Сертификация fda что. Объем и финансирование

На этой странице Вы найдете все сертификаты и другие отметки, подтверждающие качество продукции Nature"s Sunshine Products.

На территории СНГ, некоторые позиции товаров имеют бессрочный сертификат. Для получения такого сертификата наша продукция отвечала всем требованиям при любой внезапной проверке качества на протяжении 5 лет.

Наши отдельные товары созданы с учетом особенностей питания вегетарианцев.

Перечислим одним списком все сертификаты, которые есть у продукции NSP - это: GMP, NSF, FDA, TGA, WADA, KO, EAC (РСТ).

Подробная информация о сертификатах

GMP (Good Manufacturing Practice) - документ, подтверждающий соответствие наших производственных площадок и всей продукции, производимой на них (100% БАД и косметических средств компании Nature"s Sunshine Products, Inc.) стандартам надлежащей производственной практики.

GMP - международный стандарт качества, который определяет параметры каждого производственного этапа - от материала, из которого сделан пол в цеху, и количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку продукции. Мы гордимся тем, что принадлежим к числу компаний, имеющих данный сертификат. Подробнее на этой странице .

NSF International - основанная в 1944 году, миссия организации состоит в том, чтобы защитить и улучшить глобальное здоровье человека. Производители, регулирующие органы и потребители обращаются к организации для разработки стандартов в области общественного здравоохранения и сертификатов, которые помогают защитить пищу, воду, потребительские товары и окружающую среду. В качестве независимой аккредитованной организации, она проверяет, проводит аудиты и сертифицирует продукты и системы, а также обеспечивает образование и управление рисками.

NSF - не государственная организация и не контролируется промышленными структурами. Её независимый статус гарантирует, что продукция и оборудование тестируются и оцениваются организацией абсолютно беспристрастно. Чтобы заработать право использовать марку NSF, производитель должен не только пройти процедуру строгой оценки и тестирования свой продукции, но и периодические не запланированные скрупулёзные инспекции на заводе.

FDA (англ. Food and Drug Administration, FDA, USFDA) - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Управление было создано в 1906 году в соответствии с Законом о пищевых продуктах и лекарствах, вначале называлось Bureau of Chemistry. Под настоящим названием работает с 1931 года. Это агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США, один из федеральных исполнительных департаментов. Управление занимается контролем качества пищевых продуктов, лекарственных препаратов, косметических средств, табачных изделий и некоторых других категорий товаров, а также осуществляет контроль за соблюдением законодательства и стандартов в этой области.

WADA (ВАДА, англ. World Anti-Doping Agency - WADA, фр. Agence mondiale anti-dopage - AMA) - Всемирное антидопинговое агентство. Независимая организация, осуществляющая координацию борьбы с применением допинга в спорте, созданная при поддержке Международного олимпийского комитета (МОК). Была учреждена 10 ноября 1999 года в швейцарской Лозанне на паритетных началах Международным олимпийским комитетом и правительствами стран мира.

Сертификат WADA подтверждает отсутствие в продукции запрещенных компонентов и разрешает ее использование спортсменам, участвующим в различных соревнованиях, включая Олимпийские игры.

EAC (англ. Eurasian Conformity, EAC) - Евразийское соответствие. Знак обращения, свидетельствующий о том, что продукция, маркированная им, прошла все установленные в технических регламентах Таможенного союза ЕврАзЭС процедуры оценки. Это значит, что она соответствует требованиям всех распространяющихся на данную продукцию технических регламентов.

Данный сертификат заменяет РСТ и действует на территории стран Евразийского экономического союза, в который входят страны: Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Киргизия. Продукция соответствует всем требованиям ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции".

Сертификаты EAC прилагаются отдельно к каждому товару на нашем сайте, их Вы можете найти рядом с изображением конкретного товара. Серия и номер сертификата, а также протоколов исследований к ним указаны в описании товаров. Все сертификаты на продукцию Вы можете найти на официальном сайте EAC

KO (Kosher) - Сертификат соответствия продуктов требованиям Кашрута (термин в иудаизме, означающий дозволенность или пригодность чего-либо с точки зрения Галахи). Подробнее на этой странице .

TGA (англ. Therapeutic Goods Administratioin) - Австралийская администрация лекарственных средств. Подразделение австралийского Министерства здравоохранения и Геронтологии, установленного согласно Терапевтическому закону 1989 о Товарах (Cth). TGA отвечает за проведение оценки и контролироля качества терапевтических товаров, гарантирует, что терапевтические товары, доступные в Австралии, соответствуют нормативам и постоянно проверяются.

