Nerv tizimining funksional buzilishi mb 10. Semptomlarning tarqalishiga qarab neyropatiya shakllari

ICD-10 Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligining 1997 yil 27 maydagi buyrug'i bilan 1999 yilda butun Rossiya Federatsiyasida sog'liqni saqlash amaliyotiga kiritilgan. №170

Yangi tahrirni (ICD-11) nashr etish JSST tomonidan 2017-2018-yillarda rejalashtirilgan.

JSST tomonidan kiritilgan o'zgartirish va qo'shimchalar bilan.

O'zgarishlarni qayta ishlash va tarjima qilish © mkb-10.com

Asab tizimining kasalliklari

Cheklangan:

Ushbu sinf quyidagi bloklarni o'z ichiga oladi:

• G00-G09 Markaziy asab tizimining yallig'lanish kasalliklari
• G10-G14 Asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi tizimli atrofiyalar
• G20-G26 Ekstrapiramidal va boshqa harakat buzilishlari
• G30-G32 Boshqalar degenerativ kasalliklar markaziy asab tizimi
• G35-G37 Markaziy asab tizimining demiyelinizatsiya qiluvchi kasalliklari
• G40-G47 Epizodik va paroksismal buzilishlar
• G50-G59 Alohida nervlar, nerv ildizlari va pleksuslarning buzilishi
• G60-G64 Polinevopatiyalar va periferik asab tizimining boshqa kasalliklari
• G70-G73 Neyromuskulyar birikma va mushaklarning kasalliklari
• G80-G83 Miya falaj va boshqa paralitik sindromlar
• G90-G99 Asab tizimining boshqa kasalliklari

Quyidagi toifalar yulduzcha bilan belgilangan:

MARKAZIY NERV TIZIMINING YANGLISH KASALLIKLARI

MARKAZIY NERV TIZIMIGA TA'sir etuvchi tizimli atrofiya

EKSTRAPIRAMIDA VA BOSHQA MOTOR BUZISHLAR

NERV TIZIMINING BOSHQA DEGENERATIV KASALLIKLARI

MARKAZIY NERV TIZIMINI DEMIELINIZASH KASALLIKLARI

epizodik va paroksismal buzilishlar

INDIVIDUAL NERVLAR, NERV IMLARI VA PLEKSLARNING LEZONLARI

Istisno: nervlarning, nerv ildizlarining va pleksuslarning hozirgi travmatik lezyonlari - tana hududi bo'yicha asab jarohatlarini ko'ring.

• nevralgiya NOS (M79.2)
• nevrit NOS (M79.2)
• siyatik NOS (M54.1)

POLİNEYROPATİYA VA PERİFERİK NERV TIZIMINING BOSHQA BUZISHLARI

Cheklangan:

• nevralgiya NOS (M79.2)
• nevrit NOS (M79.2)
• Homiladorlikning periferik nevriti (O26.8)
• siyatik NOS (M54.1)

NEYROMUSKULAR SINAPS VA MUSKULLARNING KASALLIKLARI

SEREBRAL PALSI VA BOSHQA PARALLİTİK SINDROMLAR

BOSHQA NERV TIZIMI BUZISHLARI

ICD-10 matnida qidirish

ICD-10 kodi bo'yicha qidirish

ICD-10 kasallik sinflari

hammasini yashirish | hamma narsani oshkor et

Kasalliklarning xalqaro statistik tasnifi va ular bilan bog'liq sog'liq muammolari.

Markaziy asab tizimining organik shikastlanishi

Markaziy asab tizimining organik shikastlanishi - bu miya yoki orqa miyadagi neyronlarning nobud bo'lishi, markaziy asab tizimi to'qimalarining nekrozi yoki ularning progressiv degradatsiyasidan iborat bo'lgan patologiya, buning natijasida odamning markaziy asab tizimi nuqsonli bo'ladi. va tananing ishlashini ta'minlashda o'z funktsiyalarini etarli darajada bajara olmaydi , tananing motor faolligi, shuningdek, aqliy faoliyat.

Markaziy asab tizimining organik lezyoni boshqa nomga ega - ensefalopatiya. Bu asab tizimiga salbiy ta'sir ko'rsatishi sababli tug'ma yoki orttirilgan kasallik bo'lishi mumkin.

Olingan har qanday yoshdagi odamlarda turli jarohatlar, zaharlanish, alkogol yoki giyohvandlik tufayli rivojlanishi mumkin. yuqumli kasalliklar, ta'sir qilish va shunga o'xshash omillar.

Tug'ma yoki qoldiq - genetik nosozliklar, perinatal davrda homila rivojlanishining buzilishi (homiladorlikning bir yuz ellik to'rtinchi kuni va bachadondan tashqarida mavjudligining ettinchi kuni) tufayli meros bo'lib qolgan markaziy asab tizimining a'zolarining shikastlanishi. ), shuningdek, tug'ilish travması tufayli.

Tasniflash

Zararlarning tasnifi patologiyaning rivojlanish sababiga bog'liq:

• Dissirkulyatsiya - qon ta'minoti buzilishidan kelib chiqadi.
• Ishemik - o'ziga xos o'choqlarda buzg'unchi jarayonlar bilan to'ldirilgan dyscirculatory organik lezyon.
• Toksik - toksinlar (zaharlar) tufayli hujayra o'limi.
• Radiatsiya - radiatsiyaviy zarar.
• Perinatal-gipoksik - xomilalik gipoksiya tufayli.
• Aralash turi.
• Qoldiq - intrauterin rivojlanishning buzilishi yoki tug'ilish travması tufayli olingan.

Orttirilgan organik miya shikastlanishining sabablari

Orqa miya yoki miya hujayralariga zarar etkazish qiyin emas, chunki ular har qanday ta'sirga juda sezgir. salbiy ta'sir, lekin ko'pincha u quyidagi sabablarga ko'ra rivojlanadi:

• Orqa miya shikastlanishi yoki travmatik miya shikastlanishi.
• Spirtli ichimliklar, giyohvand moddalar, giyohvand moddalar va psixotrop dorilarni o'z ichiga olgan toksik zarar.
• Qon aylanishining buzilishiga olib keladigan qon tomir kasalliklari va u bilan gipoksiya yoki ozuqaviy etishmovchilik yoki to'qimalarning shikastlanishi, masalan, qon tomirlari.
• Yuqumli kasalliklar.

U yoki bu turdagi organik lezyonning rivojlanishining sababini tushunish mumkin, uning xilma-xilligi nomiga asoslanib, yuqorida aytib o'tilganidek, bu kasallikning tasnifi asos bo'lgan sabablarga ko'ra.

Bolalarda CNSning qoldiq shikastlanishi qanday va nima uchun sodir bo'ladi

Bolada markaziy asab tizimining qoldiq organik shikastlanishi uning asab tizimining rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatishi yoki irsiy genetik anormallik yoki tug'ilish jarohatlari tufayli yuzaga keladi.

Irsiy qoldiq organik lezyonning rivojlanish mexanizmlari har qanday irsiy kasalliklarda bo'lgani kabi, DNK buzilishi tufayli irsiy ma'lumotlarning buzilishi bolaning asab tizimining yoki uning hayotiy faoliyatini ta'minlaydigan tuzilmalarning g'ayritabiiy rivojlanishiga olib keladi.

Irsiy bo'lmagan patologiyaning oraliq jarayoni orqa miya va miyaning hujayralari yoki hatto butun a'zolarining shakllanishidagi muvaffaqiyatsizlikka o'xshaydi. salbiy ta'sirlar muhit:

• Homiladorlik paytida onaning og'ir kasalliklari, shuningdek, virusli infektsiyalar. Hatto gripp yoki oddiy sovuq ham homilaning markaziy asab tizimining qoldiq organik lezyonini rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
• Oziq moddalar, minerallar va vitaminlar etishmasligi.
• Toksik ta'sirlar, shu jumladan dorilar.
• Onaning yomon odatlari, ayniqsa chekish, alkogolizm va giyohvandlik.
• Yomon ekologiya.
• Nurlanish.
• Xomilaning gipoksiyasi.
• Onaning jismoniy etukligi yoki aksincha, ota-onalarning keksa yoshi.
• Maxsus sport ovqatlanishidan yoki ba'zi xun takviyelerinden foydalanish.
• Kuchli stress.

Stressning erta tug'ilishga yoki uning devorlarining konvulsiv qisqarishi natijasida tushishiga ta'sir qilish mexanizmi aniq, ko'pchilik onaning stressi homilaning o'limiga yoki uning rivojlanishining buzilishiga olib kelishini tushunmaydi.

Kuchli yoki tizimli stress bilan onaning asab tizimi azoblanadi, bu uning tanasidagi barcha jarayonlar, shu jumladan homilaning hayotiy ta'minoti uchun javobgardir. Uning faoliyatining buzilishi bilan turli xil nosozliklar va vegetativ sindromlarning rivojlanishi - disfunktsiyalar. ichki organlar, buning natijasida tanadagi muvozanat buziladi, bu homilaning rivojlanishi va omon qolishini ta'minlaydi.

Bolaning markaziy asab tizimiga organik zarar etkazishi mumkin bo'lgan tug'ruq paytida turli xil tabiatdagi travmatik shikastlanishlar ham juda farq qiladi:

• Asfiksiya.
• Bolani bachadondan burish bilan noto'g'ri olib tashlangan taqdirda umurtqa pog'onasi yoki bosh suyagining asosiga shikast etkazish.
• Bolaning tushishi.
• erta tug'ilish.
• Bachadonning atoniyasi (bachadon odatdagidek qisqara olmaydi va bolani tashqariga itarib yuboradi).
• Boshni siqish.
• Amniotik suyuqlikning nafas olish tizimiga kirishi.

Hatto perinatal davrda ham, bola tug'ruq paytida ham, kasalxonada ham onadan turli infektsiyalar bilan kasallanishi mumkin.

Alomatlar

Markaziy asab tizimining har qanday lezyonida aqliy faoliyat, reflekslar, vosita faoliyati va ichki organlar va hissiy organlarning faoliyati buzilganligi ko'rinishidagi alomatlar mavjud.

Chaqaloqlarda markaziy asab tizimining qoldiq organik lezyoni belgilarini darhol ko'rish hatto mutaxassis uchun juda qiyin, chunki chaqaloqlarning harakatlari o'ziga xosdir, aqliy faollik darhol aniqlanmaydi va buzilishlarni sezish mumkin. ichki organlarning yalang'och ko'z bilan ishlashi faqat og'ir patologiyalar bilan. Ammo ba'zida hayotning birinchi kunlaridan boshlab klinik ko'rinishlarni ko'rish mumkin:

• Mushak tonusining buzilishi.
• Qo'l-oyoq va boshning titrashi (ko'pincha yangi tug'ilgan chaqaloqlarda tremor yaxshi xarakterga ega, ammo nevrologik kasalliklarning alomati ham bo'lishi mumkin).
• falaj.
• refleks buzilishi.
• Xaotik tez ko'z harakati oldinga va orqaga yoki muzlatilgan ko'rinish.
• Sezgi organlarining funktsiyalarini buzish.
• epileptik tutilishlar.

Kattaroq yoshda, bir joyda uch oy Siz quyidagi alomatlarni sezishingiz mumkin:

• Aqliy faoliyatning buzilishi: bola o'yinchoqlarga ergashmaydi, giperaktivlikni ko'rsatadi yoki aksincha - apatiya, e'tibor etishmasligidan aziyat chekadi, tanishlarni tanimaydi va hokazo.
• Jismoniy rivojlanishdagi kechikish, ham to'g'ridan-to'g'ri o'sish, ham ko'nikmalarni egallash: boshini ushlab turmaydi, emaklamaydi, harakatlarni muvofiqlashtirmaydi, turishga harakat qilmaydi.
• Tez jismoniy va ruhiy charchoq.
• Hissiy beqarorlik, injiqlik.
• Psixopatiya (ta'sirga moyillik, tajovuzkorlik, disinhibisyon, noadekvat reaktsiyalar).
• Organik-ruhiy infantilizm, shaxsni bostirish, giyohvandlikni shakllantirish va xabardorlikni oshirishda namoyon bo'ladi.
• Buzilgan muvofiqlashtirish.
• Xotiraning buzilishi.

Agar bolada markaziy asab tizimining shikastlanishiga shubha bo'lsa

Agar bolada markaziy asab tizimining faoliyati buzilishining biron bir alomatlari paydo bo'lsa, darhol nevrolog bilan bog'lanishingiz va tekshiruvdan o'tishingiz kerak. keng qamrovli tekshiruv quyidagi tartiblarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Umumiy tahlillar, tomografiyaning har xil turlari (tomografiyaning har bir turi o'z tomonidan tekshiriladi va shuning uchun har xil natijalar beradi).
• Fontanelle ultratovush.
• EEG - bu miyaning patologik faolligi o'choqlarini aniqlash imkonini beruvchi elektroensefalogramma.
• rentgen nurlari.
• Spirtli ichimliklarni tahlil qilish.
• Neyrosonografiya - neyronlarning o'tkazuvchanligini tahlil qilish, bu periferik nervlarning ishlashida kichik qon ketishlar yoki buzilishlarni aniqlashga yordam beradi.

