Kontrola produkcji w organizacjach medycznych.

W ramach reformy systemu opieki zdrowotnej i obowiązkowych ubezpieczeń zdrowotnych podejmuje się wiele działań mających na celu podniesienie poziomu usługi medyczne. Zgodnie z majowymi dekretami Prezydenta Federacji Rosyjskiej opracowujemy i wdrażamy gwarancje socjalne, chroniące prawo obywateli do wysokiej jakości opieki medycznej. Ale co kryje się w samym pojęciu „Jakość” opieka medyczna„? W jaki sposób i przez kogo kontrolowane jest to kryterium, jeśli jeszcze nie zostało ukształtowane? jednolite podejście do definicji tej właśnie jakości? Obecnie niektóre kwestie związane z ILC reguluje ustawa federalna „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”. W tym artykule przyjrzymy się głównym kryteriom, podejścia prawne oraz warunki kontroli ILC.

Badanie jakości opieki medycznej

Aby kontrolować ILC, konieczne jest obiektywne wyobrażenie o poziomie świadczonej opieki medycznej przedmioty obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego w placówkach służby zdrowia. Zgodnie z art. 64 ustawy federalnej „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej” funkcje sterujące i badanie ILC powierzone są kasom obowiązkowych ubezpieczeń zdrowotnych.

Z punktu widzenia ustawodawcy badanie ILC jest:

• identyfikacja naruszeń w świadczeniu opieki medycznej;
• sprawdzenie prawidłowości wyboru metody leczenia, diagnostyki lub rehabilitacji;
• sprawdzanie terminowości udzielania opieki medycznej osobom ubezpieczonym.

Istnieją dwa rodzaje egzaminu ILC:

• planowane (losowe i tematyczne);
• ukierunkowane (przewidziane na wypadek reklamacji ubezpieczonych, nieprzewidzianych okoliczności i szeregu innych powodów).

Badanie może przeprowadzić wyłącznie specjalista wpisany do terytorialnego rejestru ekspertów Komisji.

Wymagania wobec eksperta:

• wyższe wykształcenie specjalistyczne;
• doświadczenie zawodowe w specjalności co najmniej 10 lat;
• dostępność dokumentu potwierdzającego ukończenie szkolenia w zakresie prowadzenia działalności eksperckiej.

W celu pełnej oceny opieki medycznej świadczonej przez zakład opieki zdrowotnej biegły oprócz badania placówki medycznej przeprowadza badanie lekarsko-ekonomiczne. Na podstawie wyników pracy sporządzany jest odpowiedni akt. Dokument ten będzie wykorzystywany w przyszłości upoważnione organy opracować środki mające na celu poprawę ILC. W przypadku naruszeń w zakresie udzielania opieki medycznej nakładane są sankcje zapobiegawcze lub karne na podstawie ustawy.

Wewnętrzna kontrola jakości i bezpieczeństwa działalności medycznej

Organizacja kontroli nad ILC i zapewnienie bezpieczeństwa działalności medycznej w zakładach opieki zdrowotnej zostały po raz pierwszy uregulowane dopiero w 2011 roku w ustawie federalnej „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”. W dokumencie stwierdza się, że kwestie te są rozpatrywane władze federalne władze, gminy i systemy komercyjne opieka zdrowotna. Procedura i warunki monitorowania ILC są uregulowane dokumenty metodyczne charakter normatywny, przyjęty przez podmiot Federacji Rosyjskiej.

Istnieją cztery typy kontroli ILC:

• państwo,
• oddziałowy;
• pozawydziałowe;
• wnętrze.

To drugie jest obowiązkowe wymagania licencyjne do prowadzenia działalności leczniczej.

Wewnętrzna kontrola nad ILC pozwala na rozwiązanie szeregu ważnych zadań mających na celu poprawę jakości pracy zakładu opieki zdrowotnej:

• identyfikować braki w leczeniu i diagnostyce;
• zwiększyć efektywność zasobów ludzkich i materialnych;
• zapobiegania naruszeniom i uchybieniom w świadczeniu opieki medycznej.

Bezpieczeństwo działalności medycznej też jest warunek konieczny pracy instytucji. Już w latach 80. ubiegłego wieku amerykański naukowiec Avedis Donabedian zauważył w swoich pracach, że w ocenie ICM bezpieczeństwo jest równie ważne, jak skuteczność i terminowość opieki medycznej.

