1. Ja (Klient) wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych otrzymanych ode mnie w trakcie rekrutacji na szkolenia dla proponowanych programów edukacyjnych przez Międzyregionalne Centrum Obsługi Dodatkowej Profesjonalnej Edukacji Medycznej i Farmaceutycznej przy Federalnej Państwowej Instytucji Edukacji Budżetowej PIMU i Perm State Medical University (zwanym dalej Centrum) lub podczas subskrybowania wiadomości na stronie.

2. Oświadczam, że wskazany przeze mnie numer telefonu komórkowego jest moim osobistym numerem telefonu przydzielonym mi przez operatora komórkowego i jestem gotowy ponieść odpowiedzialność za negatywne skutki spowodowane przeze mnie wskazaniem numeru telefonu komórkowego należącego do innej osoby.

3. Na potrzeby niniejszej umowy „dane osobowe” oznaczają:
Dane osobowe, które Klient podaje o sobie świadomie i samodzielnie podczas wypełniania Zgłoszenia na szkolenie w Serwisie oraz podczas subskrybowania aktualności serwisu na dowolnej stronie
(mianowicie: nazwisko, imię, patronimika (jeśli istnieje), numer telefonu komórkowego, adres e-mail, region, miasto zamieszkania, data urodzenia, poziom wykształcenia Klienta, wybrany program szkoleniowy, adres zamieszkania, dane paszportowe, dyplom wykształcenia zawodowego, świadectwa przekwalifikowania lub doskonalenia zawodowego itp.).

4. Klient – ​​osoba fizyczna (osoba będąca prawnym przedstawicielem danej osoby zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej), która wypełniła w Serwisie Wniosek o odbycie szkolenia, wyrażając tym samym chęć skorzystania z usług edukacyjnych oferowanych przez Centrum.

5. Centrum co do zasady nie weryfikuje prawidłowości podanych przez Klienta danych osobowych oraz nie sprawuje kontroli nad jego zdolnością prawną. Centrum zakłada jednak, że Klient podał rzetelne i wystarczające dane osobowe dotyczące zagadnień zaproponowanych w formularzu rejestracyjnym (formularz Zgłoszeniowy, Formularz Zapisu) i na bieżąco aktualizuje te informacje.

6. Centrum gromadzi i przechowuje wyłącznie te dane osobowe, które są niezbędne do prowadzenia przyjęć na szkolenia i organizacji świadczenia usług edukacyjnych (realizacja umów i kontraktów z Klientem), a także informowania o nowościach w zakresie kształcenia na odległość dla pracownicy służby zdrowia.

7. Zebrane informacje umożliwiają przesyłanie informacji w formie wiadomości e-mail i SMS za pośrednictwem kanałów komunikacji (mailing SMS) na podany przez Klienta adres e-mail i numer telefonu komórkowego w celu przyjęcia do Placówek Oświatowych, organizacji procesu edukacyjnego , wysyłanie ważnych powiadomień, takich jak zmiany w regulaminie i polityce Centrum. Informacje takie są także niezbędne, aby na bieżąco informować Klienta o wszelkich zmianach w warunkach i organizacji procesu kształcenia i rekrutacji do Placówek Oświatowych, informować Klienta o nadchodzących promocjach, nadchodzących wydarzeniach i innych działaniach Centrum, poprzez wysyłanie mu mailingów i wiadomości informacyjnych, a także w celach identyfikacji stron umów i kontraktów z Centrum, komunikacji z Klientem, w tym przesyłania powiadomień, żądań i informacji dotyczących świadczenia usług, a także obsługi wniosków i wniosków Klienta.

8. Nasza witryna wykorzystuje pliki identyfikacyjne – cookies. Pliki cookies to niewielka część danych wysyłana przez serwer internetowy i przechowywana na komputerze użytkownika. Za każdym razem, gdy klient sieciowy (zwykle przeglądarka internetowa) próbuje otworzyć stronę w odpowiedniej witrynie, wysyła tę część danych do serwera sieciowego w postaci żądania HTTP. Służy do zapisywania danych po stronie użytkownika, w praktyce najczęściej wykorzystywany jest do: uwierzytelniania użytkownika; zapamiętywania osobistych preferencji i ustawień użytkownika; śledzenie stanu sesji dostępowej użytkownika; prowadzenie statystyk dotyczących użytkowników. Możesz wyłączyć obsługę plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki. Należy jednak pamiętać, że w takim przypadku niektóre funkcje nie będą dostępne lub mogą nie działać poprawnie.

9. Pracując z danymi osobowymi Klienta, Centrum kieruje się Ustawą Federalną Federacji Rosyjskiej nr 152-FZ z dnia 27 lipca 2006 roku. „O danych osobowych”.

10. Zostałem poinformowany, że w każdej chwili mogę zrezygnować z otrzymywania informacji drogą elektroniczną wysyłając wiadomość na adres: . Możesz także w każdej chwili zrezygnować z otrzymywania informacji drogą e-mailową, klikając link „Anuluj subskrypcję” znajdujący się na końcu listu.

11. Zostałem poinformowany, że w każdej chwili mogę odmówić otrzymywania wiadomości SMS na podany przeze mnie numer telefonu komórkowego, wysyłając wiadomość e-mail na adres:

12. Centrum podejmuje niezbędne i wystarczające środki organizacyjne i techniczne w celu ochrony danych osobowych Klienta przed nieuprawnionym lub przypadkowym dostępem, zniszczeniem, modyfikacją, zablokowaniem, kopiowaniem, rozpowszechnianiem, a także przed innymi niezgodnymi z prawem działaniami osób trzecich.

13. Niniejsza umowa oraz stosunki pomiędzy Klientem a Centrum powstałe w związku ze stosowaniem umowy podlegają prawu Federacji Rosyjskiej.

14. Niniejszą umową potwierdzam, że mam ukończone 18 lat i akceptuję warunki wskazane w treści tej umowy, a także wyrażam pełną, dobrowolną zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych.

15. Niniejsza umowa regulująca relacje pomiędzy Klientem a Centrum obowiązuje przez cały okres świadczenia Usług i dostępu Klienta do spersonalizowanych usług Strony Internetowej Centrum.

„Międzyregionalne centrum usług dodatkowej profesjonalnej edukacji medycznej i farmaceutycznej w Federalnej Państwowej Instytucji Edukacji Budżetowej PIMU i Państwowego Uniwersytetu Medycznego w Permie”
Adres prawny: 299009, Federacja Rosyjska, Krym, Sewastopol, Perekomsky Lane, 19
IP Mikheda AI INN 920350703600

ZAMÓWIENIE
Nr 974n z dnia 20 grudnia 2016 r., Moskwa

O wprowadzaniu zmian
w Regulaminie akredytacji specjalistów,
zatwierdzony zarządzeniem Ministra Zdrowia

Zamawiam:

Zmiana Regulaminu akredytacji specjalistów, zatwierdzonego zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 2 czerwca 2016 r. nr 334n (zarejestrowanego przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 16 czerwca 2016 r., nr rejestracyjny 42550) ), zgodnie z załącznikiem.

Minister
VI.I. Skvortsova

Aplikacja
do zarządzenia nr 974n z dnia 20 grudnia 2016 r

Zmiany,
które zawarte są w Regulaminie akredytacji specjalistów,
zatwierdzony zarządzeniem Ministra Zdrowia
Federacji Rosyjskiej z dnia 2 czerwca 2016 r. nr 334n

1. Ustęp czwarty ust. 10 uznaje się za nieważny.

2. Dodać klauzulę 10.1 o następującej treści:

„10.1. W komisji akredytacyjnej mogą znajdować się przedstawiciele organizacji edukacyjnej i (lub) naukowej realizującej programy edukacji medycznej i (lub) farmaceutycznej.”

3. W ust. 12 wyrazy „w ust. 10” zastępuje się wyrazami „w ust. 10 i 10.1”.

4. W ust. 51 akapit drugi należy brzmieć: „Osoba akredytowana, uznana za niezdolną do uzyskania akredytacji specjalisty, w celu ponownego zdania akredytacji specjalisty, przedkłada komisji akredytacyjnej dokumenty, o których mowa w ust. 26 i 27 niniejszego Regulaminu, nie wcześniej niż w terminie miesiąca od dnia jego uznania.”

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ
(Ministerstwo Zdrowia Rosji)

ZAMÓWIENIE
Nr 334n z dnia 2 czerwca 2016 r

O zatwierdzeniu
Regulamin akredytacji specjalistów

Zgodnie z częścią 3 art. 69 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FE „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 2011, nr 48 , art. 6724; 2013, nr 27, art. 3477, art. 6165;

1. Zatwierdzić załączony Regulamin akredytacji specjalistów.

2. Departament Edukacji Medycznej i Polityki Personalnej w Ochronie Zdrowia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej zorganizuje akredytację specjalistów zgodnie z Regulaminem akredytacji specjalistów zatwierdzonym niniejszym zarządzeniem.

3. Powierzyć kontrolę nad wykonaniem niniejszego zarządzenia Pierwszemu Wiceministrowi Zdrowia Federacji Rosyjskiej I.N. Kagramanyan.

Minister V.I. Skvortsova

ZATWIERDZONY
na zlecenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej
z dnia 02 czerwca 2016 r. nr 334n

Regulamin akredytacji specjalistów

I. Postanowienia ogólne

1. Regulamin akredytacji specjalistów określa tryb organizowania i przeprowadzania akredytacji specjalisty.

2. Akredytacja specjalisty to postępowanie mające na celu stwierdzenie spełniania przez osobę posiadającą wykształcenie medyczne, farmaceutyczne lub inne wymagań do wykonywania działalności leczniczej w określonej specjalności lekarskiej lub działalności farmaceutycznej.