Farzandingizning sog'lig'ida biron bir og'ish borligiga shubha qilsangiz, iloji boricha tezroq shifokor bilan maslahatlashingiz kerak, chunki o'z vaqtida davolash oldini olishga yordam beradi. katta miqdor muammolar, shuningdek, tiklanish vaqtini sezilarli darajada qisqartiradi. Soxta shubhalar va keraksiz tekshiruvlardan qo'rqmang, chunki ular mumkin bo'lgan patologiyalardan farqli o'laroq, chaqaloqqa zarar etkazmaydi.

Ba'zida ushbu patologiyaning tashxisi rejalashtirilgan ultratovush tekshiruvida homila rivojlanishida ham sodir bo'ladi.

Davolash va reabilitatsiya usullari

Kasallikni davolash juda mashaqqatli va uzoq davom etadi, ammo kichik jarohatlar va malakali terapiya bilan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda markaziy asab tizimining konjenital qoldiq organik shikastlanishi butunlay yo'q qilinishi mumkin. nerv hujayralari Chaqaloqlar bir muddat bo'linishga qodir va yosh bolalarning butun asab tizimi juda moslashuvchan.

• Avvalo, bu patologiya bilan nevrologning doimiy monitoringi va ota-onalarning o'zlariga ehtiyotkorlik bilan munosabatda bo'lish talab etiladi.
• Agar kerak bo'lsa, dori terapiyasi kasallikning asosiy sababini bartaraf etish uchun ham, simptomatik davolash shaklida ham amalga oshiriladi: konvulsiv simptomni olib tashlash, asabiy qo'zg'aluvchanlik va boshqalar.
• Shu bilan birga, davolash yoki tiklanish usuli sifatida massaj, akupunktur, zooterapiya, suzish, gimnastika, refleksoterapiya yoki asab tizimini rag'batlantirish, uni yangi asab tizimini shakllantirish orqali tiklanishni boshlashga undash uchun mo'ljallangan boshqa usullarni o'z ichiga olgan fizioterapiya amalga oshiriladi. aloqalarni o'rnating va bolaning o'zini mustaqil hayotga nisbatan pastligini kamaytirish uchun vosita faoliyati buzilgan taqdirda o'z tanasidan foydalanishga o'rgating.
• Keyinchalik yoshda bolaning o'ziga ham, uning yaqin atrofiga ham psixoterapevtik ta'sirlar qo'llaniladi, bu bola atrofida axloqiy muhitni yaratish va rivojlanishining oldini olish uchun. ruhiy kasalliklar unda.
• Nutqni tuzatish.
• Bolaning individual ehtiyojlariga moslashtirilgan maxsus ta'lim.

Konservativ davo kasalxonada amalga oshiriladi va qabul qilishdan iborat dorilar in'ektsiya shaklida. Ushbu dorilar miya shishi, tutilish faolligini kamaytiradi va qon aylanishini yaxshilaydi. Deyarli har bir kishiga piratsetam yoki shunga o'xshash ta'sirga ega dorilar buyuriladi: pantogam, kaviton yoki fenotropil.

Asosiy dorilarga qo'shimcha ravishda, vaziyatni simptomatik bartaraf etish ovqat hazm qilishni yaxshilaydigan, yurakni barqarorlashtiradigan va kasallikning boshqa salbiy ko'rinishlarini kamaytiradigan sedativlar, og'riq qoldiruvchi vositalar yordamida amalga oshiriladi.

Kasallikning sababini bartaraf etgandan so'ng, uning oqibatlarini davolash miyaning funktsiyalarini va ular bilan ichki organlarning ishini va vosita faoliyatini tiklash uchun mo'ljallangan. Agar qoldiq ko'rinishlarni butunlay yo'q qilishning iloji bo'lmasa, reabilitatsiya terapiyasining maqsadi bemorni tanasi bilan yashashga, oyoq-qo'llaridan foydalanishga va o'z-o'ziga xizmat qilishga o'rgatishdir.

Ko'pgina ota-onalar nevrologik kasalliklarni davolashda fizioterapiyaning afzalliklarini kam baholaydilar, ammo ular yo'qolgan yoki buzilgan funktsiyalarni tiklashning asosiy usullaridir.

Qayta tiklash davri juda uzoq va ideal holda umr bo'yi davom etadi, chunki asab tizimi shikastlangan bo'lsa, bemor har kuni o'zini engishi kerak. Ehtiyotkorlik va sabr-toqat bilan, ma'lum bir yoshga kelib, ensefalopatiya bilan og'rigan bola butunlay mustaqil bo'lishi va hatto etakchilik qilishi mumkin. faol tasvir hayot, uning mag'lubiyat darajasida mumkin bo'lgan maksimal.

Patologiyani o'z-o'zidan davolash mumkin emas va tibbiy ma'lumot etishmasligi tufayli xatolar bilan siz nafaqat vaziyatni yomonlashtirasiz, balki halokatli natijaga ham erishasiz. Ensefalopatiya bilan og'rigan odamlarda nevrolog bilan hamkorlik umrbod bo'ladi, ammo hech kim terapiyaning muqobil usullaridan foydalanishni taqiqlamaydi.

Markaziy asab tizimining organik lezyonlarini davolashning muqobil usullari konservativ davolanishni fizioterapiya bilan almashtirmaydigan, lekin uni juda sifatli to'ldiradigan tiklanishning eng samarali usullari hisoblanadi. Faqat u yoki bu usulni tanlashda, yana shifokor bilan maslahatlashish zarur, chunki foydali va boshqa usullarni farqlash kerak. samarali usullar dan foydasiz va zararli chuqur ixtisoslashgan holda nihoyatda qiyin tibbiy bilim, shuningdek, minimal kimyoviy savodxonlik.

Jismoniy mashqlar terapiyasi, massaj va akvaterapiya kurslarini o'tash uchun ixtisoslashtirilgan muassasalarga tashrif buyurishning iloji bo'lmasa, ularni nevrolog maslahati yordamida oddiy usullarni o'zlashtirib, uyda osongina bajarish mumkin.

Davolashning yana bir muhim jihati ijtimoiy reabilitatsiya bemorning psixologik moslashuvi bilan. Bemor bolaga har narsada yordam berib, keraksiz homiylik qilmaslik kerak, chunki aks holda u to'liq rivojlana olmaydi va natijada u patologiyaga qarshi kurasha olmaydi. Yordam faqat hayotiy narsalar yoki alohida holatlarda kerak bo'ladi. IN Kundalik hayot mustaqil ijro muntazam vazifalar qo'shimcha fizioterapiya yoki mashqlar terapiyasi sifatida ishlaydi, shuningdek, bolani qiyinchiliklarni engishga o'rgatadi va sabr-toqat va qat'iyat har doim ajoyib natijalarga olib keladi.

Oqibatlari

Perinatal davrda yoki keksa yoshdagi markaziy asab tizimining organik shikastlanishi ko'plab turli xil nevrologik sindromlarning rivojlanishiga olib keladi:

• Gipertenziv-gidrosefalik - gidrosefali, intrakranial bosimning oshishi bilan birga keladi. Chaqaloqlarda fontanelning ko'payishi, uning shishishi yoki pulsatsiyasi bilan aniqlanadi.
• Giperqo'zg'aluvchanlik sindromi - mushaklarning ohangini oshirish, uyqu buzilishi, faollikni oshirish, tez-tez yig'lash, yuqori konvulsiv tayyorgarlik yoki epilepsiya.
• Epilepsiya konvulsiv sindromdir.
• Koma sindromi giperqo'zg'aluvchanlikning qarama-qarshi belgilari bilan, bola letargik, letargik, kam harakatlansa, so'rish, yutish yoki boshqa reflekslarning etishmasligi.
• Ichki organlarning vegetativ-visseral disfunktsiyasi, bu tez-tez regürjitatsiya, ovqat hazm qilish buzilishi, terining namoyon bo'lishi va boshqa ko'plab anomaliyalar sifatida ifodalanishi mumkin.
• Harakat buzilishlari.
• Miya falaj - boshqa nuqsonlar, shu jumladan aqliy zaiflik va sezgilarning zaifligi bilan murakkablashgan harakat buzilishlari.
• Giperaktivlik - bu diqqatni jamlay olmaslik va diqqat etishmasligi.
• aqliy zaiflik yoki jismoniy rivojlanish yoki murakkab.
• Miyaning buzilishi fonida ruhiy kasallik.
• Bemorning jamiyatdagi noqulayligi yoki jismoniy zaifligi tufayli yuzaga keladigan psixologik kasalliklar.

• Endokrin kasalliklar va natijada immunitetning pasayishi.

Prognoz

Markaziy asab tizimining orttirilgan organik shikastlanishining prognozi juda noaniq, chunki hamma narsa zarar darajasiga bog'liq. Kasallikning tug'ma turi bo'lsa, ba'zi hollarda prognoz qulayroqdir, chunki bolaning asab tizimi bir necha bor tezroq tiklanadi va uning tanasi unga moslashadi.

Yaxshi o'tkazilgan davolanish va reabilitatsiyadan so'ng, markaziy asab tizimining funktsiyasi to'liq tiklanishi yoki qandaydir qoldiq sindromiga ega bo'lishi mumkin.

Markaziy asab tizimining erta organik shikastlanishining oqibatlari ko'pincha aqliy va jismoniy rivojlanishning orqada qolishiga olib keladi, shuningdek, nogironlikka olib keladi.

Ijobiy tomoni shundaki, farzandlari ushbu dahshatli tashxisni olgan ko'plab ota-onalar intensiv reabilitatsiya terapiyasi yordamida sehrli natijalarga erishadilar, shifokorlarning eng pessimistik prognozlarini rad etib, farzandlarining normal kelajagi bilan ta'minlaydilar.

Saytdagi ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan, ma'lumotnoma va tibbiy aniqlikka da'vo qilmaydi va harakatlar uchun qo'llanma emas. O'z-o'zidan davolamang. Shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Bolalar va kattalardagi markaziy asab tizimining qoldiq organik lezyoni

Agar shifokor nevralgiya va hatto VVD haqida gapirsa, unda oddiy odam hech bo'lmaganda taxminan nima savol ostida. Ammo "markaziy asab tizimining qoldiq organik lezyoni" tashxisi, qoida tariqasida, hammani (shifokorlardan tashqari) chalkashtirib yuboradi. Bu "boshdagi narsa" ekanligi aniq. Lekin nima? Qanday xavfli va uni davolash mumkinmi - bu mavzu jiddiy yondashuvni talab qiladi.

Murakkab atama ortida nima yashiringan?

Markaziy asab tizimining qoldiq organik lezyoni kabi tibbiy kontseptsiyani ochishdan oldin, odatda organik buzilish deb tushunilgan narsani tushunish kerak. Bu miyada distrofik o'zgarishlar sodir bo'lishini anglatadi - hujayralar vayron bo'ladi va o'ladi, ya'ni bu organ beqaror holatda. "Qaldiq" so'zi patologiyaning odamda perinatal davrda (u hali bachadonda bo'lganida) paydo bo'lganligini ko'rsatadi - homiladorlikning 154 kunidan boshlab (boshqacha qilib aytganda, 22 xaftada), homila 500 g og'irlikdagi va. Dunyoga kelganidan keyin 7 kun. Kasallik markaziy asab tizimi organlarining ishi buzilganligidan iborat. Shunday qilib, inson bu patologiyani chaqaloqlik davrida oladi va u tug'ilgandan keyin ham, balog'at yoshida ham o'zini namoyon qilishi mumkin. Kattalardagi uning rivojlanishining sababi travma, intoksikatsiya (shu jumladan spirtli ichimliklar, giyohvand moddalar), yallig'lanish kasalliklari (ensefalit, meningit).

Nima uchun miya yoki orqa miya azoblanadi (u ham markaziy asab tizimiga tegishli)? Agar ikkinchisi haqida gapiradigan bo'lsak, unda sabab noto'g'ri akusherlik yordami bo'lishi mumkin - masalan, chaqaloqni olib tashlashda boshning noto'g'ri burilishlari. Miyaning qoldiq organik shikastlanishi irsiy kasalliklar, ona kasalliklari, g'ayritabiiy tug'ilish, stress, noto'g'ri ovqatlanish va homilador ayolning xatti-harakatlari (xususan, oziq-ovqat qo'shimchalarini qabul qilish, asab tizimi organlarining shakllanishiga salbiy ta'sir ko'rsatadigan dori-darmonlar) tufayli rivojlanadi. tug'ish paytida asfiksiya, emizikli ayolning yuqumli kasalliklari va boshqa salbiy omillar.

