumentów do zniszczenia, datę ich zniszczenia i inne dane.
- Placówka medyczna musi posiadać zarządzenie, które określi nie tylko to, przez ile lat dokumentacja medyczna będzie przechowywana w archiwum, ale także ustali tryb jej dalszego niszczenia po upływie tych terminów. Odpowiednie zarządzenie powinno określać skład komisji i jej uprawnienia.
Jeżeli termin przechowywania ambulatoryjnej dokumentacji medycznej jeszcze nie upłynął, a sama placówka medyczna jest w trakcie postępowania likwidacyjnego, dokumenty te nie mogą zostać zniszczone. Są one przekazywane wraz z odpowiednią ustawą do archiwum gminy, w której znajduje się placówka medyczna.
Dokumentacja medyczna, zwłaszcza dokumentacja pierwotna, odgrywa zasadniczą rolę w stosunku prawnym pomiędzy pacjentem a organizacją medyczną, ponieważ poświadcza fakty i zdarzenia odzwierciedlające postęp diagnozy, leczenia i innych działań. Odpowiedzialność za przechowywanie dokumentacji medycznej zgodnie z paragrafem 12, część 1, art. 79 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” przypisuje się organizacja medyczna.
Koncepcja dokumentacji medycznej
Zgodnie z art. 1 ustawy federalnej z dnia 24 grudnia 1994 r. nr 77-FZ „O obowiązkowym składaniu dokumentów” dokument to materialny nośnik, na którym zapisane są informacje w dowolnej formie w formie tekstu, nagrania dźwiękowego, obraz i (lub) jego kombinacja, posiadająca szczegóły umożliwiające jego identyfikację i przeznaczona do transmisji w czasie i przestrzeni w celu publicznego wykorzystania i przechowywania.
Ustawa federalna nr 323-FZ z dnia 21 listopada 2011 r. „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej” nie ujawnia terminu „dokumentacja medyczna”.
Zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 22 stycznia 2001 r. Nr 12 „W sprawie wdrożenia standardu branżowego „terminy i definicje systemu normalizacji w opiece zdrowotnej” dokumenty medyczne są specjalnymi formami dokumentacji prowadzonej przez lekarzy personelu, które regulują czynności związane ze świadczeniem usług medycznych.
Rodzaje dokumentacji medycznej
Obecnie nie przyjęto jednolitego regulacyjnego aktu prawnego określającego wykaz dokumentacji medycznej.
Głównym aktem ustalającym formy dokumentacji medycznej jest obecnie Zarządzenie Ministra Zdrowia ZSRR z dnia 4 października 1980 r. nr 1030, które jednak utraciło ważność w 1988 r. Dziś rozporządzenie to może być stosowane przez organizacje medyczne zgodnie z zaleceniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji (pismo z dnia 30 października 2009 r. nr 14-6/242888).
9 marca 2015 r. wydano nowe rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 15 grudnia 2014 r. nr 834n „W sprawie zatwierdzenia ujednoliconych form dokumentacji medycznej stosowanych w organizacjach medycznych zapewniających opiekę medyczną w warunkach ambulatoryjnych oraz procedur ich wypełniania” weszło w życie rozporządzenie, które zaktualizowało wiele form dokumentacji medycznej.
Niektóre formy dokumentacji medycznej są ściśle regulowane nie tylko wskazanym rozporządzeniem rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia, ale także innymi przepisami. Na przykład wkładka do dokumentacji medycznej pacjenta ambulatoryjnego (szpitalnego) podczas stosowania metod ART (zatwierdzona rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 30 sierpnia 2012 r. Nr 107n).
Ogólnie rzecz biorąc, dokumentacja medyczna obejmuje: dokumentację medyczną pacjenta korzystającego z opieki medycznej w warunkach ambulatoryjnych; dokumentacja medyczna pacjenta hospitalizowanego; dokumentacja medyczna pacjenta chorego na gruźlicę; dokumentacja medyczna pacjenta cierpiącego na chorobę przenoszoną drogą płciową; historia urodzenia; historia rozwoju noworodka; karta medyczna umożliwiająca przerwanie ciąży; indywidualna karta kobiety w ciąży i kobiety w czasie porodu; karta dawcy; karta medyczna studenta; dokumentacja medyczna dziecka; historia rozwoju dziecka; dokumentacja medyczna pacjenta stomatologicznego; indywidualna karta kobiety w ciąży i po porodzie; różnego rodzaju zaświadczeń lekarskich, wyciągi z dokumentacji ambulatoryjnej, dokumentacja medyczna, skierowania do OIT itp.
