بافت عصبی. بافت عصبی شامل دو نوع سلول است: سلول های عصبی خاص - نورون ها و سلول های کمکی - نوروگلیا نورون ها و سلول های کمکی.

بافت عصبی بافت اصلی سیستم عصبی است و ویژگی های اصلی آن تحریک پذیری و رسانایی است.

بافت عصبی عمدتاً از سلول ها تشکیل شده است. سلول های آن به 2 گروه تقسیم می شوند:

سلول های عصبی (نرون ها) - عملکردهای هدایت و تحریک را ارائه می دهند.

سلول های نوروگلیال - عملکردهای کمکی (تروفیسم، محافظت و غیره) را ارائه می دهند.

2. جنین زایی بافت عصبی.

منبع جنینی بافت، ریشه اکتودرم عصبی است که لوله عصبی را تشکیل می دهد. این لوله از 3 لایه تشکیل شده است: داخلی (شامل سلول های کامبیال است و گلیا اپاندیمی را ایجاد می کند). لایه گوشته (جبه) (سلول های لایه داخلی به اینجا مهاجرت می کنند و به نوروبلاست ها و بیشتر به نورون ها و اسفنجیوبلاست ها تمایز می یابند که بیشتر سلول های نوروگلیال از آنها تشکیل می شوند؛ حجاب حاشیه ای (شامل فرآیندهای سلول های زیرین).

3. ویژگی های مورفو-عملکردی نورون.

ظاهر مورفولوژیکی یک نورون مربوط به عملکردهای تحریک و هدایت تکانه های عصبی آن است که با مکانیسم دپلاریزاسیون غشای سلولی تضمین می شود. این پدیده بر اساس تغییر در اختلاف پتانسیل در سطوح داخلی و خارجی غشاها به دلیل جریان‌های موضعی Na + به داخل سیتوپلاسم و خروج K + از طریق کانال‌های یونی است.

سلول دارای یک جسم یا پریکاریون با یک هسته بزرگ در مرکز است و فرآیندهای زیر را انجام می دهد: دندریت ها (ممکن است چندین مورد از آنها وجود داشته باشد و آنها تحریک را به بدن نورون هدایت می کنند و آن را از طریق تماس های متعدد با نورون های دیگر دریافت می کنند. در این مناطق، برآمدگی های خاصی تشکیل می شود. - خارهای دندریتیک) و 1 آکسون (تحریک را از بدن به نورون یا اندام فعال بعدی هدایت می کند). همه اندامک های دارای اهمیت کلی (حتی مرکز سلول) وجود دارند. و ساختارهای خاصی وجود دارد. یک ماده بازوفیل که تجمع آن در پریکاریون و دندریت ها قابل مشاهده است، اما در آکسون وجود ندارد. اینها تجمعات متراکم EPS دانه ای هستند. و همچنین نوروفیبریل ها، عناصر اسکلت سلولی متشکل از نوروفیلامنت های میانی و میکروتوبول ها. آنها انتقال مواد را در داخل نورون، که به ویژه برای فرآیندها مهم است، ترویج می کنند.

4. سیناپس ها و طبقه بندی آنها.

نورون ها با نوع خاصی از تماس های بین سلولی مشخص می شوند - سیناپس ها. مشخص ترین سیناپس شیمیایی بین انتهای آکسون و ابتدای دندریت سلول بعدی است. شامل: 1. بخش پیش سیناپسی (آکسون) 2. شکاف سیناپسی 3. غشای پس سیناپسی (دندریت). امتداد انتهایی آکسون حاوی وزیکول های سیناپسی با یک ماده خاص - یک انتقال دهنده عصبی است که در بدن نورون تولید می شود و به سرعت به پسوند آکسون منتقل می شود. تحریک اولین نورون منجر به هجوم سریع کلسیم از طریق شکاف پرسیناپسی به آکسون می شود که باعث آغاز اگزوسیتوز انتقال دهنده عصبی به شکاف سیناپسی می شود. غشای پس سیناپسی حاوی گیرنده هایی است که به فرستنده متصل می شوند که باعث دپلاریزاسیون آن و تشکیل یک تکانه عصبی یا هیپرپلاریزاسیون می شود که باعث مهار می شود. فرستنده تحریک کننده استیل کولین است و فرستنده مهار کننده گلیسین است. لطفا توجه داشته باشید که سیناپس های شیمیایی فقط قادر به انتقال یک طرفه تکانه هستند.

بسته به موقعیت، سیناپس ها می توانند آکسو-دندریتی، آکسو-سوماتیک و آکسو-آکسونال (بازدارنده) باشند.

5. طبقه بندی نورون.

نورون ها از نظر مورفولوژیکی طبقه بندی می شوند: بر اساس تعداد فرآیندها.

از نظر بیوشیمیایی: با توجه به واسطه آزاد شده (به عنوان مثال، کولینرژیک)

عملکردی: حسی، حرکتی، انجمنی.

این طبقه بندی به این بستگی دارد که آکسون یا دندریت یک نورون معین دارای چه انتهایی است که به آن انتهای عصبی می گویند.

در نورون‌های حسی، دندریت‌ها به پایانه‌های عصبی گیرنده‌ای ختم می‌شوند که در درک محرک‌های خارجی (گیرنده‌های بیرونی) یا محرک‌های داخلی (گیرنده‌های درونی) تخصص دارند.

6. انتهای عصبی حساس.

پایانه های عصبی حساس به دو دسته آزاد و غیر آزاد تقسیم می شوند. آزادها به سادگی شاخه های دندریت در اپیتلیوم یا بافت همبند هستند. آنها سیگنال های دما، مکانیکی و درد را درک می کنند.

انتهای غیر آزاد یا غیر محصور یا محصور می شوند. اولین شاخه ها شاخه های دندریتی هستند که توسط سلول های نوروگلیال خاصی احاطه شده اند. در درم و غشاهای مخاطی یافت می شود. انتهای محصور شده غیرآزاد نیز از بیرون با یک کپسول بافت همبند پوشانده شده است. اینها شامل تعدادی از گیرنده های مکانیکی است که فشار و ارتعاش را درک می کنند (گلوله های لایه ای Vater-Pacini، سلول های لمسی Meissner، هسته های Ruffini و غیره)، و همچنین دوک های عصبی عضلانی - این گیرنده ها هستند که در داخل عضلات اسکلتی قرار دارند و ارزیابی می کنند. درجه کشش فیبرهای عضلانی دوک ها حاوی دو نوع الیاف داخل لوله هستند: الیاف کیسه هسته ای و الیاف زنجیره هسته ای. انتهای حساس دندریت ها انتهای حلقوی و انگوری شکل را روی این الیاف تشکیل می دهند و به تغییرات ضخامت آنها پاسخ می دهند. این فیبرها دارای انتهای حرکتی آکسون ها نیز هستند که در لحظه انقباض کل عضله باعث انقباض آنها می شود.

