Okres ważności leków w praktyce zamówień publicznych. Produkty nieżywnościowe Jaki jest pozostały okres przydatności produktu do spożycia

Okres przydatności do spożycia jest cechą charakterystyczną danego rodzaju produktu, która musi być uwzględniona w opisie kupowanego przedmiotu. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, czym jest ten okres i jakich produktów dotyczy.

Koncepcja daty ważności

Kodeks cywilny Federacji Rosyjskiej w ust. 1 art. 472 definiuje okres przydatności do spożycia jako okres, po upływie którego produkt uznaje się za niezdatny do użytku zgodnego z jego przeznaczeniem. W związku z tym produkt z określoną datą ważności musi być dostarczony w taki sposób, aby można go było wykorzystać przed upływem tego terminu.

Data ważności zgodnie z art. 473 Kodeksu cywilnego Federacji Rosyjskiej można ustalić:

• konkretny termin, po którym produkt będzie niezdatny do użytku;
• przedział czasu, w którym można używać produktu, liczony np. w dniach, miesiącach, latach.

Aby uzyskać pełny dostęp do portalu PRO-GOSZAKAZ.RU prosimy o kontakt rejestr. To nie zajmie więcej niż minutę.

Wybierz sieć społecznościową, aby dokonać szybkiej autoryzacji w portalu:

Data ważności leków

Artykuł 13 ustawy federalnej „O obrocie lekami” z dnia 12 kwietnia 2010 r. Nr 61-FZ (zwanej dalej ustawą nr 61-FZ) zezwala na wytwarzanie, stosowanie i import na terytorium Rosji Federacja leków, które przeszły rejestrację państwową. Dla każdego produktu leczniczego sporządzana jest dokumentacja rejestracyjna, która zawiera m.in. projekt instrukcji stosowania produktu leczniczego.

Projekt taki obejmuje m.in. wskazanie terminu przydatności leku i zakaz jego stosowania po upływie tego okresu (klauzula „y”, ust. 5 ust. 4, art. 18).

Data ważności leków jest obowiązkowym elementem państwowego rejestru leków, publikowanego na stronie internetowej rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia.

• Należy pamiętać, że leki posiadające te same międzynarodowe nazwy niezastrzeżone, generyczne lub chemiczne mogą mieć różne daty ważności. Po analizie rejestru państwowego okazało się np., że lek „kwas acetylosalicylowy” ma następujące daty ważności:
• 2 lata w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni,
• 3 lata w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni,
• 3 lata, bez określenia warunków przechowywania,

Jak widać, na bezpieczeństwo leków w niektórych przypadkach istotny wpływ mają warunki ich przechowywania. Dlatego ważne jest przestrzeganie Zasad przechowywania leków zatwierdzonych przez Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego z dnia 23 sierpnia 2010 r. nr 706n.

Data ważności żywności

Ustęp 1 art. 16 federalnego „O jakości i bezpieczeństwie produktów spożywczych” z dnia 2 stycznia 2000 r. Nr 29-FZ przewiduje ustalenie dat ważności przy opracowywaniu nowych produktów spożywczych, aktualizacji procesów technologicznych ich produkcji, przechowywania i sprzedaż w odniesieniu do towarów, które po upływie określonego okresu:

• stracić swoją jakość;
• nabywać właściwości niebezpiecznych dla zdrowia ludzkiego;
• utracić przydatność do zamierzonego zastosowania.

Okres przydatności produktów musi być uwzględniony w dokumentacji technicznej. Projekty takich dokumentów podlegają badaniu sanitarno-epidemiologicznemu. SanPin 2.3.2.1324-03 „Wymagania higieniczne dotyczące terminów ważności i warunków przechowywania produktów spożywczych”, zatwierdzone przez Głównego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej w dniu 21 maja 2003 r., ustalają terminy ważności produktów łatwo psujących się.

inne daty ważności określone w dokumentacji technicznej, musi być dodatkowo uzasadnione. W tym celu producenci są zobowiązani do przekazania SES Federacji Rosyjskiej informacji o podjętych środkach, które doprowadziły do ​​wydłużenia okresu przydatności do spożycia produktów (na przykład zastosowanie nowego opakowania) oraz wyników badań potwierdzających przydatność produktów do stosowania przez cały przedłużony okres przydatności do spożycia.