Boshqalar kabi emas! Xavfli merosning tashqi belgilari

Bolalarda markaziy asab tizimining qoldiq organik lezyonlarini instrumental tekshirish usullarisiz aniqlash juda qiyin. Ota-onalar g'ayrioddiy narsalarni sezmasligi mumkin jismoniy holat va chaqaloqning xatti-harakati. Ammo tajribali nevrolog tashvishli alomatlarni sezishi mumkin. Uning e'tiborini jalb qiladi xususiyatlari chaqaloq patologiyasi:

• yuqori oyoq-qo'llarning va jag'ning beixtiyor qaltirashi;
• asossiz tashvish;
• mushaklarning kuchlanishining yo'qligi (bu yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun xosdir);
• o'zboshimchalik bilan harakatlarni shakllantirish uchun qabul qilingan shartlardan orqada qolish.

Miyaning jiddiy shikastlanishi bilan kasallikning rasmi quyidagicha ko'rinadi:

• har qanday oyoq-qo'lning falajligi;
• ko'rlik;
• o'quvchilar harakatining buzilishi, strabismus;
• refleks etishmovchiligi.

Katta yoshli bolada va kattalarda patologiya quyidagi alomatlar bilan o'zini namoyon qilishi mumkin:

Shaxsiy hayotingizni yaxshilashni xohlaysizmi?

BU MUHIM! O'zingizni yolg'iz his qilyapsizmi? Sevgi topish umidingizni yo'qotyapsizmi? Psixik jangning uch fasli finalchisi Merilin Kerroga yordam beradigan bitta narsadan foydalansangiz, sevgingizni topasiz. Xavotir olmang, bu mutlaqo bepul.

• charchoq, beqaror kayfiyat, jismoniy va ruhiy stressga moslasha olmaslik, asabiylashish, injiqlik;
• tik, qo'rquv, tungi enurez;
• aqliy tashvish, chalg'itish;
• zaif xotira, intellektual va nutq rivojlanishida kechikish, past o'rganish qobiliyati, buzilgan idrok;
• tajovuz, qo'zg'alish, tantrums va, o'z-o'zini tanqid etishmasligi;
• mustaqil qaror qabul qila olmaslik, bostirish, qaramlik;
• vosita giperaktivligi;
• diffuz bosh og'rig'i (ayniqsa ertalab);
• ko'rishning progressiv yo'qolishi;
• ba'zida ko'ngil aynishsiz qusish;
• konvulsiyalar.

Muhim! Miyaning organik shikastlanishining birinchi, hatto kichik belgilarida darhol yuqori malakali mutaxassis bilan bog'lanish tavsiya etiladi, chunki o'z vaqtida tashxis qo'yish xavfli va qaytarilmas oqibatlarning rivojlanish xavfini sezilarli darajada kamaytiradi.

Qanday diagnostika muolajalari tashxisni tasdiqlaydi?

Bugungi kunda ushbu patologiyani aniqlash uchun quyidagi usullar qo'llaniladi:

Bemor bir nechta mutaxassislar tomonidan tekshirilishi kerak: nevrolog, psixiatr, defektolog, nutq terapevti.

Miyani davolash mumkinmi?

Shuni tushunish kerakki, "markaziy asab tizimining aniqlanmagan qoldiq organik lezyoni" (ICB kodi 10 - G96.9) bir nechta patologiyalarni anglatadi. Shuning uchun ta'sir qilishning terapevtik usullarini tanlash asab to'qimalarining tarqalishi, joylashishi, nekroz darajasi va bemorning ahvoliga bog'liq. Davolashning dorivor komponenti odatda sedativlar, nootropiklar, trankvilizatorlar, gipnozlar, antipsikotiklar, psixostimulyatorlar, miya qon aylanishini yaxshilaydigan dorilar, vitamin komplekslarini o'z ichiga oladi. Yaxshi natijalar fizioterapiya, akupunktur, GMni bioakustik tuzatish, massaj seanslari orqali beriladi. Bunday tashxis qo'yilgan bolaga psixoterapevtik aralashuv, neyropsikologik reabilitatsiya va nutq terapevtining yordami kerak.

Asab tizimining organik lezyonlari doimiy va umrbod davom etadi, deb ishonilgan bo'lsa-da, engil buzilishlar va integratsiyalashgan yondashuv Biroq, davolanish hali ham to'liq tiklanishga olib kelishi mumkin. Jiddiy lezyonlarda miya shishi, nafas olish mushaklarining spazmi va yurak-qon tomir tizimining ishini boshqaruvchi markazning noto'g'ri ishlashi mumkin. Shuning uchun bemorning ahvolini doimiy tibbiy nazorat qilish ko'rsatiladi. Ushbu patologiyaning oqibati epilepsiya, aqliy zaiflik bo'lishi mumkin. Eng yomon holatda, zarar ko'lami juda katta bo'lsa, bu yangi tug'ilgan chaqaloq yoki homilaning o'limiga olib kelishi mumkin.

Pul sizga mo'l-ko'l keladi

Ro‘zg‘orni to‘g‘rilab bo‘lmaydimi? Ko'p qarzlar bo'g'ilib qoldimi? OMAD sizdan anchadan beri yuz o'girganga o'xshaydi? Mamlakatning bosh munajjim Tamara Globa boylik va farovonlik sirini ochib berdi.

Markaziy asab tizimining qoldiq-organik shikastlanishi dahshatli va afsuski, juda keng tarqalgan tashxis. Bu miya to'qimalarining konjenital kamchiligini ko'rsatadi. Ammo bunday buzilish bilan hech qanday shikoyat va alomatlar bo'lmasa, davolanish shart emas. Aynan shunday bo'lsa, vaqt qarshi emas, balki bemor uchun ishlay oladi. Ko'p odamlar, bolalikda yoki Yoshlik bunday muammo bor edi, balog'at yoshida ular uning oqibatlarini sezmaydilar.

• Dorivor o‘simliklar (249)
• Aromaterapiya (26)
• Zamonaviy davolash (1841)
• Xalq tabobati (260)
• Dorixonadan olingan dorilar (606)

Hurmatli o'quvchilar, biz sizning minnatdorchiligingizni, shuningdek, tanqid va har qanday sharhlaringizni mamnuniyat bilan qabul qilamiz. Biz birgalikda bu saytni yaxshilaymiz.

ICD kodi: G96.8

Markaziy asab tizimining boshqa belgilangan buzilishlari

Qidirmoq

• ClassInform orqali qidirish

KlassInform veb-saytidagi barcha tasniflagichlar va kataloglardan qidiring

TIN bo'yicha qidirish

• TIN tomonidan OKPO

TIN bo'yicha OKPO kodini qidiring

Qarama-qarshi tomonni tekshirish

• Qarama-qarshi tomonni tekshirish

Federal Soliq xizmati ma'lumotlar bazasidan kontragentlar to'g'risidagi ma'lumotlar

Konvertorlar

• OKOF dan OKOF2 ga

OKOF klassifikator kodini OKOF2 kodiga tarjima qilish

OKP tasniflagich kodini OKPD2 kodiga tarjima qilish

Klassifikatorning o'zgarishi

• O'zgarishlar 2018

Kuchga kirgan tasniflagich o'zgarishlari tasmasi

Butunrossiya tasniflagichlari

• ESKD klassifikatori

Mahsulotlar va dizayn hujjatlarining Butunrossiya tasniflagichi OK

Ma'lumotnomalar

Ishchilarning ishlari va kasblarining yagona tarif va malaka ma'lumotnomasi

Polinevopatiya - bu ko'plab periferik nervlarni ta'sir qiladigan kasallik. Yusupov shifoxonasining nevrologlari zamonaviy diagnostika usullaridan foydalangan holda patologik jarayonning rivojlanishining sababini, asab tolalari shikastlanishining lokalizatsiyasi va og'irligini aniqlaydi. Professorlar, oliy toifali shifokorlar har bir bemorni davolashga alohida yondashadilar. Polinevopatiyalarning kompleks terapiyasi Rossiya Federatsiyasida ro'yxatga olingan samarali dorilar bilan amalga oshiriladi. Ular minimal yon ta'sir doirasiga ega.

Kasallikning sabablari va kechishiga qarab, Xalqaro kasalliklar tasniflagichida (ICD) quyidagi neyropatiya turlari qayd etilgan:

• yallig'lanishli polinevopatiya (ICD kodi 10 - G61) - bu asosan yuqumli bo'lmagan tabiatning turli stimullariga doimiy yallig'lanish reaktsiyasi bilan bog'liq bo'lgan otoimmün jarayon (zardob neyropatiyasi, Guillain-Barre sindromi, noma'lum tabiatdagi kasallik kiradi);
• asab tolalariga qon ta'minoti buzilgan bemorlarda pastki ekstremitalarning ishemik polinevopatiyasi (ICD kodi ham G61) tashxis qilinadi;
• dori polinevopatiyasi (ICD kodi G.62.0) - kasallik ma'lum dori-darmonlarni uzoq muddat qo'llashdan keyin yoki noto'g'ri tanlangan dori dozalari fonida rivojlanadi;
• alkogolli polinevopatiya (ICD kodi G.62.1) - patologik jarayon surunkali spirtli zaharlanishni qo'zg'atadi;
• toksik polinevopatiya (ICD10 kodi - G62.2) boshqa zaharli moddalar ta'sirida shakllanadi, ishchilarning kasbiy kasalligidir. kimyo sanoati yoki laboratoriyada toksinlarga duchor bo'lgan.

Semptomlarning tarqalishiga qarab neyropatiya shakllari

ICD 10 bo'yicha polinevopatiyaning tasnifi rasman tan olingan, ammo u kasallikning individual xususiyatlarini hisobga olmaydi va davolash taktikasini aniqlamaydi. Kasalliklarning klinik ko'rinishlarining ustunligiga qarab, mavjud quyidagi shakllar polinevopatiyalar:

• hissiy - sezgi nervlari jarayonida ishtirok etish belgilari (qo'shilib ketish, yonish, og'riq) ustunlik qiladi;
• vosita - vosita tolalarining shikastlanish belgilari ustunlik qiladi (mushaklarning kuchsizligi, mushaklar hajmining pasayishi);
• sensorimotor - bir vaqtning o'zida vosita va hissiy tolalarning shikastlanish belgilari mavjud;
• vegetativ - avtonom nervlar jarayonida ishtirok etish belgilari mavjud: quruq teri, yurak urishi, ich qotishi tendentsiyasi;
• aralash - nevrologlar barcha turdagi nervlarning shikastlanish belgilarini aniqlaydi.

Neyronning akson yoki tanasining birlamchi shikastlanishi bilan aksonal yoki neyronal polinevopatiya rivojlanadi. Agar Schwann hujayralari birinchi bo'lib ta'sir qilsa, demyelinizatsiya qiluvchi polinevopatiya paydo bo'ladi. Nervlarning biriktiruvchi to'qima membranalariga zarar etkazilgan taqdirda ular infiltratsion polinevopatiya haqida gapirishadi va nervlarning qon ta'minoti buzilgan bo'lsa, ishemik polinevopatiya tashxisi qo'yiladi.

Polinevopatiyalar turli xil klinik ko'rinishlarga ega. Polinevopatiyani keltirib chiqaradigan omillar ko'pincha birinchi navbatda asab tolalarini bezovta qiladi, tirnash xususiyati belgilarini keltirib chiqaradi, so'ngra bu nervlarning faoliyatining buzilishiga olib keladi va "yo'qotish belgilari" ni keltirib chiqaradi.

Somatik kasalliklarda polinevopatiya

Diabetik polinevopatiya (ICD10 kodi G63.2.) somatik polinevopatiyaning eng keng tarqalgan va o'rganilgan shakllaridan biridir. Kasallikning namoyon bo'lishidan biri bu vegetativ disfunktsiya bo'lib, u quyidagi belgilarga ega:

• ortostatik arterial gipotenziya (tananing holatini gorizontaldan vertikalga o'zgartirganda qon bosimining pasayishi);
• yurak tezligidagi fiziologik o'zgarishlar;
• oshqozon va ichak motorikasining buzilishi;
• siydik pufagining disfunktsiyasi;
• buyraklardagi natriyni tashishdagi o'zgarishlar, diabetik shish, aritmiya;
• erektil disfunktsiya;
• terining o'zgarishi, terlashning buzilishi.