3. Akredytacji specjalisty dokonuje komisja akredytacyjna po ukończeniu przez daną osobę programów kształcenia zawodowego o charakterze medycznym lub farmaceutycznym nie rzadziej niż raz na pięć lat, z uwzględnieniem zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 25 lutego 2016 r. nr 127n „W sprawie zatwierdzenia warunków i etapów akredytacji specjalistów, a także kategorii osób z wykształceniem medycznym, farmaceutycznym lub innym oraz specjalistów podlegających akredytacji”.

4. Akredytacja specjalisty przeprowadzana jest w odniesieniu do:

• osoby, które ukończyły opracowywanie podstawowych programów edukacyjnych wyższego wykształcenia medycznego, wyższego wykształcenia farmaceutycznego, średniego wykształcenia medycznego, średniego wykształcenia farmaceutycznego, innego wykształcenia, zgodnie z federalnymi standardami edukacyjnymi stanu (zwanej dalej akredytacją podstawową);
• osoby, które ukończyły szkolenia dla wysoko wykwalifikowanych kadr oraz dodatkowe programy zawodowe (przekwalifikowanie zawodowe), a także osoby, które kształciły się na terytorium państwa obcego (zwane dalej podstawową akredytacją specjalistyczną);
• osoby, które ukończyły opracowanie profesjonalnych programów kształcenia o charakterze medycznym i farmaceutycznym, zapewniających ciągłe doskonalenie wiedzy i umiejętności zawodowych przez całe życie, a także ciągłe podnoszenie poziomu zawodowego i poszerzanie kwalifikacji (zwana dalej akredytacją okresową).

5. Organizacją akredytacji specjalistów zajmuje się Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej.

6. Aby zapewnić wsparcie metodyczne w zakresie akredytacji specjalistów, Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej na podstawie podległej mu organizacji edukacyjnej i (lub) naukowej tworzy Centrum Metodologiczne Akredytacji Specjalistów.

7. Akredytacja specjalistów przeprowadzana jest w siedzibach organizacji oświatowych i (lub) naukowych realizujących programy kształcenia medycznego (farmaceutycznego), których wyposażenie organizacyjno-techniczne umożliwia ocenę zgodności osoby, która uzyskała wykształcenie medyczne, wykształcenie farmaceutyczne lub inne z wymogami prowadzenia działalności medycznej w określonej specjalności medycznej lub działalności farmaceutycznej (zwane dalej organizacjami edukacyjnymi i (lub) naukowymi).

II. Tworzenie i organizacja pracy komisji akredytacyjnej

8. Komisje akredytacyjne tworzy Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej dla specjalności, dla których przeprowadzana jest akredytacja, z udziałem profesjonalnych organizacji non-profit określonych w art. 76 ustawy federalnej nr 323-F3.

9. Komisja akredytacyjna składa się z przewodniczącego komisji akredytacyjnej, zastępcy przewodniczącego komisji akredytacyjnej, członków komisji akredytacyjnej i sekretarza wykonawczego komisji akredytacyjnej.

10. W skład komisji akredytacyjnej wchodzą przedstawiciele:

• profesjonalne organizacje non-profit określone w art. 76 ustawy federalnej nr 323-FE;
• władze wykonawcze w dziedzinie ochrony zdrowia i (lub) organizacje medyczne oraz inne organizacje prowadzące działalność medyczną i (lub) farmaceutyczną i (lub) związki zawodowe pracowników medycznych lub ich stowarzyszenia (stowarzyszenia);
• organizacja edukacyjna i (lub) naukowa realizująca programy edukacji medycznej i (lub) farmaceutycznej.
  (ustęp ten jest już nieaktualny. - Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20:12:2016 N 974n)
  

10.1. W skład komisji akredytacyjnej mogą wchodzić przedstawiciele organizacji edukacyjnej i (lub) naukowej realizującej programy edukacji medycznej i (lub) farmaceutycznej.
(klauzula 10.1 została wprowadzona rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20:12:2016 N 974n)

11. Osoby wchodzące w skład komisji akredytacyjnej nie powinny mieć konfliktu interesów lub innego interesu osobistego w związku z akredytacją specjalisty.

12. Osoby określone w pkt 10 i 10.1 niniejszego Regulaminu, z wyjątkiem przewodniczącego komisji, muszą posiadać:

a) wykształcenie wyższe lub średnie zawodowe w specjalności odpowiadającej specjalności, dla której tworzy się komisję akredytacyjną;

b) staż pracy w odpowiedniej specjalności co najmniej 5 lat.

13. Skład komisji akredytacyjnej dla każdej specjalności wskazanej w nomenklaturze specjalizacji specjalistów z wyższym wykształceniem medyczno-farmaceutycznym oraz nomenklaturze specjalizacji specjalistów ze średnim wykształceniem medyczno-farmaceutycznym w dziedzinie opieki zdrowotnej Federacji Rosyjskiej jest zatwierdzany corocznie zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej.

14. Przewodniczący komisji akredytacyjnej jest powoływany zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej spośród przedstawicieli profesjonalnych organizacji non-profit określonych w art. 76 ustawy federalnej nr 323-f3.

15. Przewodniczący komisji akredytacyjnej dokonuje:

• ogólne kierowanie działalnością komisji akredytacyjnej i organizacja jej prac;
• przewodniczy posiedzeniom komisji akredytacyjnej;
• zapewnia przestrzeganie przez członków komisji akredytacyjnej procedury akredytacji specjalisty określonej niniejszym Regulaminem;
• rozdziela obowiązki pomiędzy członków komisji akredytacyjnej;
• tworzy komisję odwoławczą i organizuje jej działalność;
• powołuje zastępcę przewodniczącego komisji akredytacyjnej i sekretarza wykonawczego komisji akredytacyjnej.

16. Zastępca przewodniczącego komisji akredytacyjnej pełni obowiązki przewodniczącego komisji akredytacyjnej w czasie jego nieobecności oraz wykonuje inne funkcje w imieniu przewodniczącego komisji akredytacyjnej.

17. Sekretarz wykonawczy komisji akredytacyjnej:

• rejestruje i opiniuje dokumenty otrzymane przez komisję akredytacyjną od osób, które wyraziły chęć odbycia akredytacji specjalistycznej;
• powiadamia osoby, które wyraziły chęć odbycia akredytacji specjalistycznej o terminie jej realizacji;
• przygotowuje materiały na posiedzenia komisji akredytacyjnej oraz projekty decyzji komisji akredytacyjnej;
• zapewnia współpracę z Ministerstwem Zdrowia Federacji Rosyjskiej;
• prowadzi protokoły posiedzeń komisji akredytacyjnej; udostępnia materiały niezbędne do rozpatrzenia odwołań; pełni inne funkcje zgodnie z niniejszym Regulaminem oraz w imieniu przewodniczącego komisji akredytacyjnej.

18. Zasady pracy komisji akredytacyjnej ustala przewodniczący komisji akredytacyjnej.

19. Podstawową formą działania komisji akredytacyjnej są posiedzenia.

Na podstawie wyników posiedzenia komisji akredytacyjnej sporządzany jest protokół z posiedzenia komisji akredytacyjnej (załącznik nr 1 do niniejszego Regulaminu).

20. Protokoły z posiedzeń komisji akredytacyjnej podpisują wszyscy uczestnicy posiedzenia niezwłocznie po jego zakończeniu.

W przypadku braku zgody na decyzję komisji akredytacyjnej uczestnik posiedzenia komisji akredytacyjnej ma prawo żądać umieszczenia w protokole zdania odrębnego lub zgłosić to na piśmie w oświadczeniu skierowanym do przewodniczącego komisji akredytacyjnej komisja akredytacyjna. Protokoły posiedzeń komisji akredytacyjnej są oprawiane w księgi i przechowywane w archiwach organizacji edukacyjnych i (lub) naukowych przez sześć lat.

21. Posiedzenie komisji akredytacyjnej odbywa się po każdym etapie akredytacji specjalisty, o którym mowa w ust. 33 niniejszego Regulaminu.

22. Posiedzenie komisji akredytacyjnej odbywające się po zakończeniu etapu akredytacji specjalistycznej jest ważne, jeżeli wzięli w nim udział wszyscy członkowie komisji akredytacyjnej biorący udział w tym etapie.

23. Decyzje komisji akredytacyjnej podejmowane są zgodnie z rozdziałem III niniejszego Regulaminu.

24. Obsługę organizacyjną i techniczną działalności komisji akredytacyjnych zapewniają organizacje edukacyjne i (lub) naukowe.

III. Akredytacja specjalisty

25. Aby przystąpić do akredytacji podstawowej lub akredytacji podstawowej specjalistycznej specjalisty, osoba, która wyraziła chęć poddania się akredytacji specjalisty (zwana dalej osobą akredytowaną) osobiście składa komisji akredytacyjnej dokumenty, o których mowa w ust. 26 i 27 niniejszego Regulaminu.

Aby poddać się okresowej akredytacji specjalisty, osoba akredytowana składa osobiście lub przesyła listem poleconym ze zgłoszeniem do komisji akredytacyjnej dokumenty, o których mowa w paragrafie 27 niniejszego Regulaminu.