Информация о продукте на этикетке

Горизонтальный штрих код внизу - код самого продукта - он одинаков на всех банках одного и того же наименования.

Вертикальный штрих код слева - версия этикетки - последние 4 цифры - это месяц и год, когда были внесены последние изменения в текст/маркировку.

LOT (ЛОТ) - расположен там же, где и дата производства и срок годности продукта - номер производственной партии, в которой произведена конкретно данная банка.

В рамках одной производственной партии вся продукция имеет одинаковые показатели по вкусу, цвету, запаху, микро-биологии, биохимии и т.д. Поэтому не зависимо от того, во сколько точно сошла с конвейера банка, можно проанализировать любые ее показатели по контрольным образцам, которые производитель оставляет с каждой партии на хранение. Данные образцы хранятся на протяжении всего срока годности продукта.

Сертификаты и отметки на банке продукции: "стакан и вилка в кружочке", GMP (Международный стандарт надлежащей производственной практики), EAC (сертификат ЕАЭС). Первая отметка означает что баночки, для биологически активных добавок НСП, предназначены для упаковки пищевых продуктов. Подробная информация о Международном стандарте (GMP) и сертификате EAC была описана выше.

Изготовитель: Nature"s Sunshine Products, Inc. Основана в 1972 году семьей Хьюз.

Адрес изготовителя: 2500 West Executive Parkway, Suite #100, Lehi, Utah 84043, USA.

Адрес производства: 1655 North Main Street, Spanish Fork, Utah 84660, USA.

Выше даты изготовления находится знак о том, что продукт получил сертификат Кошерности (OK Kosher Certification).

На продукции, которая упаковывается в тубики (гели, мази), информация о LOT (ЛОТ) располагается на шве тубы.

Материал изготовления тары и вторичная переработка

На дне баночек находится информация о том, из какого материала она изготовлена. Данная информация необходима для их вторичной переработки.

Для изготовления баночек, под упаковку БАД, используется материал "2 (HDPE)", он же полиэтилен высокой плотности (низкого давления).

На продукции в тубах данная информация указывается рядом с сертификатами. И для их изготовления применяется материал "4 (LDPE)", он же полиэтилен низкой плотности (высокого давления).

Перерегистрация продукции и новые сертификаты

В связи с вступлением в силу нового технического регламента ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции" , все биологически активные добавки компании Nature’s Sunshine Products прошли перерегистрацию. В соответствии с полученными новыми документами о регистрации на этикетках внесены изменения.

На банках старого образца размещена отметка о сертификате РСТ, в отличие от новых, где указывается только EAC сертификат. Это связано с перерегистрацией биологически-активных добавок Nature"s Sunshine Products на соответствие новым нормативным документам.

На банках старого образца размещена информация о Свидетельстве государственной регистрации. В связи с перерегистрацией продукции NSP данная информация также больше не указывается.

Ингредиентный состав указывается без указания количества ингредиентов в порядке убывания массовой доли вне зависимости от того, являеются ли они основными или дополнительными. Отдельно выносится количество витаминов, микроэлементов и других нормируемых активных ингредиентов на единицу продукта (капсула, таблетка, мерная ложка, порция) и процент этого количества от рекомендованной нормы потребления.

При этом указывается функциональное назначение вспомогательных средств (наполнитель, стабилизатор, глазирователь и проч.). Обращаем Ваше внимание, список ингредиентов продуктов не изменился, и все вспомогательные вещества и ранее входили в состав наших БАД.

В ряде случаев указание веса капсулы изменилось на 100 мг. Это связано с тем, что теперь для всех продуктов данный вес включает как вес содержимого капсулы, так и вес желатиновой оболочки (раньше не было единого подхода, и для некоторых продуктов указывался только вес содержимого). В единичных случаях вес капсулы незначительно изменился в связи с реальным изменением состава.

Сертификат Ecocert на косметику Bremani

За свою новую формулу карандашей Бремани компания получила сертификат Ecocert, который является особым знаком качества на рынке косметики. Официально об этом было объявлено на сайте немецкой компании Schwan-STABILO Cosmetics GmbH & Co KG, которая занимается производством карандашей по заказу разработчиков формулы. Почему этот сертификат так важен для компании Nature"s Sunshine Products?