Alkogolli polinevopatiya bilan distal ekstremitalarda paresteziyalar, og'riqlar qayd etiladi. boldir mushaklari. Kasallikning dastlabki xarakterli belgilaridan biri og'riq bo'lib, u asab trubalariga bosim va mushaklarning siqilishi bilan kuchayadi. Keyinchalik barcha oyoq-qo'llarning zaifligi va falajlari rivojlanadi, ular oyoqlarda ko'proq namoyon bo'ladi, oyoqning ekstansorlari ustunlik qiladi. Paretik mushaklar atrofiyasi tez rivojlanadi, periosteal va tendon reflekslari kuchayadi.

Patologik jarayon rivojlanishining keyingi bosqichlarida mushak tonusi va mushak-artikulyar tuyg'u pasayadi, quyidagi alomatlar rivojlanadi:

• "qo'lqop va paypoq" turiga ko'ra yuzaki sezuvchanlikning buzilishi;
• vazomotor, trofik, sekretsiya kasalliklari bilan birgalikda ataksiya (beqarorlik);
• giperhidroz (terining namligining oshishi);
• distal ekstremitalarning shishishi va rangparligi, mahalliy haroratning pasayishi.

Irsiy va idiopatik polinevopatiya (kod (G60))

Irsiy polinevopatiya - autosomal dominant kasallik bo'lib, asab tizimining tizimli shikastlanishi va turli xil belgilarga ega. Kasallikning boshlanishida bemorlarda fassikulyatsiya (ko'zga ko'rinadigan bir yoki bir nechta mushaklarning qisqarishi), oyoq mushaklarida spazmlar paydo bo'ladi. Keyinchalik, oyoq va oyoq mushaklarida atrofiya va zaiflik rivojlanadi, "bo'shliq" oyoq hosil bo'ladi, peroneal mushak atrofiyasi, oyoqlari laylakning oyoq-qo'llariga o'xshaydi.

Keyinchalik yuqori oyoq-qo'llarda harakatlanish buzilishlari rivojlanadi va kuchayadi, kichik va muntazam harakatlarni bajarishda qiyinchiliklar paydo bo'ladi. Axilles reflekslari yo'qoladi. Reflekslarning boshqa guruhlarini saqlab qolish boshqacha. Vibratsiya, taktil, og'riq va mushak-artikulyar sezuvchanlik pasayadi. Ba'zi bemorlarda nevrologlar individual periferik nervlarning qalinlashishini aniqlaydilar.

Irsiy neyropatiyalarning quyidagi turlari mavjud:

• periferik nervlar va o'murtqa gangliyalar funktsiyalarining buzilishi bilan hissiy radikulopatiya;
• ataktik surunkali polinevopatiya - Refsum kasalligi.
• Bassen-Kornzveyg kasalligi - lipoproteinlar almashinuvidagi genetik nuqson tufayli kelib chiqqan irsiy akantositik polineyropatiya;
• Guillain-Barre sindromi - o'tkir otoimmün poliradikulonevropatiya guruhini birlashtiradi;
• Lermit sindromi yoki sarum polinevopatiyasi - sarumni yuborishning asorati sifatida rivojlanadi.

Neyropatologlar, shuningdek, hasharotlar chaqishi natijasida paydo bo'ladigan boshqa yallig'lanishli polinevopatiyalarni, quturishga qarshi zardobni yuborishdan keyin, revmatizm bilan, tizimli qizil yuguruk, periarterit tugunlari, shuningdek, neyroallergik va kollagenli tashxis qo'yishadi.

Dori-darmonli polinevopatiya (ICD kodi G.62.0)

Dori-darmonli polinevopatiya turli xil dori-darmonlarni qabul qilish natijasida miyelin va oziqlantiruvchi tomirlardagi metabolik buzilishlar natijasida yuzaga keladi: antibakterial preparatlar (tetratsiklin, streptomitsin, kanamitsin, viomisin, dihidrostreptolizin, penitsillin), xloramfenikol, izhidalazid. Sensorli neyropatiya belgilari bilan antibakterial polinevopatiyalar, ekstremitalarda tungi og'riqlar va paresteziyalar, vegetativ-trofik disfunktsiyalar nafaqat bemorlarda, balki ushbu dorilarni ishlab chiqaradigan zavod ishchilarida ham aniqlanadi.

Yoniq dastlabki bosqich izoniazid polinevopatiyaning rivojlanishi, bemorlar oyoq-qo'llarining barmoqlarining uyquchanligidan xavotirda, keyin yonish hissi va mushaklarda siqilish hissi paydo bo'ladi. Kasallikning rivojlangan holatlarida ataksiya sezgir buzilishlarga qo'shiladi. Polinevopatiyalar kontratseptivlarni, antidiyabetik va sulfa preparatlarini, fenitoinni, sitotoksik guruhning preparatlarini, furadonin seriyasini qabul qilishda aniqlanadi.

Toksik polinevopatiya (ICD-10 kodi G62.2)

O'tkir, subakut va surunkali intoksikatsiyalar toksik polinevopatiyani keltirib chiqaradi. Ular quyidagi zaharli moddalar bilan aloqa qilganda rivojlanadi:

• qo'rg'oshin;
• mishyak moddalari;
• uglerod oksidi;
• marganets;
• uglerod disulfidi;
• triortokresil fosfat;
• uglerod disulfidi;
• xlorofos.

Polinevopatiya belgilari talliy, oltin, simob, erituvchilar birikmalari bilan zaharlanganda rivojlanadi.

Polinevopatiyalarning diagnostikasi

Nevrologlar polinevopatiyani tashxisga asoslanadi:

• shikoyatlarni tahlil qilish va simptomlarni belgilash;
• yuzaga kelishi mumkin bo'lgan sabab omillarini aniqlash;
• ichki organlarning kasalliklari mavjudligini aniqlash;
• yaqin qarindoshlarda shunga o'xshash alomatlar mavjudligini aniqlash;
• nevrologik tekshiruv vaqtida nevrologik patologiya belgilarini aniqlash.

Diagnostika dasturining majburiy komponenti avtonom etishmovchilikni aniqlash uchun pastki ekstremitalarni tekshirishdir:

• oyoq terisini yupqalash;
• quruqlik;
• giperkeratoz;
• osteoartropatiya;
• trofik yaralar.

Polinevopatiyaning noaniq tabiati bilan nevrologik tekshiruv vaqtida shifokorlar mavjud nerv magistrallarini palpatsiya qilishadi.

Yusupov nomidagi kasalxonada kasallikning sababini va bemor organizmidagi oʻzgarishlarni aniqlash uchun glyukoza, glikatlangan gemoglobin, oqsil almashinuvi mahsulotlari (karbamid, kreatinin) miqdori aniqlanadi, jigar tahlillari, revmatik tekshiruvlar, toksikologik skrining oʻtkaziladi. Nerv tolalari bo'ylab impulsning tezligini baholang va elektroneuromiografiya yordamida nervlarning shikastlanish belgilarini aniqlang. Ba'zi hollarda mikroskop ostida tekshirish uchun nerv biopsiyasi amalga oshiriladi.

Agar ko'rsatmalar mavjud bo'lsa, somatik holatni o'rganish uchun instrumental usullar qo'llaniladi: rentgenografiya, ultra-tovushli tadqiqot. Kardiointervalografiya vegetativ funktsiyaning buzilishini aniqlashga imkon beradi. Miya omurilik suyuqligini o'rganish, agar demyelinizatsiya qiluvchi polinevopatiyaga shubha qilingan bo'lsa va yuqumli vositalar yoki onkologik jarayonni qidirishda amalga oshiriladi.

Tebranish sezgirligi biotenziometr yoki 128 Gts chastotali gradusli vilka yordamida tekshiriladi. Taktil sezuvchanlikni o'rganish 10 g og'irlikdagi soch monofilamentlari yordamida amalga oshiriladi.Og'riq va harorat sezgirligi chegarasini aniqlash igna teshigi va orqa yuza terisi hududida bir turdagi termik uchi yordamida amalga oshiriladi. bosh barmog'i oyoq, dorsal oyoq, to'piqning medial yuzasi va pastki oyoq.

Pastki ekstremitalarning neyropatiyasini davolashning asosiy tamoyillari

O'tkir polinevopatiya holatida bemorlar nevrologiya klinikasiga yotqiziladi, bu erda ularni davolash uchun zarur sharoitlar yaratiladi. Subakut va surunkali shakllarda, uzaygan ambulator davolash. Asosiy kasallikni davolash uchun dori-darmonlarni tayinlang, intoksikatsiya va dori polinevopatiyalarining sababchi omilini yo'q qiling. Demiyelinatsiya va aksonopatiya holatida vitaminli terapiya, antioksidantlar va vazoaktiv preparatlarga afzallik beriladi.

Reabilitatsiya kinikasi mutaxassislari zamonaviy texnikadan foydalangan holda apparat va apparatsiz fizioterapiya o'tkazadilar. Bemorlarga haddan tashqari harorat, og'ir jismoniy zo'riqish, kimyoviy va sanoat zaharlari bilan aloqa qilishni istisno qilish tavsiya etiladi. Yusupov kasalxonasiga qo'ng'iroq qilib, tayinlash orqali pastki ekstremitalarning polinevopatiya belgilari mavjud bo'lsa, nevrolog bilan maslahat olishingiz mumkin.

Adabiyotlar ro'yxati

• ICD-10 (Kasalliklarning xalqaro tasnifi)
• Yusupov kasalxonasi
• Batueva E.A., Kagorodova N.B., Qoraqulova Yu.V. Neyrotrofik terapiyaning diabetik neyropatiyali bemorlarning neyropatik og'rig'i va psixo-vegetativ holatiga ta'siri // Rus jurnali og'riq. 2011. No 2. 46-bet.
• Boyko A.N., Batysheva T.T., Kostenko E.V., Pivovarchik E.M., Ganjula P.A., Ismailov A.M., Lisinker L.N., Xozova A.A., Otcheskaya O .V., Kamchatnov P.R. Neyrodiklovit: bel og'rig'i bo'lgan bemorlarda foydalanish imkoniyati // Farmateka. 2010. No 7. B. 63–68.

*Saytdagi ma'lumotlar faqat ma'lumot uchun mo'ljallangan. Saytda joylashtirilgan barcha materiallar va narxlar ommaviy taklif emas, San'at qoidalari bilan belgilanadi. Rossiya Federatsiyasi Fuqarolik Kodeksining 437-moddasi. Aniq ma'lumot uchun klinikamiz xodimlariga murojaat qiling yoki klinikamizga tashrif buyuring.

VI sinf. Asab tizimining kasalliklari (G00-G47)

Ushbu sinf quyidagi bloklarni o'z ichiga oladi:
G00-G09 Markaziy asab tizimining yallig'lanish kasalliklari
G10-G13 Tizimli atrofiyalar asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi
G20-G26 Ekstrapiramidal va boshqa harakat buzilishlari
G30-G32 Markaziy asab tizimining boshqa degenerativ kasalliklari
G35-G37 Markaziy asab tizimining demyelinizatsiya qiluvchi kasalliklari
G40-G47 Epizodik va paroksismal buzilishlar

MARKAZIY NERV TIZIMINING YANGILISH KASALLIKLARI (G00-G09)

G00 Bakterial meningit, boshqa joyda tasniflanmagan

O'z ichiga oladi: araxnoidit)
leptomeningit)
meningit) bakterial
paximeningit)
Bundan tashqari: bakterial:
meningoensefalit ( G04.2)
meningomiyelit ( G04.2)

G00.0 Gripp meningit. Haemophilus influenzae tufayli kelib chiqqan meningit
G00.1 Pnevmokokk meningit
G00.2 Streptokokk meningit
G00.3 Stafilokokk meningit
G00.8 Boshqa bakteriyalar keltirib chiqaradigan meningit
Meningit quyidagi sabablarga ko'ra yuzaga keladi:
Fridlanderning tayoqchasi
Escherichia coli
Klebsiella
G00.9 Bakterial meningit, aniqlanmagan
Meningit:
yiringli NOS
pyogenik NOS
pyogenik NOS

G01* Boshqa joyda tasniflangan bakterial kasalliklarda meningit

Meningit (uchun):
kuydirgi ( A22.8+)
gonokokk ( A54.8+)
leptospiroz ( A27. -+)
listerioz ( A32.1+)
Lyme kasalligi ( A69.2+)
meningokokk ( A39.0+)
neyrosifiliz ( A52.1+)
salmonellyoz ( A02.2+)
sifilis:
tug'ma ( A50.4+)
ikkinchi darajali ( A51.4+)
sil kasalligi ( A17.0+)
tif isitmasi ( A01.0+)
Istisno: meningoensefalit va bakterial sabab meningomielit
boshqa joyda tasniflangan kasalliklar ( G05.0*)