26. Aby przystąpić do wstępnej akredytacji należy przedłożyć:

• wniosek o dopuszczenie do akredytacji specjalisty, w którym m.in
• w tym informację o ukończeniu przez osobę akredytowaną programu kształcenia na poziomie wyższym lub średnim zawodowym, a także specjalności, w ramach której osoba akredytowana zamierza wykonywać działalność leczniczą lub farmaceutyczną (załącznik nr 2 do niniejszego Regulaminu) (zwany dalej jako aplikacja);
• kopia dokumentów potwierdzających wykształcenie i kwalifikacje wyższe (z załącznikami) lub wykształcenie średnie zawodowe (z załącznikami) albo wypis z protokołu posiedzenia państwowej komisji egzaminacyjnej;

27. Aby przejść akredytację podstawową specjalistyczną lub akredytację okresową należy złożyć:

• oświadczenie;
• kopia dokumentu tożsamości;
• sprawozdanie z działalności zawodowej osoby akredytowanej za ostatnie pięć lat, zawierające informacje o indywidualnych osiągnięciach zawodowych, informacje o rozwoju programów kształcenia zaawansowanego, zapewniających ciągłe doskonalenie umiejętności zawodowych i poszerzanie kwalifikacji (w przypadku akredytacji okresowej) (zwane dalej do portfela);
• kopia certyfikatu specjalisty (jeśli jest dostępny) lub certyfikatu akredytacji specjalisty (jeśli jest dostępny);
• kopie dokumentów potwierdzających wykształcenie i kwalifikacje wyższe (z załącznikami) lub średnie zawodowe (z załącznikami) lub wypis z protokołu posiedzenia państwowej komisji egzaminacyjnej;
• kopia zeszytu ćwiczeń (jeśli jest dostępna);
• kopię zaświadczenia o obowiązkowym ubezpieczeniu emerytalnym (jeśli jest dostępny).

28. Złożone dokumenty w dniu ich otrzymania przez komisję akredytacyjną są rejestrowane przez sekretarza wykonawczego komisji akredytacyjnej w dzienniku rejestracji dokumentów, o czym osoba akredytowana wystawia pokwitowanie odbioru dokumentów.

29. Sekretarz wykonawczy sprawdza dostępność dokumentów przewidzianych niniejszym Regulaminem iw terminie 7 dni kalendarzowych od dnia rejestracji dokumentów przekazuje je do rozpatrzenia przez komisję akredytacyjną.

30. W przypadku stwierdzenia, że ​​dokumenty złożone przez osobę akredytowaną nie odpowiadają wymaganiom niniejszego Regulaminu, sekretarz wykonawczy przesyła osobie akredytowanej pismo o odmowie przyjęcia dokumentów, podając przyczynę odmowy.

31. W przypadku ustania przyczyny odmowy przyjęcia dokumentów osoba akredytowana ma prawo ponownie przedstawić dokumenty komisji akredytacyjnej.

32. Nie później niż 10 dni kalendarzowych od dnia rejestracji dokumentów komisja akredytacyjna odbywa posiedzenie i podejmuje decyzję o dopuszczeniu akredytowanego specjalisty do akredytacji oraz o terminie akredytacji specjalisty.

33. Akredytacja specjalisty odbywa się w drodze sekwencyjnego przejścia przez jej etapy przez osobę akredytowaną.

Akredytacja podstawowa i akredytacja podstawowa specjalistyczna obejmuje następujące etapy:

• testowanie;
• ocena umiejętności (zdolności) praktycznych w warunkach symulowanych;
• rozwiązywanie problemów sytuacyjnych.
• Akredytacja okresowa obejmuje następujące etapy:
• ocena portfela;
• testowanie.

34. Komisja akredytacyjna ocenia wynik przejścia przez akredytowanego specjalistę etapu akredytacji jako „zaliczony” lub „niezaliczony”.

35. Osoba akredytowana zostaje dopuszczona do kolejnego etapu akredytacji specjalistycznej, jeżeli wynik zaliczenia poprzedniego etapu zostanie oceniony jako „zaliczony”.

36. W pomieszczeniach udostępnianych przez organizacje oświatowe i (lub) naukowe należy zapewnić techniczną możliwość rejestracji obrazów wideo i sygnałów audio, przy czym należy zapewnić jakość zapisu wideo oraz lokalizację środków technicznych do rejestracji obrazów wideo i sygnałów audio. zapewnić możliwość obejrzenia całego pomieszczenia i manipulacji wykonywanych przez osobę akredytowaną oraz nagranie Sygnał dźwiękowy musi zawierać mowę osoby akredytowanej.

37. W trakcie akredytacji specjalisty akredytowanym zabrania się noszenia i używania środków komunikacji.

Osoba akredytowana, która naruszy ten wymóg, zostaje usunięta z lokalu, w którym specjalista jest akredytowany, a odpowiedni wpis zostaje odnotowany w protokole posiedzenia komisji akredytacyjnej.

38. Testowanie odbywa się za pomocą zadań testowych, wypełnianych automatycznie dla każdej akredytowanej osoby korzystającej z systemów informatycznych poprzez wylosowanie 60 zadań testowych z Jednolitej Bazy Danych Narzędzi Oceny, utworzonej przez Centrum Metodyczne Akredytacji Specjalistów (zwanej dalej „Ujednoliconą Bazą Danych”). narzędzi oceny).

Akredytowani studenci mają 60 minut na wykonanie zadań testowych.

39. Wynik testu generowany jest automatycznie przy wykorzystaniu systemów informatycznych, wskazujących procent poprawnych odpowiedzi z ogólnej liczby pozycji testowych.

Na podstawie wyniku testu komisja akredytacyjna ocenia wynik przejścia osoby akredytowanej przez ten etap akredytacji jako:

• „zaliczony”, gdy wynik wynosi 70% lub więcej poprawnych odpowiedzi z ogólnej liczby zadań testowych;
• „niezaliczony”, jeśli wynik wynosi 69% lub mniej poprawnych odpowiedzi z całkowitej liczby zadań testowych.

40. Ocena umiejętności praktycznych (umiejętności) w symulowanych warunkach, w tym z wykorzystaniem sprzętu symulacyjnego (symulatorów i (lub) manekinów) i (lub) zaangażowania standaryzowanych pacjentów, przeprowadzana jest poprzez ocenę poprawności i spójności akredytowanych wykonanie przez osobę co najmniej 5 zadań praktycznych.

Zestawienie zestawu zadań praktycznych dla każdej akredytowanej osoby odbywa się z wykorzystaniem systemów informatycznych automatycznie z Jednolitej Bazy Danych Narzędzi Oceny.

Jedna akredytowana osoba ma 10 minut na wykonanie jednego zadania praktycznego.

Oceny prawidłowości i konsekwencji wykonania zadania praktycznego dokonują członkowie komisji akredytacyjnej poprzez wypełnienie arkuszy ocen.

Karta oceny każdego zadania praktycznego zawiera co najmniej 10 ocenianych ćwiczeń praktycznych. Każde prawidłowo wykonane działanie oceniane jest maksymalnie na 2 punkty.

41. Wynik wykonania zadań praktycznych generowany jest automatycznie przy użyciu systemów informatycznych, wskazując procent poprawnie wykonanych czynności praktycznych w stosunku do ogólnej liczby czynności praktycznych.

Na podstawie wyników działań praktycznych komisja akredytacyjna ocenia wynik przejścia przez akredytującego tego etapu akredytacji jako:

• „zaliczony” w wyniku poprawnie wykonanych 70% i więcej czynności praktycznych z ogólnej liczby czynności praktycznych;
• „nie udało się” z wynikiem 69% lub mniej poprawnie wykonanych czynności praktycznych z ogólnej liczby czynności praktycznych.

42. Rozwiązywanie problemów sytuacyjnych odbywa się poprzez udzielenie osobie akredytowanej odpowiedzi na 5 pytań zawartych w każdym z 3 problemów sytuacyjnych.

Zestawienie zestawu zadań sytuacyjnych dla każdej akredytowanej osoby odbywa się przy użyciu systemów informatycznych automatycznie poprzez losowe ich wybieranie z Jednolitej Bazy Narzędzi Oceny. Na przygotowanie akredytowanej osoby do odpowiedzi na pytania dotyczące zadań sytuacyjnych przeznacza się 60 minut.

Oceny rozwiązania problemów sytuacyjnych dokonują członkowie komisji akredytacyjnej składającej się z co najmniej 3 osób jednocześnie, poprzez wysłuchanie i sprawdzenie poprawności odpowiedzi akredytowanego na 5 pytań zawartych w każdym z 3 problemów sytuacyjnych.

Na wysłuchanie odpowiedzi osoby akredytowanej przysługuje nie więcej niż 30 minut.

43. Wynik rozwiązania problemów sytuacyjnych kształtuje się na podstawie liczby poprawnych odpowiedzi na pytania zawarte w problemach sytuacyjnych.

Na podstawie wyniku rozwiązania problemów sytuacyjnych komisja akredytacyjna ocenia wynik przejścia akredytanta przez ten etap akredytacji jako:

• „zaliczony” przy 10 lub więcej poprawnych odpowiedziach;
• „nie powiodło się”, jeśli wynikiem jest 9 lub mniej poprawnych odpowiedzi.

44. Portfel jest tworzony przez jednostkę niezależnie.

Jeżeli w portfolio wskazana jest informacja o ukończeniu programów edukacyjnych, podane informacje są potwierdzone odpowiednimi dokumentami dotyczącymi wykształcenia i (lub) kwalifikacji.

45. Na podstawie wyników oceny portfela komisja akredytacyjna podejmuje decyzję o pozytywnym lub niezaliczonym etapie akredytacji przez osobę akredytowaną na podstawie zgodności poziomu kwalifikacji i dodatkowego wykształcenia zawodowego z wymaganiami prowadzenie działalności zawodowej w specjalności.

46. ​​​​Ocena wyniku przejścia każdego etapu akredytacji specjalisty, decyzja komisji akredytacyjnej o uznaniu akredytowanego specjalisty za zaliczonego lub niezaliczonego akredytacji lub odrębny etap akredytacji specjalisty znajduje odzwierciedlenie w protokole posiedzenia komisji akredytacyjnej, podpisane w dniu zakończenia etapu akredytacji specjalisty i zamieszczone na oficjalnej stronie internetowej w informacyjno-telekomunikacyjnej sieci „Internet” oraz na stoiskach informacyjnych organizacji określonej w pkt 7 niniejszego Regulaminu, w ciągu 2 dni roboczych dni od dnia podpisania protokołu.

47. Osoba akredytowana, której wynik przejścia każdego etapu akredytacji specjalistycznej zostanie oceniony jako „pozytywny”, komisja akredytacyjna uznaje, że przeszła akredytację specjalisty.