Pozostały okres przydatności do spożycia w momencie dostawy

Jak powiedzieliśmy powyżej, dostarczony towar musi nadawać się do użytku przez cały okres, w którym odbiorca rządowy zamierza go używać lub konsumować. Dlatego w dokumentacji zamówień rządowych na towary, dla których ustalone są daty ważności, klienci rządowi muszą wskazać tzw. Pozostały okres przydatności do spożycia.

Często terminy te określano w ujęciu procentowym. W ostatnim czasie agencje rządowe doszły do ​​wniosku, że takie określenie okresu rezydualnego może prowadzić do ograniczenia konkurencji. Aby tego uniknąć, pozostały okres przydatności towaru do spożycia musi być ograniczony do określonego okresu (5 dni, 3 lata od daty produkcji) lub konkretnej daty (np. do 01.01.2012).

Jednym z palących problemów, który dotyka prawie wszystkich producentów i nabywców, jest okres przydatności do spożycia towarów. Generuje różne liczby dla każdej kategorii produktów. Warto wiedzieć i rozumieć, że błędy w dacie dozwolonego spożycia produktu prowadzą zgodnie z prawem do negatywnych konsekwencji i sankcji.

Pozostały okres przydatności do spożycia w momencie dostawy produktów spożywczych zgodnie z 44 przepisami federalnymi

Okres ten ustala się w przypadku utraty niektórych cech jakościowych produktu. Na przykład z powodu naruszenia warunków przechowywania.

Następnie produkt wystawiany jest na aukcję, sprzedawany zgodnie z procentem pozostałego terminu przydatności do spożycia. Z reguły jest to do 80%.

Należy mieć świadomość, że pomimo tych przepisów nie zaleca się podawania pozostałego okresu przydatności do spożycia w procentach.

Warto pamiętać także o produktach takich jak miód. Oficjalnie jest to rok, ale dotyczy to tylko właściwości leczniczych. Walory smakowe pozostają praktycznie niezmienione, co wykorzystują pozbawieni skrupułów sprzedawcy.

Zasady i warunki przechowywania żywności

Wszystkie produkty podzielone są na trzy kategorie. Zgodnie z tym czas ewentualnego spożycia produktów spożywczych jest zróżnicowany:

• szczególnie łatwo psujące się - których trwałość wynosi od 6 do 72 godzin. Produkty takie należy przechowywać w niskiej temperaturze, maksymalnie +6°C;
• łatwo psujące się – których temperatura przechowywania również nie przekracza +6°C, ale okres przydatności wynosi od 3 do 30 dni;
• nie psujące się - można przechowywać dłużej niż miesiąc.

Trwałość produktów spożywczych według GOST

Okres ewentualnego wykorzystania produktów spożywczych zależy od kategorii, do której należą. Przyjrzyjmy się szczegółowo każdej grupie.

Szczególnie łatwo psujące się:

• produkty mleczne (maksymalnie – 36 godzin);
• produkty mięsne (do 48 godzin);
• ryby mrożone (do 48 godzin) i chłodzone (do 24 godzin) w temperaturze od 0 do -2°C;
• ciasta (do 72 godzin);
• sałatki dressingowe (do 12 godzin);
• ciasta (maksymalnie – 36 godzin).

Przykładem szczególnie łatwo psującego się produktu są jaja. I możesz przeczytać o okresie przydatności do spożycia jajek na twardo (a także surowych).

Łatwo psujący się:

• pieczone mleko (do 5 dni);
• ser (maksymalnie – 5 dni);
• gotowana kiełbasa (nie więcej niż 10 dni);
• serek twarogowy poddany obróbce termicznej (do 5 dni).

Produkty niepsujące się obejmują:

• żywność w puszkach;
• makaron;
• zboża;
• karmel;
• niektóre rodzaje warzyw;
• suche mieszanki.

Wszystkie podane numery są typowe dla produktów, których opakowanie nie uległo uszkodzeniu w procesie eksportu.

Jak ustalić datę ważności żywności?

Okres ewentualnej przydatności produktu określa się zgodnie z datą umieszczoną na opakowaniu produktu. Momentem rozpoczęcia dopuszczalnego użytkowania jest sam dzień produkcji.

Jeżeli gotowy produkt składa się z kilku komponentów, wówczas czas przechowywania ustala się w zależności od konkretnych dat ewentualnego wykorzystania tych komponentów.

Dlatego zawsze należy monitorować, co dokładnie znajduje się na półkach sklepowych, gdyż każda niezgodność z normami pociąga za sobą negatywne konsekwencje.