Kontrola produkcji w placówkach medycznych

Dobrostan sanitarno-epidemiologiczny w zakładach opieki zdrowotnej zapewniany jest poprzez kontrolę produkcji (zwaną dalej PC), która obejmuje zbiórkę i utylizację odpadów medycznych, przestrzeganie harmonogramu dezynsekcji oraz inne środki sanitarno-higieniczne i zapobiegawcze. Za organizację i terminową realizację programu komputerowego odpowiada kierownik instytucji.

Jakie problemy często pojawiają się podczas wdrażania komputerów PC?

• Niezastosowanie się do harmonogramu czynności przewidzianych w programie PC.
• Komputer PC nie został wdrożony w całości.
• Komputer był przetrzymywany w nieodpowiednich warunkach praca laboratoryjna lokal.

Wszystkie te niedociągnięcia wynikają z reguły z braku wiedzy i doświadczenia pracownicy medyczni. Zauważono, że wraz ze wzrostem poziomu kompetencji personelu medycznego sytuacja zmienia się na lepsze.

Kontrola zakażeń i bezpieczeństwo zakażeń w zakładach opieki zdrowotnej

Kontrola zakażeń w zakładach opieki zdrowotnej jest konieczna, aby zapobiegać szpitalnym chorobom zakaźnym, które występują u pracowników służby zdrowia w czasie ich pobytu w zakładzie opieki zdrowotnej. Program kontroli zakażeń obejmuje działania przeciwepidemiczne i sanitarne. Podjęte w odpowiednim czasie działania mogą zmniejszyć ryzyko zgony, a także zmniejszyć szkody gospodarcze ponoszone przez instytucję.

Regulacje dotyczące wewnętrznej kontroli jakości działalności leczniczej

Kontrolę nad ILC w zakładzie opieki zdrowotnej regulują Regulamin Kontroli Wewnętrznej. Dokument określa tryb i warunki przeprowadzania kontroli, listę osób odpowiedzialnych, podstawy kontroli oraz kryteria oceny. Zgodnie z prawem Regulamin kontroli wewnętrznej w ILC zawiera następujące punkty obowiązkowe:

• cele i zadania kontrola wewnętrzna;
• procedura organizacji i prowadzenia kontroli nad ILC;
• tryb rozpatrywania odwołań obywateli;
• procedura przesłuchania obywateli.

Regulamin przyjęty przez zakład opieki zdrowotnej musi być zgodny z ustawodawstwem i przepisami Federacji Rosyjskiej.

Dziennik kontroli jakości opieki medycznej. Próbne wypełnienie

Kolejnym dokumentem niezbędnym do monitorowania IMC jest dziennik wewnętrznej kontroli jakości i bezpieczeństwa działalności medycznej. Ten dokument pozwala rozwiązać następujące problemy:

• rejestrować wyniki kontroli w każdym okresie sprawozdawczym;
• generować dane odzwierciedlające skuteczność, z jaką instytucja zbudowała kontrolę nad ILC;
• zapewnić ciągłość systemu kontroli wewnętrznej.

Magazyn ma standardowy format. Na okładce znajdują się informacje o zakładzie opieki zdrowotnej, początku i końcu czasopisma. Strony są zszyte, ponumerowane, a następnie poświadczone podpisem kierownika i pieczęcią organizacji.

Zachęcające liczby

Skala wyzwań stojących przed nami dzisiaj Rosyjska służba zdrowia, wspaniały. Jakość opieki medycznej sukcesywnie się poprawia. Na przykład spadł odsetek obywateli oczekujących na wizytę u lekarza dłużej niż 40 minut. Jeszcze dwa lata temu takich gości w moskiewskich szpitalach było ponad 21%, a dziś jest ich mniej niż 5%. Skutki wdrożenia kontroli nad ILC są oczywiste. Dalszy rozwój Kierunek ten przyniesie w przyszłości nowe sukcesy.

Zapraszamy do wzięcia udziału Konferencja międzynarodowa dla prywatnych klinik , gdzie otrzymasz narzędzia do kreowania pozytywnego wizerunku Twojej kliniki, co zwiększy popyt na usługi medyczne i zwiększy zyski. Zrób pierwszy krok w kierunku rozwoju swojej kliniki.

Kontrola infekcji to system działań organizacyjnych, profilaktycznych i przeciwepidemicznych, mających na celu zapobieganie występowaniu i rozprzestrzenianiu się chorób zakaźnych w szpitalu, oparty na
wyniki diagnostyki epidemiologicznej.