Decyzja o uznaniu akredytowanego specjalisty za osobę posiadającą akredytację znajduje odzwierciedlenie w końcowym protokole z posiedzenia komisji akredytacyjnej, podpisywanym w ciągu dwóch dni kalendarzowych od dnia zakończenia ostatniego etapu akredytacji.

Protokół końcowy przesyłany jest przez sekretarza wykonawczego komisji akredytacyjnej do Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej w ciągu pięciu dni kalendarzowych od daty podpisania.

48. Osobę akredytowaną uznaje się za niezaliczoną przez etap akredytacji specjalisty w następujących przypadkach:

• niestawienie się na etap akredytacji specjalistycznej;
• wynik przejścia etapu akredytacji specjalistycznej komisja akredytacyjna ocenia jako „nieudany”;
• naruszenie przez osobę akredytowaną wymagań ust. 1 punktu 37 niniejszego Regulaminu.

49. Akredytator uznany za niezaliczonego etapu akredytacji specjalistycznej, w celu ponownego zaliczenia etapu akredytacji specjalistycznej, składa wniosek do komisji akredytacyjnej ze wskazaniem niezaliczonego etapu akredytacji specjalistycznej.

50. Na podstawie wyników rozpatrzenia wniosku komisja akredytacyjna podejmuje decyzję o ponownym przejściu przez osobę akredytowaną etapu akredytacji specjalistycznej.

51. Osobę akredytowaną, która trzykrotnie nie przeszła odpowiedniego etapu akredytacji specjalisty, komisja akredytacyjna uznaje za osobę, która nie przeszła akredytacji specjalisty.

Osoba akredytowana uznana za niezdolną do uzyskania akredytacji specjalisty, w celu ponownego zdania akredytacji specjalisty, składa komisji akredytacyjnej dokumenty, o których mowa w pkt 26 i 27 niniejszego Regulaminu, nie wcześniej niż w terminie miesiąca od dnia datę uznania jako takiego.
(w wyd. Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20:12:2016 N 974n)

52. Osobie akredytowanej, uznanej za posiadającą lub niezaliczoną akredytację specjalisty, w terminie 3 dni od dnia podpisania protokołu z posiedzenia komisji akredytacyjnej sekretarz wykonawczy komisji akredytacyjnej otrzymuje wyciąg z protokołu posiedzenia komisji akredytacyjnej, zawierający odpowiednie decyzje.

53. Informacje o osobach posiadających akredytację specjalistyczną wpisuje sekretarz wykonawczy komisji akredytacyjnej do Federalnego Rejestru Pracowników Medycznych.

IV. Odwołanie

Reklama

55. Do rozpatrywania skarg komisję odwoławczą powołuje przewodniczący komisji akredytacyjnej złożony z członków komisji akredytacyjnej.

56. Członkowie komisji odwoławczej nie mają prawa rozpatrywać skarg dotyczących decyzji podjętych przez nich jako członków komisji akredytacyjnej.

57. Komisja odwoławcza rozpatruje reklamację w terminie 5 dni roboczych od dnia jej złożenia.

58. Komisja odwoławcza na podstawie wyników rozpatrzenia reklamacji podejmuje decyzję o uwzględnieniu reklamacji i uchyleniu decyzji komisji akredytacyjnej, przeciwko której złożono skargę, albo o odmowie uwzględnienia reklamacji i pozostawieniu decyzji Komisji Akredytacyjnej prowizja akredytacyjna bez zmian.

Decyzje komisji odwoławczej są dokumentowane w protokole.

59. O swojej decyzji komisja odwoławcza zawiadamia osobę akredytowaną, która złożyła skargę, w dniu rozpatrzenia skargi.

60. W przypadku uchylenia decyzji komisji akredytacyjnej osoba składająca reklamację ma prawo kontynuować specjalistyczną procedurę akredytacyjną począwszy od etapu, którego nie przeszedł z powodu niestawienia się lub przejścia etapu jako „nie przeszedł”.

61. Osobie uznanej przez komisję akredytacyjną za przechodzącą procedurę akredytacji specjalistycznej, nie później niż w terminie 30 dni kalendarzowych od dnia podpisania protokołu z posiedzenia komisji akredytacyjnej, wydaje się zaświadczenie o akredytacji specjalisty w trybie ustalane przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej.

62. Od decyzji komisji akredytacyjnej i komisji odwoławczej przysługuje odwołanie do Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej.

Załącznik nr 1

zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej
z dnia 02 czerwca 2016 r. nr 334n

_____________________________________________________________

(data, miejsce spotkania) (numer protokołu)

PROTOKÓŁ Z POSIEDZENIA KOMISJI AKREDYTACYJNEJ

na podstawie wyników ____________________________ (numer etapu (nazwa)) etapu akredytacji specjalisty w specjalności: ___________________________________

Przewodniczy: _________ ________

Sekretarz Wykonawczy:__________________________________________ (nazwisko J.O.)

Członkowie komisji:

___________________________ (I.O. Nazwisko)

___________________________ (I.O. Nazwisko)

___________________________ (I.O. Nazwisko)

Skład komisji akredytacyjnej został zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia „______” _____________ 20___ nr ______

Agenda spotkania:

O wynikach ____________ (numer etapu (nazwa)) etapu akredytacji specjalisty i decyzjach komisji akredytacyjnej.

Aby ukończyć etap, zgłosiło się __________ osób, z czego ______ osób ukończyło etap z następującymi wynikami:

Dodatkowe informacje o scenie

__________________________________________________________________________________________

Rozwiązanie:

Kierując się paragrafami 34-36, 39, 44, 46, 48 Regulaminu akredytacji specjalistów, zatwierdzonego zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 2 czerwca 2016 r. Nr 334n, komisja akredytacyjna zdecydowała:

NIE.	Pełne imię i nazwisko	Rozwiązanie

Dostępność specjalnej opinii uczestnika spotkania:

___________________________________________________________________________________________

Przewodniczący ______________________________________ (podpis) (I.O. Nazwisko)

Członkowie Komisji

___________________________ (podpis) (I.O. Nazwisko)

___________________________ (podpis) (I.O. Nazwisko)

Sekretarz Wykonawczy ________________________________________ (podpis) (I.O. Nazwisko)

Załącznik nr 2
do Regulaminu akredytacji specjalistów,
zatwierdzone zamówieniem
Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej
z dnia 02 czerwca 2016 r. nr 334n

Przewodniczący komisji akredytacyjnej

_____________________________________
(inicjały, nazwisko)
z ___________________________________
(pełne imię i nazwisko)
tel.__________________________________
adres e-mail______________
numer ubezpieczenia indywidualnego konta osobistego
________________________________________
(data urodzenia, adres rejestracyjny)

OŚWIADCZENIE
w sprawie przyjęcia na akredytację specjalistyczną

Ja, ______ ________________ ______________________ (nazwisko, imię, patronimika (jeśli jest dostępne)

Informuję, że pomyślnie ukończyłem program kształcenia na specjalności (kierunek kształcenia) _______________________________________________, co potwierdza ___________________________________________________________ (szczegóły dokumentu o wykształceniu wyższym i kwalifikacjach (z załącznikami) lub o kształceniu średnim zawodowym (z załącznikami lub innymi dokument potwierdzający ukończenie opanowania programu edukacyjnego)

Mając na uwadze, że zamierzam prowadzić ______________________________________ (działalność lekarską/farmaceutyczną w specjalności/stanowisku, zgodnie z nomenklaturą) na terytorium Federacji Rosyjskiej, zwracam się z prośbą o wyrażenie zgody na odbycie (procedury akredytacji specjalistycznej począwszy od pierwszego /drugi/trzeci etap)

Załączam kopie następujących dokumentów:

1. Dokument tożsamości: ____________________________________

(seria, numer, informacja o dacie wystawienia dokumentu i organie wydającym)

2. Dokument(y) dotyczący edukacji: __________________________________________

3. Zaświadczenie o państwowym ubezpieczeniu emerytalnym:
___________________________________________________________________

4. Inne dokumenty: ____________________________________________

Zgodnie z art. 9 ustawy federalnej z dnia 27 lipca 2006 r. nr 152-FZ „O danych osobowych”, w celu zorganizowania i przeprowadzenia akredytacji specjalisty przez okres niezbędny do zorganizowania i przeprowadzenia akredytacji specjalisty, udzielam zgodę Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej oraz członków komisji akredytacyjnej pod przewodnictwem _______________________________ na przetwarzanie moich danych osobowych określonych w załączonych dokumentach oraz informację o treści i wynikach mojej akredytacji specjalistycznej, czyli zgodę na wszelkie działania ( operacja) lub zespół działań (operacji) wykonywanych przy użyciu lub bez użycia narzędzi automatyzacji na moich danych osobowych, obejmujący gromadzenie, utrwalanie, systematyzację, gromadzenie, przechowywanie, wyjaśnianie (aktualizowanie, zmienianie), pobieranie, wykorzystywanie, przekazywanie (dystrybucję, udostępnienie, dostęp), depersonalizacja, zablokowanie, usunięcie, zniszczenie danych osobowych.

(Imię i nazwisko) (podpis)

„____” ______________ 20____

Część 3 art. 69 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. nr 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej” (zwanej dalej ustawą federalną nr 323-FE) (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej 2011, nr 48, art. 6724, nr 27, nr 48, art. 6165;

Część 3 art. 69 ustawy federalnej nr 323-FE.

Zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 14 marca 2016 r. pod numerem rejestracyjnym 41401.

Art. 82 ustawy federalnej z dnia 29 grudnia 2012 r. nr 273-FZ „O edukacji w Federacji Rosyjskiej” (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej 2012, nr 53, art. 7598; 2016, nr 1, art. 9 ).