Во-первых, сертификат Ecocert – это прямая гарантия того, что все компоненты, из которых изготавливаются карандаши, являются полностью натуральными и экологически чистыми. Данный сертификат даёт одноимённая организация Ecocert, которая занимается стандартизацией и контролем качества продукции в 80 странах мира, охватывая при этом более пяти тысяч компаний.

Сертификат компании выдаётся лишь на ту био-косметическую продукцию, в которой содержится не менее 95% натуральных, растительных веществ. При этом, контролю подвергается не только конечная продукция, контролируются также исходное сырье и технологический процесс производства продукции. Именно поэтому получить Ecocert-сертификат весьма непросто, но в тоже время очень престижно.

Организация Ecocert, находится под контролем Министерства здравоохранения Франции. Специалисты проводят независимую инспекцию производителей косметики два раза в год.

К системе качества косметической продукции предъявляется огромное количество требований, среди которых можно выделить основные:

• для производства своей продукции производители должны использовать сырьё исключительно из возобновляемых природных ресурсов;
• сырьё должно быть безвредным для окружающей среды;
• в косметической продукции не допускается присутствие таких веществ, как: генно модифицированные организмы, парабены, феноэтанол, нано частицы, кремний, синтетических ароматизаторов и красителей, сырья животного происхождения за исключением молока, меда и тому подобного.

Соблюдение всех этих стандартов – показывает уважение человека к окружающей среде.

История Ecocert

Компания Ecocert была создана во Франции в 1991 году. В 2002 г. была создана ассоциация COSMEBIO, объединяющая более 360 производителей, лабораторий и поставщиков сырья для косметики. Впоследствии эти две организации разработали ряд технических и экологических требований для натуральной косметики, объединив их в едином стандарте COSMEBIO. Данный стандарт чётко определяет все требования для получения сертификата Ecocert.

Выделим основные требования согласно стандартов COSMEBIO:

• сырьё на 95% должно состоять из натуральных ингредиентов;
• все ингредиенты должны выращиваться из здорового семенного материала на экологически чистых полях;
• исключается генно модифицированное сырьё;
• поля под сырьё должны удобряться исключительно органическими удобрениями;
• борьба с вредителями, сорняками и болезнями на полях, должна осуществляться только механическим способом;
• из животного сырья можно использовать продукты типа меда, молока и т.п.;
• из процесса производства исключаются химикаты, нано материалы, нефтяная продукция, а также радиоактивные вещества;
• запрещается тестировать продукцию на животных.

Такое внимание экологичности продукции придается, прежде всего, по соображениям сохранения здоровья для человека. Ведь 100%-я натуральность косметической продукции – это гарантия того, что продукция полностью безопасна для человека и окружающего мира. Природные вещества в косметике, очищают тело человека от токсинов, улучшая протекание многих процессов в организме.

Cертификат GMP

GMP – (Good Manufacturing Practices): предъявляет требования к фармацевтическим препаратам. Это стандарт производства, который обеспечивает полный цикл стерильного и замкнутого производства. Т.е. тут важно какой воздух, какое сырье, какие условия, как все дезинфицируется и т.д. Если на упаковках написано, что продукт содержит определенное количество ингредиентов, то такое количество на самом деле товар и содержит. GMP – сертификат, разрешающий продажу в Европе. Продукция NSP соответствует международным требованиям в фармпромышленности GMP. Только 5% фармацевтических заводов Украины имеет такой сертификат, и то не на все, а только на отдельные виды продукции.

Сертификат FDA

FDA – (Fude and Drag Administration) – это Федеральное Агентство по надзору за качеством фармпрепаратов и продуктов питания. Сертификат FDA дает право распространять продукцию на территории США, Канады и Австралии.

В США может производиться что угодно, если товар предназначен для экспорта, но если же производство осуществляется для внутреннего рынка США, то здесь контроль FDA жесточайший. Компания NSP имеет все сертификаты этого Агентства. Более 60% продукции NSP применяется в самой Америке.

Сертификат TGA

TGA - Австралийская администрация лекарственных средств (TGA - подразделение Министерства здравоохранения Австралии) регулярно проверяет качество и чистоту продукции. Сертификат TGA говорит о полном соответствии нормативам, принятым для фарм-препаратов. ЕЭС доверяет заключениям TGA.

Сертификат ISO 9001/2000

ISO 9001/2000 – эту сертификацию создали, взяв за основу компанию NSP. Требования к качеству продукции и производству на всех ее этапах в NSP стало основой для стандартов мирового качества продукции в 2000 году. Т.е. по качеству фирма опережала мировые стандарты на 7 лет. Ни одна компания производитель фитопрепаратов не предъявляла таких высоких требований к препаратам, как NSP, начиная с проверки сырья на всех этапах производственного цикла.