7. انتهای عصب وابران.

آکسون‌های نورون‌های حرکتی پایانه‌های اعصاب مؤثر را از دو نوع تشکیل می‌دهند: ترشحی (روی سلول‌های غدد) و حرکتی (در عضلات مخطط و صاف). در عضله اسکلتی، محل اتصال عصبی عضلانی یا پلاک حرکتی است. ساختار شبیه به سیناپسی است که می شناسید، اما غشای پس سیناپسی با بخشی از پلاسمالمای فیبر عضلانی نشان داده می شود. یک آکسون که در انتها منشعب می شود، پلاک های حرکتی را روی یک گروه کامل از فیبرهای عضلانی به طور همزمان تشکیل می دهد. در بافت های قلبی و عضله صاف، شاخه های آکسون اکستنشن ها - واریکوزیته ها را تشکیل می دهند که در آن وزیکول هایی با انتقال دهنده عصبی قرار دارند. به عنوان یک قاعده، فقط برخی از سلول ها در اینجا عصب دهی می شوند و از آنها تحریک با کمک پیوندها به همسایه ها منتقل می شود.

انتهای اعصاب ترشحی به وریدهای واریسی نزدیک سلول های ترشحی ختم می شود و باعث تحریک سنتز ترشحات یا فرآیند اگزوسیتوز می شود.

8. نوروگلیا.

نوروگلیا گروهی از سلول های حمایت کننده هستند که از فعالیت نورون ها پشتیبانی می کنند. در بافت مغز تعداد آنها 5-10 برابر بیشتر از نورون ها است.

میکروگلیا و ماکروگلیا وجود دارد. میکروگلیا سلول‌های ستاره‌ای کوچکی هستند که از مونوسیت‌ها تشکیل می‌شوند و ماکروفاژهای تخصصی سیستم عصبی مرکزی هستند. آنها یک عملکرد محافظتی از جمله ارائه آنتی ژن را انجام می دهند. نقش اصلی این سلول ها در آسیب به سیستم عصبی در بیماری ایدز روشن شده است. آنها ویروس را پخش می کنند و همچنین باعث افزایش آپوپتوز نورون ها می شوند.

9. خصوصیات و طبقه بندی ماکروگلیا.

ماکروگلیا شامل سلول های مختلف متعلق به سه گونه است: آستروگلیا، الیگودندروگلیا و گلیا اپاندیمال. سلول های گلیال اپاندیمی (اپندیموسیت ها) اپندیموسیت ها.

آنها پوشش حفره های بطن های مغز و کانال مرکزی نخاع را تشکیل می دهند. آنها یک لایه را تشکیل می دهند که توسط تماس های بین سلولی متصل شده و روی غشای پایه قرار دارند، بنابراین آنها نیز به عنوان اپیتلیوم طبقه بندی می شوند. آنها نورون ها و مایع مغزی نخاعی را جدا می کنند و یک سد عصبی-CSF (بسیار نفوذپذیر) را تشکیل می دهند. و در ناحیه شبکه های مشیمیه بخشی از سد خونی مایع مغزی نخاعی (بین خون و مایع مغزی نخاعی) هستند. این سد شامل: اندوتلیوم عروقی، غشایی که رگ ها را احاطه کرده است، غشای پایه اپندیموسیت ها و لایه سلولی اپاندیمی است.

الیگودندروگلیا انواعی از سلول های کوچک با فرآیندهای کوتاه و کمی هستند که نورون ها را احاطه می کنند. در گانگلیون ها، بدنه سلولی نورون ها را محصور می کنند و یک عملکرد مانع را فراهم می کنند. گروهی دیگر در امتداد فرآیندهای نورون ها غلاف هایی را تشکیل می دهند که همراه با آنها رشته های عصبی را تشکیل می دهند. در n.s. آنها لموسیت ها یا سلول های شوان نامیده می شوند، در سیستم عصبی مرکزی - الیگودندروسیت ها.

آستروگلیا توسط آستروسیت ها - سلول های ستاره ای شبیه به نورون ها نشان داده می شود. آستروسیت های پروتوپلاسمی مشخصه ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی هستند و آستروسیت های فیبری کوتاه و ضخیم مشخصه ماده سفید هستند و فرآیندهای طولانی دارند. عملکردهای آنها پشتیبانی (پر کردن فضاهای بین نورون ها)، متابولیک و تنظیم کننده (حفظ ترکیب ثابت یون ها و واسطه ها)، سد (بخشی از سد خونی مغزی است که به طور قابل اعتمادی نورون ها را از خون جدا می کند و از درگیری ایمنی جلوگیری می کند). BBB شامل اندوتلیوم مویرگ ها و غشای پایه آنها و یک غلاف متراکم از فرآیندهای آستروسیت است که عروق را می پوشاند.

10. رشته های عصبی بدون میلین و میلین. آموزش و ویژگی های ساختاری.

رشته های عصبی فرآیندهای نورون ها هستند (به آنها استوانه محوری می گویند) که با غلاف سلول های گلیال پوشیده شده اند. رشته های عصبی میلین دار و بدون میلین وجود دارد.

بدون میلینفیبرها زمانی تشکیل می شوند که استوانه محوری در شکاف های لموسیت ها غوطه ور می شود، که در یک زنجیره در امتداد کل آکسون قرار دارند. لموسیت ها به قدری خم می شوند که غشاء آنها بالای استوانه محوری لمس می شود. این تکثیر مزاکسون نامیده می شود. اگر چندین آکسون به طور همزمان در زنجیره ای از لموسیت ها غوطه ور شوند، چنین فیبری کابل نامیده می شود.