Celem kontroli zakażeń jest zmniejszenie częstości występowania, legalności i kosztów ekonomicznych zakażeń szpitalnych (HAI).
Aby osiągnąć ten cel, opracowano specjalne zestawy środków dla zakładów opieki zdrowotnej różnych specjalizacji. System kontroli infekcji składa się z ośmiu aspektów.

1. Struktura zarządzania i podział odpowiedzialności za kontrolę infekcji.

W każdym ośrodku opieki zdrowotnej musi istnieć komitet ds. kontroli zakażeń, którego uprawnienia obejmują wszystkie wydziały i służby. W skład komisji wchodzi przewodniczący (zastępca głównego lekarza do spraw medycznych), epidemiolog i/lub zastępca epidemiologa, główna pielęgniarka oraz lekarze specjaliści (chirurg, lekarz pierwszego kontaktu, specjalista chorób zakaźnych itp.). Skład komisji można rozszerzyć poprzez pozyskanie kolejnych specjalistów, w zależności od profilu placówki służby zdrowia. Komitet ds. Kontroli Zakażeń rozstrzyga kwestie podziału obowiązków i zapewnienia środków kontroli zakażeń, koordynuje działania prowadzone z administracją zakładów opieki zdrowotnej oraz je koordynuje.

2. System rachunkowości i rejestracji VBI.

Zasadniczą pozycją tego kierunku jest obecność w szpitalu osoby aktywnej
wykrywanie infekcji szpitalnych. Wykaz zakażeń szpitalnych podlegających rejestracji i ewidencji ustala rozporządzenie Ministra Zdrowia Federacja Rosyjska z dnia 26 listopada 1997 r. nr 345 „W sprawie poprawy środków zapobiegania zakażeniom szpitalnym w szpitalach położniczych”, pismo Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 24 marca 2003 r. nr 2510/2921-03-24 „W sprawie zapobiegania zakażeniom szpitalnym w Federacji Rosyjskiej” oraz pismo Ministerstwa Zdrowia ZSRR z dnia 2 września 1987 r. nr 28-6/34 „ Wytyczne Przez nadzór epidemiologiczny w przypadku zakażeń szpitalnych.”

3. Mikrobiologiczne wsparcie w kontroli infekcji.

Niezbędne badania mikrobiologiczne przeprowadzane są terminowo i kompleksowo w oparciu o kliniczne laboratorium diagnostyczne placówki lub w warunki umowne z laboratorium zewnętrznym.
Ilość i jakość badań mikrobiologicznych musi odpowiadać warunkom mikroekologicznym danego zakładu opieki zdrowotnej. Na podstawie wyników badań eksperci analizują i oceniają
wrażliwość izolowanych szczepów mikroorganizmów na antybiotyki, środki dezynfekcyjne, antyseptyczne i czynniki fizyczne uderzenie. Stworzenie bazy danych szczepów uzyskanych w laboratorium mikrobiologicznym zapewnia pełną analizę epidemiologiczną.

4. Analiza epidemiologiczna zakażeń szpitalnych.

Analizę epidemiologiczną przeprowadza się zgodnie z jasno określonymi celami
i zadań, w zależności od potrzeb i charakterystyki danej placówki opieki zdrowotnej. Nie da się bez wsparcie informacyjne. W tym celu standardowe i specjalnie zaprojektowane formularze księgowe oraz komputerowe bazy danych. Przetwarzanie otrzymanych informacji odbywa się z wykorzystaniem ogólnie przyjętych metod analizy epidemiologicznej:
retrospektywna – na jej podstawie formułuje się hipotezy dotyczące wiodących czynników, przyczyn i warunków występowania zakażeń szpitalnych w danej placówce opieki zdrowotnej;
operacyjne - diagnostyka stanu fazowego procesu epidemicznego zakażeń szpitalnych, monitorowanie powstawania szczepów szpitalnych i prognozowanie sytuacji epidemicznej.
Wyniki analizy epidemiologicznej są niezwłocznie i regularnie przekazywane Komisji Administracyjnej i Kontroli Zakażeń Zakładu Opieki Zdrowotnej.