(2 oceny, średnia: 5,00 z 5)

Przeczytaj więcej

Wraz ze wzrostem popularności kryptowalut i wzrostem ich wartości wiele osób chce na nich zarabiać. W naszym artykule zastanowimy się, od czego zacząć zarabiać w obszarze ICO i z jakim ryzykiem wiąże się ta działalność. 1 Od czego zacząć?2 Zarabianie na ryzyku ICO3 Od czego zacząć? Zanim zaczniesz zarabiać na ICO, musisz rozważyć sposoby zarabiania pieniędzy w tym obszarze. Jest pięć sposobów na zarabianie pieniędzy...

Za przyczynę dużej liczby odwołań do organów sądowych uważa się naruszenie interesów konsumentów. Jeżeli roszczenie kierowane jest bezpośrednio do sprzedawcy lub innej osoby świadczącej jakiekolwiek usługi, wówczas kupujący dla własnego bezpieczeństwa pozostaje zwrócić się o pomoc do sądu. W tym celu sporządza się odpowiedni apel z prośbą o zrozumienie utworzonego...

Państwo rosyjskie jest zainteresowane utrzymaniem bezpieczeństwa epidemiologicznego w kraju. W tym celu w ustawodawstwie Federacji Rosyjskiej istnieje przepis, który zobowiązuje wszystkie przedsiębiorstwa (organizacje, firmy, firmy), a także indywidualni przedsiębiorcy do uzyskania specjalnego certyfikatu zgodności z ustalonymi normami epidemiologicznymi i sanitarnymi dla ich rodzaju działalność. 1 Rodzaje urządzeń sanitarnych...

W niektórych przypadkach przy rozstrzyganiu sporów cywilnych wymagane jest wyznaczenie badania konstrukcyjno-technicznego. Przecież sąd nie ma specjalnej wiedzy w tym zakresie. Ponadto wyrażanie własnych ocen ma charakter subiektywny i może podważać obiektywność i słuszność podjętej decyzji. Zatem wiedza techniczna na temat budownictwa reprezentuje...

Federalna Służba Antymonopolowa w związku z napływającymi pytaniami oraz na podstawie paragrafów 5, 9 części 2 art. 23 ustawy federalnej z dnia 26 lipca 2006 r. nr 135-FZ „O ochronie konkurencji” (zwanej dalej „Ustawą Ustawa o ochronie konkurencji), pkt 5.4 Regulaminu Federalnej Służby Antymonopolowej, zatwierdzony dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 2004 r. nr 331, wysyła list informacyjny do organów terytorialnych FAS Rosja do wykorzystania w swojej pracy nad zagadnieniem ustalania przez odbiorców państwowych i komunalnych w dokumentacji zamówienia resztkowego okresu przydatności (żywotności) wyrobów medycznych.

FAS Rosja zwraca uwagę, że kwestię możliwości lub niemożności wykorzystania określonych receptur w dokumentacji technicznej do wskazania daty ważności należy rozpatrywać w zależności od rynków produktowych, na których następuje zakup. Tym samym w przypadku niektórych wyrobów medycznych okres przydatności (żywotności) może zostać ustalony i określony przez producenta w określonej dacie, a w przypadku niektórych okres przydatności (żywotności) rozpoczyna się od chwili oddania wyrobu medycznego do użytku. W związku z tym to stanowisko FAS Rosja ma zastosowanie do zakupu wyrobów medycznych, których data ważności nie jest związana z wprowadzeniem wyrobu medycznego do użytku.

Zgodnie z ust. 1 części 1 art. 33 ustawy federalnej z dnia 04.05.2013 nr 44-FZ „W sprawie systemu umów w zakresie zamówień na towary, roboty budowlane, usługi zaspokajające potrzeby państwowe i komunalne” (dalej zwana ustawą nr 44-FZ), opis przedmiotu zamówienia musi być obiektywny. Opis przedmiotu zamówienia powinien wskazywać cechy funkcjonalne, techniczne i jakościowe oraz cechy operacyjne przedmiotu zamówienia (jeśli to konieczne). Opis przedmiotu zamówienia nie powinien zawierać wymagań ani instrukcji dotyczących znaków towarowych, znaków usługowych, nazw handlowych, patentów, wzorów użytkowych, wzorów przemysłowych, nazwy miejsca pochodzenia towaru lub nazwy producenta, a także wymagań w przypadku towarów, informacji, robót budowlanych, usług, pod warunkiem że wymagania te pociągają za sobą ograniczenie liczby uczestników zamówienia, chyba że nie ma innego sposobu umożliwiającego dokładniejszy i jaśniejszy opis cech przedmiotu zamówienia.