میلینرشته های عصبی. آنها با مشارکت سلول های شوان تشکیل می شوند که ابتدا یک مزاکسون در بالای استوانه محوری تشکیل می دهند و سپس شروع به پیچیدن مکرر می کنند. سیتوپلاسم همراه با هسته به بیرون رانده می شود و لایه ای به نام نورولما را تشکیل می دهد. در زیر آن یک لایه ضخیم از غشای دوتایی نزدیک به هم قرار دارد که میلین نامیده می شود. در مناطق خاصی، لایه های کوچکی بین چرخش ها باقی می ماند - بریدگی های میلین. زیرا سلول های شوان. آکسون طولانی است و سلول های شوان زیادی در امتداد آن وجود دارد. در مرز دو سلول مجاور، غلاف میلین ناپدید می شود. به این نواحی گره های رانویر می گویند.

در سیستم عصبی مرکزی، غلاف میلین تا حدودی متفاوت تشکیل می شود.

فیبرهای میلین دار ده ها بار سریعتر از الیاف غیر میلین دار تکانه های عصبی را هدایت می کنند.

ما اغلب عصبی هستیم، دائماً اطلاعات دریافتی را فیلتر می کنیم، به دنیای اطراف خود واکنش نشان می دهیم و سعی می کنیم به بدن خود گوش دهیم و سلول های شگفت انگیز در همه این موارد به ما کمک می کنند. آنها نتیجه تکامل طولانی، نتیجه کار طبیعت در سراسر رشد موجودات روی زمین هستند.

ما نمی توانیم بگوییم که سیستم ادراک، تحلیل و پاسخ ما ایده آل است. اما ما از حیوانات خیلی دور شده ایم. درک چگونگی عملکرد چنین سیستم پیچیده ای نه تنها برای متخصصان - زیست شناسان و پزشکان بسیار مهم است. ممکن است فردی از حرفه دیگری نیز به این موضوع علاقه داشته باشد.

اطلاعات این مقاله برای همه در دسترس است و می تواند نه تنها به عنوان دانش مفید باشد، زیرا درک بدن شما کلید درک خود است.

او مسئول چه چیزی است؟

بافت عصبی انسان با تنوع ساختاری و عملکردی منحصر به فرد نورون ها و ویژگی تعامل آنها متمایز می شود. به هر حال، مغز ما یک سیستم بسیار پیچیده است. و برای کنترل رفتار، عواطف و تفکر خود به یک شبکه بسیار پیچیده نیاز داریم.

بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن توسط مجموعه ای از نورون ها - سلول هایی با فرآیندها - تعیین می شود و عملکرد طبیعی بدن را تعیین می کند، اولاً فعالیت هماهنگ تمام سیستم های اندام را تضمین می کند. ثانیاً، بدن را با محیط خارجی مرتبط می کند و واکنش های تطبیقی ​​را به تغییرات آن ارائه می دهد. ثالثاً متابولیسم را تحت شرایط متغیر کنترل می کند. همه انواع بافت عصبی جزء مادی روان هستند: سیستم های سیگنالینگ - گفتار و تفکر، ویژگی های رفتاری در جامعه. برخی از دانشمندان این فرضیه را مطرح کردند که انسان ذهن خود را بسیار توسعه داده است، که برای آن باید بسیاری از توانایی های حیوانی را "قربانی" می کرد. به عنوان مثال، ما بینایی و شنوایی دقیقی نداریم که حیوانات بتوانند به آن ببالند.

بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن مبتنی بر انتقال الکتریکی و شیمیایی است، به وضوح اثرات موضعی دارد. برخلاف سیستم هومورال، این سیستم فورا عمل می کند.

بسیاری از فرستنده های کوچک

سلول های بافت عصبی - نورون ها - واحدهای ساختاری و عملکردی سیستم عصبی هستند. سلول عصبی با ساختار پیچیده و افزایش تخصص عملکردی مشخص می شود. ساختار یک نورون از یک جسم یوکاریوتی (سوما) تشکیل شده است که قطر آن 3-100 میکرون است و فرآیندهایی دارد. سوما یک نورون حاوی یک هسته و یک هسته با دستگاه بیوسنتزی است که آنزیم ها و مواد ذاتی در عملکردهای تخصصی نورون ها را تشکیل می دهد. اینها بدنه های Nissl هستند - مخازن مسطح محکم مجاور شبکه آندوپلاسمی خشن و همچنین یک دستگاه توسعه یافته گلژی.

عملکرد یک سلول عصبی به دلیل فراوانی "ایستگاه های انرژی" در بدن که ATP - کندرازوم را تولید می کنند، می تواند به طور مداوم انجام شود. اسکلت سلولی که توسط نوروفیلامنت ها و میکروتوبول ها نمایش داده می شود، نقش حمایتی را ایفا می کند. در فرآیند از بین رفتن ساختارهای غشایی، رنگدانه لیپوفوسین سنتز می شود که با افزایش سن نورون، مقدار آن افزایش می یابد. رنگدانه ملاتونین در نورون های ساقه تشکیل می شود. هسته از پروتئین و RNA، هسته DNA تشکیل شده است. انتوژن هسته و بازوفیل توسط واکنش های رفتاری اولیه افراد تعیین می شود، زیرا آنها به فعالیت و فرکانس تماس ها بستگی دارند. بافت عصبی به واحد ساختاری اصلی یعنی نورون اشاره دارد، اگرچه انواع دیگری از بافت های حمایت کننده وجود دارد.

ویژگی های ساختار سلول های عصبی

هسته دو غشایی نورون ها دارای منافذی است که مواد زائد از طریق آنها نفوذ کرده و از بین می روند. به لطف دستگاه ژنتیکی، تمایز رخ می دهد، که پیکربندی و فراوانی برهمکنش ها را تعیین می کند. یکی دیگر از وظایف هسته تنظیم سنتز پروتئین است. سلول های عصبی بالغ نمی توانند توسط میتوز تقسیم شوند و محصولات سنتز فعال ژنتیکی تعیین شده هر نورون باید عملکرد و هموستاز را در کل چرخه زندگی تضمین کنند. تعویض قطعات آسیب دیده و از دست رفته تنها می تواند به صورت داخل سلولی انجام شود. اما استثناهایی هم وجود دارد. در اپیتلیوم، برخی از گانگلیون های حیوانی قادر به تقسیم هستند.