Klauzula 11.1 części 2 art. 14 ustawy federalnej nr 323-F3 (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej 2011, nr 48, art. 6724; 2013, nr 48, art. 6165; 2014, nr 30, art. 4257; nr 49, art. 6927;

Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 7 października 2015 r. nr 700n „W sprawie nazewnictwa specjalności specjalistów z wyższym wykształceniem medycznym i farmaceutycznym”, zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 12 listopada 2015 r., nr rejestracyjny 39696.

Zarządzenie Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 16 kwietnia 2008 r. Nr 176n „W sprawie nazewnictwa specjalności specjalistów z wykształceniem średnim medycznym i farmaceutycznym w zakresie opieki zdrowotnej Federacji Rosyjskiej”, zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 06.05.2008 r., nr rejestracyjny 11634 (ze zmianami wprowadzonymi zarządzeniem Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 30.03.2010 r. nr 199n, zarejestrowanym przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej Federacji Rosyjskiej w dniu 11 maja 2010 r. nr rejestracyjny 17160).

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 31 grudnia 2013 r. Nr 1159n „W sprawie zatwierdzenia Procedury prowadzenia spersonalizowanej dokumentacji przy realizacji czynności medycznych osób zaangażowanych w świadczenie usług medycznych” (zarejestrowanej przez Ministerstwo Zdrowia Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 21 kwietnia 2014 r., nr rejestracyjny 32044).

Część 3 art. 69 ustawy federalnej nr 323-f3.

Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 7 października 2015 r. nr 700n „W sprawie nazewnictwa specjalności specjalistów z wyższym wykształceniem medycznym i farmaceutycznym” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 12 listopada 2015 r., nr rejestracyjny 39696); Zarządzenie Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 16 kwietnia 2008 r. nr 17 miliardów „W sprawie nazewnictwa specjalności specjalistów z wykształceniem średnim medycznym i farmaceutycznym w zakresie opieki zdrowotnej Federacji Rosyjskiej” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 6 maja 2008 r., nr rejestracyjny 11634), zmienione rozporządzeniem Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 30 marca 2010 r. nr 199n (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej Federacji Rosyjskiej w dniu 11 maja 2010 r. nr rejestracyjny 17160).

Zarządzenie Ministra Edukacji i Nauki Federacji Rosyjskiej z dnia 12 września 2013 r. nr 1061 „W sprawie zatwierdzenia wykazów specjalności i obszarów kształcenia w szkolnictwie wyższym” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 14 października 2013 r. 2013, nr rejestracyjny 30163); wykaz specjalności średniego kształcenia zawodowego, zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa Oświaty i Nauki Federacji Rosyjskiej z dnia 29 października 2013 r. nr 1199 „W sprawie zatwierdzenia wykazów zawodów i specjalności średniego kształcenia zawodowego” (zarejestrowany przez Ministerstwo Edukacji Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 26 grudnia 2013 r., nr rejestracyjny 30861), zmienione zarządzeniem Ministra Edukacji i Nauki Federacji Rosyjskiej z dnia 14 maja 2014 r. nr 518 (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej Federacji w dniu 28 maja 2014 r., nr rejestracyjny 32461) i z dnia 18 listopada 2015 r., nr 1350 (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 3 grudnia 2015 r., nr rejestracyjny 39955).

Zbiór ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej 2006, nr 31, art. 3451; 2011, nr 31, art. 4701

1. Konstytucja Federacji Rosyjskiej Artykuł 41„Prawo do zdrowia i opieki medycznej”.

2. Ustawa federalna nr 323 z dnia 21 listopada 2011 r„O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

3. Ustawa o ubezpieczeniu medycznym obywateli Federacji Rosyjskiej nr 1499-1 z dnia 22 czerwca 2006 r.

4. Ustawa federalna nr 61 z dnia 12 kwietnia 2010 r„O obrocie leków”.

5. Ustawa federalna nr 77 z dnia 18 czerwca 2001 r(wydano 18 lipca 2011 r.) „O zapobieganiu rozprzestrzenianiu się gruźlicy”.

6. Ustawa federalna nr 52 z 30 marca 1999 r(ze zmianami z dnia 25 listopada 2013 r.) „W sprawie dobrostanu sanitarnego i epidemiologicznego ludności”.

7. Ustawa federalna Federacji Rosyjskiej nr 157 z 17 września 1998 r„O immunoprofilaktyce chorób zakaźnych”.

8. Ustawa federalna nr 3 z 01.08.1998„O środkach odurzających i substancjach psychotropowych”.

9. Ustawa federalna Federacji Rosyjskiej nr 38 z dnia 30 marca 1995 r.„W sprawie zapobiegania i rozprzestrzeniania się w Federacji Rosyjskiej choroby wywołanej ludzkim wirusem niedoboru odporności (zakażenie wirusem HIV).”

10. Ustawa federalna z dnia 01.09.1996 N 3-FZ(wyd. z 19 lipca 2011 r.) „O bezpieczeństwie radiacyjnym ludności”.

11. Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia RSFSR z dnia 02.08.1991 N 132(ze zmianami z dnia 04.05.1996 r.) „W sprawie udoskonalenia służby diagnostyki radiologicznej”. Załącznik nr 9. Regulamin radiologa oddziału (gabinetu) rentgenowskiego oddziału (zakładu) diagnostyki radiologicznej.

12. Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 15 listopada 2012 r. N 932n„W sprawie zatwierdzenia Procedury zapewnienia opieki medycznej pacjentom chorym na gruźlicę” (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji w dniu 07.03.2013 r. N 27557)

13. Pismo Rospotrebnadzora z dnia 21 kwietnia 2010 r. N 01/6161-10-32„W sprawie procedury dopuszczania nowych technologii medycznych do użytku medycznego” (wraz z Pismam Roszdravnadzora z dnia 23 marca 2010 r. N 03-6315/10 „W sprawie stosowania metod diagnostyki i terapii radiacyjnej”).

14. Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej N 239, Gosatomnadzor Federacji Rosyjskiej N 66, Państwowy Komitet Ekologii Federacji Rosyjskiej N 288 z dnia 21.06.1999„Po zatwierdzeniu instrukcji metodologicznych” (wraz z „Procedurą utrzymywania paszportów higienicznych organizacji i terytoriów (instrukcje metodologiczne)”).

15. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 28 stycznia 2002 r. N 19„W sprawie standardowych instrukcji bezpieczeństwa pracy dla personelu oddziału rentgenowskiego” (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 17 kwietnia 2002 r. N 3381).

16. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 125 z dnia 21 marca 2014 r.„W sprawie zatwierdzenia krajowego kalendarza szczepień ochronnych i kalendarza szczepień ochronnych ze wskazań epidemicznych.”

17. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 382n z dnia 18 czerwca 2013 r.„W sprawie form dokumentacji medycznej i sprawozdań statystycznych stosowanych podczas badań klinicznych niektórych grup populacji osób dorosłych oraz badań profilaktycznych.”

18. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 378n z dnia 17 czerwca 2013 r.„W sprawie zatwierdzenia zasad rejestrowania transakcji związanych z obrotem środkami leczniczymi o przeznaczeniu medycznym, zawartymi w wykazie leków o przeznaczeniu medycznym, podlegającymi rachunkowości przedmiotowo-ilościowej, w specjalnych dziennikach do ewidencji operacji, środków odurzających i substancji psychotropowych zarejestrowanych w w sposób przewidziany w Federacji Rosyjskiej jako leki przeznaczone do użytku medycznego w aptekach, placówkach medycznych, organizacjach badawczych, edukacyjnych i organizacjach handlu hurtowego lekami.”

19. Zarządzenie Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 302n z dnia 12 kwietnia 2011 r.„Po zatwierdzeniu wykazów szkodliwych lub niebezpiecznych czynników produkcji i pracy, podczas wykonywania których przeprowadza się obowiązkowe wstępne i okresowe badania lekarskie (badania) oraz trybu przeprowadzania obowiązkowych wstępnych i okresowych badań lekarskich (badań) pracowników zatrudnionych w praca ciężka oraz praca w warunkach szkodliwych lub niebezpiecznych.”

20. Zarządzenie Ministra Zdrowia i Ochrony Socjalnej Federacji Rosyjskiej nr 706n z dnia 23 sierpnia 2010 r.„W sprawie zatwierdzenia zasad przechowywania leków”.

21. Zarządzenie Ministra Zdrowia i Ochrony Socjalnej Federacji Rosyjskiej nr 932n z dnia 15 listopada 2012 r.„Procedura udzielania pomocy medycznej chorym na gruźlicę.”

22. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 1006 z dnia 3 grudnia 2012 r.„W sprawie zatwierdzenia procedury badań lekarskich niektórych grup dorosłej populacji.”

23. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 1011 z dnia 6 grudnia 2012 r.„Po zatwierdzeniu procedury przeprowadzania profilaktycznych badań lekarskich.”

24. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 1346 z dnia 21 grudnia 2012 r.„Procedura poddawania się badaniom lekarskim nieletnich.”

25. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 342 z dnia 26 stycznia 1998 r.„W sprawie wzmocnienia i udoskonalenia środków zapobiegania tyfusowi i wszawicy”.

26. Zamówienie nr 170 z 18.08.94.„W sprawie środków mających na celu poprawę zapobiegania i leczenia zakażenia wirusem HIV w Federacji Rosyjskiej.”

27. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 36 z dnia 03.02.97.„O ulepszeniu środków zapobiegania błonicy”.

28. Zarządzenie nr 83 z dnia 16.08.2004„W sprawie trybu przeprowadzania wstępnych i okresowych badań lekarskich pracowników oraz przepisów lekarskich o dopuszczeniu do pracy w zawodzie”.

29. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 408 z dnia 12 lipca 1989 r.„W sprawie środków mających na celu zmniejszenie częstości występowania wirusowego zapalenia wątroby”.

30. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 475 z dnia 16 sierpnia 1989 r.„W sprawie środków zapobiegających ostrym infekcjom jelitowym”.