G02.0* Boshqa joyda tasniflangan virusli kasalliklarda meningit
Meningit (virus sabab bo'lgan):
adenovirus ( A87.1+)
enterovirus ( A87.0+)
oddiy gerpes ( B00.3+)
yuqumli mononuklyoz ( B27. -+)
qizamiq ( B05.1+)
parotit (parotit) B26.1+)
qizilcha ( B06.0+)
Suvchechak ( B01.0+)
shingillalar ( Q02.1+)
G02.1* Mikozli meningit
Meningit (uchun):
kandidoz ( B37.5+)
koksidioidomikoz ( B38.4+)
kriptokokk ( B45.1+)
G02.8* Boshqa joylarda tasniflangan boshqa aniqlangan yuqumli va parazitar kasalliklarda meningit
Menenjitning sabablari:
Afrika tripanosomiasi ( B56. -+)
Chagas kasalligi ( B57.4+)

G03 Boshqa va noma'lum sabablarga ko'ra meningit

O'z ichiga oladi: araxnoidit)
leptomeningit) boshqa va aniqlanmagan
meningit) sabab bo'ladi
paximeningit)
Istisno: meningoensefalit ( G04. -)
meningomiyelit ( G04. -)

G03.0 Piogen bo'lmagan meningit. Bakterial bo'lmagan meningit
G03.1 surunkali meningit
G03.2 Yaxshi takrorlanuvchi meningit [Mollare]
G03.8 Boshqa ko'rsatilgan patogenlar tufayli meningit
G03.9 Menenjit, aniqlanmagan. Araxnoidit (orqa miya) NOS

G04 Ensefalit, miyelit va ensefalomielit

O'z ichiga oladi: o'tkir ko'tarilgan mielit
meningoensefalit
meningomiyelit
Istisno: yaxshi miyalgik ensefalit ( G93.3)
ensefalopatiya:
NOS ( G93.4)
spirtli genezis ( G31.2)
zaharli ( G92)
ko'p skleroz ( G35)
miyelit:
o'tkir ko'ndalang ( G37.3)
subakut nekrotik ( G37.4)

G04.0 O'tkir tarqalgan ensefalit
ensefalit)
ensefalomyelit) immunizatsiyadan keyin
Agar kerak bo'lsa, vaktsinani aniqlang
G04.1 Tropik spastik paraplegiya
G04.2 Bakterial meningoensefalit va meningomielit, boshqa joyda tasniflanmagan
G04.8 Boshqa ensefalit, miyelit va ensefalomyelit. Postinfeksion ensefalit va ensefalomielit NOS
G04.9 Ensefalit, miyelit yoki ensefalomyelit, aniqlanmagan. Ventrikulit (miya) NOS

G05* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda ensefalit, miyelit va ensefalomielit

O'z ichiga oladi: meningoensefalit va kasalliklarda meningomielit
boshqa joyda tasniflangan

Agar yuqumli agentni aniqlash kerak bo'lsa, qo'shimcha koddan foydalaning ( B95-B97).

G06.0 Intrakranial xo'ppoz va granuloma
Xo'ppoz (embolik):
miya [har qanday qism]
serebellar
miya
otogen
Intrakranial xo'ppoz yoki granuloma:
epidural
ekstradural
subdural
G06.1 Intravertebral xo'ppoz va granuloma. Orqa miyaning xo'ppozi (emboliyasi) [har qanday qism]
Intravertebral xo'ppoz yoki granuloma:
epidural
ekstradural
subdural
G06.2 Ekstradural va subdural xo'ppoz, aniqlanmagan

G07* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda intrakranial va intravertebral xo'ppoz va granuloma

miya xo'ppozi:
amyoba ( A06.6+)
gonokokk ( A54.8+)
sil kasalligi ( A17.8+)
Shistosomiazda miya granulomasi B65. -+)
Tuberkuloma:
miya ( A17.8+)
meninges ( A17.1+)

G08 Intrakranial va intravertebral flebit va tromboflebit

Septik(lar):
emboliya)
endoflibit)
flebit) intrakranial yoki intravertebral
tromboflebit) venoz sinuslar va tomirlar
tromboz)
Bundan tashqari: intrakranial flebit va tromboflebit:
murakkablashtiruvchi:
abort, ektopik yoki molar homiladorlik ( O00 -O07 , O08.7 )
homiladorlik, tug'ish yoki tug'ruqdan keyingi davr ( O22.5, O87.3)
yiringsiz kelib chiqishi ( I67.6); yiringli bo'lmagan intravertebral flebit va tromboflebit ( G95.1)

G09 Markaziy asab tizimining yallig'lanish kasalliklarining oqibatlari

Eslatma Ushbu bo'lim murojaat qilish uchun ishlatilishi kerak
sharoitlar birinchi navbatda sarlavhalar ostida tasniflanadi

G00-G08(* bilan belgilanganlar bundan mustasno) o'zlariga tegishli bo'lgan oqibatlarning sababi sifatida
Boshqa sarlavhalar "Natijalar" atamasi sababchi holat boshlanganidan keyin bir yil yoki undan ko'proq vaqt davomida mavjud bo'lgan kechikish yoki ta'sir kabi ko'rsatilgan shartlarni o'z ichiga oladi. Ushbu bo'limdan foydalanganda, v.2 da keltirilgan kasallanish va o'limni kodlash bo'yicha tegishli tavsiyalar va qoidalarga amal qilish kerak.

MARKAZIY NERV TIZIMIGA TA'sir etuvchi tizimli atrofiya (G10-G13)

G10 Xantington kasalligi

Xantingtonning xoreasi

G11 Irsiy ataksiya

Istisno: irsiy va idiopatik neyropatiya ( G60. -)
miya yarim falaj ( G80. -)
metabolik kasalliklar ( E70-E90)

G11.0 Konjenital progressiv bo'lmagan ataksiya
G11.1 Erta serebellar ataksiya
Eslatma Odatda 20 yoshgacha bo'lgan odamlarda boshlanadi
Erta serebellar ataksiya bilan:
muhim tremor
miyoklonus (Hant ataksiyasi)
saqlanib qolgan tendon reflekslari bilan
Fridreyx ataksiyasi (autosomal retsessiv)
X bilan bog'liq retsessiv spinoserebellar ataksiya
G11.2 Kechki serebellar ataksiya
Eslatma Odatda 20 yoshdan oshgan odamlarda boshlanadi
G11.3 DNK ta'mirlanishi buzilgan serebellar ataksiya. Teleangiektatik ataksiya [Luis-Bar sindromi]
Istisno: Kokayn sindromi ( 87.1-savol)
pigment kserodermi ( 82.1-savol)
G11.4 Irsiy spastik paraplegiya
G11.8 Boshqa irsiy ataksiya
G11.9 Irsiy ataksiya, aniqlanmagan
Irsiy (th) serebellar (th):
ataksiya NOS
degeneratsiya
kasallik
sindromi

G12 Orqa miya mushaklari atrofiyasi va tegishli sindromlar

G12.0 Infantil orqa miya mushak atrofiyasi, I turdagi [Verdnig-Xoffmann]
G12.1 Boshqa irsiy o'murtqa mushak atrofiyasi. Bolalarda progressiv bulbar falaj (Fazio-Londe)
Orqa miya mushaklarining atrofiyasi:
kattalar shakli
bolalar shakli, II tip
distal
balog'atga etmagan shakli, III turi [Kugelberg-Welander]
skapulyar-peroneal shakl
G12.2 Motor neyron kasalligi. Oilaviy motor neyron kasalligi
Yon skleroz:
amyotrofik
asosiy
Progressiv(lar):
bulbar falaji
orqa miya mushaklarining atrofiyasi
G12.8 Boshqa o'murtqa mushak atrofiyasi va tegishli sindromlar
G12.9 Orqa miya mushaklarining atrofiyasi, aniqlanmagan

G13 * Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi tizimli atrofiyalar

G13.0* Paraneoplastik neyromiyopatiya va neyropatiya
Karsinomatoz neyromiyopatiya ( C00-C97+)
O'simta jarayonida sezgi organlarining neyropatiyasi [Denia-Braun] ( C00-D48+)
G13.1* Neoplastik kasalliklarda asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi boshqa tizimli atrofiyalar. paraneoplastik limbik ensefalopatiya ( C00-D48+)
G13.2 Miksedemadagi tizimli atrofiya, asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi ( E00.1+, E03. -+)
G13.8* Boshqa joylarda tasniflangan boshqa kasalliklarda asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi tizimli atrofiya

EKSTRAPIRAMIDA VA BOSHQA motor buzilishlari (G20-G26)

G20 Parkinson kasalligi

Hemiparkinsonizm
titroq falaj
Parkinsonizm yoki Parkinson kasalligi:
NOS
idiopatik
asosiy

G21 Ikkilamchi parkinsonizm

G21.0 Malign neyroleptik sindrom. Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlang
qo'shimcha tashqi sabab kodidan foydalaning (XX sinf).
G21.1 Ikkilamchi dori-darmonli parkinsonizmning boshqa shakllari.
G21.2 Boshqa tashqi omillar sabab bo'lgan ikkilamchi parkinsonizm
Agar kerak bo'lsa, aniqlang tashqi omil qo'shimcha tashqi sabab kodidan foydalaning (XX sinf).
G21.3 Postensefalitik parkinsonizm
G21.8 Ikkilamchi parkinsonizmning boshqa shakllari
G21.9 Ikkilamchi parkinsonizm, aniqlanmagan

G22* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda parkinsonizm

sifilitik parkinsonizm ( A52.1+)

G23 Bazal ganglionlarning boshqa degenerativ kasalliklari

Istisno: polisistemik degeneratsiya ( G90.3)

G23.0 Hallervorden-Spatz kasalligi. Pigmentar pallidar degeneratsiyasi
G23.1 Progressiv supranuklear oftalmoplegiya [Stil-Richardson-Olshevskiy]
G23.2 Striatonigral degeneratsiya
G23.8 Bazal gangliyalarning boshqa ko'rsatilgan degenerativ kasalliklari. Bazal gangliyalarning kalsifikatsiyasi
G23.9 Bazal gangliyalarning degenerativ kasalligi, aniqlanmagan

G24 distoni

O'z ichiga oladi: diskineziya
Istisno: atetoid serebral falaj ( G80.3)

G24.0 Giyohvand moddalarni keltirib chiqaradigan distoni. Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlang
qo'shimcha tashqi sabab kodidan foydalaning (XX sinf).
G24.1 Idiopatik oilaviy distoni. Idiopatik distoni NOS
G24.2 Idiopatik oilaviy bo'lmagan distoni
G24.3 Spazmodik tortikollis
Istisno: tortikollis NOS ( M43.6)
G24.4 Idiopatik oro-yuz distoni. Oro-yuz diskinezi
G24.5 Blefarospazm
G24.8 Boshqa distoniyalar
G24.9 Distoniya, aniqlanmagan. NOS diskinezi

G25 Boshqa ekstrapiramidal va harakat buzilishlari

G25.0 Muhim tremor. oilaviy tremor
Istisno: tremor NOS ( R25.1)
G25.1 Giyohvand moddalardan kelib chiqqan tremor
Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlash uchun tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G25.2 Tremorning boshqa belgilangan shakllari. Niyat tremori
G25.3 Miyoklonus. Dori vositalaridan kelib chiqqan miyoklonus. Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlash uchun tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
Istisno: yuz miokimiyasi ( G51.4)
miyoklonik epilepsiya ( G40. -)
G25.4 giyohvand moddalar bilan bog'liq xorea
Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlash uchun tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G25.5 Xoreaning boshqa turlari. Chorea NOS
Istisno: yurak faoliyati bilan bog'liq xorea NOS ( I02.0)
Xantington xoreasi ( G10)
revmatik xoreya ( I02. -)
Sidenhen xoreasi ( I02. -)
G25.6 Giyohvand moddalardan kelib chiqqan tiklar va boshqa tiklar organik kelib chiqishi
Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlash uchun tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
Istisno: de la Tourette sindromi ( F95.2)
NOS belgisini qo'ying ( F95.9)
G25.8 Boshqa aniqlangan ekstrapiramidal va harakat buzilishlari
Tinchlanmagan oyoq sindromi. Zanjirlangan odam sindromi
G25.9 Ekstrapiramidal va harakat buzilishi, aniqlanmagan

G26* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda ekstrapiramidal va harakatlanish buzilishi

NERV TIZIMINING BOSHQA DEGENERATIV KASALLIKLARI (G30-G32)

G30 Altsgeymer kasalligi

O'z ichiga oladi: senil va presenil shakllari
Istisno: qarilik:
miya degeneratsiyasi NEC ( G31.1)
demans NOS ( F03)
qarilik NOS ( R54)