5. Działania profilaktyczne i przeciwepidemiczne w systemie kontroli zakażeń.

Realizacja ten kierunek polega na opracowaniu instrukcji, wytycznych, algorytmów bezpiecznego epidemicznie postępowania diagnostycznego i leczniczego oraz jego realizacji skuteczne procedury sterylizacja, dezynfekcja i pielęgnacja rąk personelu. W placówkach opieki zdrowotnej należy opracować i stosować odpowiednią technologię stosowania antybiotyków, środków antyseptycznych i innych środków leczenia i zapobiegania zakażeniom szpitalnym, uwzględniając dane mikrobiologiczne dotyczące oporności krążących szczepów.

6. Szkolenie personelu.

Priorytetowym kierunkiem tego aspektu jest rozwój zróżnicowanych programów szkolenia specjalistów z różnych dziedzin w zakresie problemów chorób zakaźnych
kontrolę z uwzględnieniem specyfiki placówek służby zdrowia. Szkolenie personelu w zakresie kontroli infekcji jest obowiązkowe w chwili zatrudnienia, a następnie regularnie w późniejszym okresie.
kontynuuj to.

7. Ochrona zdrowia personelu.

Podstawą tego kierunku jest:
identyfikacja i ocena czynników ryzyka zawodowego w danym zakładzie opieki zdrowotnej;
przygotowanie i analiza odpowiednich informacji;
opracowywanie i wdrażanie programów profilaktyki chorób zawodowych.

8. Ochrona zdrowia pacjentów.

Kierunek jest taki, aby pielęgniarka spełniała wymagania przepisów sanitarnych i anty-
reżim epidemiczny:
utrzymywanie czystości samego pacjenta, bielizny, naczyń, artykułów higieny osobistej, przedmiotów pielęgnacyjnych, pomieszczeń;
zapobieganie rozprzestrzenianiu się infekcji.
Opiekując się pacjentem, musisz pamiętać, że jeśli nie zastosujesz się do reżimu sanitarnego i przeciwepidemicznego, możesz się od niego zarazić choroba zakaźna Lub
zarażać kolejnego pacjenta.

Kontrola produkcji w zakładach opieki zdrowotnej – jest to zestaw mierników mających na celu określenie stopnia przestrzegania przepisów zasady sanitarne i standardy świadczenia usług, wykonania różne prace, transport produktów, ich magazynowanie i sprzedaż. Co więcej, jest ona obowiązkowa dla każdej placówki leczniczej i profilaktycznej, niezależnie od jej formy własności.

Kontrola produkcji w zakładach opieki zdrowotnej ma na celu zapewnienie komfortu sanitarno-epidemiologicznego w procesie udzielania świadczeń opieka medyczna i profilaktyce zakażeń szpitalnych, a także trosce o zdrowie pacjentów i personelu medycznego. Obecnie prawo określa częstotliwość kontroli produkcji. Jego częstotliwość nie przekracza dwukrotnie w ciągu trzech lat.

ALE! Należy pamiętać, że w razie potrzeby kontrola produkcji może być nieplanowana. Jest to możliwe w przypadku sytuacji awaryjnych związanych z powtarzającymi się reklamacjami ze strony pacjentów instytucja medyczna lub samych pracowników.

W ramach grupy firm ICC „EXPERT” istnieje wyspecjalizowana organizacja LLC „Centrum” ekspertyza techniczna i certyfikacja”, nr rejestru 2541. akredytowana przez Ministra Pracy w zakresie świadczenia usług z zakresu ochrony pracy. Laboratorium badawcze Spółka z oo „Centrum Ekspertyzy Technicznej i Certyfikacji” działa od 2010 roku, wyposażona w najnowocześniejszy sprzęt sprzęt pomiarowy oraz kadrę doświadczonych inżynierów. Pozwala to zapewnić dokładność pomiarów podczas prac związanych z kontrolą produkcji. Koszt wykonania pełnego cyklu pracy związanej z kontrolą produkcji w Twojej organizacji możesz sprawdzić, dzwoniąc do Moskwy: 8 495 646 12 76 lub wysyłając zapytanie ze strony internetowej

Rodzaje placówek medycznych

Obecnie istnieje ogromna sieć różnych instytucji medycznych i profilaktycznych, które w zależności od wykonywanych zadań i pełnionych funkcji dzielą się na:

• zwolnienie lekarskie,
• przychodnie,
• kliniki,
• stacje pogotowia ratunkowego,
• instytucje sanatoryjne,
• instytucje opiekujące się matką i dzieckiem.