31. Zamówienie nr 02-08/10-1977P z dnia 21.08.2000.„Przybliżony czas VN dla najczęstszych chorób i urazów (zgodnie z ICD-10).”

32. Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 kwietnia 2013 r. Nr 240n„W sprawie procedury i harmonogramu poddawania się certyfikacji przez pracowników medycznych i pracowników farmaceutycznych w celu uzyskania kategorii kwalifikacji.”

33. Instrukcje metodyczne. Zatwierdzono organizację zróżnicowanych badań fluorograficznych populacji w celu identyfikacji chorób narządów jamy klatki piersiowej. Ministerstwo Zdrowia i Przemysłu Medycznego Federacji Rosyjskiej, Państwowy Komitet Nadzoru Sanitarno-Epidemiologicznego Federacji Rosyjskiej z dnia 22 lutego 1996 r. N 95/42.

34. SanPin 2.1.3.2630-10„Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dla organizacji prowadzących działalność medyczną.”

35. SanPin 2.1.7.2790-10„Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dotyczące postępowania z odpadami medycznymi.”

36. OST 42-21-85 Standard branżowy, obowiązkowy do wdrożenia we wszystkich placówkach służby zdrowia, „Sterylizacja i dezynfekcja wyrobów medycznych, metod, środków, reżimów”.

37. SanPin 3.1.5.2826-10 Zatwierdzono „Zapobieganie zakażeniom wirusem HIV”. 01.11.2011

38. SanPin 3.5.1378-03„Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dotyczące organizacji czynności dezynfekcyjnych.”

40. SanPin 3.2.3110-13„Zapobieganie enterobiozy”.

41. SanPin 3.1.2.3109-13„Zapobieganie błonicy”.

42. SanPin 3.1.1.3108-13„Zapobieganie infekcjom jelitowym”.

43. SanPin 3.1.2.3117-13„Zapobieganie grypie i innym ostrym infekcjom wirusowym dróg oddechowych”.

44. SanPin 3.1.2.3114-13„Zapobieganie gruźlicy”.

45. SanPin 3.1.2.2951-11„Zapobieganie polio”.

46. SanPin 3.1.2952-11„Zapobieganie odrze, różyczce i śwince”.

47. SanPin 3.1.7.2836-11„Zapobieganie salmonellozie”. Zmiany i uzupełnienia nr 1 w SanPin 3.1.7.2616-10.

48. SanPin 3.1.7.2616-10„Zapobieganie salmonellozie”.

49. SanPin 2.4.4.2599-10„Wymagania higieniczne dotyczące projektowania, utrzymywania i organizacji reżimu w zakładach opieki zdrowotnej z dziennym pobytem dzieci w czasie wakacji.”

50. SanPin 3.1.7.2615-10„Zapobieganie jersiniozie”.

51. SanPin 3.3.2.1248„Warunki transportu i przechowywania medycznych preparatów immunobiologicznych.”

Zgodnie z częścią 2 art. 64 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej” (ustawodawstwo zbiorowe Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, art. 6724; 2013, N 48, art. 6165) Zarządzam:

Zatwierdź załączone kryteria oceny jakości opieki medycznej.

Minister V.I. Skvortsova

Kryteria oceny jakości opieki medycznej

1. Niniejsze kryteria oceny jakości opieki medycznej(dalej - Kryteria) powstają w oparciu o procedury świadczenia opieki medycznej i standardy opieki medycznej zatwierdzone przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, zalecenia kliniczne (protokoły leczenia) dotyczące świadczenia opieki medycznej, opracowane i zatwierdzony przez medyczne organizacje non-profit * (1).

2. Kryteria służą do oceny jakości opieki medycznej w zakresie następujących chorób i schorzeń:

nowotwory;

choroby układu hormonalnego;

zaburzenia odżywiania i zaburzenia metaboliczne;

choroby układu nerwowego;

choroby krwi, narządów krwiotwórczych;

niektóre zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym;

choroby oka i jego przydatków;

choroby ucha i wyrostka sutkowatego;

choroby układu krążenia; choroby układu oddechowego;

choroby układu trawiennego;

choroby układu moczowo-płciowego;

choroby skóry i tkanki podskórnej;

choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej; kontuzje,

zatrucie i niektóre inne konsekwencje przyczyn zewnętrznych;

wady wrodzone (wady rozwojowe);

deformacje i zaburzenia chromosomalne;

ciąża, poród, okres poporodowy;

pewne schorzenia, które powstają w okresie okołoporodowym,

a także podczas udzielania pomocy medycznej w trakcie

sztuczne przerwanie ciąży.

3. Kryteria stosowane przy świadczeniu opieki medycznej w warunkach ambulatoryjnych:

a) prowadzenie dokumentacji medycznej – dokumentację medyczną pacjenta objętego opieką ambulatoryjną*(2), historię rozwoju dziecka, indywidualną kartę kobiety w ciąży i po porodzie (zwaną dalej dokumentacją ambulatoryjną):

wypełnienie wszystkich rubryk przewidzianych w karcie ambulatoryjnej;

dostępność świadomej, dobrowolnej zgody na interwencję medyczną*(3);

b) wstępne badanie pacjenta i termin udzielenia opieki medycznej:

rejestracja wyników badania wstępnego, w tym danych z wywiadu, poprzez wpisanie do karty ambulatoryjnej;

przeprowadzenie badania pacjenta w przypadku nagłych ostrych chorób, stanów, zaostrzeń chorób przewlekłych bez wyraźnych oznak zagrożenia życia, wymagających pomocy doraźnej, nie później niż 2 godziny od momentu skontaktowania się z rejestrem organizacji medycznej;

c) ustalenie wstępnej diagnozy przez lekarza prowadzącego podczas pierwszej wizyty pacjenta;

e) ustalenie planu leczenia podczas badania wstępnego, biorąc pod uwagę wstępną diagnozę, objawy kliniczne choroby, ciężkość choroby lub stan pacjenta;

g) przepisywanie leków do celów medycznych, z uwzględnieniem instrukcji stosowania leków, wieku pacjenta, płci pacjenta, ciężkości choroby, obecności powikłań choroby podstawowej (stanu) i chorób współistniejących;

h) ustalenie rozpoznania klinicznego na podstawie wywiadu, badania, laboratoryjnych, instrumentalnych i innych metod badawczych, wyników konsultacji lekarzy specjalistów przewidzianych standardami opieki medycznej oraz zaleceń klinicznych (protokołów leczenia):

rejestracja uzasadnienia rozpoznania klinicznego wraz z odpowiednim wpisem w karcie pacjenta;

ustalenie rozpoznania klinicznego w terminie 10 dni od dnia złożenia wniosku;

Jeżeli ustalenie rozpoznania klinicznego jest trudne, należy przeprowadzić konsultację lekarską*(4) z dokonaniem odpowiedniego wpisu w karcie ambulatoryjnej z podpisem kierownika oddziału ambulatoryjnego organizacji medycznej;

i) dokonanie odpowiedniego wpisu w karcie ambulatoryjnej w przypadku wystąpienia choroby (stanu) wymagającej opieki lekarskiej w warunkach szpitalnych, ze wskazaniem wykazu zalecanych metod badań laboratoryjnych i instrumentalnych, a także wystawienie skierowania ze wskazaniem rozpoznania klinicznego, jeżeli jest niezbędne do zapewnienia opieki medycznej w warunkach szpitalnych w formie planowej;

j) dokonanie korekty planu badań i planu leczenia z uwzględnieniem rozpoznania klinicznego, stanu pacjenta, cech przebiegu choroby, obecności chorób współistniejących, powikłań choroby oraz wyników leczenia na podstawie standardy opieki lekarskiej i zalecenia kliniczne (protokoły leczenia);

k) przepisywanie i przepisywanie leków zgodnie z ustaloną procedurą*(5):

sporządzenie protokołu decyzji komisji lekarskiej organizacji medycznej;

wpis do karty ambulatoryjnej przy przepisywaniu leków do celów leczniczych i stosowaniu wyrobów medycznych decyzją komisji lekarskiej organizacji medycznej*(6);

l) przeprowadzenie badania czasowej niezdolności do pracy w przewidziany sposób * (7);

m) leczenie (rezultaty):

o) prowadzenie obserwacji ambulatoryjnej w przewidziany sposób* (8) z zachowaniem częstotliwości badań i czasu trwania obserwacji ambulatoryjnej;

p) przeprowadzenie badania lekarskiego w przewidziany sposób* (9), przepisanie, w razie potrzeby, na podstawie wyników badania lekarskiego, dodatkowych środków medycznych, w tym ustanowienie obserwacji klinicznej.