Очень важно, что производится входной контроль качества сырья. Если оно не соответствует высшему качеству, то отбраковывается. Ежегодно отбраковывается до 11% сырья. Качество продукции находится на уровне фармацевтического производства сертификации.

Сертификат компании NSF International

NSF - Сертификация NSF International означает, что качество продукции Компании NSP, процесс ее производства и упаковки, учета и транспортировки соответствует строгим международным требованиям.

Организация NSF INTERNATIONAL (Национальный санитарный фонд) основана в 1944 году. Вот уже более 60 лет она является одним из признанных экспертов в здравоохранении и обеспечении безопасности жизнедеятельности человека, одной из самых авторитетных независимых некоммерческих организаций, сфера деятельности которой - здоровье общества и защита окружающей среды. Организация получила аккредитацию Американского национального института стандартов (АНСИ).

Добровольная сертификация и аудит по стандартам международной организации NSF International предъявляет жёсткие требования к производителю и производственным процессам, гарантируя высокое качество и безопасность изготовляемых пищевых продуктов.

Сегодня NSF - единственный центр по безопасности питьевой воды и пищевых продуктов, с которым сотрудничает Всемирная организация здравоохранения.

Выданный сертификат является собственностью NSF International и может быть отозван, если на момент планового или внепланового аудита будет обнаружено какое-либо несоответствие стандартам. Такая система гарантирует постоянное соблюдение на заводе NSP всех необходимых требований.

Другие сертификаты и дипломы.

В августе 1999 года NSP, пройдя полную аккредитацию в налоговых органах РФ и зарегистрировавшись в Государственной Регистрационной Палате при Минюсте РФ (свидетельство номер 12801); открывает свое представительство в России и выходит на российский рынок БАД.

Все биологически активные добавки, продаваемые на рынке России, имеют разрешение Министерства здравоохранения РФ. Компания NSP вошла в специальный выпуск федерального справочника “Здравоохранение России”, учредителем которого является Министерство Здравоохранения Российской Федерации.

NSP была исследована всеми правительственными объектами России и является открытым акционерным обществом. Это означает, что ежегодно раз в 3 месяца она проходит аудит, чтобы убедиться в соответствии всем правилам и нормам.

В описании контактных линз есть такая характеристика, как FDA-группа. Что это значит? FDA — это Управление по надзору за качеством продуктов и медикаментов в США, контролирующее качество выпускаемых лекарств, продуктов, косметики и некоторых других категорий. А что означает классификация FDA для оптики?

FDA — один из исполнительных департаментов министерства здравоохранения США, функцией которого является повышение качества и безопасности различных категорий товаров: пищевых продуктов и добавок, косметических и лекарственных средств, кормов для животных и ветеринарных препаратов, медицинских приборов, оборудования и иных, имеющих отношение к здоровью человека, причем контроль производится за качеством товаров, производимых как в США, так и во всем мире.

Правила таковы, что продукция может быть разрешена к продаже только после того, как пройдет испытания и получит сертификат соответствия FDA. Департамент постоянно проводит клинические исследования и держит под контролем качество результатов. Если даже продукт получает допуск к производству и сбыту, то при ухудшении его качества сертификат может быть отозван.

Сертификат соответствия FDA признан во всем мире и является гарантией отличного качества. Он дает также право выхода товара на рынок США, что напрямую влияет на увеличение прибыли. Кроме того, такой значок на товарах повышает доверие к продукции и делает ее более конкурентоспособной.

Группы FDA для контактных линз (классификация материалов)

В описании мягких контактных линз встречается принадлежность к группе FDA. Пользователи оптики, особенно новички, не всегда знают, что это обозначает. Попробуем разобраться вместе.

Классификация материалов на четыре основные группы была предложена в 1968 году для упрощения понимания характеристик изделий. Специалистами FDA была разработана классификация, в которую входят все модели существующих контактных линз, в зависимости от их гидрофильности и электрического заряда полимера. Проще говоря, это значение указывает на то, насколько хорошо увлажнен материал данной линзы и насколько он склонен к образованию липидных и протеиновых загрязнений на поверхности.

В результате материалы для изготовления контактных линз были поделены на четыре группы:

• I группа — неионные полимеры с содержанием влаги < 50%.
• II группа — неионные полимеры с содержанием влаги > 50%.
• III группа — ионные полимеры с содержанием влаги < 50%.
• IV группа — ионные полимеры с содержанием влаги > 50%.