Zagadnienia związane z pojęciem, statusem i rodzajem dokumentacji medycznej, formami dokumentacji medycznej zostały szczegółowo omówione w artykule „Dokumentacja medyczna: status i rodzaje”.
Procedura przechowywania dokumentacji medycznej
Zgodnie z paragrafem 12 części 1 art. 79 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” organizacja medyczna jest zobowiązana do zapewnienia rejestracji i przechowywanie dokumentacji medycznej, w tym rygorystycznych formularzy sprawozdawczych.
Obecnie nie ma jednego regulacyjnego aktu prawnego określającego tryb przechowywania dokumentacji medycznej.
Zasady trybu przechowywania dokumentacji medycznej zawarte są w odrębnych zarządzeniach na formularzach księgowych. Warto zauważyć, że Procedura wypełniania formularza rejestracyjnego nr 025/U „Dokumentacja medyczna pacjenta objętego opieką ambulatoryjną”, zatwierdzona rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 15 grudnia 2014 r. Nr. 834n, w przeciwieństwie do wcześniej obowiązującej Instrukcji wypełniania formularza rejestracyjnego nr 025/U-04 „Dokumentacja medyczna pacjenta ambulatoryjnego”, zatwierdzonej rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 22 listopada 2004 r. nr 255 , zawiera znacznie mniej informacji na temat trybu przechowywania tego dokumentu (przykładowo nie ma reguły dotyczącej okresu przechowywania tego dokumentu po śmierci pacjenta). Jednocześnie procedura wypełniania formularza rejestracyjnego nr 025/U zawiera zapis, że Karty w rejestrze organizacji medycznej są grupowane według zasady okręgowej. Karty obywateli uprawnionych do korzystania z pakietu świadczeń socjalnych są oznaczane z literą „2L”.
Wydawanie dokumentacji medycznej pacjentowi
Przechowując dokumentację medyczną, należy wziąć pod uwagę, że zgodnie z postanowieniami części 4 art. 22 i art. 13 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FZ:
- wydawanie dokumentacji medycznej zarejestrowanemu pacjentowi następuje na pisemny wniosek jego lub jego przedstawiciela ustawowego, jeżeli znajdują się w niej informacje dotyczące jego stanu zdrowia, zostaje mu ona przekazana w formie kopii lub do osobistego wglądu; dokumentacja medyczna poza organizacją medyczną jest niedozwolona;
- W celu poszanowania prawa pacjenta do tajemnicy lekarskiej dokumentacja medyczna jest wydawana innym osobom w przypadkach przewidzianych przepisami prawa lub za pisemną zgodą pacjenta.
Procedura przechowywania dokumentacji medycznej w archiwum
Artykuł 13 ustawy federalnej z dnia 22 października 2004 r. Nr 125-FZ „O sprawach archiwalnych w Federacji Rosyjskiej” gwarantuje prawo organizacji do tworzenia archiwów w celu przechowywania dokumentów archiwalnych powstałych w trakcie ich działalności, w tym dla w celu przechowywania i korzystania z dokumentów archiwalnych niemających związku z majątkiem państwowym lub komunalnym.
Ogólne wymagania dotyczące przechowywania, pozyskiwania, rejestrowania i wykorzystywania dokumentów archiwalnych określają art. 17–26 ustawy federalnej z dnia 22 października 2004 r. nr 125-FZ „O sprawach archiwalnych w Federacji Rosyjskiej”.
Na mocy art. 17 części 1 tej ustawy federalnej organizacje są odpowiedzialne za zapewnienie bezpieczeństwa dokumentów archiwalnych w okresach ich przechowywania określonych w ustawach federalnych i innych regulacyjnych aktach prawnych Federacji Rosyjskiej.
W przypadku likwidacji organizacji medycznej archiwalne dokumenty medyczne przekazywane są do przechowywania w archiwum miejskim (część 10, art. 23 ustawy federalnej z dnia 22 października 2004 r. nr 125-FZ).
Ustalone okresy przechowywania dokumentacji medycznej
Ogólne terminy przechowywania dokumentacji medycznej w archiwum reguluje Rozporządzenie Ministra Kultury Federacji Rosyjskiej z dnia 25 sierpnia 2010 r. nr 558 „W sprawie zatwierdzenia Wykazu standardowych dokumentów archiwalnych powstałych w toku działalności organów państwowych, samorządów i organizacji, ze wskazaniem okresów przechowywania”, a także Wykaz dokumentów wzorcowych, powstałych w działalności komisji państwowych, ministerstw, departamentów i innych instytucji, organizacji, przedsiębiorstw, ze wskazaniem okresów przechowywania, zatwierdzony przez Archiwum Główne ZSRR w dniu 15 sierpnia 1988 r.