سلول های بافت عصبی از نظر بصری با اندازه ها و شکل های مختلف متمایز می شوند. نورون ها به دلیل فرآیندهای خود دارای خطوط نامنظم هستند که اغلب متعدد و بیش از حد رشد می کنند. اینها هادی های زنده سیگنال های الکتریکی هستند که از طریق آنها قوس های بازتابی تشکیل می شوند. بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن به سلول های بسیار تمایز یافته بستگی دارد که نقش آنها درک اطلاعات حسی، رمزگذاری آن از طریق تکانه های الکتریکی و انتقال آن به سایر سلول های تمایز یافته است، قادر به ارائه پاسخ است. تقریباً آنی است. اما برخی از مواد، از جمله الکل، آن را بسیار کند می کند.

درباره آکسون ها

همه انواع بافت عصبی با مشارکت مستقیم فرآیندهای دندریتیک و آکسون ها عمل می کنند. آکسون از یونانی به عنوان "محور" ترجمه شده است. این یک فرآیند طولانی است که تحریک را از بدن به فرآیندهای نورون های دیگر هدایت می کند. نوک آکسون بسیار منشعب است، هر کدام قادر به تعامل با 5000 نورون و تشکیل تا 10 هزار تماس است.

محل سوما که آکسون از آن منشعب می شود، آکسون تپه نامیده می شود. وجه اشتراک آن با آکسون این است که آنها فاقد شبکه آندوپلاسمی خشن، RNA و کمپلکس آنزیمی هستند.

کمی در مورد دندریت ها

این نام سلول به معنای "درخت" است. مانند شاخه ها، فرآیندهای کوتاه و بسیار منشعب از سوما رشد می کنند. آنها سیگنال ها را دریافت می کنند و به عنوان مکان هایی عمل می کنند که در آن سیناپس ها رخ می دهند. دندریت ها با کمک فرآیندهای جانبی - خارها - سطح و بر این اساس تماس ها را افزایش می دهند. دندریت‌های بدون پوشش، اما آکسون‌ها احاطه شده‌اند، ماهیتی لیپیدی دارند و اثر آن شبیه به خواص عایق پوشش پلاستیکی یا لاستیکی سیم‌های برق است. نقطه تولید تحریک - تپه آکسون - در نقطه ای ظاهر می شود که آکسون از سوما در منطقه ماشه خارج می شود.

ماده سفید مسیرهای صعودی و نزولی در نخاع و مغز توسط آکسون ها تشکیل می شود که از طریق آنها تکانه های عصبی انجام می شود و عملکرد رسانا را انجام می دهد - انتقال یک تکانه عصبی. سیگنال های الکتریکی به قسمت های مختلف مغز و نخاع منتقل می شوند و بین آنها ارتباط برقرار می کنند. در این صورت دستگاه های اجرایی می توانند با گیرنده ها ارتباط برقرار کنند. ماده خاکستری قشر مغز را تشکیل می دهد. در کانال نخاعی مراکز رفلکس های ذاتی (عطسه، سرفه) و مراکز رویشی فعالیت رفلکس معده، ادرار و مدفوع وجود دارد. نورون‌ها، اجسام حرکتی و دندریت‌ها یک عملکرد بازتابی را انجام می‌دهند و واکنش‌های حرکتی را انجام می‌دهند.

ویژگی های بافت عصبی با تعداد فرآیندها تعیین می شود. نورون ها تک قطبی، شبه تک قطبی، دو قطبی هستند. بافت عصبی انسان دارای تنه های تک قطبی نیست. این انشعاب به هیچ وجه بر سرعت سیگنال تأثیر نمی گذارد.

سلول های مختلف - وظایف مختلف

وظایف یک سلول عصبی توسط گروه های مختلف نورون انجام می شود. بر اساس تخصص آنها، قوس رفلکس به نورون های آوران یا حسی تقسیم می شود که تکانه ها را از اندام ها و پوست به مغز هدایت می کنند.

نورون‌های بین‌کالری یا نورون‌های انجمنی، گروهی از نورون‌های تغییردهنده یا متصل هستند که تجزیه و تحلیل و تصمیم‌گیری می‌کنند و عملکرد یک سلول عصبی را انجام می‌دهند.

نورون‌های وابران یا نورون‌های حسی، اطلاعات مربوط به احساسات - تکانه‌ها را از پوست و اندام‌های داخلی به مغز منتقل می‌کنند.

نورون‌های وابران، عامل یا موتور، تکانه‌ها را هدایت می‌کنند - "فرمان‌هایی" از مغز و نخاع به تمام اندام‌های کار.

ویژگی های بافت های عصبی این است که نورون ها کارهای پیچیده و گرانبهایی را در بدن انجام می دهند، بنابراین کارهای ابتدایی روزمره - ارائه تغذیه، حذف محصولات پوسیدگی، عملکرد محافظتی به سلول های نوروگلیال کمکی یا حمایت از سلول های شوان می رسد.

فرآیند تشکیل سلول های عصبی

در سلول های لوله عصبی و صفحه گانگلیون، تمایز رخ می دهد، که ویژگی های بافت های عصبی را در دو جهت تعیین می کند: بافت های بزرگ تبدیل به نوروبلاست و نوروسیت می شوند. سلول های کوچک (اسفنجیوبلاست ها) بزرگ نمی شوند و تبدیل به گلیوسیت می شوند. بافت عصبی که انواع بافت های آن از نورون ها تشکیل شده است از بافت های اولیه و کمکی تشکیل شده است. سلول های پشتیبان ("گلیوسیت") ساختار و عملکرد خاصی دارند.

نوع مرکزی با انواع گلیوسیت های زیر نشان داده می شود: اپندیموسیت ها، آستروسیت ها، الیگودندروسیت ها. محیطی - گلیوسیت های گانگلیونی، گلیوسیت های انتهایی و نورولموسیت ها - سلول های شوان. اپاندیموسیت ها حفره های بطن های مغز و کانال نخاعی را می پوشانند و مایع مغزی نخاعی ترشح می کنند. انواع بافت عصبی - آستروسیت های ستاره ای شکل بافت های ماده خاکستری و سفید را تشکیل می دهند. خواص بافت عصبی - آستروسیت ها و غشای گلیال آنها به ایجاد یک سد خونی مغزی کمک می کند: یک مرز ساختاری-عملکردی بین بافت همبند مایع و عصبی عبور می کند.