Zgodnie z częścią 4 art. 33 ustawy nr 44-FZ wymagania dotyczące okresu gwarancji towarów, pracy, usług i (lub) zakresu udzielania gwarancji ich jakości w przypadku obsługi gwarancyjnej towarów ustala klient , jeśli to konieczne.

Zgodnie z częścią 1 art. 38 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (zwanej dalej ustawą o podstawach ochrony zdrowia Zdrowia Obywateli) wyrobami medycznymi są wszelkie instrumenty, urządzenia, instrumenty, sprzęt, materiały i inne produkty wykorzystywane do celów medycznych oddzielnie lub w połączeniu ze sobą, a także wraz z innymi akcesoriami niezbędnymi do używania tych wyrobów zgodnie z ich przeznaczeniem. celu, w tym specjalnego oprogramowania, a przeznaczonego przez producenta do zapobiegania, diagnozowania, leczenia i rehabilitacji medycznej chorób, monitorowania stanu organizmu człowieka, badań medycznych, renowacji, wymiany, zmian w budowie anatomicznej lub funkcjach fizjologicznych organizmu, zapobiegania lub przerywania ciąży, której cel funkcjonalny nie jest realizowany poprzez oddziaływanie farmakologiczne, immunologiczne, genetyczne lub metaboliczne na organizm człowieka.

Zgodnie z częścią 8 art. 38 ustawy o ochronie zdrowia obywateli, w celu państwowej rejestracji wyrobów medycznych w sposób określony przez upoważniony federalny organ wykonawczy, ocena zgodności przeprowadzana jest w formie testów technicznych, badania toksykologiczne, badania kliniczne oraz badania jakości, skuteczności i bezpieczeństwa wyrobów medycznych, a także badania w celu zatwierdzenia rodzaju przyrządów pomiarowych (w odniesieniu do wyrobów medycznych związanych z przyrządami pomiarowymi w zakresie państwowych regulacji zapewniających jednolitość pomiarów, których lista jest zatwierdzona przez upoważniony federalny organ wykonawczy).

W procesie rejestracji wyrobu medycznego sprawdzana jest jego jakość, skuteczność i bezpieczeństwo. W konsekwencji fakt rejestracji państwowej produktu leczniczego oznacza jego zgodność z wymogami jakości, skuteczności i bezpieczeństwa w okresie jego przydatności do spożycia.

Tym samym w nierównych warunkach stawiane są podmioty gospodarcze oferujące na zaopatrzenie wyroby medyczne tego samego rynku produktowego (lub jednego produktu medycznego), ale posiadające różne daty ważności lub inny pozostały okres przydatności do spożycia, jeżeli klienci ustalą wymagania dotyczące okresu przydatności wyrażonego w procentach.

I tak np. uczestnik 1 zaoferował produkt medyczny z terminem przydatności do spożycia 3 lata, uczestnik 2 – 2 lata, klient zakupił produkt medyczny na okres 1 roku, natomiast pozostały termin ważności został określony procentowo – 70 %, zatem aby spełnić wymagania klienta uczestnika 1 należy dostarczyć wyrób medyczny z resztkowym terminem przydatności do spożycia wynoszącym 2,1 roku, a dla uczestnika 2 – 1,4 roku. Jednocześnie pozostały termin przydatności wyrobów medycznych obu uczestników obejmuje okres spożycia towaru przez Klienta. Tym samym uczestnik 1 zmuszony jest dostarczyć towar o okresie przydatności do spożycia w stosunku do okresu przydatności produktu uczestnika 2, który jest 1,5 razy dłuższy. Albo uczestnik 1 i uczestnik 2 oferują ten sam wyrób medyczny z terminem ważności 2 lata, przy czym uczestnik 1 może dostarczyć wyrób medyczny z resztkowym terminem ważności 70%, a uczestnik 2 – 60%, przy czym rzeczywisty pozostały termin ważności wyrobów medycznych wynosi odpowiednio 1,4 roku i 1,2 roku, co odpowiada okresowi spożycia przez Klienta wyrobu medycznego – 1 rok. Tymczasem Uczestnik 2, dla którego wymagane jest określenie pozostałego terminu przydatności do spożycia wyrażonego w procentach, nie będzie mógł uczestniczyć w zakupie.