Główną ustawą określającą okresy przechowywania dokumentacji medycznej w placówce medycznej jest zarządzenie nr 1030 z dnia 4 października 1980 r. Jednakże, jak wspomniano wcześniej, zarządzenie to utraciło moc obowiązującą i nie jest aktem normatywnym.
Okresy przechowywania dokumentacji medycznej regulują także odrębne akty normatywne i prawne z zakresu ochrony zdrowia. Na przykład protokół sekcji zwłok patologiczno-anatomicznych przechowywany jest w archiwum organizacji medycznej, w której przeprowadzana jest sekcja zwłok patologicznych, przez okres przechowywania dokumentacji medycznej pacjenta hospitalizowanego (karta porodu, dokumentacja medyczna noworodka , historia rozwoju dziecka, dokumentacja medyczna pacjenta ambulatoryjnego) (formularz 013/u ) (klauzula 35 rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 06.06.2013 nr 354n).
Ponadto dla niektórych rodzajów dokumentacji medycznej takiego okresu nie ustala się (np. dokumentacja medyczna pacjenta leczonego odwykowo), jednak z analogii wynika, że okres przechowywania tej dokumentacji medycznej wynosi 25 lat.
Ogólnie rzecz biorąc, obecnie ustala się następujące okresy przechowywania dokumentacji medycznej:
Rodzaj dokumentu medycznego |
Okres przydatności do spożycia |
Akt prawny |
Dokumentacja medyczna ambulatoryjna |
||
Dokumentacja medyczna pacjentów hospitalizowanych |
Wykaz standardowych dokumentów z dnia 15.08.1988 |
|
Historia urodzenia (formularz 096/у) |
Zarządzenie z dnia 4 października 1980 r. nr 1030 |
|
Decyzje komisji lekarskich |
Zarządzenie nr 502n z dnia 05.05.2012r |
|
Dokumenty (plany, zaświadczenia, karty, wykazy, harmonogramy, korespondencja) dotyczące badań okresowych |
Wykaz standardowych dokumentów z dnia 15.08.1988 |
|
Akt końcowy dotyczący obowiązkowych okresowych badań lekarskich pracowników wykonujących pracę ciężką i pracujących w szkodliwych (niebezpiecznych) warunkach pracy |
Zarządzenie nr 302n z dnia 12 kwietnia 2011 r |
|
Dokumentacja medyczna dziecka (formularz 026/у) |
Zarządzenie z dnia 4 października 1980 r. nr 1030 |
|
Rejestr przyjęć pacjentów i odmów hospitalizacji (formularz 001/у) |
Zarządzenie z dnia 4 października 1980 r. nr 1030 |
|
Rejestr kobiet w ciąży, kobiet w trakcie porodu i połogu (formularz 002/у) |
Zarządzenie z dnia 4 października 1980 r. nr 1030 |
|
Dziennik zapisów zabiegów chirurgicznych w szpitalu (formularz 008/у) |
Stale |
Zarządzenie z dnia 4 października 1980 r. nr 1030 |
Protokół sekcji zwłok patologicznej |
Przez okres przechowywania dokumentacji medycznej pacjenta hospitalizowanego (ambulatoryjnego). |
Zarządzenie nr 354n z dnia 06.06.2013r |
Komisja ekspercka ds. pracy z archiwalną dokumentacją medyczną
Nie została jeszcze opracowana resortowa ustawa o ochronie zdrowia określająca zasady przechowywania i niszczenia archiwalnej dokumentacji medycznej. W takim przypadku należy kierować się niektórymi postanowieniami Podstawowych zasad funkcjonowania archiwów organizacji z dnia 02.06.2002 r. oraz Wykazem dokumentów standardowych generowanych w wyniku działalności komisji państwowych, ministerstw, departamentów i innych instytucji, organizacje, przedsiębiorstwa, ze wskazaniem okresów przechowywania, zatwierdzone przez Archiwum Główne ZSRR w dniu 15.08.1988.