تکامل پارچه

خاصیت اصلی یک موجود زنده تحریک پذیری یا حساسیت است. نوع بافت عصبی با موقعیت فیلوژنتیک حیوان تعیین می شود و با تنوع گسترده مشخص می شود و در فرآیند تکامل پیچیده تر می شود. همه موجودات به پارامترهای خاصی از هماهنگی و تنظیم درونی، تعامل مناسب بین محرک برای هموستاز و وضعیت فیزیولوژیکی نیاز دارند. بافت عصبی حیوانات، به ویژه انواع چند سلولی، که ساختار و عملکرد آنها دچار آرومورفوس شده است، به بقا در مبارزه برای هستی کمک می کند. در هيدروئيدهاي اوليه، آن را با سلول‌هاي عصبي ستاره‌اي كه در سراسر بدن پراكنده شده‌اند و با فرآيندهاي نازكي كه با يكديگر در هم تنيده شده‌اند، نشان مي‌دهند. به این نوع بافت عصبی منتشر می گویند.

سیستم عصبی کرم های مسطح و گرد یک سیستم ساقه ای، از نوع اسکلن (متعامد) است که از عقده های مغزی جفتی تشکیل شده است - خوشه هایی از سلول های عصبی و تنه های طولی که از آنها (اتصالات) امتداد یافته اند، که توسط طناب های عرضی به هم متصل شده اند. در حلقه‌ها، از گانگلیون اطراف حلق، که توسط طناب‌هایی به هم متصل شده‌اند، زنجیره عصبی شکمی خارج می‌شود، که در هر بخش آن دو عقده عصبی نزدیک وجود دارد که توسط رشته‌های عصبی به هم متصل شده‌اند. در برخی از حیوانات نرم بدن، عقده های عصبی متمرکز شده و مغز را تشکیل می دهند. غرایز و جهت گیری فضایی در بندپایان با سفالیزاسیون عقده های مغز جفت شده، حلقه عصبی اطراف حلق و طناب عصبی شکمی تعیین می شود.

در آکوردها، بافت عصبی، که انواع بافت های آن به شدت بیان می شود، پیچیده است، اما چنین ساختاری از نظر تکاملی موجه است. لایه های مختلفی بوجود می آیند و در سمت پشتی بدن به شکل یک لوله عصبی قرار دارند، حفره نوروکول است. در مهره داران به مغز و نخاع متمایز می شود. با تشکیل مغز، تورم هایی در انتهای قدامی لوله ایجاد می شود. اگر در ارگانیسم‌های چند سلولی پایین‌تر، سیستم عصبی نقش ارتباطی محض ایفا می‌کند، در حیوانات بسیار سازمان‌یافته اطلاعات را ذخیره می‌کند، در صورت لزوم آن را بازیابی می‌کند و همچنین پردازش و یکپارچگی را تضمین می‌کند.

در پستانداران، این تورم های مغزی باعث ایجاد قسمت های اصلی مغز می شود. و بقیه لوله طناب نخاعی را تشکیل می دهد. بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن در پستانداران عالی منحصر به فرد است، دستخوش تغییرات قابل توجهی شده است. این رشد پیشرونده قشر مغز و تمام قسمت هایی است که سازگاری پیچیده با شرایط محیطی و تنظیم هموستاز را تعیین می کند.

مرکز و حاشیه

بخش های سیستم عصبی بر اساس ساختار عملکردی و تشریحی طبقه بندی می شوند. ساختار تشریحی شبیه به توپونیمی است که در آن سیستم عصبی مرکزی و محیطی متمایز می شود. مغز و نخاع را شامل می شود و قسمت محیطی با اعصاب، گره ها و انتهای آن نشان داده می شود. اعصاب توسط خوشه هایی از فرآیندهای خارج از سیستم عصبی مرکزی، پوشیده شده با یک غلاف میلین مشترک، نشان داده می شوند و سیگنال های الکتریکی را هدایت می کنند. دندریت های نورون های حسی اعصاب حسی را تشکیل می دهند، آکسون ها اعصاب حرکتی را تشکیل می دهند.

ترکیب فرآیندهای طولانی و کوتاه اعصاب مختلط را تشکیل می دهد. با تجمع و تمرکز، بدن نورون ها گره هایی را تشکیل می دهند که فراتر از سیستم عصبی مرکزی گسترش می یابد. پایانه های عصبی به گیرنده و عامل تقسیم می شوند. دندریت ها از طریق شاخه های انتهایی، محرک ها را به سیگنال های الکتریکی تبدیل می کنند. و انتهای وابران آکسون ها در اندام های کار، رشته های عضلانی و غدد قرار دارند. طبقه بندی بر اساس عملکرد به معنای تقسیم سیستم عصبی به جسمی و خودمختار است.

بعضی چیزها را کنترل می کنیم، بعضی چیزها را نمی توانیم کنترل کنیم.

خواص بافت عصبی این واقعیت را توضیح می دهد که از اراده شخص پیروی می کند و کار سیستم پشتیبانی را عصب می کند. مراکز حرکتی در قشر مغز قرار دارند. خودمختار که به آن نباتی نیز می گویند، به اراده شخص بستگی ندارد. بر اساس درخواست خودتان، تسریع یا کاهش سرعت ضربان قلب یا حرکت روده غیرممکن است. از آنجایی که محل مراکز خودمختار هیپوتالاموس است، سیستم عصبی اتونوم عملکرد قلب و عروق خونی، دستگاه غدد درون ریز و اندام های شکمی را کنترل می کند.

بافت عصبی، عکسی که در بالا می‌بینید، تقسیم‌بندی سمپاتیک و پاراسمپاتیک را تشکیل می‌دهد که به آن‌ها اجازه می‌دهد به عنوان آنتاگونیست عمل کنند و اثر متقابلی ایجاد کنند. تحریک در یک اندام باعث ایجاد فرآیندهای بازداری در اندام دیگر می شود. به عنوان مثال، نورون های سمپاتیک باعث انقباضات شدید و مکرر حفره های قلب، انقباض عروق و افزایش فشار خون می شوند، زیرا نوراپی نفرین آزاد می شود. فعالیت پاراسمپاتیک، آزادسازی استیل کولین، به تضعیف ریتم قلب، افزایش مجرای شریان ها و کاهش فشار خون کمک می کند. متعادل کردن این گروه از واسطه ها باعث عادی سازی ریتم قلب می شود.