Tym samym wymagania klientów dotyczące pozostałego okresu trwałości wyrobu medycznego, wyrażone w procentach, mogą prowadzić do powstania nierównych warunków dla producentów wyrobów medycznych, ograniczenia konkurencji i zmniejszenia liczby uczestników zamówień. Ponadto wskazanie przez klienta rozsądnego okresu przydatności do spożycia, określonego przez konkretny okres (w dniach, miesiącach, latach), w którym wyroby medyczne muszą zachować zdatność, lub konkretną datę, do której wyroby medyczne muszą zachować zdatność do zamierzonego zastosowania , nie jest obciążeniem dla Klienta i znacząco zmniejsza ryzyko ograniczenia liczby uczestników zakupów, a co za tym idzie, konkurencji.

Ponadto FAS Rosja podaje następujące informacje. Zgodnie z częścią 2 art. 17 ustawy o ochronie konkurencji podczas składania ofert, zapytania ofertowego, zapytania ofertowego, jeżeli organizatorami przetargu, zapytania ofertowego, zapytania ofertowego lub klientami są federalne władze wykonawcze, władze wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej, organów samorządu terytorialnego, państwowych funduszy pozabudżetowych, a także podczas przetargów, zapytań ofertowych, zapytań ofertowych w przypadku zamówień na towary, roboty budowlane, usługi na potrzeby państwa i gmin, ograniczenia dostępu do udziału w przetargach, zapytaniach ofertowych, zapytaniach ofertowych nieprzewidzianych przez prawo federalne lub inne regulacyjne akty prawne jest zabronione.

Zatem zdaniem FAS Rosja w przypadku braku warunków eliminowania, ograniczania konkurencji lub zmniejszania liczby uczestników zamówień oferujących na dostawę produkty medyczne o resztkowym okresie przydatności do spożycia odpowiadającym okresowi, na jaki produkt medyczny jest kupowany, klient ma prawo ustalić wymóg, aby pozostały okres przydatności produktu leczniczego przekraczał okres, na który produkt medyczny został zakupiony (np. w celu utworzenia rezerwy na koniec roku kalendarzowego i z innych obiektywnych powodów).

I tak np. jeśli klient dokonuje zakupu w grudniu bieżącego roku na kolejny rok kalendarzowy (czyli zakłada zużycie wyrobów medycznych do 31 grudnia następnego roku), to wymóg dotyczący terminu przydatności do spożycia wyrób medyczny nie może przekraczać okresu następnego roku, w którym wyrób medyczny będzie spożywany, tj. pozostały termin przydatności wyrobu medycznego musi wynosić 31 grudnia następnego roku, przy czym uczestnik zamówienia może zaoferować wyrób medyczny o pozostały okres przydatności do spożycia przekraczający kolejny rok kalendarzowy. FAS Rosja uważa, że ​​klient, jeśli jest to obiektywnie konieczne, może dokonać dodatkowego zakupu produktu medycznego przez cały kolejny rok, wskazując pozostały okres przydatności produktu medycznego przekraczający 31 grudnia.

FAS Rosja zwraca uwagę na fakt, że biorąc pod uwagę część 2 art. 33 ustawy nr 44-FZ, klient nie ma prawa ustalać w dokumentacji zamówienia obowiązkowego wymogu wskazania we wnioskach o udział w wskaźniki zaopatrzenia i (lub) wartości okresu gwarancji towarów, robót, usług i (lub) zakresu udzielania gwarancji ich jakości (w tym okresu trwałości, pozostałego okresu trwałości produktu), serwisu gwarancyjnego produkt. Uczestnik zamówienia składając wniosek wyraża zgodę na określone warunki.

Ponadto Klienci nie są ograniczeni określeniem określenia „nie mniej niż” przy ustalaniu wymagań dotyczących pozostałego terminu przydatności do spożycia, dlatego też w przypadku propozycji dostarczenia produktu leczniczego o terminie przydatności przekraczającym wymagany, Klient nie ma prawa odrzucić takiego wniosku, gdyż okres przydatności do użycia przekraczający wymagany okres przydatności wyrobu medycznego jest zgodny z wymaganiami Klienta. Jednocześnie należy wziąć pod uwagę wymogi ustalające koniec terminu określonego terminem, przewidzianym w art. 192 Kodeksu cywilnego Federacji Rosyjskiej.