4. Kryteria stosowane przy udzielaniu opieki medycznej w warunkach szpitalnych i dziennych:

a) prowadzenie dokumentacji medycznej – dokumentacja medyczna pacjenta hospitalizowanego, historia porodu, historia rozwoju noworodka (zwana dalej dokumentacją hospitalizacji):

wypełnienie wszystkich rubryk przewidzianych na karcie stacjonarnej;

dostępność świadomej, dobrowolnej zgody na interwencję medyczną;

b) wstępne badanie pacjenta i termin opieki medycznej na oddziale ratunkowym lub specjalistycznej jednostce strukturalnej (zwanej dalej oddziałem specjalistycznym) (szpital dzienny) lub oddziale (ośrodku) anestezjologii i intensywnej terapii organizacji medycznej:

rejestracja wyników badania wstępnego, w tym danych z wywiadu, poprzez wpisanie do karty szpitala;

niezwłoczne przeprowadzenie wstępnego badania pacjenta w przypadku wystąpienia nagłych ostrych chorób, stanów, zaostrzeń chorób przewlekłych zagrażających życiu pacjenta, wymagających doraźnej opieki medycznej*(10);

przeprowadzenie wstępnego badania pacjenta w przypadku wystąpienia nagłych ostrych chorób, stanów, zaostrzeń chorób przewlekłych bez wyraźnych oznak zagrożenia życia, wymagających doraźnej pomocy lekarskiej, nie później niż 2 godziny od chwili przyjęcia pacjenta na oddział ratunkowy (dzień szpital) organizacji medycznej;

przeprowadzenie badania wstępnego przez lekarza specjalistycznego oddziału organizacji medycznej nie później niż 3 godziny od momentu przyjęcia pacjenta na oddział specjalistyczny (szpital dzienny);

c) ustalenie wstępnej diagnozy przez lekarza oddziału przyjęć lub lekarza oddziału specjalistycznego (szpitala dziennego) lub lekarza oddziału (ośrodka) anestezjologii i intensywnej terapii organizacji medycznej nie później niż 2 godziny od przychodni moment przyjęcia pacjenta do organizacji medycznej;

d) ułożenie planu badania pacjenta w trakcie badania wstępnego, z uwzględnieniem wstępnej diagnozy;

e) opracowanie planu leczenia podczas badania wstępnego, biorąc pod uwagę wstępną diagnozę, objawy kliniczne choroby, ciężkość choroby lub stan pacjenta, metody badań laboratoryjnych i instrumentalnych (jeśli są dostępne);

f) uwzględnienie w planie badań i planie leczenia wykazu leków o przeznaczeniu medycznym, uwzględniającego leki objęte standardami opieki medycznej, posiadające częstotliwość stosowania 1,0 oraz zalecenia kliniczne (protokoły leczenia);

g) przepisywanie leków, z uwzględnieniem instrukcji stosowania leków, wieku pacjenta, płci pacjenta, ciężkości choroby, obecności powikłań choroby podstawowej (stanu) i chorób współistniejących;

h) wskazanie w planie leczenia sposobu (zakresu) interwencji chirurgicznej w przypadku choroby (stanu) oraz obecność wskazań medycznych wymagających chirurgicznych metod leczenia i (lub) diagnozy;

i) ustalenie rozpoznania klinicznego na podstawie wywiadu, badania, danych z badań laboratoryjnych i instrumentalnych, wyników konsultacji lekarzy specjalistów przewidzianych standardami opieki medycznej oraz zaleceń klinicznych (protokołów leczenia):

ustalenie rozpoznania klinicznego w ciągu 72 godzin od momentu przyjęcia pacjenta na specjalistyczny oddział (szpital dzienny) organizacji medycznej;

Ustalenie diagnozy klinicznej po przyjęciu pacjenta

w przypadku wskazań nagłych nie później niż 24 godziny od chwili przyjęcia pacjenta na oddział specjalistyczny;

j) wpisanie do karty pacjenta, w przypadku cech przebiegu choroby wymagających dodatkowych skomplikowanych i długotrwałych metod badawczych, odpowiedniego wpisu poświadczonego podpisem kierownika oddziału specjalistycznego (szpitala dziennego):

podjęcie decyzji o konieczności przeprowadzenia dodatkowych badań poza tą organizacją medyczną przez komisję lekarską organizacji medycznej wraz ze sporządzeniem protokołu i wpisem do karty szpitala *(11);

W przypadku trudności w ustaleniu rozpoznania klinicznego i (lub) wyborze metody leczenia decyzję podejmuje rada lekarska, sporządzając protokół i wpisując do karty szpitala*(12);

zarejestrowanie uzasadnienia rozpoznania klinicznego w odpowiedniej dokumentacji

w karcie szpitala podpisane przez lekarza prowadzącego i ordynatora oddziału specjalistycznego (szpital dzienny);

k) przeprowadzenie obowiązkowych badań przez kierownika oddziału specjalistycznego (szpitala dziennego) w ciągu 48 godzin (dni roboczych) od momentu przyjęcia pacjenta na oddział specjalistyczny (szpital dzienny) organizacji medycznej, wówczas w miarę potrzeby, ale co najmniej 1 raz w tygodniu, z wpisem w karcie pacjenta odpowiednim wpisem podpisanym przez ordynatora oddziału specjalistycznego (szpital dzienny);

m) dokonanie korekty planu badań i planu leczenia z uwzględnieniem rozpoznania klinicznego, stanu pacjenta, charakterystyki przebiegu choroby, obecności chorób współistniejących, powikłań choroby i wyników leczenia:

dokonywanie korekt planu badań i planu leczenia na podstawie wyników badania lekarza prowadzącego oddział specjalistyczny (szpital dzienny), badania ordynatora oddziału specjalistycznego (szpital dzienny) po ustaleniu rozpoznania klinicznego; dokonywanie korekt planu badań i planu leczenia na podstawie wyników badania lekarza prowadzącego oddział specjalistyczny (szpital dzienny), badania przez ordynatora oddziału specjalistycznego (szpital dzienny) w przypadku zmiany ciężkości stanu pacjenta ;

m) przepisywanie i przepisywanie leków zgodnie z rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n: przepisywanie leków nieujętych w wykazie niezbędnych i niezbędnych leków do użytku medycznego * (13) oraz wykazie leków urządzenia wszczepiane w ciało ludzkie podczas udzielania opieki medycznej w ramach programu państwowych gwarancji bezpłatnej opieki medycznej dla obywateli, przez komisję lekarską organizacji medycznej * (14), z decyzją sformalizowaną w protokole i wpisaną do karta szpitalna; jeżeli istnieją wskazania medyczne, przeniesienie pacjenta do innego specjalistycznego oddziału w ramach organizacji medycznej, a decyzję o przeniesieniu podejmują kierownicy odpowiednich jednostek strukturalnych (z których pacjent jest przenoszony i do których przenoszony jest pacjent) z odpowiednimi dokonanie wpisu do księgi szpitalnej;

o) jeżeli istnieją wskazania medyczne, przenieść pacjenta do innej organizacji medycznej posiadającej sprzęt zgodny ze standardem wyposażenia i personel zgodny z zalecanymi standardami kadrowymi zatwierdzonymi przez odpowiednie procedury udzielania opieki medycznej dla profili lub grup schorzeń , z decyzją o przekazaniu wydawaną przez komisję lekarską organizacji lekarskiej, z której pacjent jest przekazywany (wraz ze sporządzeniem protokołu i wpisem do dokumentacji szpitalnej), oraz po uzgodnieniu z kierownikiem organizacji medycznej, do której pacjent zostaje przeniesiony;

p) przeprowadzenie badania czasowej niezdolności do pracy w określony sposób * (15);

p) leczenie (wyniki):

brak przewidywalnych powikłań związanych z terapią;

brak powikłań związanych z wadami w badaniu, leczeniu, wyborze procedury chirurgicznej lub błędami w procesie jej wykonania;

brak infekcji szpitalnej;

c) w przypadku śmierci przeprowadzenie sekcji patologiczno-anatomicznej w przepisany sposób*(16);

r) brak rozbieżności pomiędzy rozpoznaniem klinicznym i patologicznym;

s) sporządzenie, na podstawie wyników leczenia w warunkach stacjonarnych i oddziale dziennym, wypisu z karty pacjenta szpitalnego zawierającego rozpoznanie kliniczne, dane z badań, wyniki leczenia oraz zalecenia dotyczące dalszego leczenia, badania i obserwacji, podpisanego przez lekarza lekarz prowadzący, kierownik oddziału specjalistycznego (szpital dzienny) oraz certyfikowana pieczęć organizacji medycznej, która identyfikuje pełną nazwę organizacji medycznej zgodnie z dokumentami założycielskimi, wydaną pacjentowi (jego przedstawicielowi prawnemu) w dniu wypisu z organizacji medycznej.

_____________________________

*(1) Część 2 art. 76 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „O podstawach ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

*(2) Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 15 grudnia 2014 r. N 834n „W sprawie zatwierdzenia ujednoliconych form dokumentacji medycznej stosowanych w organizacjach medycznych zapewniających opiekę medyczną w warunkach ambulatoryjnych oraz sposobu jej wypełniania” (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 20 lutego 2015 r., rejestracja N 36160).

*(3) Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1177n „W sprawie zatwierdzenia procedury wyrażania świadomej dobrowolnej zgody na interwencję medyczną i odmowy interwencji medycznej w odniesieniu do niektórych rodzajów interwencji medycznych, formularze świadomej dobrowolnej zgody na interwencję medyczną i formy odmowy interwencji medycznej” (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 28 czerwca 2013 r. pod numerem rejestracyjnym 28924).

*(4) Artykuł 48 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

*(5) Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20 grudnia 2012 r. N 1175n „W sprawie zatwierdzenia procedury przepisywania i przepisywania leków, a także formularzy formularzy recept na leki, procedury wypełniania tych formularzy, ich rejestrowania i przechowywania” (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji w dniu 25 czerwca 2013 r., rejestracja N 28883), zmieniona zarządzeniem Ministra Zdrowia Rosji z dnia 2 grudnia 2013 r. N 886n (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji Federacja z dnia 23 grudnia 2013 r., rejestracja N 30714) (zwane dalej zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 20 grudnia 2012 r. miasto N 1175n).

*(6) Zgodnie z klauzulą ​​4.7 Procedury tworzenia i działania komisji lekarskiej organizacji medycznej, zatwierdzonej zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 5 maja 2012 r. N 502n (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji z dnia 9 czerwca 2012 r., rejestracja N 24516), zmienione rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 2 grudnia 2013 r. N 886n (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 23 grudnia 2013 r., rejestracja nr 30714).

*(7) Artykuł 59 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

*(8) Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 grudnia 2012 r. N 1344n „W sprawie zatwierdzenia procedury prowadzenia obserwacji przychodni” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji w dniu 14 lutego 2013 r., rejestracja N 27072).

*(9) Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 3 lutego 2015 r. N 36an „W sprawie zatwierdzenia procedury przeprowadzania badań klinicznych niektórych grup dorosłej populacji” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji 27 lutego , 2015, rejestracja N 36268).

*(10) Nie dotyczy świadczenia opieki medycznej w oddziale dziennym.