سیستم عصبی سمپاتیک در مواقع تنش شدید مانند ترس یا استرس عمل می کند. سیگنال ها در ناحیه مهره های سینه ای و کمری ایجاد می شوند. سیستم پاراسمپاتیک هنگام استراحت و هضم غذا در هنگام خواب فعال می شود. اجسام سلولی نورون ها در تنه و ساکروم قرار دارند.

با مطالعه دقیق‌تر ویژگی‌های سلول‌های پورکنژ، که گلابی‌شکل با دندریت‌های منشعب زیادی هستند، می‌توان نحوه انتقال ضربه را مشاهده کرد و مکانیسم مراحل متوالی فرآیند را آشکار کرد.

وظایف شورای ملی

1) تنظیم و هماهنگی، یعنی NS کار تمام اندام ها و سیستم های بدن را تنظیم و هماهنگ می کند، بنابراین خیلی به شرایط آن بستگی دارد.

2)یکپارچه سازی- همه اندام ها و سیستم ها را در یک کل واحد - بدن متحد می کند،

3) رفلکس، یعنی ارتباط بدن با محیط خارجی را تضمین می کند و به تمام تحریکات محیط های خارجی و داخلی پاسخ می دهد.

4) عملکردهای ذهنی انسان را تضمین می کند(احساس، ادراک، گفتار، حافظه و...)

ادارات شورای ملی

تقسیم تشریحی NS

مرکزی NS پیرامونی NS

(نخاع، مغز) (اعصاب، رشته های عصبی، انتها، گره ها، شبکه ها)

بخش عملکردی NS

جسمی NS نباتی NS (مستقل)

(پوست، استخوان ها را عصب دهی می کند، اندام های داخلی، غدد،

ماهیچه های اسکلتی) عضلات صاف)

دلسوز NS پاراسمپاتیک NS

(کار همه را تقویت می کند (کار همه را ضعیف می کند

اندام های داخلی، به جز دستگاه گوارش) اندام ها، به جز دستگاه گوارش)

I. ریزساختار NT.

پارچه اصلی در NS است بافت عصبی.

اگرچه بافت های دیگری در NS وجود دارد، به عنوان مثال، غشاهای مغز تشکیل می شوند بافت همبندو حفره های مغز با نوع خاصی از بافت اپیتلیال پوشیده شده اند - اپندیم.

تفاوت NT با سایر پارچه ها در آن است هیچ ماده بین سلولی ندارد.

NT از دو نوع سلول تشکیل شده است:

نورون های نوروگلیا سلولی

(سلول های کمکی، کمک می کنند (سلول های عصبی اصلی، به همین دلیل

نورون ها وظایف خود را انجام می دهند) تمام عملکردهای سیستم عصبی مرکزی انجام می شود)

واحد عملکردی ساختاری NS است نورون.

هر نورون دارای:

· سوما(جسمی)، که هسته و بیشتر اندامک ها در آن قرار دارند،

· فرآیندها، که از سوما امتداد یافته اند، بسیار منشعب هستند - دندریت هاو انشعاب کم - آکسون ها.

آکسون دارد شاخه جانبیکه نامیده می شود وثیقه، و در پایان وجود دارد پیامدهای نهایی - پایانه.

توسط دندریت هاهیجان کانالیزه می شود به سومانورون، و از سوما در امتداد آکسون.

جایی که آکسون از سوما منشاء می گیرد نامیده می شود کولیکول آکسونی.

بیشتر اوقات دندریت ها فرآیندهای کوتاهی هستند، اگرچه در نورون های حسی می توانند طولانی باشند. Tzh و آکسون ها اغلب طولانی هستند، اما همچنین می تواند کوتاه باشد (در سیستم عصبی مرکزی).

در رابطه با شاخه ها، سوما یک عملکرد تغذیه ای انجام می دهدتنظیم تبادل مواد.

مانند هر سلولی، بخش های زیر در سلول عصبی متمایز می شوند:

· پوسته- نورولم،

· هسته,

· سیتوپلاسم، که اندامک ها در آن قرار دارند.

نورون ها حاوی اندامک هستند عمومیو خاصقرار ملاقات ها

ارگانوئیدهای هدف عمومی عبارتند از:

· EPS(صاف و خشن) - این سیستمی از لوله ها و لوله ها است که در کل سیتوپلاسم نفوذ می کند.

علاوه بر این، U و Z بر روی غشاهای EPS صاف و B بر روی غشای ناهموار EPS سنتز می شوند.

با رنگ آمیزی خاص، EPS خشن زیر میکروسکوپ نوری به صورت توده های آبی قابل مشاهده است و به نام تیگروئید (ماده نیسل).

· دستگاه گلژیسیستمی از مخازن و کیسه های غشایی است که در اطراف هسته قرار گرفته و ارتباط نزدیکی با EPS دارد.

مواد سنتز شده آن را وارد EPS - BZHU می کنند، جایی که می رسند و توسط یک غشاء احاطه می شوند. بنابراین، لیزوزوم ها در دستگاه گلژی تشکیل و جدا می شوند.

· لیزوزوم ها- بیشتر آنها به عنوان واکوئل های گوارشی عمل می کنند، زیرا حاوی ترشحاتی هستند که مواد مغذی را تجزیه می کنند. آنزیم ها، یا بقایای اندامک های مرده را می شکنند.

· MTX- نیروگاه های سلولی. MTX زیادی در نورون ها وجود دارد، زیرا سلول عصبی بسیار فعال است و MTX نه تنها در سوما، بلکه در فرآیندها نیز یافت می شود.

· ریبوزوم ها- پروتئین ها را از اسیدهای آمینه جمع آوری می کند.

با این حال، در یک نورون بدون مرکز سلولی، شاید نورون - سلول غیر تقسیم.

ارگانوئیدهای خاص:

· میکروفیلامنت ها(رشته های میکرونی) - اندامک های B، نشان دهنده اسکلت داخلی یک نورون است و عمدتاً در سوما قرار دارد.