Wszystkie systemy funkcjonowania i podtrzymywania życia placówki medycznej podlegają kontroli produkcji. Należą do nich prace związane z utrzymaniem pomieszczeń, cateringiem zarówno dla pacjentów, jak i pracowników medycznych, przestrzeganie reżimu przeciwepidemicznego, przeprowadzanie różnorodnych działań dezynfekcyjnych i sterylizacyjnych, zbieranie i utylizacja odpadów medycznych. Ponadto poprawa terenu szpitala, warunków pracy personelu medycznego i ochrona pracowników przed szkodliwe skutkiśrodowisko wewnątrzszpitalne.

Kontrola produkcji w zakładach opieki zdrowotnej – procedura

Kontrola produkcji odbywa się zgodnie ze wskazaną procedurą przepisy techniczne, a w przypadku braku takich – przepisów sanitarnych i norm bezpieczeństwa pracy.

Kontrola produkcji w placówce medycznej składa się z następujących elementów: elementy obowiązkowe:

• oficjalnie opublikowane praktyki sanitarne, normy i metody kontroli czynników środowiskowych, w których ten typ działalność;
• realizacji kompleksu badania laboratoryjne i badań na wypadek sytuacji produkcyjnych określonych w niniejszych przepisach sanitarnych i innych państwowych przepisach sanitarno-epidemiologicznych dokumentacja regulacyjna;
• organizacje badania lekarskie, certyfikacja i profesjonalne przeszkolenie higieniczne osób przebywających w obiekcie stanowiska kierownicze a także zwykłych pracowników, których działalność związana jest z produkcją, magazynowaniem i sprzedażą produkty spożywcze, usługi konsumenckie;
• kontrola dostępności ksiąg sanitarno-epidemiologicznych, zaświadczeń, wniosków, personalnych książki medyczne, inne dokumenty potwierdzające bezpieczeństwo surowców, jakość półproduktów, gotowe produkty oraz technologie ich wytwarzania, przechowywania, sprzedaży, unieszkodliwiania w sytuacjach określonych w obowiązujących przepisach;
• uzasadnienie pełnego bezpieczeństwa, zarówno dla ludzi, jak i dla środowisko, nowe produkty lub technologii, jakie zostały użyte do jego wytworzenia, a także warunków bezpieczeństwa i nieszkodliwości dla środowiska oraz środowisko produkcyjne, utworzenie zestawu środków kontroli przechowywania, transportu i usuwania tych produktów;
• raportowanie i księgowanie według ustalonych zasad aktualne ustawodawstwo dotyczące kontroli produkcji;
• terminowe świadczenie informowanie ludności, władz samorząd lokalny, a także do organów państwowej służby sanitarno-epidemiologicznej Federacji Rosyjskiej o powstaniu sytuacje awaryjne, tworzenie realne zagrożenie dobrostan sanitarno-epidemiologiczny całej populacji;
• kontrola wizualna urzędnicy organizacje, które to posiadają prawo za przestrzeganie zestawu środków sanitarnych i przeciwepidemicznych, zasad sanitarnych oraz wdrożenie środków mających na celu całkowite wyeliminowanie istniejących naruszeń produkcji.

Stan sanitarno-techniczny bufetów, jednostek gastronomicznych oraz jakość ich wyżywienia, zgodność z technologią przygotowywania naczyń szpitalnych, mycie naczyń, przydatność do użytku podlegają kontroli produkcji sprzęt chłodniczy, warunki przechowywania i transportu produktów spożywczych. Codzienną kontrolę jakości przychodzących produktów prowadzą lekarz dyżurujący oraz starsze pielęgniarki oddziałów.

Jeśli chodzi o kontrolę jakości dań gotowych, przeprowadza się ją przy każdym posiłku, a jej wyniki odnotowuje się w specjalnym dzienniku odrzutów.

Koszt usług sporządzenia Programu Kontroli Produkcji przez ICC „Ekspert”

Program kontroli produkcji musi zostać opracowany w terminach określonych przepisami prawa. W przypadku naruszenia kierownik placówki medycznej ponosi pełną odpowiedzialność za nieprzestrzeganie zasad. Od kompilacji programu produkcyjnego wystarczy kontrola złożony proces, wówczas zalecamy powierzenie tego wyłącznie profesjonalistom. ICC „Ekspert” jest akredytowaną organizacją, która zgodnie ze wszystkimi wymaganiami, ustawodawstwo rosyjskie rozwinie to w wystarczającym stopniu w możliwie najkrótszym czasie ważny dokument w sprawie kontroli produkcji.