G30.0 Erta Altsgeymer
Eslatma Kasallikning boshlanishi odatda 65 yoshgacha bo'lgan odamlarda bo'ladi.
G30.1 Kech Altsgeymer kasalligi
Eslatma Kasallikning boshlanishi odatda 65 yoshdan oshgan odamlarda bo'ladi.
G30.8 Altsgeymer kasalligining boshqa shakllari
G30.9 Altsgeymer kasalligi, aniqlanmagan

G31 Boshqa joyda tasniflanmagan asab tizimining boshqa degenerativ kasalliklari

Istisno: Reye sindromi ( G93.7)

G31.0 Miyaning cheklangan atrofiyasi. Pik kasalligi. Progressiv izolyatsiya qilingan afazi
G31.1 Miyaning qarilik degeneratsiyasi, boshqa joylarda tasniflanmagan
Istisno: Altsgeymer kasalligi ( G30. -)
qarilik NOS ( R54)
G31.2 Spirtli ichimliklar tufayli kelib chiqqan asab tizimining degeneratsiyasi
Alkogolli:
serebellar:
ataksiya
degeneratsiya
miya degeneratsiyasi
ensefalopatiya
Spirtli ichimliklar tufayli avtonom asab tizimining buzilishi
G31.8 Asab tizimining boshqa ko'rsatilgan degenerativ kasalliklari. Kulrang materiya degeneratsiyasi [Alpers kasalligi]
Subakut nekrotizan ensefalopatiya (Leig kasalligi)
G31.9 Asab tizimining degenerativ kasalligi, aniqlanmagan

G32* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda asab tizimining boshqa degenerativ kasalliklari

G32.0* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda orqa miyaning subakut kombinatsiyalangan degeneratsiyasi
Orqa miyaning vitamin etishmasligi bilan subakut kombinatsiyalangan degeneratsiyasi 12 da (E53.8+)
G32.8* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda asab tizimining boshqa aniqlangan degenerativ kasalliklari

MARKAZIY NERV TIZIMINING DEMIELINIZING KASALLIKLARI (G35-G37)

G35 Ko'p skleroz

Ko'p skleroz:
NOS
miya poyasi
orqa miya
tarqalgan
umumlashtirilgan

G36 O'tkir tarqalgan demiyelinatsiyaning boshqa shakli

Istisno: postinfeksion ensefalit va ensefalomielit NOS ( G04.8)

G36.0 Optika neyromyelit (Devic kasalligi). Optik nevritda demiyelinatsiya
Istisno: optik nevrit NOS ( H46)
G36.1 O'tkir va subakut gemorragik leykoensefalit [Hurst kasalligi]
G36.8 O'tkir tarqalgan demyelinatsiyaning yana bir ko'rsatilgan shakli
G36.9 O'tkir tarqalgan demyelinatsiya, aniqlanmagan

G37 Markaziy asab tizimining boshqa demyelinatsiya qiluvchi kasalliklari

G37.0 diffuz skleroz. Periaxial ensefalit, Shilder kasalligi
Istisno: adrenolökodistrofiya [Addison-Schilder] ( E71.3)
G37.1 Korpus kallosumning markaziy demyelinatsiyasi
G37.2 Markaziy pontin miyelinoliz
G37.3 Markaziy asab tizimining demyelinizatsiya qiluvchi kasalligida o'tkir transvers mielit
O'tkir transvers miyelit NOS
Istisno: ko'p skleroz ( G35)
optik neyromyelit [Devic kasalligi] ( G36.0)
G37.4 Subakut nekrotizan miyelit
G37.5 Konsentrik skleroz [Balo]
G37.8 Markaziy asab tizimining boshqa ko'rsatilgan demyelinatsiya qiluvchi kasalliklari
G37.9 Markaziy asab tizimining demyelinizatsiya qiluvchi kasalligi, aniqlanmagan

epizodik va paroksismal kasalliklar (G40-G47)

G40 epilepsiya

Istisno: Landau-Kleffner sindromi ( F80.3)
konvulsiv tutilish NOS ( R56,8)
epilepsiya holati ( G41. -)
falaj todd ( G83.8)

G40.0 Lokalizatsiyalangan (fokal) (qisman) idiopatik epilepsiya va epileptik sindromlar fokusli boshlangan tutilishlar bilan. Markaziy temporal mintaqada EEG cho'qqilari bilan benign bolalik epilepsiyasi
Paroksismal faollikdagi bolalar epilepsiyasi, oksipital mintaqada EEG yo'q
G40.1 Mahalliy (fokal) (qisman) simptomatik epilepsiya va oddiy qisman tutqanoqli epileptik sindromlar. Ongni o'zgartirmasdan tutqanoqlar. Oddiy qisman tutilishlar ikkinchi darajaga aylanadi
umumiy tutilishlar
G40.2 Mahalliy (fokal) (qisman) simptomatik epilepsiya va murakkab qisman tutilishlar bilan epileptik sindromlar. Ko'pincha epileptik avtomatizm bilan ongni o'zgartirgan tutilishlar
Ikkilamchi umumiy tutilishlarga o'tadigan murakkab qisman tutilishlar
G40.3 Umumiy idiopatik epilepsiya va epileptik sindromlar
Yaxshi (lar):
erta bolalik davridagi miyoklonik epilepsiya
neonatal tutilishlar (oilaviy)
Bolalik davridagi epileptik absanslar [piknolepsiya]. Uyg'onganida katta tutqanoq tutqanoqlari
Voyaga etmagan:
epilepsiyaning yo'qligi
miyoklonik epilepsiya [impulsiv kichik mal]
Nonspesifik epileptik tutilishlar:
atonik
klonik
miyoklonik
tonik
tonik-klonik
G40.4 Umumiy epilepsiya va epileptik sindromlarning boshqa turlari
epilepsiya bilan:
miyoklonik yo'qotishlar
miyoklonik-astatik tutilishlar

Bolaning spazmlari. Lennox-Gastaut sindromi. Salom tik. Simptomatik erta mioklonik ensefalopatiya
G'arbiy sindrom
G40.5 Maxsus epileptik sindromlar. Qisman davomli epilepsiya [Kozhevnikova]
Epileptik tutilishlar bilan bog'liq:
spirtli ichimliklar ichish
dori vositalaridan foydalanish
gormonal o'zgarishlar
uyqu etishmasligi
stress omillari
Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlash uchun tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G40.6 Noaniq tutilishlar (kichik tutilishlar bilan yoki ularsiz)
G40.7 Katta talvasalarsiz aniqlanmagan mayda tutilishlar
G40.8 Epilepsiyaning boshqa belgilangan shakllari. Epilepsiya va epileptik sindromlar fokal yoki umumlashtirilgan deb belgilanmagan
G40.9 Epilepsiya, aniqlanmagan
Epilepsiya:
konvulsiyalar NOS
tutilishlar NOS
tutilishlar NOS

G41 Epileptik holat

G41.0 Katta epilepsiya holati (konvulsiv tutilishlar). Tonik-klonik epileptik holat
Istisno: doimiy qisman epilepsiya [Kozhevnikova] ( G40.5)
G41.1 Petit malning zpileptik holati (kichik tutilishlar). Absanslarning epileptik holati
G41.2 Murakkab qisman epileptik holat
G41.8 Boshqa belgilangan epileptik holat
G41.9 Epilepsiya holati, aniqlanmagan

G43 migren

Istisno: bosh og'rig'i NOS ( R51)

G43.0 Aurasiz migren [oddiy migren]
G43.1 Aurali migren [klassik migren]
Migren:
bosh og'rig'isiz aura
bazilar
ekvivalentlari
oilaviy hemiplejik
hemiplejik
Bilan:
o'tkir boshlangan aura
uzoq aura
tipik aura
G43.2 migren holati
G43.3 Murakkab migren
G43.8 Yana migren. Oftalmoplejik migren. retinal migren
G43.9 Migren, aniqlanmagan

G44 Boshqa bosh og'rig'i sindromlari

Istisno: yuzning atipik og'rig'i ( G50.1)
bosh og'rig'i NOS ( R51)
trigeminal nevralgiya ( G50.0)

G44.0 Gistamin bosh og'rig'i sindromi. Surunkali paroksismal hemikraniya.

"Gistamin" bosh og'rig'i:
surunkali
epizodik
G44.1 Qon tomir bosh og'rig'i, boshqa joyda tasniflanmagan. Qon tomir bosh og'rig'i NOS
G44.2 Bosh og'rig'i zamon turi. Surunkali kuchlanish bosh og'rig'i
Epizodik kuchlanish bosh og'rig'i. kuchlanish bosh og'rig'i NOS
G44.3 Shikastlanishdan keyingi surunkali bosh og'rig'i
G44.4 Dori-darmonlar tufayli bosh og'rig'i, boshqa joyda tasniflanmagan
Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlash uchun tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G44.8 Boshqa belgilangan bosh og'rig'i sindromi

G45 Vaqtinchalik vaqtinchalik miya yarim ishemik hujumlari [hujumlar] va tegishli sindromlar

Istisno: neonatal miya ishemiyasi ( P91.0)

G45.0 Vertebrobazilar arterial tizimning sindromi
G45.1 Karotid sindromi (yarim sharlar)
G45.2 Ko'p va ikki tomonlama miya arteriyasi sindromlari
G45.3 vaqtinchalik ko'rlik
G45.4 Vaqtinchalik global amneziya
Istisno: amneziya NOS ( R41.3)
G45.8 Boshqa vaqtinchalik miya ishemik hujumlari va tegishli sindromlar
G45.9 Vaqtinchalik miya yarim ishemik hujumi, aniqlanmagan. Miya arteriyasining spazmi
Vaqtinchalik miya yarim ishemiyasi NOS

G46* Serebrovaskulyar kasalliklarda miya qon tomir sindromlari ( I60-I67+)

G46.0* O'rtacha sindrom miya arteriyasi (I66.0+)
G46.1* oldingi miya arteriyasi sindromi ( I66.1+)
G46.2 Orqa miya arteriyasi sindromi ( I66.2+)
G46.3* Miya poyasida insult sindromi ( I60-I67+)
Sindrom:
Benedikt
Klod
Fovil
Miyart-Juble
Uollenberg
Veber
G46.4* Serebellar insult sindromi ( I60-I67+)
G46.5* Sof motorli lakunar sindromi ( I60-I67+)
G46.6* Sof sezgir lakunar sindromi ( I60-I67+)
G46.7* Boshqa lakunar sindromlar ( I60-I67+)
G46.8* Serebrovaskulyar kasalliklardagi boshqa serebrovaskulyar sindromlar ( I60-I67+)

G47 Uyqu buzilishi

Cheklanmagan: dahshatli tushlar ( F51.5)
noorganik etiologiyaning uyqu buzilishi ( F51. -)
tungi qo'rquvlar F51.4)
uyquda yurish ( F51.3)

G47.0 Uyquning buzilishi va uyquni saqlash [uyqusizlik]
G47.1 Uyqusizlik buzilishi [gipersomniya]
G47.2 Uyqu va uyg'onish siklining buzilishi. Kechiktirilgan uyqu fazasi sindromi. Uyqu-uyg'onish siklining buzilishi
G47.3 uyqu apnesi
Uyqu apnesi:
markaziy
obstruktiv
Istisno: Pikvik sindromi ( E66.2)
yangi tug'ilgan chaqaloqlarda uyqu apnesi P28.3)
G47.4 Narkolepsiya va katapleksiya
G47.8 Boshqa uyqu buzilishlari. Kleine-Levin sindromi
G47.9 Uyqu buzilishi, aniqlanmagan

G00-G99 diagnostika kodi 11 aniqlovchi tashxisni o'z ichiga oladi (ICD-10 sarlavhalari):

1. G00-G09 - markaziy asab tizimining yallig'lanish kasalliklari
   
2. G10-G13 Tizimli atrofiyalar asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi
   4 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
3. G20-G26 Ekstrapiramidal va boshqa harakat buzilishlari
   7 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
4. G30-G32 - asab tizimining boshqa degenerativ kasalliklari
   3 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
5. G35-G37 - markaziy asab tizimining demiyelinizatsiya qiluvchi kasalliklari
   3 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
6. G40-G47 Epizodik va paroksismal buzilishlar
   7 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
7. G50-G59 - individual nervlar, nerv ildizlari va pleksuslarning buzilishi
   10 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
   Istisno: nervlarning, nerv ildizlarining va pleksuslarning hozirgi travmatik lezyonlari - qarang tananing hududi bo'yicha nervlarning shikastlanishi nevralgiya nevrit NOS (M79.2) homiladorlikdagi periferik nevrit (O26.8) siyatik NOS (M54.1)
8. G60-G64 - Polinevopatiyalar va periferik asab tizimining boshqa kasalliklari
   5 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
   Istisno: nevralgiya NOS (M79.2) nevrit NOS (M79.2) homiladorlik davrida periferik nevrit (O26.8) siyatik NOS (M54.1)
9. G70-G73 Neyromuskulyar birikma va mushaklarning kasalliklari
   4 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
10. G80-G83 Miya falaj va boshqa paralitik sindromlar
    4 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.
11. G90-G99 - asab tizimining boshqa kasalliklari
    10 ta diagnostika blokini o'z ichiga oladi.