*(11) Artykuł 48 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

*(12) Artykuł 48 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

*(14) Artykuł 48 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

*(15) Artykuł 59 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”.

*(16) Zarządzenie Ministra Zdrowia Rosji z dnia 6 czerwca 2013 r. N 354n „W sprawie trybu przeprowadzania sekcji zwłok patologicznych i anatomicznych” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 16 grudnia 2013 r., rejestracja N 30612 ).

„W sprawie tymczasowej procedury organizacji pracy organizacji medycznych w celu wdrożenia środków zapobiegających i ograniczających ryzyko rozprzestrzeniania się nowego zakażenia koronawirusem (COVID-19)” (wraz z „Procedurą współdziałania federalnych ośrodków zdalnego doradztwa” anestezjologii i reanimacji w zakresie diagnostyki i leczenia chorób zakaźnych wywołanych przez szczep wirusa korona wirusa COVID-19 oraz zapalenia płuc ze zdalnymi ośrodkami doradztwa anestezjologii i resuscytacji w podmiotach Federacji Rosyjskiej w zakresie diagnostyki i leczenia chorób zakaźnych wywołanych przez szczep wirusa SARS-CoV-2 i zapalenie płuc”, „Tymczasowa procedura organizacji służb ratunkowych, w tym specjalistycznej opieki medycznej w celu wdrożenia działań zapobiegających i ograniczających ryzyko szerzenia się choroby zakaźnej wywołanej przez szczep koronaawirusa COVID-19 „, „Tymczasowa procedura organizacji pracy organizacji medycznych udzielających opieki medycznej w warunkach ambulatoryjnych oraz w oddziale dziennym, w celu wdrożenia działań zapobiegających i ograniczających ryzyko szerzenia się choroby zakaźnej wywołanej przez szczep wirusa koronaawirusa COVID-19” „, „Podstawowe zasady organizacji opieki medycznej nad pacjentami z chorobą zakaźną wywołaną szczepem koronaawirusa COVID-19 w organizacjach medycznych i ich jednostkach strukturalnych sprawujących opiekę medyczną w warunkach szpitalnych”, „Protokół działań mających na celu zapobieganie wewnątrzszpitalnemu rozprzestrzenianiu się chorób zakaźnych spowodowane przez szczep wirusa koronaawirusa COVID-19 w organizacji medycznej”)

„W sprawie zmian w Regulaminie Departamentu Ratownictwa Medycznego i Zarządzania Ryzykiem Zdrowotnym Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej zatwierdzonych Zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 15 stycznia 2020 r. N 9”

„Po zatwierdzeniu przybliżonego wykazu stanowisk pracowników medycznych w organizacjach medycznych i ich oddziałach strukturalnych świadczących podstawową opiekę zdrowotną, po zastąpieniu których wypłacane są jednorazowe świadczenia wyrównawcze na kolejny rok obrotowy (rejestr programowy stanowisk)” (Zarejestrowany w Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji 25 marca 2020 r. N 57842 )

„W sprawie zmian w zaleceniach metodologicznych dotyczących ustalania zapotrzebowania na środki odurzające i substancje psychotropowe przeznaczone do użytku medycznego, zatwierdzonych Rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 16 listopada 2017 r. N 913”

„W sprawie wprowadzenia zmian w nomenklaturze organizacji medycznych zatwierdzonych zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 6 sierpnia 2013 r. N 529n” (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji w dniu 24 marca 2020 r. N 57825)

„Po zatwierdzeniu wykazu chorób i schorzeń oraz odpowiadających im leków zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe w celu ich wwozu na terytorium Federacji Rosyjskiej w celu zapewnienia opieki medycznej według wskazań życiowych konkretnego pacjenta lub grupy osób pacjentów” (zarejestrowano w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 19 lutego 2020 r. N 57542)

„W sprawie zmiany załącznika nr 1 do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 29 grudnia 2012 r. nr 1708 „W sprawie wykonywania przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej uprawnień budżetowych głównego administratora ( administrator) dochodów budżetu federalnego”

„W sprawie zmiany załącznika nr 2 do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 28 marca 2013 r. nr 166 „W sprawie wykonywania uprawnień budżetowych dysponenta dochodów budżetu federalnego przez podległe Ministerstwu federalne instytucje rządowe Zdrowia Federacji Rosyjskiej”

„W sprawie uznania za nieważne zarządzenia Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 28 grudnia 2010 r. N 1222n „W sprawie zatwierdzenia Regulaminu handlu hurtowego lekami do użytku medycznego” (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 18.03.2020 N 57776)

„W sprawie wprowadzenia zmian w wykazie instytucji rządu federalnego zapewniających nowoczesną opiekę medyczną nieobjętych programem podstawowego obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego obywateli Federacji Rosyjskiej na rok 2020, zatwierdzonych zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 12 września 2020 r. , 2019 N 747n” (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 28.02.2020 N 57636)

„W sprawie zmian w załącznikach nr 1 i 2 do zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 22 lutego 2019 r. nr 85n „W sprawie zatwierdzenia procedury tworzenia, warunki zapewniania organizacji medycznych określone w części 6.6 Artykuł 26 ustawy federalnej „O obowiązkowym ubezpieczeniu zdrowotnym w Federacji Rosyjskiej” oraz tryb wykorzystania środków znormalizowanej rezerwy ubezpieczeniowej terytorialnej kasy obowiązkowych ubezpieczeń zdrowotnych na współfinansowanie wydatków organizacji medycznych za wynagrodzeniem lekarzy i personelu paramedycznego” (zarejestrowano w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 19 lutego 2020 r. N 57552)

„W sprawie zmian w Regulaminie Departamentu Organizacji Opieki Medycznej i Działalności Sanatoryjnej Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 24 grudnia 2013 r. N 1067”

„W sprawie zmiany zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 26 marca 2014 r. N 138 „W sprawie nadawania uprawnień w zakresie zamówień na towary, roboty budowlane i usługi na potrzeby państwa”

„Po zatwierdzeniu Metodologii ustalania wysokości opłat za świadczenie usług badawczych przez federalne państwowe instytucje budżetowe podległe Ministerstwu Zdrowia Federacji Rosyjskiej i Federalnej Służbie Nadzoru w Ochronie Zdrowia w celu wydania raportu z badań zgodność pierwszych trzech serii lub partii produktu leczniczego do użytku medycznego (z wyjątkiem immunobiologicznego produktu leczniczego) wyprodukowanego po raz pierwszy w Federacji Rosyjskiej lub importowanego do Federacji Rosyjskiej po raz pierwszy, ze wskaźnikami jakości przewidziane w dokumentacji regulacyjnej” (zarejestrowano w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji w dniu 02.03.2020 N 57410)

„W sprawie zmian w Regulaminie akredytacji specjalistów, zatwierdzonym zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 2 czerwca 2016 r. N 334n” (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji w dniu 19 lutego 2020 r. N 57543)

„Po zatwierdzeniu Metodologii ustalania wysokości opłat za świadczenie przez federalne państwowe instytucje budżetowe podlegające Ministerstwu Zdrowia Federacji Rosyjskiej i Federalnej Służbie Nadzoru w Ochronie Zdrowia, usługi badania jakości serii lub partii immunobiologicznego produktu leczniczego pod kątem zgodności z wymogami ustalonymi podczas jego rejestracji państwowej oraz maksymalnej kwoty opłaty za świadczenie tej usługi” (Zarejestrowano w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 31 ​​stycznia 2020 r. N 57378)

„W sprawie zatwierdzenia wykazu produktów leczniczych do stosowania medycznego na okres jednego roku w leczeniu ambulatoryjnym dla osób, które przebyły ostry udar naczyniowo-mózgowy, zawał mięśnia sercowego, a także które przeszły pomostowanie aortalno-wieńcowe, angioplastykę tętnic wieńcowych ze stentowaniem i ablacja cewnikowa w chorobach naczyń serca” (Zarejestrowano w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 24 stycznia 2020 r. N 57272)

„W sprawie zmian do zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 19 marca 2014 r. N 117 „W sprawie zatwierdzenia Regulaminu w sprawie trybu organizacji pracy w sprawie współdziałania działów strukturalnych Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, gdy zakupu towarów, robót budowlanych, usług na potrzeby państwa oraz Instrukcje dotyczące przygotowania, zatwierdzania, zawierania, rozwiązywania, rejestracji, rozliczania i kontroli wykonania kontraktów rządowych w Ministerstwie Zdrowia Federacji Rosyjskiej”

„Po zatwierdzeniu listy organizacji medycznych prywatnego systemu opieki zdrowotnej, które zapewniają obywatelom Federacji Rosyjskiej zaawansowaną technologicznie opiekę medyczną nieobjętą programem podstawowego obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego” (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji w dniu 02.06.2006 r.) /2020 N 57443)

„W sprawie zmian w składzie Służby Kontraktowej Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonych zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 13 stycznia 2014 r. N 14”

„Po zatwierdzeniu udziału wynagrodzeń w strukturze przeciętnego standardu kosztów finansowych na jednostkę wolumenu zaawansowanej opieki medycznej nieobjętej programem podstawowego obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego oraz formularza do przedstawienia przez organy sprawujące władzę funkcje i uprawnienia twórców informacji o wskaźnikach wolumenu zaawansowanej opieki medycznej nieobjętej programem podstawowego obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego ustalanego dla instytucji rządowych w zadaniu państwowym na rok poprzedzający rok, za który naliczana jest dotacja” ( Zarejestrowano w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 10 stycznia 2020 r. N 57104)

„Po zatwierdzeniu Procedury ustalania ceny początkowej (maksymalnej) zamówienia, ceny umowy zawartej z jednym dostawcą (wykonawcą, wykonawcą), ceny początkowej jednostki towaru, pracy, usług przy zakupie leków dla do użytku medycznego” (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji 20 grudnia 2019 r. N 56926)