W celu ustalenia okresu przechowywania dokumentów i selekcji ich do włączenia do archiwum medycznego przeprowadza się badanie wartości dokumentów. Kwestią tą zajmuje się stała komisja ekspercko-weryfikacyjna (EPC) utworzona w organizacji medycznej. Badanie wartości dokumentów medycznych w organizacji medycznej przeprowadza się przy sporządzaniu nomenklatury przypadków (jest to usystematyzowany wykaz nazw przypadków otwartych w pracy biurowej organizacji, ze wskazaniem okresów ich przechowywania, zgodnie z ustaloną formą) , w procesie formowania spraw i przygotowania spraw do przekazania do archiwum, a także w przygotowaniu do przekazania spraw do stałego przechowywania.
Na podstawie wyników badania wartości dokumentów sporządzane są inwentarze akt trwałego przechowywania, inwentarze tymczasowego (powyżej 10 lat) przechowywania, a także ustawy o przeznaczeniu na zniszczenie akt niepodlegających przechowywaniu.
EPC zajmuje się niszczeniem tych form dokumentów medycznych, które zawierają ikonę EPC w dokumentach regulacyjnych regulujących okresy przechowywania. Takie dokumenty regulacyjne zostały przedstawione w tym artykule.
Niszczenie archiwalnej dokumentacji medycznej
Dokumenty medyczne ulegają zniszczeniu po upływie terminu przechowywania, a także na podstawie badania wartości dokumentów, które wykazało dokumenty niepodlegające przechowywaniu. Niszczeniem dokumentów medycznych zajmuje się komisja (EPC), utworzona na podstawie zarządzenia kierownika organizacji medycznej. Na podstawie wyników niszczenia dokumentów medycznych sporządzana jest ustawa, która musi wskazywać niszczone dokumenty, sposób ich niszczenia, a także skład komisji.
Odpowiedzialność za naruszenie zasad przechowywania dokumentacji medycznej
Artykuł 13.20 Kodeksu wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej przewiduje odpowiedzialność administracyjną za naruszenie zasad przechowywania, pozyskiwania, księgowania lub wykorzystywania dokumentów archiwalnych, z wyjątkiem przypadków przewidzianych w art. 13.25 Kodeksu wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej Federacja Rosyjska w formie upomnienia lub nałożenia na obywateli kary administracyjnej w wysokości 100–300 rubli; dla urzędników - od 300 do 500 rubli.
Zgodnie z art. 13.25 część 2 Kodeksu wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej, za niedopełnienie obowiązku przechowywania dokumentów przewidzianych w przepisach dotyczących spółek z ograniczoną odpowiedzialnością i wydanych zgodnie z nimi przepisach oraz których przechowywanie jest obowiązkowe, a także naruszenie ustalonej procedury i warunków przechowywania takich dokumentów, spółka z ograniczoną odpowiedzialnością może zostać pociągnięta do odpowiedzialności administracyjnej w postaci kary administracyjnej nałożonej na urzędników w wysokości 2500–5000 rubli; dla osób prawnych - od 200 000 - 300 000 rubli.
Ponadto Kodeks karny Federacji Rosyjskiej (art. 325 część 1 kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej) ustanawia odpowiedzialność karną za zniszczenie lub uszkodzenie dokumentów urzędowych popełnionych dla najemnika lub innego interesu osobistego, w formie grzywny w do kwoty 200 000 rubli albo w wysokości wynagrodzenia lub innego dochodu skazanego za okres do osiemnastu miesięcy, albo pracy przymusowej do 480 godzin, albo pracy poprawczej do 2 lat, albo pracy przymusowej przez okres do 2 lat. do 1 roku albo aresztu do 4 miesięcy, albo pozbawienia wolności do 1 roku.
Dokumentacja medyczna pacjenta (zwana dalej dokumentacją medyczną) jest przechowywana w placówce medycznej, która udziela leczenia pacjentowi ambulatoryjnemu lub szpitalnemu. Prowadzenie dokumentacji medycznej jest obowiązkowe we wszystkich przypadkach, gdy obywatel szuka pomocy medycznej.
Uważa się, że karta medyczna wydawana jest wyłącznie na wniosek samego pacjenta lub jego upoważnionego przedstawiciela, działającego na podstawie pełnomocnictwa poświadczonego w sposób przewidziany przez prawo.
Jednak w rzeczywistości sytuacja pacjenta nie jest tak prosta, jak się wydaje na pierwszy rzut oka. Faktem jest, że obecnie nie ma ani jednego aktu prawnego, który bezpośrednio przewidywałby wydanie takiej karty samemu obywatelowi.