· میکروتوبول ها- اندامک های B، از سوما به سمت فرآیندها کشیده می شوند، به ویژه به انتهای آکسون می رسند.

مواد فعال بیولوژیکی، به ویژه واسطه ها، از طریق آنها پخش می شوند.

پس از رنگ‌آمیزی ویژه با نمک‌های نقره یا سایر فلزات سنگین، میکروتوبول‌ها و ریز رشته‌ها به هم چسبانده می‌شوند و رشته‌هایی را تشکیل می‌دهند - نوروفیبریل ها، که در زیر نور میکروسکوپ در سوما و فرآیندها قابل مشاهده هستند.

· هسته محفظه اصلی هر سلولی است که اطلاعات ارثی به شکل DNA در آن ذخیره می شود.

هسته مدیر اصلی تمام فرآیندهای زندگی سلول است. وقتی هسته از بین می رود، سلول می میرد.

· نورولما (غشای نورون) - طبق مدل موزاییکی، از یک لایه دولایه از لیپیدها و پروتئین های سطحی تشکیل شده است که در لایه دوتایی تعبیه شده و به لایه دوم نفوذ می کنند.

بسیاری از عملکردهای مهم را انجام می دهد:

محافظ

نفوذ پذیری انتخابی مواد به داخل و خارج سلول را فراهم می کند

گیرنده

تبادل

دفعی

در انجام تحریک شرکت می کند

چندین طبقه بندی از نورون ها بر اساس ویژگی های مختلف وجود دارد:

1. با توجه به شکل یک سوما:

دانه دار

· ستاره ای شکل

· گلابی شکل

· دوکی شکل

· مثلثی

· هرمی

2. با تعداد شاخه ها:

· تک قطبی

شبه تک قطبی

دوقطبی

چند قطبی

3. بر اساس عملکرد:

· حساس(آفرنت، گریز از مرکز، حسی) - حامل تکانه ها از گیرنده های سیستم عصبی مرکزی، شبه تک قطبی هستند، سوماهای آنها در خارج از سیستم عصبی مرکزی قرار دارند و به شکل دانه ای هستند، گانگلیون های حسی (نخاعی و جمجمه) را تشکیل می دهند.

· درج کنید(مرکزی، بین نورون ها، میانی) - واقع در سیستم عصبی مرکزی، دریافت و پردازش اطلاعات از محیط، ذخیره در حافظه، تشکیل یک برنامه پاسخ، ارتباط بین نورون های حسی و حرکتی، اینها عمدتاً نورون های چند قطبی با اشکال مختلف هستند، به جز دانه دانه. ، مغز حجیم را تشکیل می دهد،

· موتور(موتوئینرون ها، وابران، گریز از مرکز) - اطلاعات را از سیستم عصبی مرکزی به اندام کار (عضلات و غدد) منتقل می کند.

4. با اثر، روی سایر نورون ها اعمال می شود:

تحریک کننده هایی که نورون های دیگر را فعال می کنند

· مهاری که فعالیت نورون های دیگر را مهار می کند.

II. نوروگلیا

نوروگلیا (چسب عصبی) آنالوگ ماده بین سلولی سایر بافت ها است. در سال 1846 توسط رودولف ویرچو کشف شد.

برخلاف نورون ها، سلول های نوروگلیال در طول زندگی فرد تقسیم می شوند.

بافت عصبی مجموعه ای از سلول های عصبی به هم پیوسته (نورون ها، نوروسیت ها) و عناصر کمکی (نروگلیا) است که فعالیت تمام اندام ها و سیستم های موجودات زنده را تنظیم می کند. این عنصر اصلی سیستم عصبی است که به مرکزی (شامل مغز و نخاع) و محیطی (شامل عقده های عصبی، تنه، انتهایی) تقسیم می شود.

وظایف اصلی بافت عصبی

1. درک تحریک؛
2. تشکیل یک تکانه عصبی؛
3. تحویل سریع تحریک به سیستم عصبی مرکزی؛
4. ذخیره سازی داده ها؛
5. تولید واسطه ها (مواد فعال بیولوژیکی)؛
6. سازگاری بدن با تغییرات محیط خارجی.

خواص بافت عصبی

• بازسازی- بسیار آهسته رخ می دهد و فقط در حضور پریکاریون دست نخورده امکان پذیر است. ترمیم فرآیندهای از دست رفته از طریق جوانه زنی اتفاق می افتد.
• ترمز- از بروز برانگیختگی جلوگیری می کند یا آن را تضعیف می کند
• تحریک پذیری- پاسخ به تأثیر محیط خارجی به دلیل وجود گیرنده ها.
• تحریک پذیری- ایجاد یک تکانه زمانی که به آستانه تحریک رسید. آستانه تحریک پذیری پایین تری وجود دارد که در آن کمترین تأثیر روی سلول باعث تحریک می شود. آستانه بالایی میزان تأثیر خارجی است که باعث درد می شود.

ساختار و ویژگی های مورفولوژیکی بافت های عصبی

واحد سازه اصلی است نورون. دارای یک بدن - پریکاریون (که حاوی هسته، اندامک ها و سیتوپلاسم است) و چندین فرآیند. این فرآیندها هستند که از ویژگی های متمایز سلول های این بافت هستند و در خدمت انتقال تحریک هستند. طول آنها از میکرومتر تا 1.5 متر متغیر است. اندازه بدن سلولی نورون ها نیز متفاوت است: از 5 میکرومتر در مخچه تا 120 میکرومتر در قشر مخ.

تا همین اواخر، اعتقاد بر این بود که سلول‌های عصبی قادر به تقسیم نیستند. اکنون مشخص شده است که تشکیل نورون های جدید امکان پذیر است، اگرچه فقط در دو مکان - منطقه زیر بطنی مغز و هیپوکامپ. طول عمر نورون ها برابر با طول عمر یک فرد است. هر فرد در بدو تولد حدود تریلیون نوروسیتو در روند زندگی هر سال 10 میلیون سلول از دست می دهد.

فرآیندهابه دو نوع دندریت و آکسون تقسیم می شوند.

ساختار آکسوناز بدنه نورون به عنوان یک تپه آکسون شروع می شود، در تمام طول خود منشعب نمی شود و فقط در انتها به شاخه ها تقسیم می شود. آکسون امتداد طولانی یک سلول عصبی است که تحریک را از پریکاریون منتقل می کند.