Kontrola produkcji w placówce medycznej ma na celu zapewnienie dobrostanu sanitarnego i epidemiologicznego, utrzymanie zdrowia pacjentów i personel medyczny w procesie udzielania świadczeń medycznych, profilaktyce zakażeń szpitalnych.

Częstotliwość kontroli produkcji w w zaplanowany sposób ograniczony Prawo federalne nr 294-FZ z dnia 26 grudnia 2008 r „O ochronie praw konsumentów i indywidualnych przedsiębiorców przy prowadzeniu działalności kontrola państwowa(nadzór) i kontrola miejska» do 2 razy na 3 lata. Przez oznaki epidemii, skargi w związku z sytuacje awaryjne lub po zastosowaniu się do instrukcji władze Rospotrebnadzoru przeprowadzają również kontrolę nadzwyczajną (nieplanowaną).

W ten sposób kontrola produkcji staje się prawie jedyna forma kontrolę możliwie najbliższą pojęciom „regularnie” i „stale”. Celem kontroli produkcji jest zapewnienie bezpieczne warunki realizację procesu diagnostyczno-leczniczego zarówno dla pacjentów, jak i personelu medycznego, w tym m.in. profilaktyka zakażeń szpitalnych.

Osoby prawne i przedsiębiorcy indywidualni mają obowiązek zapewnienia zgodności z wymaganiami ustawodawstwo sanitarne w pełnej zgodności z ustawą federalną nr 52-FZ z dnia 30 marca 1999 r. „O dobrostanie sanitarnym i epidemiologicznym ludności” (ze zmianami i uzupełnieniami). To prawo zobowiązuje organizacje medyczne do opracowywania i stosowania środków sanitarnych i przeciwepidemicznych, zapewnienia bezpieczeństwa zdrowia ludzkiego podczas wykonywania pracy i świadczenia usług oraz prowadzenia kontroli produkcji pod kątem zgodności z przepisami sanitarnymi, m.in. prowadząc badania i badania laboratoryjne, publikuje oficjalnie dostępne zasady sanitarne i przeprowadza szkolenia higieniczne dla pracowników. Prawie wszystko wymienione powyżej jest uwzględnione w programie kontroli produkcji osoby prawnej (przedsiębiorcy indywidualnego) prowadzącej działalność medyczną.

Organizację kontroli produkcji musi zapewnić kierownik organizacji medycznej. Na zlecenie głównego lekarza placówki medycznej: a odpowiedzialna osoba(lub kilku osób) w celu opracowania programu kontroli produkcji i jego przygotowania do zatwierdzenia, w celu wykonania programu kontroli produkcji.

W celu wdrożenia programu kontroli produkcji placówka medyczna co roku sporządza harmonogram prowadzenia produkcji kontrola laboratoryjna.

Procedurę przeprowadzania kontroli produkcji podano w SP 1.1.1058-01 z dnia 13 lipca 2001 r. „Organizacja i prowadzenie kontroli produkcji nad przestrzeganiem przepisów sanitarnych oraz wdrażaniem środków sanitarnych i przeciwepidemicznych (zapobiegawczych) oraz SP 1.1.2193-07 (Zmiany i uzupełnienia nr 1 do zasady sanitarne„Organizacja i prowadzenie kontroli produkcji pod kątem przestrzegania przepisów sanitarnych oraz wdrażania środków sanitarnych i przeciwepidemicznych (profilaktycznych). SP 1.1.1058-01".

Kontrola produkcji obejmuje wszystkie systemy podtrzymywania życia i funkcjonowanie organizacji medycznej. Jest to stan sanitarno-techniczny i utrzymanie lokalu, zgodność wymagania higieniczne rozwiązania w zakresie planowania przestrzennego, organizacja żywienia pacjentów i personelu, przestrzeganie środków przeciwepidemicznych, m.in. reżim dezynfekcji i sterylizacji, deratyzacja i dezynsekcja, zbiórka i utylizacja odpadów medycznych. Ponadto kontrola produkcji obejmuje poprawę terytorium, warunków pracy personelu medycznego i jego ochronę czynniki szkodliweśrodowisko wewnątrzszpitalne (fizyczne, chemiczne, biologiczne) itp.

Wszystkie badania laboratoryjne i instrumentalne przeprowadzane są przez laboratoria akredytowane w w przepisany sposób.