Zatem zgodnie z częścią 4 art. 31 Podstaw Ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej „O ochronie zdrowia obywateli” pacjent ma prawo bezpośrednio zapoznać się z dokumentacją medyczną odzwierciedlającą stan jego zdrowia oraz uzyskać poradę w tej sprawie od innych specjalistów . Na wniosek obywatela dostarczane są mu kopie dokumentów medycznych, w tym określona karta. Jednocześnie niezwykle trudno jest pociągnąć za sobą realną odpowiedzialność za odmowę wydania choćby kopii dokumentacji medycznej.
Zgodnie z Pismem Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 04.04.2005 N 734/MZ-14 „W sprawie trybu przechowywania dokumentacji ambulatoryjnej” wydawanie pacjentowi dokumentacji medycznej jest w zasadzie możliwe wyłącznie za zgodę głównego lekarza placówki. Tym samym prawo pacjenta zostaje podporządkowane bezpośrednio prawu głównego lekarza. Powodem odmowy wydania takiej karty są najczęściej odniesienia do:
1) kartę należy przechowywać w placówce medycznej;
3) niebezpieczeństwo jego utraty, a nawet sfałszowania, gdy znajduje się w ramionach pacjenta. Jednocześnie całkowicie pomija się fakt, że utrata karty medycznej w przypadku jej wydania pozbawia powoda możliwości powoływania się na jej dane.
Wraz z wprowadzeniem elektronicznej dokumentacji medycznej uzyskanie karty medycznej w rękach stało się jeszcze trudniejsze. Odebranie elektronicznej dokumentacji medycznej jest technicznie niemożliwe, można natomiast otrzymać jedynie jej kopię. Procedurę prowadzenia i przechowywania dokumentacji medycznej w formie elektronicznej ustala organizacja medyczna samodzielnie.
Prawdopodobieństwo odmowy wzrasta wielokrotnie, jeśli obywatel ma uzasadnione przypuszczenia, że działania personelu medycznego są nielegalne.
W takiej sytuacji pojawia się pytanie, jak prawidłowo postępować w przypadku nieotrzymania karty medycznej w rękach, aby w najprostszy i najszybszy sposób uzyskać pełny dostęp do dokumentacji medycznej w celu oceny jakości opieki medycznej .
Istnieje opinia, że na wniosek prawnika łatwiej będzie uzyskać kartę medyczną. Jednak, jak pokazuje praktyka prawnika, ta droga nie jest najskuteczniejsza. Zwłaszcza jeśli chodzi o uzyskanie karty lekarskiej z poradni psychiatrycznej. Termin ustosunkowania się do wniosku adwokata wynosi do 30 dni, a placówka medyczna nie ponosi odpowiedzialności za naruszenie tego terminu. W tym przypadku racjonalne wydaje się uzyskanie karty na wniosek sądowy lub inny urzędowy.
- Dlaczego masz koszmary: interpretacja niepokojących snów. Przyczyny niepokojących snów
- Niesamowite tajemnice natury Mohendżo-Daro, czyli Góra Umarłych
- Znak zodiaku kariery Ryby Jak Ryby mogą osiągnąć sukces
- Emblematy narodowe w Wielkiej Brytanii
- Znaczenie słowa kambium w biologii encyklopedycznej
- Analiza morfologiczna czasownika
- O Wielkiej Brytanii w języku angielskim
- Czy Cypr nadal jest strefą przybrzeżną?
- Światowy Bank Rozwoju. Bank ŚwiatowyBank Światowy. Bank Światowy w Rosji
- Należności i zobowiązania
- Dlaczego kobieta marzy o sowie: dziewczynie, zamężnej kobiecie, kobiecie w ciąży - interpretacja według różnych książek o marzeniach
- Co to znaczy udać się do panelu?
- Pitagoras - mistrz olimpijski Jaki rodzaj sportu uprawiał Pitagoras?
- Co całował na Rusi?
- Tselovalnik – tajemniczy zawód starożytnej Rusi
- Twórca robotów geminoidalnych, Hiroshi Ishiguro, wygłosi wykłady w Skoltech
- Hiroshi Ishiguro – japoński inżynier, twórca humanoidalnych robotów
- Pomiar tła gamma w miejscach zamieszkania ludności osiedli wiejskich i miejskich w południowo-zachodnich regionach obwodu briańskiego
- Najnowsze zdjęcia z teleskopu Hubble'a
- Krew Świętego Januarego Kiedy w Neapolu wrze krew Świętego Januarego