ساختار دندریت. در پایه بدنه سلولی، یک پسوند مخروطی شکل دارد، و سپس به شاخه های زیادی تقسیم می شود (این نام آن، "دندرون" از یونان باستان - درخت را توضیح می دهد). دندریت فرآیند کوتاهی است و برای انتقال تکانه به سوما ضروری است.

بر اساس تعداد فرآیندها، سلول های عصبی به دو دسته تقسیم می شوند:

• تک قطبی (فقط یک فرآیند وجود دارد، آکسون)؛
• دوقطبی (هم آکسون و هم دندریت وجود دارند)؛
• شبه تک قطبی (از برخی سلول ها در ابتدا یک فرآیند گسترش می یابد، اما سپس به دو قسمت تقسیم می شود و اساساً دو قطبی است).
• چند قطبی (دندریت های زیادی دارند و در بین آنها فقط یک آکسون وجود خواهد داشت).

نورون های چندقطبی در بدن انسان غالب هستند، نورون های دوقطبی فقط در شبکیه چشم و نورون های تک قطبی کاذب در گانگلیون های نخاعی یافت می شوند. نورون های تک قطبی اصلاً در بدن انسان یافت نمی شوند.

نوروگلیا

نوروگلیا مجموعه ای از سلول هاست که نورون ها (ماکروگلیوسیت ها و میکروگلیوسیت ها) را احاطه کرده اند. حدود 40 درصد از سیستم عصبی مرکزی از سلول های گلیال تشکیل شده است که آنها شرایط را برای ایجاد تحریک و انتقال بیشتر آن ایجاد می کنند و عملکردهای حمایتی، تغذیه ای و محافظتی را انجام می دهند.

ماکروگلیا:

اپندیموسیت ها- از گلیوبلاست های لوله عصبی که کانال نخاع را پوشانده اند تشکیل شده است.

آستروسیت ها- ستاره ای، در اندازه کوچک با فرآیندهای متعدد که سد خونی مغزی را تشکیل می دهد و بخشی از ماده خاکستری مغز است.

الیگودندروسیت ها- نمایندگان اصلی نوروگلیا، پریکاریون را به همراه فرآیندهای آن احاطه می کنند و عملکردهای زیر را انجام می دهند: تغذیه، جداسازی، بازسازی.

نورولموسیت ها- سلول های شوان، وظیفه آنها تشکیل میلین، عایق الکتریکی است.

میکروگلیا - شامل سلول هایی با 2-3 شاخه است که قادر به فاگوسیتوز هستند. محافظت در برابر اجسام خارجی، آسیب، و حذف محصولات آپوپتوز سلول های عصبی را فراهم می کند.

رشته های عصبی- اینها فرآیندهایی هستند (آکسون ها یا دندریت ها) که با یک غشاء پوشانده شده اند. آنها به دو دسته میلین دار و غیر میلین دار تقسیم می شوند. قطر میلین از 1 تا 20 میکرون است. مهم است که میلین در محل اتصال غشاء از پریکاریون به فرآیند و در ناحیه شاخه های آکسون وجود ندارد. فیبرهای بدون میلین در سیستم عصبی خودمختار یافت می شوند، قطر آنها 1-4 میکرون است، تکانه با سرعت 1-2 متر بر ثانیه حرکت می کند که بسیار کندتر از میلین شده است، سرعت انتقال آنها 5-120 متر بر ثانیه است. .

نورون ها بر اساس عملکردشان تقسیم می شوند:

• آوران- یعنی حساس هستند، تحریک را می پذیرند و می توانند انگیزه ایجاد کنند.
• انجمنی- عملکرد انتقال تکانه ها بین سلول های عصبی را انجام دهد.
• وابران- تکمیل انتقال تکانه ها، انجام عملکردهای حرکتی، حرکتی و ترشحی.

با هم تشکیل می دهند کمان بازتاب، که حرکت تکانه را تنها در یک جهت تضمین می کند: از الیاف حسی به فیبرهای حرکتی. یک نورون منفرد قادر به انتقال چند جهته تحریک است و تنها به عنوان بخشی از یک قوس بازتابی یک جریان تک جهتی تکانه رخ می دهد. این به دلیل وجود سیناپس در قوس رفلکس - تماس بین نورون رخ می دهد.

سیناپساز دو بخش تشکیل شده است: پیش سیناپسی و پس سیناپسی، بین آنها یک شکاف وجود دارد. بخش پیش سیناپسی انتهای آکسون است که یک تکانه از سلول به همراه دارد که به انتقال بیشتر تحریک به غشای پس سیناپسی کمک می کند. رایج ترین انتقال دهنده های عصبی عبارتند از: دوپامین، نوراپی نفرین، گاما آمینو بوتیریک اسید، گلیسین گیرنده های خاصی برای آنها در سطح غشای پس سیناپسی وجود دارد.

ترکیب شیمیایی بافت عصبی

اببه مقدار قابل توجهی در قشر مغز و کمتر در ماده سفید و رشته های عصبی یافت می شود.

مواد پروتئینیتوسط گلوبولین ها، آلبومین ها، نوروگلوبولین ها نشان داده می شود. نوروکراتین در ماده سفید مغز و فرآیندهای آکسون یافت می شود. بسیاری از پروتئین ها در سیستم عصبی متعلق به واسطه ها هستند: آمیلاز، مالتاز، فسفاتاز و غیره.

ترکیب شیمیایی بافت عصبی نیز شامل کربوهیدرات ها- اینها گلوکز، پنتوز، گلیکوژن هستند.

در میان چربیفسفولیپیدها، کلسترول و سربروزیدها شناسایی شدند (مشخص است که نوزادان سربروزید ندارند؛ مقدار آنها به تدریج در طول رشد افزایش می یابد).

ریز عناصردر تمام ساختارهای بافت عصبی به طور مساوی توزیع می شود: منیزیم، پتاسیم، مس، آهن، سدیم. اهمیت آنها برای عملکرد طبیعی یک موجود زنده بسیار زیاد است. بنابراین، منیزیم در تنظیم بافت عصبی نقش دارد، فسفر برای فعالیت ذهنی مولد مهم است و پتاسیم انتقال تکانه های عصبی را تضمین می کند.