Чем отличаются ионные полимеры от неионных? Оптические изделия, изготовленные из ионных материалов, имеют отрицательный электрический заряд на поверхности. Это способствует тому, что к ней быстрее налипают белковые и жировые отложения из слезной жидкости. Таким образом, контактные линзы чаще загрязняются и требуют замены или глубокой очистки.

Оптика, изготовленная из ионных полимеров, обладает нейтральным электрическим зарядом, поэтому ее поверхность не так активно вступает во взаимодействие с продуктами слезы, и линзы из ионных материалов гораздо устойчивей к образованию отложений.

Классификация FDA-материалов для изготовления контактных линз

Итак, рассмотрим особенности полимеров, которые относятся к разным группам по классификации FDA. Каждой из них присущи свои характерные свойства.

I группа

Полимеры этой категории имеют влагосодержание, не превышающее 50%. Они довольно прочные, имеют среднюю кислородопроницаемость, при их изготовлении можно использовать все методы производства оптических изделий: центробежное литье, точение, формование. К материалам первой группы относятся следующие полимеры:

• силикон-гидрогелевые: Галифилкон А, Асмофилкон А, Лотрафилкон А и В, Сифилкон А, Комфилкон А, Энфилкон А, Нарафилкон А, Сенофилкон А;
• гидрогелевые: Хайоксифилкон В, Тетрафилкон А, Полимакон.

II группа

Полимеры второй категории менее прочные, чем первой, более устойчивы к протеиновым загрязнениям, но склонны к липидным, имеют более высокую кислородопроницаемость, чем материалы первой группы, для их производства также применяются все способы изготовления контактных линз. К полимерам II группы относятся:

• гидрогелевые: Альфафилкон А, Хилафилкон А, Хилафилкон В, Нелфилкон А, Омафилкон А, Сурфилкон А, Хайоксифилкон А, Васурфилкон А;
• силикон-гидрогелевые: Аэрофилкон А.

III группа

Материалы третьей группы более прочные, чем первых двух, но они менее устойчивы к протеиновым отложениям и имеют низкую кислородную проницаемость. Для их изготовления используют только методы точения и литья. В третью группы вхрдят следующие материалы:

• гидрогелевые: Окуфилкон А, Фемфилкон А;
• силикон-гидрогелевые: Балафилкон А.

IV группа

Полимеры этой категории менее прочные, чем I и III групп, но имеют более высокий уровень ДКТ. Они устойчивы к липидным загрязнениям и менее лояльны к белковым. Контактные линзы этой группы изготавливают при помощи литья. В этой группе выпускаются только гидрогелевые линзы из следующих материалов: Этафилкон А, Метафилкон А, Метафилкон В, Фемфилкон А, Окуфилкон Д, Вифилкон А, Окуфилкон F, Витафилкон А.

Информация о материалах для изготовления контактных линз соответствует последней редакции «Справочных таблиц по контактным линзам» 2013 года.

Группы с низким и высоким содержанием влаги: что лучше?

Какие преимущества имеет каждая группа контактных линз? Обычно их объединяют по влагосодержанию: I и II, II и IV. Что лучше — высокое или низкое содержание влаги? Рассмотрим их свойства.

Высокое влагосодержание обеспечивает более комфортное ношение, так как материал контактных линз получается значительно эластичней и позволяет сделать линзу тоньше. Влага также позволяет кислороду лучше проникать к роговице. Однако они менее прочные и более склонны к механическим повреждениям (разрывам), а также к накоплению белков из слезной жидкости. С ними также нужно быть более осторожными при выборе универсальных средств для очистки. Например, ферментные соединения связываются с матрицей полимера, а затем попадают в глаза и могут вызвать аллергию.

Как бы это странно ни звучало, но линзы с повышенным влагосодержанием также более склонны к дегидратации (потере влаги), что вызывает сухость слизистой оболочки в процессе ношения. Для решения этой проблемы производители используют инновационные технологии, которые препятствуют быстрой потере воды, добавляют вещества, удерживающие влагу на поверхности линз, поддерживающие стабильность слезной пленки.