Ushbu sinf quyidagi bloklarni o'z ichiga oladi:

• G00-G09 Markaziy asab tizimining yallig'lanish kasalliklari
• G10-G13 Tizimli atrofiyalar asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi
• G20-G26 Ekstrapiramidal va boshqa harakat buzilishlari
• G30-G32 Markaziy asab tizimining boshqa degenerativ kasalliklari
• G35-G37 Markaziy asab tizimining demiyelinizatsiya qiluvchi kasalliklari
• G40-G47 Epizodik va paroksismal buzilishlar
• G50-G59 Alohida nervlar, nerv ildizlari va pleksuslarning buzilishi
• G60-G64 Polinevopatiyalar va periferik asab tizimining boshqa kasalliklari
• G70-G73 Neyromuskulyar birikma va mushaklarning kasalliklari
• G80-G83 Miya falaj va boshqa paralitik sindromlar
• G90-G99 Asab tizimining boshqa kasalliklari

VI sinf. Asab tizimining kasalliklari (G50-G99)

INDIVIDUAL NERVLAR, NERV IMLARI VA JOYLARINING ZARAJLANISHI (G50-G59)

G50-G59 Alohida nervlar, nerv ildizlari va pleksuslarning zararlanishi
G60-G64 Polinevopatiyalar va periferik asab tizimining boshqa lezyonlari
G70-G73 Neyromuskulyar birikma va mushaklarning kasalliklari
G80-G83 Miya falaj va boshqa paralitik sindromlar
G90-G99 Asab tizimining boshqa buzilishlari

Quyidagi toifalar yulduzcha bilan belgilangan:
G53* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda kranial nervlarning buzilishi
G55* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda nerv ildizlari va pleksuslarning siqilishi
G59* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda mononevropatiya
G63* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda polinevopatiya
G73* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda nerv-mushak birikmasi va mushaklarning buzilishi
G94* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda miyaning boshqa shikastlanishlari
G99* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda asab tizimining boshqa buzilishlari

Istisno: nervlarning hozirgi travmatik lezyonlari, nerv ildizlari
va tananing hududlarida nervlarning pleksus-smtraumasi
nevralgiya)
nevrit) NOS ( M79.2)
O26.8)
siyatik NOS ( M54.1)

G50 Trigeminal asab kasalliklari

O'z ichiga oladi: 5-kranial asab lezyonlari

G50.0 Trigeminal nevralgiya. Paroksismal yuz og'riq sindromi, og'riqli tik
G50.1 Atipik yuz og'rig'i
G50.8 Trigeminal asabning boshqa lezyonlari
G50.9 Trigeminal asabning buzilishi, aniqlanmagan

G51 Fasial asab kasalliklari

O'z ichiga oladi: 7-kranial nervlarning shikastlanishi

G51.0 Bell falaj. yuz falaji
G51.1 Tiz qo'shilishining yallig'lanishi
Istisno: tizza tugunining postherpetik yallig'lanishi ( B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkersson sindromi. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal sindromi
G51.3 Klonik hemifasial spazm
G51.4 yuz miokimiyasi
G51.8 Fasial asabning boshqa lezyonlari
G51.9 Yuz nervining shikastlanishi, aniqlanmagan

G52 Boshqa kranial nervlarning buzilishi

Cheklanmagan: qoidabuzarliklar:
eshitish nervi (8-chi) H93.3)
optik (2) nerv ( H46, H47.0)
asab falajidan kelib chiqqan paralitik strabismus ( H49.0-H49.2)

G52.0 Xushbo'y nervlarning shikastlanishi. 1-kranial asabning shikastlanishi
G52.1 Glossofaringeal nervlarning shikastlanishi. 9-kranial asabning shikastlanishi. Glossofaringeal nevralgiya
G52.2 Vagus nervlarining shikastlanishi. Pnevmogastrik (10-chi) asabning shikastlanishi
G52.3 Gipoglossal nervlarning shikastlanishi. 12-kranial asabning shikastlanishi
G52.7 Kranial nervlarning ko'plab lezyonlari. Kranial nervlarning polinevriti
G52.8 Boshqa belgilangan kranial nervlarning shikastlanishi
G52.9 Kranial asabning shikastlanishi, aniqlanmagan

G53* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda kranial nervlarning buzilishi

G54 Nerv ildizi va pleksus kasalliklari

Istisno: nerv ildizlari va pleksuslarning hozirgi travmatik lezyonlari - qarang
intervertebral disklarning shikastlanishi M50-M51)
nevralgiya yoki nevrit NOS ( M79.2)
nevrit yoki siyatik:
elka NOS)
bel NOS)
lumbosakral NOS)
torakal NOS) ( M54.1)
siyatik NOS)
radikulopatiya NOS)
spondiloz ( M47. -)

G54.0 Brakiyal pleksusning shikastlanishi. Infratorasik sindrom
G54.1 Lumbosakral pleksusning shikastlanishi
G54.2 Bachadon bo'yni ildizining buzilishi, boshqa joyda tasniflanmagan
G54.3 Ko'krak qafasidagi ildiz kasalliklari, boshqa joylarda tasniflanmagan
G54.4 Boshqa joylarda tasniflanmagan lumbosakral ildizlarning shikastlanishi
G54.5 Nevralgik amyotrofiya. Parsonage-Aldren-Tyorner sindromi. Yelka nevriti
G54.6 Og'riqli hayoliy oyoq sindromi
G54.7 Og'riqsiz fantom oyoq sindromi. Phantom oyoq sindromi NOS
G54.8 Boshqa nerv ildizi va pleksus lezyonlari
G54.9 Nerv ildizlari va pleksuslarning shikastlanishi, aniqlanmagan

G55 * Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda nerv ildizlari va pleksuslarning siqilishi

G55.0* Neoplazmalarda nerv ildizlari va pleksuslarning siqilishi ( C00-D48+)
G55.1* Intervertebral disklarni buzgan holda nerv ildizlari va pleksuslarning siqilishi ( M50-M51+)
G55.2* Spondilozda nerv ildizlari va pleksuslarning siqilishi ( M47. -+)
G55.3* Boshqa dorsopatiyalarda nerv ildizlari va pleksuslarning siqilishi ( M45-M46+, M48. -+, M53-M54+)
G55.8* Boshqa joylarda tasniflangan boshqa kasalliklarda nerv ildizlari va pleksuslarning siqilishi

G56 Yuqori oyoq-qo'llarning mononevropatiyalari

tananing hududlarida asab shikastlanishi

G56.0 karpal tunnel sindromi
G56.1 Median asabning boshqa lezyonlari
G56.2 Ulnar nervining shikastlanishi. Kech ulnar falaj
G56.3 Radial nervlarning shikastlanishi
G56.4 Kauzalgiya
G56.8 Yuqori oyoq-qo'llarning boshqa mononevopatiyalari. Yuqori oyoq-qo'llarning interdigital neyromasi
G56.9 Yuqori oyoq-qo'llarining mononevropati, aniqlanmagan

G57 Pastki oyoqlarning mononevropatiyalari

Istisno: joriy travmatik asab shikastlanishi - tananing hududi bo'yicha asab shikastlanishi
G57.0 Siyatik asabning shikastlanishi
Cheklanmagan: siyatik:
NOS ( M54.3)
lezyon bilan bog'liq intervertebral disk (M51.1)
G57.1 Meralgiya parestetikasi. Lateral femoral teri nervi sindromi
G57.2 femoral asabning shikastlanishi
G57.3 Yanal popliteal asabning shikastlanishi. Peroneal (peroneal) asab falaji
G57.4 Median popliteal asabning shikastlanishi
G57.5 tarsal tunnel sindromi
G57.6 Plantar asabning shikastlanishi. Morton metatarsalgiyasi
G57.8 Pastki ekstremitalarning boshqa mononevralgiyalari. Pastki oyoqning interdigital neyromasi
G57.9 Pastki oyoqlarning mononevropati, aniqlanmagan

G58 Boshqa mononevopatiyalar

G58.0 Interkostal neyropatiya
G58.7 Ko'p mononevrit
G58.8 Mononeyropatiyaning boshqa belgilangan turlari
G58.9 Mononevropatiya, aniqlanmagan

G59* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda mononevropatiya

G59.0* diabetik mononevopatiya ( E10-E14+ umumiy to'rtinchi belgi bilan.4)
G59.8* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklardagi boshqa mononevropatiyalar

POLİNEYROPATİYA VA PERİFERİK NERV TIZIMINING BOSHQA BUZISHLARI (G60-G64)

Istisno: nevralgiya NOS ( M79.2)
nevrit NOS ( M79.2)
Homiladorlik davrida periferik nevrit ( O26.8)
siyatik NOS ( M54.1)

G60 Irsiy va idiopatik neyropatiya

G60.0 Irsiy motor va hissiy neyropatiya
Kasallik:
Charcot-Marie-Tuts
Dejerin-Sotta
Irsiy motor va sensorli neyropatiya, I-IY turlari. Bolalardagi gipertrofik neyropatiya
Peroneal mushak atrofiyasi (aksonal tip) (gipertrofik tip). Rus-Levi sindromi
G60.1 Refsum kasalligi
G60.2 Irsiy ataksiya bilan bog'liq neyropatiya
G60.3 Idiopatik progressiv neyropatiya
G60.8 Boshqa irsiy va idiopatik neyropatiyalar. Morvan kasalligi. Nelaton sindromi
Sensorli neyropatiya:
dominant meros
retsessiv meros
G60.9 Irsiy va idiopatik neyropatiya, aniqlanmagan

G61 Yallig'lanishli polinevopatiya

G61.0 Guillain-Barre sindromi. O'tkir (post-infektsion) polinevrit
G61.1 Sarum nevropatiyasi. Agar sababni aniqlash zarur bo'lsa, tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G61.8 Boshqa yallig'lanishli polinevopatiyalar
G61.9 Yallig'lanishli polinevopatiya, aniqlanmagan

G62 Boshqa polinevopatiyalar

G62.0 Dori-darmonli polinevopatiya
G62.1 Alkogolli polinevopatiya
G62.2 Boshqa toksik moddalardan kelib chiqqan polinevopatiya
G62.8 Boshqa belgilangan polinevopatiyalar. Radiatsion polinevopatiya
Agar sababni aniqlash zarur bo'lsa, tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G62.9 Polinevopatiya, aniqlanmagan. NOS neyropatiyasi

G63* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda polinevopatiya

G64 Periferik asab tizimining boshqa kasalliklari

Periferik asab tizimining buzilishi NOS

NEYROMUSKULAR SINAPS VA MUSHAKLAR KASALLIKLARI (G70-G73)

G70 Miasteniya gravis va nerv-mushak birikmasining boshqa kasalliklari

Istisno: botulizm ( A05.1)
vaqtinchalik neonatal miyasteniya gravis ( P94.0)

G70.0 Miyasteniya gravis
Agar kasallik dori vositasidan kelib chiqqan bo'lsa, uni aniqlash uchun qo'shimcha tashqi sabab kodi qo'llaniladi.
(XX sinf).
G70.1 Nerv-mushak birikmasining toksik buzilishlari
Agar zaharli moddani aniqlash zarur bo'lsa, tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G70.2 Tug'ma yoki orttirilgan miyasteniya gravis
G70.8 Nerv-mushak birikmasining boshqa buzilishlari
G70.9 Neyromuskulyar birikmaning buzilishi, aniqlanmagan

G71 Mushaklarning asosiy lezyonlari

Istisno: ko'p tug'ma artrogripoz ( 74.3-savol)
metabolik kasalliklar ( E70-E90)
miyozit ( M60. -)