Aby zapobiec ograniczeniom konkurencji, FAS Rosja uważa, że ​​​​rezydualny okres trwałości produktów medycznych ustalony w dokumentacji zamówienia przez klientów państwowych i komunalnych musi być uzasadniony i określony przez określony okres (na przykład w latach, miesiącach, dniach) przez jaki wyroby medyczne są przechowywane, ich przydatność lub określony termin, do którego wyroby medyczne muszą zachować przydatność do zamierzonego użycia. Jednocześnie wymagania klientów dotyczące resztkowego terminu ważności znacznie przekraczającego planowany okres spożycia (przykładowo klient planując zakup na rok kalendarzowy wymaga dostarczenia produktu leczniczego z resztkowym terminem ważności 18 miesięcy) mogą nosić znamiona naruszenia Ustawy o ustroju umów i przepisów antymonopolowych. W każdym przypadku w przypadku złożenia reklamacji, w tym złożonej zgodnie z ustawą o ochronie konkurencji, na zamówienie, obiektywność i zasadność ustalenia pozostałego terminu przydatności do spożycia ustala organ antymonopolowy w trybie przewidzianym w ustawie w Systemie Umów, z uwzględnieniem okoliczności i warunków konkretnego zamówienia.

Przegląd dokumentu

Rozważono kwestię ustalania resztkowego okresu przydatności do użycia (żywotności) wyrobów medycznych w dokumentacji zakupowej przez odbiorców państwowych i komunalnych.

Stanowisko Federalnej Służby Antymonopolowej Rosji w tej kwestii ma zastosowanie do zakupu wyrobów medycznych, których data ważności nie jest związana z ich oddaniem do użytku.

W szczególności stwierdza się, że wymagania klientów dotyczące pozostałego okresu trwałości wyrobu medycznego, wyrażonego w procentach, mogą prowadzić do powstania nierównych warunków dla producentów wyrobów medycznych, ograniczenia konkurencji i zmniejszenia liczby uczestników zamówień.

Wskazanie przez Klienta rozsądnej daty ważności, określonej przez konkretny okres (w dniach, miesiącach, latach), w którym wyroby medyczne muszą zachować zdatność lub konkretną datę, do której wyroby medyczne muszą zachować zdatność do użytku zgodnego z ich przeznaczeniem, nie stanowi obciążenie dla klienta, ale znacznie zmniejsza ryzyko ograniczenia liczby uczestników zakupów, a co za tym idzie, konkurencji.

17. Regulacje prawne dotyczące nabycia i użytkowania dostarczonego towaru: zgodnie z obowiązującym ustawodawstwem.

19. Uzasadnienie początkowej ceny maksymalnej: zgodnie z monitorowaniem cen produktów i analizą ofert handlowych Dostawców.

1. 
   Załącznik nr 1
2. 
   do specyfikacji technicznych

1. 
   PROJEKT TRAKTATU

1. 
   ___________________, zwany dalej „Dostawcą”, reprezentowany przez ____________________, działając na podstawie _____________________ z jednej strony, oraz Miejska samodzielna placówka „Miejski Szpital Kliniczny nr 14” zwana dalej „Klientem”, reprezentowana przez główny lekarz organizacji medycznej Władimir Nikołajewicz Kuharkin, działając na podstawie Statutu natomiast na podstawie Protokołu rozpatrzenia i oceny ofert przetargowych nr _____ z dnia _______________ zawarliśmy niniejszą Umowę w następujący sposób:
2. 
   1. PRZEDMIOT UMOWY
3. 
   1.1. Dostawca zobowiązuje się przenieść na własność Odbiorcy towar określony w pkt. 1.2. niniejszej umowy, na warunkach w niej określonych, a Klient zobowiązuje się przyjąć określone towary i niezwłocznie za nie zapłacić zgodnie z warunkami niniejszej umowy.
4. 
   1.2. Przedmiotem dostawy jest następujący produkt leczniczy: Ceraxon (INN: cytykolina) zgodnie ze specyfikacją towaru (załącznik nr 1 do umowy)
5. 
   2. ILOŚĆ PRODUKTU
6. 
   2.1 Ilość dostarczanego towaru określa specyfikacja towaru (załącznik nr 1 do umowy).
7. 
   3. JAKOŚĆ PRODUKTU
8. 
   3.1. Jakość dostarczonego Towaru musi odpowiadać wymaganiom GOST, TU i innym wymaganiom regulacyjnym ustanowionym przez prawo dla tego rodzaju towarów.
9. 
   3.2. Wszystkie Produkty muszą posiadać odpowiednie certyfikaty i (lub) inne dokumenty w języku rosyjskim, które należycie potwierdzają jakość Produktu.
10. 
    4. WARUNKI I PROCEDURA DOSTAWY TOWARÓW
11. 
    4.1. Towar dostarczany jest w terminach określonych w harmonogramie dostaw (załącznik nr 2 do umowy).