Badaniu poddawane jest powietrze w poszczególnych pomieszczeniach, woda wodociągowa i woda do sporządzania roztworów do iniekcji, żywność (naczynia), sprzęt i produkty do sterylizacji. celów medycznych sterylizowane na tym sprzęcie, oświetlenie, mikroklimat, środowisko hałaśliwe, źródła jonizujące i niejonizujące promieniowanie jonizujące.

Według wskaźników mikrobiologicznych powietrze jest badane pod kątem ogólnej liczby drobnoustrojów, gronkowca złocistego, drożdżaków i grzybów pleśniowych - co najmniej raz na sześć miesięcy. Z wskaźniki chemiczne środowisko powietrzne pomieszczenia produkcyjne stężenia takich substancje szkodliwe takie jak fenol, formaldehyd, ozon (raz na dwa lata) itp.

Sprawdź sprzęt do sterylizacji. W sterylizatorach powietrznych i parowych każdy cykl sterylizacji jest sprawdzany pod kątem zgodności ze standardowymi wskaźnikami temperatury, ekspozycji i temperatury sterylizacji. Kontrola bakteriologiczna urządzeń przeprowadza się raz na sześć miesięcy. Materiał jest badany pod kątem sterylności raz na kwartał.

Komory dezynfekcyjne są monitorowane podczas każdego cyklu dezynfekcji. Co kwartał sprawdzana jest równomierność pola temperatury wewnątrz komory oraz skuteczność dezynfekcji za pomocą testów biologicznych.

Raz na kwartał jakość prania sprawdzana jest metodą bakteriologiczną (10-15 prań) jeśli posiadasz własne pranie.

Badana jest także woda i powierzchnie basenów leczniczych pod kątem wskaźników mikrobiologicznych.

Monitoring mikrobiologiczny pod kątem obecności legionelli na oddziałach (oddziałach) leczenia pacjentów z obniżoną odpornością przeprowadza się 2 razy w roku.

Kontrola produkcji obejmuje sprawdzanie stanu sanitarno-technicznego i utrzymania punktów gastronomicznych, spiżarni oraz jakości żywności szpitalnej. Zgodność z technologią gotowania, mycia naczyń, warunków przechowywania i transportu produktów spożywczych, przydatność urządzeń chłodniczych, dostępność niezbędną dokumentację Surowce i jakość przychodzących produktów są codziennie sprawdzane przez lekarza dyżurnego, dietetyka i seniora pielęgniarki gałęzie.

Jakość gotowych dań jest monitorowana przy każdym posiłku i zapisywana w dzienniku odrzutów. Badania mikrobiologiczne naczyń, wymazów z urządzeń technologicznych, rąk personelu, przyborów kuchennych, a także badania kaloryczności i skład chemiczny przeprowadzany raz na sześć miesięcy.

Jakość prac dezynsekcyjnych, których efektem powinien być pomiar populacji, monitorowana jest co najmniej 2 razy w miesiącu.

Jakość pomiarów deratyzacyjnych (pomiar liczby gryzoni) monitorowana jest co najmniej raz w miesiącu.

Co miesiąc monitorowana jest prawidłowość odbioru i unieszkodliwiania odpadów różnych klas (metoda wizualna).

Monitorowana jest także terminowość badań lekarskich (wstępnych i okresowych), wielkość badań oraz lista specjalistów biorących udział w badaniach.

W piśmie Rospotrebnadzora z dnia 13 kwietnia 2009 r. Nr 01/4801-9-32 „O standardowe programy kontrola produkcji” wskazuje zalecane rodzaje i wielkości badań organizacje medyczne.

Wskazane jest, aby w placówce medycznej przeanalizować realizację harmonogramu kontroli produkcji na podstawie wyników sześciu miesięcy, a także analizę kontroli produkcji na podstawie wyników roku w porównaniu ze wskaźnikami poprzednie lata. Informacje oparte na wynikach analizy kontroli produkcji najlepiej przedstawić w formie materiału wizualnego (tabele, wykresy) w kontekście wszystkich działów zakładów opieki zdrowotnej na zebraniach, radach lekarskich czy komisjach kontroli zakażeń.

Marina Tyukavkina Wiktorowna
Asystent Lekarza Epidemiologa

Kontrola produkcji to system wewnętrznej kontroli organizacji (przedsiębiorstw, instytucji) nad przestrzeganiem zasad sanitarnych i wdrażaniem środków sanitarnych i przeciwepidemicznych. Kontrola produkcji nabrała szczególnego znaczenia dla organizacji medycznych i prewencyjnych: stała się integralna częśćśrodki mające na celu ochronę pacjentów i personelu przed zakażeniami szpitalnymi. Jej celem w zakładach opieki zdrowotnej jest zapewnienie bezpiecznych warunków realizacji procesu diagnostycznego i leczniczego pacjentom i personelowi medycznemu.