Благодаря новым технологиям при изготовлении контактных линз фактор гидрофильности уже перестает быть определяющим при выборе. На сегодняшний день даже линзы I и III групп с уровнем влаги менее 50% обеспечивают комфортное ношение благодаря современным методам. В качестве примера можно привести модель Air Optix Night & Day Aqua от компании Alcon. Это линзы ежемесячной замены из полимера I группы Лотрафилкона А с небольшим влагосодержанием 24%, но с высочайшим уровнем Dk/L 175 единиц. Технология плазменной обработки поверхности позволяет удерживать влагу на поверхности контактных линз в течение длительного времени, поэтому линзы разрешены к эксплуатации в непрерывном режиме до 30 суток. В модели Acuvue Oasys применяется технология Hydraclear, также позволяющая удерживать молекулы воды на поверхности все время ношения.

Для чего нужна классификация линз по стандартам FDA?

Группа FDA дает нам полезную информацию о характеристиках той или иной модели линз. Каждый полимер обладает заданными свойствами в зависимости от группы. Зная классификацию материала линзы по FDA, пользователь может определить, насколько она будет комфортна в ношении индивидуально для него. Обычно пользователь в начале ношении контактных линз пробует несколько моделей, определяя, насколько они комфортны для него. При этом важно обращать внимание, к какой группе FDA относится материал. Если линзы из полимера этой категории будут комфортными для глаз, то, с большой долей вероятности, и остальные оптические изделия этой категории окажутся подходящими для ношения. Вот почему каждому пользователю оптики так важно понимать, что такое группы контактных линз по классификации FDA, и обращать на это внимание при покупке.

В конце апреля 2008 года Солнечногорский завод «Европласт», специализирующийся на выпуске крышек для упаковки Тетра Пак, первым в России прошел сертификацию FDA. Государственный орган США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (англ., Food and Drug Administration) призван проверять и сертифицировать производство продуктов питания, медикаментов и всего, что имеет отношение к этим отраслям. Сертификация FDA считается одной из самых значимых для производителя, так как предполагает проверку на соответствие наибольшему числу критериев безопасности, предъявляемых к продукции.

В конце июня 2007 года на заводе «Европласт» в Солнечногорске были установлены и запущены 15 линий по производству крышек StreamCap 1000, SlimCap 1000 и SlimCap 2000 для упаковок Тетра Пак. Мощность нового оборудования составляет 2 миллиарда крышек в год. Все европейские поставщики компании Тетра Пак ежегодно проходят сертификацию FDA, что является лучшим гарантом безопасности продукции компании. Поэтому открытие производства систем открывания для Тетра Пак потребовало от компании «Европласт» прохождения сертификации FDA. Получение сертификата подтвердило

то, что качество российской продукции полностью соответствует современным мировым стандартам. Разработанный специалистами FDA «Стандарт для производства упаковки и крышек для молока и молочных продуктов» включает в себя три основных требования. Во-первых, ежегодно аудитором FDA должна проводиться проверка производственных мощностей. Основное внимание в ходе аудита уделяется наличию системности подхода и необходимой документации на каждом этапе производства, а также чистоте оборудования и помещения. Внимательно отслеживается безопасность исходного сырья и всех продуктов, получаемых в ходе его переработки, и, разумеется, уровень квалификации персонала. Во-вторых, образцы продукции должны ежемесячно поставляться в лаборатории FDA для исследования. К каждому процессу и микропроцессу на производстве предъявляются высокие гигиенические и микробиологические требования, выполнение которых позволяет обеспечить максимально безопасное производство.

Прохождение сертификации FDA заводом в Солнечногорске свидетельствует о самом высоком уровне безопасности выпускаемой им продукции и создает все предпосылки для дальнейшего распространения этой продукции как на внутреннем, так и на внешнем рынке.

Вартан Багдасарян, РУКОВОДИТЕЛЬ ПРОЕКТА ПО ПРОИЗВОДСТВУ СИСТЕМ ОТКРЫВАНИЯ ТЕТРА ПАК, ЗАВОД «ЕВРОПЛАСТ»

«Стандарт FDA предъявляет очень строгие требования к пищевой безопасности выпускаемой продукции, благодаря чему обеспечивается максимальная безопасность продукта на всех стадиях производства. Нужно отметить высочайший профессиональный уровень аудитора FDA, который работал с нашей компанией. Он проверил гигиеническую безопасность буквально каждого микропроцесса производства.

Его интересовало абсолютно все: не только состояние производственных линий и цеха, но также и качество воды в пресс-форме при закрытом контуре, и микробиологическая чистота воздуха в цехе. Приятно отметить, что все исследованные параметры производства

на нашем заводе соответствуют требованиям стандарта. Хотя в данном случае совершенствованию нет предела.»