G71.0 mushak distrofiyasi
Muskul distrofiyasi:
otosomal retsessiv bolalik turi, o'xshash
Duchenne yoki Becker distrofiyasi
yaxshi [Bekker]
erta kontrakturalar bilan yaxshi xulqli skapulyar-peroneal [Emeri-Dreyfus]
distal
bosh suyagi-yuz
oyoq-qo'l kamari
ko'z mushaklari
okulofaringeal [okulofaringeal]
skapulyar-fibulyar
zararli [Dyuchenne]
Istisno: tug'ma mushak distrofiyasi:
NOS ( G71.2)
mushak tolasining belgilangan morfologik lezyonlari bilan ( G71.2)
G71.1 miyotonik kasalliklar. Miyotonik distrofiya [Shtayner]
Miyotoniya:
xondrodistrofik
dorivor
simptomatik
Tug'ma miotoniya:
NOS
Dominant meros [Tomsen]
retsessiv meros [Bekker]
Neyromiyotoniya (Isaaks). Paramiotoniya tug'ma hisoblanadi. psevdomiyotoniya
Zarur bo'lganda, lezyonga sabab bo'lgan preparatni aniqlash uchun qo'shimcha tashqi sabab kodidan foydalaning (XX sinf).
G71.2 Konjenital miyopatiyalar
Tug'ma mushak distrofiyasi:
NOS
mushakning o'ziga xos morfologik lezyonlari bilan
tolalar
Kasallik:
markaziy yadro
miniyadroviy
ko'p yadroli
Elyaf turlarining nomutanosibligi
Miyopatiya:
miyotubulyar (markaz yadroli)
malina bo'lmagan [malina bo'lmagan tananing kasalligi]
G71.3 Mitoxondrial miyopatiya, boshqa joyda tasniflanmagan
G71.8 Boshqa birlamchi mushak lezyonlari
G71.9 Mushaklarning birlamchi shikastlanishi, aniqlanmagan. Irsiy miyopatiya NOS

G72 Boshqa miyopatiyalar

Istisno: tug'ma ko'p artrogripoz ( 74.3-savol)
dermatopolimiyozit ( M33. -)
ishemik miyokard infarkti M62.2)
miyozit ( M60. -)
polimiyozit ( M33.2)

G72.0 dori miyopatiyasi
Agar kerak bo'lsa, preparatni aniqlash uchun tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G72.1 Alkogolli miyopatiya
G72.2 Boshqa toksik moddadan kelib chiqqan miyopatiya
Agar zaharli moddani aniqlash zarur bo'lsa, tashqi sabablarning qo'shimcha kodidan foydalaning (XX sinf).
G72.3 Davriy falaj
Davriy falaj (oilaviy):
giperkalemiya
gipokalemik
miotonik
normokalemichesky
G72.4 Yallig'lanishli miyopatiya, boshqa joyda tasniflanmagan
G72.8 Boshqa aniqlangan miyopatiyalar
G72.9 Miyopatiya, aniqlanmagan

G73* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda nerv-mushak birikmasi va mushaklarning buzilishi

SEREBRAL PALSI VA BOSHQA PARALITIK SINDROMLAR (G80-G83)

G80 Infantil miya falaj

O'z ichiga oladi: Little kasalligi
Istisno: irsiy spastik paraplegiya ( G11.4)

G80.0 Spastik miya yarim palsi. Tug'ma spastik falaj (miya)
G80.1 Spastik diplegiya
G80.2 Bolalarning hemipleji
G80.3 Diskinetik serebral falaj. Atetoid miya yarim palsi
G80.4 Ataksik miya yarim palsi
G80.8 Miya falajining yana bir turi. Miya falajining aralash sindromlari
G80.9 Miya falaj, aniqlanmagan. Miya falaj NOS

G81 Gemipleji

Eslatma Birlamchi kodlash uchun bu toifa faqat hemipleji (to'liq) bo'lganda qo'llanilishi kerak.
(toʻliq boʻlmagan) qoʻshimcha spetsifikatsiyalarsiz xabar qilinadi yoki uzoq yoki uzoq davom etganligi aytiladi, lekin uning sababi aniqlanmagan.Bu turkum har qanday sababga koʻra hemipleji turlarini aniqlash uchun koʻp sababli kodlashda ham qoʻllaniladi.
Istisno: tug'ma va infantil miya falajlari ( G80. -)
G81.0 Bo'shashgan hemipleji
G81.1 Spastik hemipleji
G81.9 Gemipleji, aniqlanmagan

G82 Paraplegiya va tetraplegiya

Eslatma
Istisno: tug'ma yoki infantil miya falaj ( G80. -)

G82.0 Bo'shashgan paraplegiya
G82.1 Spastik paraplegiya
G82.2 Paraplegiya, aniqlanmagan. Ikkala pastki oyoq-qo'llarining falaji NOS. Paraplegiya (pastki) NOS
G82.3 Bo'shashgan tetraplegiya
G82.4 Spastik tetraplegiya
G82.5 Tetraplegiya, aniqlanmagan. Quadriplegia NOS

G83 Boshqa paralitik sindromlar

Eslatma Birlamchi kodlash uchun ushbu toifadan faqat sanab o'tilgan shartlar qo'shimcha spetsifikatsiyalarsiz xabar berilganda yoki uzoq yoki uzoq davom etgan deb aytilsa, lekin ularning sababi ko'rsatilmaganda qo'llanilishi kerak. Bu turkum bir nechta shartlarni kodlashda ham qo'llaniladi. bu holatlarni aniqlash uchun sabablar.har qanday sabab tufayli yuzaga kelgan holatlar.
Qo'shimchalar: falaj (to'liq) (to'liq bo'lmagan), rubrikada ko'rsatilgan hollar bundan mustasno G80-G82

G83.0 Yuqori ekstremitalarning diplegiyasi. Diplegiya (yuqorida). Ikkala yuqori oyoq-qo'lning falaji
G83.1 Pastki oyoq-qo'llarning monoplegiyasi. Pastki oyoq-qo'llarning falaji
G83.2 Yuqori oyoq-qo'llarning monoplejiyasi. Yuqori oyoq-qo'llarning falaji
G83.3 Monoplegiya, aniqlanmagan
G83.4 Kauda equina sindromi. Kauda equina sindromi bilan bog'liq neyrogen siydik pufagi
Istisno: orqa miya pufagi NOS ( G95.8)
G83.8 Boshqa belgilangan paralitik sindromlar. Todd falaj (postepileptik)
G83.9 Paralitik sindrom, aniqlanmagan

BOSHQA NERV TIZIMI BUZISHLARI (G90-G99)

G90 Avtonom [avtonomik] asab tizimining buzilishlari

Istisno: alkogolli vegetativ asab tizimining buzilishi ( G31.2)

G90.0 Idiopatik periferik avtonom neyropatiya. Karotid sinusning tirnash xususiyati bilan bog'liq senkop
G90.1 Oilaviy disautonomiya [Riley-Day]
G90.2 Horner sindromi. Bernard (-Xorner) sindromi
G90.3 polisistemik degeneratsiya. Neyrogen ortostatik gipotenziya [Shy-Drager]
Istisno: ortostatik gipotenziya NOS ( I95.1)
G90.8 Avtonom [avtonomik] asab tizimining boshqa buzilishlari
G90.9 Avtonom [avtonomik] asab tizimining buzilishi, aniqlanmagan

G91 gidrosefali

O'z ichiga oladi: orttirilgan gidrosefali
Bundan tashqari: gidrosefali:
tug'ma ( Q03. -)
tug'ma toksoplazmoz tufayli ( P37.1)

G91.0 Hidrosefali bilan aloqa qilish
G91.1 Obstruktiv gidrosefali
G91.2 Oddiy bosimli gidrosefali
G91.3 Shikastlanishdan keyingi gidrosefali, aniqlanmagan
G91.8 Hidrosefaliyaning boshqa turlari
G91.9 Gidrosefali, aniqlanmagan

G92 Toksik ensefalopatiya

Agar kerak bo'lsa, ishlatiladigan zaharli moddani aniqlang
qo'shimcha tashqi sabab kodi (XX sinf).

G93 Miyaning boshqa kasalliklari

G93.0 Miya kistasi. Araxnoid kist. Porensefalik kist, orttirilgan
Istisno: yangi tug'ilgan chaqaloqning periventrikulyar kistasi ( P91.1)
tug'ma miya kistasi ( Q04.6)
G93.1 Miyaning anoksik lezyoni, boshqa joyda tasniflanmagan
Cheklanmagan: murakkablashtiruvchi:
abort, ektopik yoki molar homiladorlik ( O00 -O07 , O08.8 )
homiladorlik, tug'ish yoki tug'ish ( O29.2,O74.3, O89.2)
jarrohlik va tibbiy yordam (T80-T88)
neonatal anoksiya ( P21.9)
G93.2 Yaxshi intrakranial gipertenziya
Istisno: gipertenziv ensefalopatiya ( I67.4)
G93.3 Virusli kasallikdan keyin charchoq sindromi. Yaxshi miyalgik ensefalomielit
G93.4 Aniqlanmagan ensefalopatiya
Bundan tashqari: ensefalopatiya:
spirtli ( G31.2)
zaharli ( G92)
G93.5 Miyaning siqilishi
siqish)
miyaning (magistral) buzilishi
Istisno: miyaning travmatik siqilishi ( S06.2 )
markazlashtirilgan ( S06.3 )
G93.6 miya shishi
Bundan tashqari: miya shishi:
tug'ilish travması tufayli P11.0)
travmatik ( S06.1)
G93.7 Reye sindromi
G93.8 Boshqa belgilangan miya lezyonlari. Radiatsiyadan kelib chiqqan ensefalopatiya
Agar tashqi omilni aniqlash zarur bo'lsa, qo'shimcha tashqi sabab kodidan foydalaning (XX sinf).
G93.9 Miya shikastlanishi, aniqlanmagan

G94* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda miyaning boshqa buzilishlari

G95 Orqa miyaning boshqa kasalliklari

Cheklanmagan: mielit ( G04. -)

G95.0 Siringomiyeliya va siringobulbiya
G95.1 Qon tomir miyelopatiyasi. O'tkir orqa miya infarkti (embolik) (embolik bo'lmagan). Orqa miya arteriyalarining trombozi. Gepatomyeliya. Piyojenik bo'lmagan o'murtqa flebit va tromboflebit. Orqa miya shishi
Subakut nekrotizan miyelopatiya
Istisno: orqa miya flebiti va tromboflebit, pyogenik bo'lmagan ( G08)
G95.2 Orqa miya siqilishi, aniqlanmagan
G95.8 Orqa miyaning boshqa ko'rsatilgan kasalliklari. Orqa miya pufagi NOS
Miyelopatiya:
dorivor
radial
Agar tashqi omilni aniqlash zarur bo'lsa, qo'shimcha tashqi sabab kodidan foydalaning (XX sinf).
Bundan tashqari: neyrogen siydik pufagi:
NOS ( N31.9)
kauda equina sindromi bilan bog'liq ( G83.4)
umurtqa pog'onasi shikastlanishi haqida gapirmasdan, siydik pufagining asab-mushak disfunktsiyasi ( N31. -)
G95.9 Orqa miya kasalligi, aniqlanmagan. NOS miyelopatiyasi

G96 Markaziy asab tizimining boshqa kasalliklari

G96.0 Miya omurilik suyuqligining oqishi [likyoreya]
Istisno: orqa miya ponksiyoni bilan ( G97.0)
G96.1 Meningeal buzilishlar, boshqa joyda tasniflanmagan
Meningeal adezyonlar (miya) (orqa miya)
G96.8 Markaziy asab tizimining boshqa belgilangan buzilishlari
G96.9 Markaziy asab tizimining buzilishi, aniqlanmagan

G97 Boshqa joylarda tasniflanmagan tibbiy muolajalardan keyin asab tizimining buzilishi

G97.0 Lomber ponksiyon paytida miya omurilik suyuqligining oqishi
G97.1 Lomber ponksiyon uchun boshqa reaktsiya
G97.2 Ventrikulyar bypass operatsiyasidan keyin intrakranial gipertenziya
G97.8 Tibbiy muolajalardan keyin asab tizimining boshqa buzilishlari
G97.9 Keyinchalik asab tizimining buzilishi tibbiy muolajalar aniqlanmagan

G98 Boshqa joyda tasniflanmagan asab tizimining boshqa kasalliklari

NOS asab tizimining buzilishi

G99* Boshqa joyda tasniflangan kasalliklarda asab tizimining boshqa buzilishlari

G99.0* Endokrin va metabolik kasalliklarda avtonom neyropatiya
Amiloid vegetativ neyropatiya ( E85. -+)
diabetik vegetativ neyropatiya ( E10-E14+ umumiy to'rtinchi belgi bilan.4)
G99.1* Boshqa joylarda tasniflangan boshqa kasalliklarda avtonom [avtonomik] asab tizimining boshqa buzilishlari
sarlavhalar
G99.2* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda miyelopatiya
Oldingi orqa miya va vertebral arteriyaning siqilish sindromlari ( M47.0*)
Miyelopatiya bilan:
intervertebral disklarning shikastlanishi M50.0+, M51.0+)
o'sma yaralari ( C00-D48+)
spondiloz ( M47. -+)
G99.8* Boshqa joylarda tasniflangan kasalliklarda asab tizimining boshqa aniqlangan buzilishlari