Zgodnie z przepisami sanitarnymi SanPiN 2.1.3.2630-10 „Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla organizacji prowadzących działalność medyczną” administracja organizacji prowadzących działalność medyczną jest zobowiązana do zorganizowania kontroli produkcji nad przestrzeganiem reżimów sanitarnych, higienicznych i przeciwepidemicznych z badania laboratoryjne i instrumentalne oraz pomiary zgodnie z obowiązującymi przepisami dokumenty regulacyjne. Odpowiedzialność za organizację kontroli produkcji spoczywa na kierowniku zakładu opieki zdrowotnej. Wyznacza zarządzeniem osoby odpowiedzialne za wdrażanie środków sanitarnych i przeciwepidemicznych (profilaktycznych) oraz utrzymywanie kontroli produkcji. W zakładach opieki zdrowotnej należy opracować program kontroli produkcji obejmujący plan działań sanitarnych i przeciwepidemicznych ocena higieniczna szkodliwe czynniki środowiska pracy o charakterze fizycznym, chemicznym i biologicznym.

Kontrola produkcji w zakładach opieki zdrowotnej opiera się na obiektywnych ocenach następujące czynniki: stan sanitarno-techniczny i utrzymanie placówki medycznej, prawidłowość decyzji dotyczących zagospodarowania przestrzennego, organizacja posiłków dla pacjentów i personelu, przestrzeganie zasad przeciwepidemicznych, w tym reżimu dezynfekcji i sterylizacji, prace deratyzacyjne i dezynsekcyjne, utylizacja odpadów medycznych i poprawa terenu placówki medycznej, warunków pracy personelu medycznego, ochrona go przed szkodliwymi czynnikami fizycznymi, chemicznymi i czynniki biologiczneśrodowisko wewnątrzszpitalne. Aby w pełni zapewnić kontrolę produkcji, należy przeprowadzić różne badania laboratoryjne i instrumentalne. Organizacja niezbędnych badania laboratoryjne i przeprowadzane są badania osoba prawna (indywidualny przedsiębiorca) samodzielnie lub przy pomocy laboratorium akredytowanego w określony sposób.

Przedmiotem kontroli produkcji zakładów opieki zdrowotnej są: pomieszczenia, systemy wentylacji i klimatyzacji, oświetlenie, woda z sieci wodociągowej, powietrze obszar roboczy, narzędzia, leki, środki dezynfekcyjne, sterylizujące, środki do pielęgnacji rąk i środki czystości przed sterylizacją, wyposażenie technologiczne(endoskopowe, stomatologiczne itp.), sprzęt RTG i rezonans magnetyczny, odpady medyczne, warunki pracy i ochrona personelu.

Główne obiekty laboratorium i kontrola instrumentalna Czy:

Badanie obiektów w środowisku szpitalnym poprzez wymazy, pobranie materiału (produkty medyczne, postacie dawkowania) do badań sanitarnych, bakteriologicznych i sterylności;

Badanie powietrza, wody wodociągowej i wody do produkcji roztworów iniekcyjnych;

Badania bakteriologiczne sprzętu do sterylizacji;

Pomiary sztuczne światło, parametry mikroklimatu, poziomy hałasu emitowanego przez urządzenia wentylacyjne i diagnostyczno-lecznicze, poziomy promieniowania niejonizującego i jonizującego pochodzącego od urządzeń diagnostycznych i leczniczych.

Wszystkie te badania przeprowadzane są z częstotliwością regulowaną odpowiednimi dokumentami regulacyjnymi, do których link wskazany jest w planie kontroli produkcji w specjalnej kolumnie.

Osoba prawna jest zobowiązana do stworzenia w placówce bazy dydaktycznej i metodycznej. Dlatego też do planu kontroli produkcji dołączana jest lista wszelkiej niezbędnej dokumentacji regulacyjnej (przepisy Federacji Rosyjskiej w zakresie zapewnienia dobrostanu sanitarno-epidemiologicznego, standardy państwowe, oficjalnie opublikowany standardy sanitarne oraz zasady, instrukcje i inne dokumenty instruktażowe i metodologiczne).